|
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ТЕСТОВОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО МЕЖДИСЦИПЛИНАРНОГО ЭКЗАМЕНА
Москва
Издательство Российского университета дружбы народов
2000
| |
Утверждено
РИС Ученого совета
Российского унивеситета
дружбы народов
|
Учеб. пособие. Контрольные вопросы тестового государственного междисциплинарного экзамена. Под редакцией В.И. Козлова,
В.А .Фролова, В.Д. Проценко – М.: Изд-во РУДН, 2000. - 645 с.
Содержит перечень вопросов и задач, включающих в себя все медико-биологические дисциплины, которые изучались студентами на протяжении обучения в университете. При составлении вопросов приоритет отдан клиническим кафедрам, особенно тем, которые относятся к числу выпускающих.
Предназначена для студентов 5 – 6 курса медицинского факультета специальности «Лечебное дело».
ã Издательство Российского университета дружбы народов, 2000 г.
ОГЛАВЛЕНИЕ
ПРЕДИСЛОВИЕ............................................................................ 6
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ......................................... 8
Предупреждение...................................................................... 9
МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ И ПАРАКЛИНИЧЕСКИЕ ДИСЦИПЛИНЫ
Анатомия человека................................................................... 11
Биология и общая генетика...................................................... 20
Биохимия................................................................................... 32
Гистология и эмбриология....................................................... 42
Нормальная физиология........................................................... 53
Патологическая анатомия........................................................ 64
Курс общей и частной патанатоми....................................... 64
Курс организации патологоанатомической службы............ 70
Патологическая физиология.................................................... 74
Микробиология......................................................................... 85
Фармакология........................................................................... 96
Общая гигиена........................................................................ 107
Социальная гигиена и организация здравоохранения.......... 118
Судебная медицина................................................................ 129
КЛИНИЧЕСКИЕ ДИСЦИПЛИНЫ
Акушерство............................................................................. 142
Гинекология............................................................................ 181
Внутренние болезни............................................................... 201
Госпитальная терапия............................................................ 229
Детские болезни...................................................................... 257
Инфекционные болезни и эпидемиология............................. 279
Анестезиология и реаниматология........................................ 305
Медицина катастроф.............................................................. 314
Оперативная хирургия............................................................ 327
Общая хирургия...................................................................... 339
Факультетская хирургия........................................................ 350
Госпитальная хирургия.......................................................... 365
Урология и оперативная нефрология.................................... 393
Челюстно-лицевая хирургия.................................................. 402
Травматология и ортопедия................................................... 411
Онкология............................................................................... 419
Нервные болезни и нейрохирургия....................................... 433
Психиатрия и медицинская психология................................ 442
Туберкулез.............................................................................. 449
Кожные и венерические болезни........................................... 456
Глазные болезни..................................................................... 464
ЛОР – болезни......................................................................... 472
СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ ИЗ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ
Микробиология....................................................................... 482
Общая гигиена........................................................................ 485
Патологическая анатомия...................................................... 488
Социальная гигиена и организация здравоохранения.......... 491
Судебная медицина................................................................ 494
Детские болезни...................................................................... 499
Внутренние болезни............................................................... 506
Госпитальная терапия............................................................ 514
Инфекционные болезни и эпидемиология............................. 531
Акушерство............................................................................. 539
Гинекология............................................................................ 553
Туберкулез.............................................................................. 557
Нервные болезни и нейрохирургия....................................... 559
Психиатрия и медицинская психология................................ 564
Урология и оперативная нефрология.................................... 567
Анестезиология и реаниматология........................................ 571
ЛОР – болезни......................................................................... 576
Глазные болезни..................................................................... 579
Общая хирургия...................................................................... 583
Госпитальная хирургия.......................................................... 597
Челюстно-лицевая хирургия.................................................. 604
Медицина катастроф.............................................................. 608
ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ ПО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИМ И ПАРАКЛИНИЧЕСКИМ ДИСЦИПЛИНАМ
Анатомия человека................................................................. 619
Биология и общая генетика.................................................... 619
Биохимия................................................................................. 620
Гистология и эмбриология..................................................... 621
Нормальная физиология......................................................... 621
Патологическая анатомия...................................................... 622
Курс общей и частной патанатомии................................... 622
Курс организации патологоанатомической службы.......... 622
Патологическая физиология.................................................. 623
Микробиология....................................................................... 623
Фармакология......................................................................... 624
Общая гигиена........................................................................ 624
Социальная гигиена и организация здравоохранения.......... 625
Судебная медицина................................................................ 626
ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ ПО КЛИНИЧЕСКИМ ДИСЦИПЛИНАМ
Акушерство............................................................................. 627
Гинекология............................................................................ 629
Внутренние болезни............................................................... 630
Госпитальная терапия............................................................ 631
Детские болезни...................................................................... 632
Инфекционные болезни и эпидемиология............................. 634
Анестезиология и реаниматология........................................ 635
Медицина катастроф.............................................................. 636
Оперативная хирургия............................................................ 636
Общая хирургия...................................................................... 637
Факультетская хирургия........................................................ 637
Госпитальная хирургия.......................................................... 638
Урология и оперативная нефрология.................................... 640
Челюстно-лицевая хирургия.................................................. 640
Травматология и ортопедия................................................... 641
Онкология............................................................................... 641
Нервные болезни и нейрохирургия....................................... 642
Психиатрия и медицинская психология................................ 643
Туберкулез.............................................................................. 643
Кожные и венерические болезни........................................... 644
Глазные болезни..................................................................... 644
ЛОР – болезни......................................................................... 645
ПРЕДИСЛОВИЕ
Государственные экзамены являются важнейшим этапом в подготовке будущих врачей. Их успешная сдача дает право врачу на самостоятельную работу с больным, что накладывает на него колоссальную ответственность. Одним из этапов Государственной аттестации выпускника медицинского ВУЗа является сдача Государственного междисциплинарного тестового (компьютерного) экзамена. В рамках этого экзамена осуществляется тестирование учащихся по той базе данных, которой, безусловно, должен владеть каждый врач, независимо от своей будущей специализации.
В соответствии с рекомендациями Минздрава РФ Государственный междисциплинарный тестовый экзамен охватывает все те дисциплины, которые изучались студентами на протяжении обучения в университете. В создании базы данных для компьютерного тестирования принимали участие все кафедры медицинского факультета РУДН; эта база данных - уникальна по своему содержанию и является результатом коллективного творчества ведущих преподавателей факультета. При составлении вопросов приоритет отдан клиническим кафедрам, особенно тем, которые относятся к числу выпускающих.
Для облегчения подготовки студентов к Государственному междисциплинарному тестовому экзамену подготовлено настоящее учебное пособие, в котором собраны и систематизированы более 3000 вопросов и правильных ответов на них по разным дисциплинам. В разделе "Методические рекомендации" изложены основные принципы построения вопросов и правила ответов на них, а также система оценки знаний студентов при компьютерном опросе.
Предлагаемая вашему вниманию книга включает задание по дисциплинам медико-биологического и параклинического профиля, содержит вопросы по клиническим дисциплинам, а также ситуационные задачи по клиническим дисциплинам.
Настоящее учебное пособие может быть использовано не только в подготовке к междисциплинарному тестовому экзамену, но также при проверке знаний студентов по отдельным дисциплинам.
Приносим глубокую благодарность сотрудникам кафедр медицинского факультета, принимавшим участие в подготовке контрольных вопросов.
Профессор В.И. Козлов, профессор В.А. Фролов, доцент В.Д. Проценко.
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Вопросы, представленные в этой книге помогут подготовиться к выпускному тестовому экзамену, который будет осуществляться с помощью специальной программы, состоящей из серверной и клиентской части. Серверная часть представляет собой программу: установленную на удаленном компьютере, которая осуществляет хранение и обновление баз данных, а также ответы на запросы, получаемые от клиентской части.
На клиентском компьютере, за которым проводится тест, установлена программа Web-browser, с помощью которой осуществляется доступ к серверу. Программа генерирует формы ввода пользовательской информации и результаты выполнения запросов, а также обрабатывает эту информацию и передает запросы в базу данных.
Такая архитектура позволяет использовать эту программу для проверки студентов в компьютерных классах, удаленных от сервера.
Тестирование начинается с выбора одного пунктов меню:
· регистрация;
· ввод ответов на вопросы теста.
