содержание   ..  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  ..

§ 6. Натриевая селитра

Значение натриевой селитры в пороходелии определяется тем, что она является полуфабрикатом для получения калиевой селитры. У нас в производство порохов самостоятельно натровую селитру не допускают. Однако в некоторых странах (Франция, США) ее применяют для фабрикации низших сортов минного пороха.

1. Свойства. Натриевая селитра NaN03 (азотнокислый натрий или нитрат натрия) образует кристаллы гексагональной системы в форме тупых ромбоэдров, почти кубов, удельного веса 2,1с температурой плавления 308° С . При дальнейшем нагревании выше 380° С натриевая селитра начинает разлагаться, подобно калиевой, с образованием сначала NaN02, а затем Na20 с выделением азота. По наружному виду эта соль либо бесцветна, либо слегка окрашена, прозрачна или только немного просвечивает. Натуральная NaN03 содержит довольно значительную примесь поваренной NaCl и глауберовой Na3S04 солей. Селитра легко растворяется в воде.

Растворимость ее -сильно увеличивается с возрастанием температуры, хотя и не в такой степени, как калиевой..

В табл. 8 приведены цифры, характеризующие растворимость -натриевой селитры.

Как уже указывалось, в присутстствии других солей, особенно хлористого натрия, растворимость чилийской селитры сильно понижается. В водном спирте она растворяется лучше калиевой селитры.

Натриевая селитра довольно гигроскопична, причем это свойство зависит от ее чистоты. Примесь некоторых солей (в особенности NaNOa) сильно повышает гигроскопичность нитрата.

Величина критической влажности для этой соли указана в табл. 9.

Таким образом при нормальной температуре нитрат натрия начинает увлажняться при относительной влажности воздуха выше 73— При повышении температуры критическая влажность натриевой селитры падает.
 

2. Распространение в природе. Залежи естественной натриевой селитры, имеющие мировое значение, находятся на западном берегу Южной Америки —в Чили, в долинах Тарапака и Тахома. По одним данным месторождения эти были открыты еще в XVIII в., по другим— в 1821 г. Эксплоатация месторождений была начата в 1825 г. Принадлежность этих месторождений республике Чили послужила основанием для названия натриевой селитры «чилийской селитрой».

Общее количество селитры, находящейся в чилийских месторождениях, точному учету не поддается и различными авторами определяется от 50 до 120 млн. т, по другим данным — даже до 500 млн. т.

Месторождения чилийской селитры являлись до последнего времени единственными в мире, представляющими практический интерес. Другие месторождения натриевой селитры, например Египта и Сахары, не имеют существенного значения.

В последние годы в Мариентале (юго-западная Африка) открыты мощные залежи натриевой селитры, превосходящие по качеству чилийскую селитру.

Месторождения селитр в СССР, как мы уже указывали выше, не имеют практического значения;

В Чили разрабатываются пластообразные залежи и гнезда селитросодержащей породы, заключающей песок, хлористый натрий, гипс и другие минералы в конгломератах очень молодого геологического возраста (фиг. 9 и 10).
 

5. Технические условия на NaN03, предназначенной для пороходелия. По действующему ОСТ 2, NaN03 (в пересчете на сухое вещество) должно, быть не менее 99,5%, влаги—не более 2%, NaNO, и других окисляемых веществ — отсутствие или в крайнем случае 0,003%. Хлористых солей (в пересчете на NaCl) допускается не более 0,25%, а нерастворимых в воде примесей — не более 0,1%. Хлорных хлорноватых солей, а также солей кальция и магния не допускается вовсе; не допускается и наличие органических примесей.

В дополнение к ОСТ для селитры, идущей в динамиты, установлена проба на стойкость по Абелю при 75° не менее 30 мин.3.