содержание   ..  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  ..

4. Изготовление калиевой селитры для целей пороходелия

 При­мерно до 60-х годов прошлого столетия калиевую селитру для пороходелия получали во всех странах, главным образом, так на­зываемым буртовым способом.

В России литрование селитры производили на пороховых заводах, получавших грязную селитру от поставщиков-крестьян.



С 80-х годов прошлого столетия в России, а за границей несколько ранее, добычу калиевой селитры буртовым способом прекратили, и селитру стали получать одним из следующих двух методов.

1. Реакцией обменного разложения натровой селитры NaN03 и поташа К2С03. Поташ растворяют в воде и при кипячении добавляют небольшими порциями чилийскую селитру. В растворе получается калиевая селитра, а в осадке —сода. Раствор сливают, упаривают; из раствора при этом кристаллизуется селитра.

2. Реакцией обменного разложения NaN03 и хлористого калия КС1. Растворяют в воде NaN03 и, доводя раствор до кипения, прибавляют небольшими порциями КС1. В растворе получается калиевая селитра, в осадке —поваренная соль.

Затем полученную селитру подвергают литрованию для удаления посторонних примесей, главным образом хлористых солей.

В настоящее время применяют исключительно хлористый калий, так как использование поташа оказалось мал,о выгодным ввиду того, что он не дает полного расложения натриевой селитры, а кристаллизация калиевой селитры в этом случае не проходит полностью.

Реакция получения KN03 протекает согласно уравнению:

NaN03 + КС1 KN03 + NaCl.

При проведении процесса для улучшения выхода калиевой селитры пользуются различной растворимостью реагирующих солей при одинаковых температурах (табл. 6).
 

Отсюда следует, что реакцию выгоднее проводить при повышенных температурах, так как в этих условиях растворимость калиевой селитры резко возрастает, в то время как растворимость хлористого натрия почти не изменяется. Поэтому эта соль при соответствующей концентрации раствора будет выпадать в осадок.

Для наглядности ниже приводятся две диаграммы растворимости указанных выше солей (фиг. 5).
В присутствии NaN03 растворимость NaCl еще более уменьшается (фиг. 6).

Схема производственного процесса получения KN03 из NaN03 и KCI, называемого обычно конверсионным, показана на фиг. 7.

Рассуждая теоретически, можно считать, что для технологического оформления указанного выше процесса выпаривания собственно не требуется; достаточно отделения нагретого раствора от хлористого натрия и охлаждения раствора для кристаллизации селитры.

Селитра, однако, при этом получается загрязненной NaCl, а последний после фильтрации увлечет в примеси некоторое количество селитры. Для улучшения же выхода KN03 и получения чистого продукта необходима тщательная отмывка селитры от хлористого натра, а последнего — от селитры. Наличие же промывок влечет за собой появление разбавленных растворов, а следовательно, и процессов выпаривания.