При выборе первого пункта, необходимо ввести все запрашиваемые данные, не оставляя пустых полей. При выборе «Ввод ответов на вопросы теста» нужно только выбрать свою группу и фамилию, после чего перейти к ответам на вопросы теста. Переход к следующей странице программы осуществляется после нажатия кнопки «Далее», возврат к предыдущей странице – нажатием кнопки «Назад».
После нажатия на кнопку «Начать тестирование», будет предложен вариант, содержащий случайно отобранные вопросы. Каждый вариант теста состоит из 80 случайно отобранных вопросов по установленной заранее квоте на каждый раздел и 20-ти ситуационных задач из 300, содержащихся в базе. На выполнение этого задания отводится 100 минут. Контроль времени осуществляется автоматически и сообщение о времени, истекшем с начала теста приводится слева внизу экрана.
Все вопросы, которые содержатся в базе можно разделить на два типа: простые вопросы и вопросы на соответствие. Второй тип вопросов предполагает нахождение соответствия между понятиями, приведенными в левой колонке, и их свойствами, приведенными в правой колонке.
Вашей задачей будет выбрать правильные ответы, (это может быть как один ответ, так и несколько) и ввести их номера в окно (белый прямоугольник), расположенное напротив вариантов ответов. Ввод каждого следующего номера ответа осуществляется через пробел (пример: 1 3). Переход к следующему вопросу можно произвести с помощью мыши или нажатием клавиши «TAB».
Отвечая на вопрос на соответствие, Вы должны выбрать номер ответа из левой колонки, букву, поставленную ему в соответствие, из правой колонки, сделать пробел и затем выбрать следующую комбинацию ответов (пример: 1а 2в 3б).
Перемещение по экрану вниз и вверх осуществляется с помощью линейки вертикальной прокрутки, а вправо и влево - с помощью линейки горизонтальной прокрутки.
После того, как Вы ответили на все вопросы, следует нажать кнопку «ОТВЕТ» в самом конце теста. После этого, через несколько секунд на экране появится результат ответов, выраженный в процентах.
Общая оценка по тесту формируется следующим образом. За каждый ответ на вопрос можно получить от “0” до “2” баллов. За полный правильный ответ выставляется 2 балла, за правильный неполный ответ (не менее 50%) – 1 балл и за неполный (менее 50%) и ошибочный ответ – 0 баллов. Набранные в ответах баллы суммируются, и вычисляется относительная оценка в процентах. За 100% принимается сумма полных верных ответов на все вопросы.
Предупреждение
По всем вопросам, возникающим во время выполнения теста необходимо обращаться к преподавателю, ведущему тест. В случае несогласия с постановкой вопроса или спорного решения при ответе вы должны обратиться к председателю экзаменационной комиссии.
Следует избегать нажатия клавиш «ESC» и «ENTER», которое может привести к сбросу введенных ответов и отрицательному результату теста.
МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ И ПАРАКЛИНИЧЕСКИЕ ДИСЦИПЛИНЫ
Анатомия человека
1. Какие анатомически слабые места находятся на передней брюшной стенке (места возможных образований грыж)?
1. Белая линия живота.
2. Пупочное кольцо.
3. Паховый канал.
2. Какие анатомически слабые места находятся на диафрагме?
1. Грудино-реберный треугольник.
2. Пояснично-реберный треугольник.
3. Отверстие нижней полой вены.
4. Отверстие пищевода.
3. С какими органами соприкасается головка поджелудочной железы?
1. Селезенка.
2. Желудок.
3. Правая почка.
4. Двенадцатиперстная кишка.
4. Укажите места возникновения забрюшинных грыж:
1. дуоденальные (верхнее и нижнее) углубления;
2. илеоцекальные (верхнее и нижнее) углубления;
3. позадислепокишечное углубление.
5. Какие анатомические образования легкого осуществляют газообмен?
1. Долевые бронхи.
2. Сегментарные бронхи.
3. Ацинус.
4. Дольковые бронхи.
6. На уровне какого позвонка находится верхний полюс левой почки?
1. Одиннадцатого грудного.
2. Двенадцатого грудного.
3. Первого поясничного.
4. Второго поясничного.
7. Как расположены почки по отношению к брюшине?
1. Интраперитонеально.
2. Мезоперитонеально.
3. Ретроперитонеально.
8. Какое анатомическое образование содержит паховый канал у мужчин?
1. Круглая связка.
2. Семенной канатик.
3. Мочеточник.
4. Семявыносящий проток.
9. Укажите местоположение предстательной железы:
1. под мочевым пузырем на мочеполовой диафрагме;
2. в мошонке;
3. в области луковицы полового члена;
4. в области губчатой части мочеиспускательного канала.
10. Как расположен яичник по отношению к брюшине?
1. Покрыт брюшиной полностью и имеет брыжейку.
2. Покрыт брюшиной не полностью, имеет брыжейку.
3. Не покрыт брюшиной, имеет брыжейку.
4. Не покрыт брюшиной, не имеет брыжейки.
11. Какие отделы сердца кровоснабжает левая венечная артерия?
1. Межжелудочковая перегородка.
2. Передняя стенка правого желудочка.
3. Стенка левого предсердия.
4. Задняя стенка левого желудочка.
5. Задняя стенка правого желудочка.
12. Укажите место начала венечных артерий сердца:
1. дуга аорты;
2. легочный ствол;
3. левый желудочек;
4. луковица аорты.
13. Какие отделы сердца кровоснабжает правая венечная артерия:
1. заднюю часть межжелудочковой перегородки;
2. переднюю часть межжелудочковой перегородки;
3. заднюю сосочковую мышцу правого желудочка;
4. заднюю сосочковую мышцу левого желудочка.
14. Укажите артерии (стволы), которые ответвляются непосредственно от дуги аорты:
1. правая общая сонная артерия;
2. левая общая сонная артерия;
3. правая подключичная артерия;
4. левая подключичная артерия.
15. Укажите сосуды, которые относятся к большому кругу кровообращения:
1. легочные артерии;
2. легочные вены;
3. бронхиальные ветви грудной аорты;
4. бронхиальные вены.
16. Укажите органы, которые кровоснабжаются ветвями чревного ствола:
1. желудок;
2. сигмовидная кишка;
3. печень;
4. селезенка.
17. Укажите органы, которые кровоснабжаются верхней брыжеечной артерией:
1. тощая кишка;
2. слепая кишка с червеобразным отростком;
3. восходящая ободочная кишка;
4. нисходящая ободочная кишка.
18. Укажите органы, которые кровоснабжаются нижней брыжеечной артерией:
1. двенадцатиперстная кишка;
2. нисходящая ободочная кишка;
3. большой сальник;
4. прямая кишка.
19. Укажите в какой отдел сердца поступает кровь плода через овальное отверстие:
1. в левое предсердие;
2. в правое предсердие;
3. в левый желудочек;
4. в правый желудочек.
20. Укажите центральные органы иммунной системы:
1. селезенка;
2. тимус;
3. лимфатические узлы;
4. костный мозг.
21. Укажите возрастные особенности тимуса:
1. тимус начинает формироваться раньше периферических органов иммунной системы;
2. в детском и подростковом возрасте масса тимуса стабильна;
3. в зрелом возрасте масса тимуса уменьшается;
4. паренхима тимуса при возрастной инволюции полностью исчезает.
22. Укажите в какой части поджелудочной железы находится основная часть островков Лангерганса:
1. в области хвоста;
2. в головке;
3. в теле;
4. во всех отделах.
23. На уровне какого позвонка заканчивается спинной мозг взрослого человека?
1. Th-12.
2. L-2.
3. L-5.
4. S-1.
24. Из каких узлов симпатического ствола иннервируется сердце?
1. C2-C3, Th1.
2. C1-C2, Th1-Th2.
3. C1-C3, Th1-Th5.
25. Укажите нервы, относящиеся к плечевому сплетению:
1. срединный нерв;
2. длинный грудной нерв;
3. лучевой нерв;
4. локтевой нерв.
26. Укажите черепной нерв, ветвями которого иннервируются мимические мышцы:
1. тройничный нерв;
2. лицевой нерв;
3. щечный нерв;
4. подглазничный нерв.
27. Какой нерв осуществляет двигательную иннервацию языка?
1. Язычный нерв.
2. Тройничный нерв.
3. Языкоглоточный нерв.
4. Подъязычный нерв.
28. Укажите источники иннервации кожи лица:
1. лицевой нерв;
2. тройничный нерв;
3. блоковый нерв;
4. добавочный нерв.
29. Какая из воздухоносных пазух (синусов) имеется уже у новорожденного?
1. Лобная.
2. Верхнечелюстная.
3. Клиновидная.
4. Верхний носовой ход.
30. Какие межфасциальные и клетчаточные пространства шеи сообщаются со средостением?
1. Предлестничное пространство.
2. Претрахеальное пространство.
3. Предпозвоночное пространство.
4. Межлестничное пространство.
31. Перечислите анатомические образования, являющиеся стенками бедренного канала:
1. поверхностный листок широкой фасции бедра;
2. глубокий листок широкой фасции бедра;
3. бедренная вена;
4. бедренная артерия.
32. Перечислите анатомические образования, являющиеся стенками пахового канала:
1. паховая связка;
2. поперечная фасция;
3. апоневроз наружной косой мышцы живота;
4. нижние края внутренней косой и поперечной мышц живота.
33. Укажите, куда открывается выводной проток околоушной слюнной железы:
1. в преддверие рта отверстием против второго большого коренного зуба;
2. в полость рта отверстием против третьего большого коренного зуба;
3. в полость рта на подъязычном сосочке;
4. в преддверие рта отверстием против второго малого коренного зуба.
34. Укажите анатомические сужения пищевода:
1. диафрагмальное;
2. желудочное;
3. аортальное;
4. глоточное.
35. Укажите части желудка:
1. тело;
2. дно;
3. кардиальная часть;
4. привратниковая часть.
36. Укажите часть двенадцатиперстной кишки, в которую открывается общий желчный проток и проток поджелудочной железы:
1. верхняя часть;
2. горизонтальная часть;
3. нисходящая часть;
4. восходящая часть.
37. Укажите отделы кишечника, имеющие лимфатические (Пейеровы) бляшки:
1. слепая кишка;
2. подвздошная кишка;
3. тощая кишка;
4. сигмовидная кишка.
38. Укажите возможные варианты отношения внутренних органов к брюшине:
1. экстраперитонеальное;
2. интраперитонеальное;
3. мезоперитонеальное;
4. ретроперитонеальное.
39. Укажите, в какую область передней брюшной стенки проецируется червеобразный отросток слепой кишки:
1. пупочную;
2. подвздошную правую;
3. подвздошную левую;
4. эпигастральную.
40. Укажите сумки верхнего этажа брюшинной полости:
1. преджелудочная;
2. печеночная;
3. сальниковая;
4. селезеночная.
41. Укажите структуры, участвующие в образовании малого сальника:
1. печеночно-почечная связка;
2. печеночно-желудочная связка;
3. желудочно-ободочная связка;
4. печеночно-двенадцатиперстная связка.
42. С каким из носовых ходов сообщаются лобная и верхнечелюстная пазухи?
1. Верхним.
2. Средним.
3. Нижним.
4. Общим.
43. Какие из перечисленных анатомических структур принимают участие в образовании корня легкого?
1. Главный бронх.
2. Долевой бронх.
3. Легочная артерия.
4. Легочные вены.
44. Каково число долевых бронхов правого легкого?
1. 1.
2. 2.
3. 3.
4. 4.
45. Какой из плевральных синусов является наиболее глубоким?
1. Диафрагмально-медиастинальный.
2. Реберно-медиастальный.
3. Реберно-диафрагмальный.
4. Все равной глубины.
46. Укажите части мужского мочеиспускательного канала:
1. пузырная;
2. предстательная;
3. губчатая;
4. перепончатая.
47. Какие анатомические образования прилежат к матке?
1. Прямая кишка.
2. Сигмовидная кишка.
3. Лобковый симфиз.
4. Мочевой пузырь.
48. Укажите проекцию на переднюю грудную стенку верхушки сердца у взрослого человека:
1. 1 см кнутри от левой среднеключичной линии в 6 межреберьи;
2. 1 см кнутри от левой среднеключичной линии в 5 межреберьи;
3. Linea medioclavicularis sinistra по 5 межреберью;
4. Linea parasternalis sinistra по 5 межреберью;
5. Linea medioclavicularis sinistra по 5 ребру.
49. Укажите артерии, которые участвуют в образовании большого артериального (Виллизиева) круга головного мозга:
1. передние мозговые артерии;
2. глазничная артерия;
3. задние соединительные артерии;
4. верхние мозжечковые артерии.
50. При слиянии каких вен формируется верхняя полая вена?
1. Внутренняя яремная вена
2. Левая плечеголовная вена.
3. Подключичная вена.
4. Правая плечеголовная вена.
51. Укажите органы, от которых оттекает кровь в воротную вену:
1. желудок;
2. почки;
3. поджелудочная железа;
4. верхняя часть прямой кишки.
52. При слиянии каких вен формируется нижняя полая вена?
1. Наружных подвздошных вен.
2. Внутренних подвздошных вен.
3. Общих подвздошных вен.
4. Верхней и нижней брыжеечных вен.
53. Укажите место расположения красного костного мозга у взрослого человека:
1. эпифизы длинных трубчатых костей;
2. компактное вещество плоских костей;
3. губчатое вещество плоских костей;
4. губчатое вещество губчатых костей.
54. Укажите место расположения небной миндалины:
1. выше небно-глоточной дужки;
2. позади небно-глоточной дужки;
3. между небно-глоточной и небно-язычной дужками;
4. на язычке мягкого неба.
55. Укажите лимфатические стволы, образующие при их слиянии грудной лимфатический проток:
1. левый подключичный ствол;
2. левый яремный ствол;
3. правый поясничный ствол;
4. левый поясничный ствол.
56. В каких сегментах спинного мозга имеются боковые рога?
1. С1-С8.
2. S2-S4.
3. Th8-L4.
4. C8-L2.
57. Какие анатомические образования относятся к базальным ядрам головного мозга?
1. Полосатое тело.
2. Миндалевидное тело.
3. Хвостатое ядро.
4. Красное ядро.
58. Из какой полости мозга спинномозговая жидкость оттекает в подпаутинное пространство?
1. Боковые желудочки.
2. Третий желудочек.
3. Сильвиев водопровод.
4. Четвертый желудочек.
59. Перечислите анатомические образования, с которыми сообщается барабанная полость:
1. средняя черепная ямка;
2. сосцевидная пещера;
3. носоглотка.
60. Назовите наиболее узкую часть мужского мочеиспускательного канала:
1. предстательная часть;
2. перепончатая часть;
3. наружное отверстие;
4. ладьевидная ямка.
Биология и общая генетика
1. Cинтез рРНК происходит в:
1. ядрышке;
2. пероксисоме;
3. аппарате Гольджи;
4. митохондрии;
5. рибосоме;
6. лизосоме;
7. эндоплазматической сети.
2. Молекулы АТФ синтезируются в:
1. ядре;
2. аппарате Гольджи;
3. на наружной мембране митохондрий;
4. на кристах митохондрий;
5. рибосомах;
6. лизосомах.
3. Выберите правильные формулировки, характеризующие клетки прокариот и эукариот:
1. прокариоты и эукариоты содержат ДНК и РНК;
2. клетки прокариот содержат 70S рибосомы;
3. клетки эукариот содержат 80S рибосомы;
4. цитоплазма прокариот и эукариот содержит микротрубочки и микрофиламенты;
5. клетки прокариот содержат митохондрии и пластиды;
6. универсальным источником энергии в клетках прокариот и эукариот является АТФ.
4. Выберите правильные формулировки, характеризующие клеточные мембраны:
1. основу структуры биологических мембран составляет липидный бислой;
2. мембранные белки образуют монослой на обеих поверхностях липидного бислоя;
3. эритроциты человека не имеют внутренних мембран, кроме ядерной мембраны;
4. молекулы белков могут перемещаться в липидном бислое.
5. В процессе активного транспорта молекул через мембрану происходит:
1. связывание молекул с белками-переносчиками;
2. распад молекул АТФ;
3. изменение конформации белка-переносчика;
4. синтез молекул АТФ;
5. синтез белков.
6. Основное количество молекул АТФ синтезируется:
1. в ядре;
2. в цитоплазме;
3. на наружной мембране митохондрий;
4. на кристах митохондрий;
5. в рибосомах;
6. в пероксисомах.
7. 1-ый закон Г. Менделя (закон расщепления) отражает:
1. закономерности наследования сцепленных с полом генов;
2. закономерности наследования аллельных генов;
3. закономерности наследования неаллельных генов;
4. закономерности наследования сцепленных генов;
5. закономерности наследования генов разных групп сцепления.
8. "Вырезание" интронов из про-мРНК происходит в:
1. ядре;
2. аппарате Гольджи;
3. агранулярной эндоплазматической сети;
4. митохондрии;
5. ядрышке.
9. Выберите правильные формулировки, характеризующие митохондрии:
1. митохондрия содержит кольцевую молекулу ДНК;
2. митохондриальные белки кодируются только хромосомными генами;
3. митохондриальный код имеет отличия от хромосомного;
4. митохондриальные белки кодируются и собственными генами, и генами хромосом.
10. Выберите правильные утверждения:
1. нуклеосома является основным структурным элементом хроматина эукариот;
2. нуклеоид является основным структурным элементом хроматина эукариот;
3. нуклеосома содержит участок ДНК и молекулы негистоновых белков;
4. нуклеосома содержит участок ДНК и молекулы белков-гистонов.
11. Выберите правильные формулировки, характеризующие ДНК прокариот:
1. образует комплекс с белками-гистонами;
2. имеет кольцевую структуру;
3. двуцепочечная, состоит из двух антипараллельных цепей;
4. состоит из двух параллельных цепей;
4. может быть одноцепочечной молекулой.
12. Процессинг РНК происходит в:
1. митохондриях;
2. цитоплазме;
3. комплексе Гольджи;
4. ядре (нуклеоплазме);
5. рибосомах;
6. ядерной мембране.
13. В репликации ДНК участвуют ферменты:
1. ДНК-полимераза;
2. топоизомераза;
3. ДНК-лигаза;
4. обратная транскриптаза;
5. РНК-полимераза;
6. геликаза.
14. Выберите правильные характеристики негистоновых белков:
1. обнаружены у всех эукариот;
2. обнаружены в ядрах эукариот;
3. участвуют в образовании коровых частиц нуклеосом;
4. различны у организмов разных видов (видоспецифичны);
5. участвуют в укладе хроматина на уровне наднуклеосомной структуры.
15. Транспозируемые элементы генома представляют собой:
1. молекулы ДНК;
2. молекулы РНК;
3. структуры, способные к транспозиции из клетки в клетку;
4. структуры, способные к перемещению из одного участка ДНК в другой;
5. элементы генома с непостоянной локализацией.
16. Выберите правильные характеристики белков-гистонов:
1. ковалентно связаны с одноцепочечной ДНК;
2. сходны у всех эукариот;
3. связываются с молекулой ДНК прокариот;
4. обнаружены в ядрах эукариот;
5. существенно различны у организмов разных видов;
6. сходны у организмов разных видов.
17. Если содержание тимина в двухцепочечной молекуле ДНК составляет 30% от общего количества оснований, то содержание гуанина в молекуле составляет:
1. 10%;
2. 20%;
3. 30%;
4. 40%;
5. 50%.
18. Выберите правильные характеристики ДНК:
1. две полинуклеотидные цепи антипараллельны;
2. вторичная структура ДНК стабилизируется только водородными связями между комплементарными основаниями;
3. две цепи имеют одинаковые последовательности нуклеотидов;
4. две цепи имеют разные последовательности нуклеотидов;
5. цепи ДНК комплементарны;
6. азотистые основания расположены на внешней стороне молекулы ДНК;
7. азотистые основания расположены внутри молекулы ДНК.
19. Выберите неверные характеристики негистоновых белков:
1. одинаковы у всех эукариот;
2. обнаружены в ядрах эукариот;
3. участвуют в образовании нуклеосом;
4. участвуют в образовании наднуклеосомной структуры хроматина;
5. специфичны для организмов разных видов и тканеспецифичны;
6. обнаружены у прокариот.
20. Выберите неправильную характеристику молекулы РНК:
1. РНК не может образовывать двойные спирали ДНК-РНК и РНК-РНК;
2. РНК может катализировать некоторые реакции, действуя как фермент;
3. РНК может быть генетическим материалом;
4. матрицей для синтеза РНК является молекула ДНК.
21. Генетический материал бактерий представлен:
1. кольцевой суперспирализованной молекулой ДНК;
2. хромосомой, состоящей из центромеры и плеча;
3. большим количеством хромосом;
4. кольцевыми экстрахромосомными молекулами ДНК (плазмидами);
5. молекулами РНК.
22. Укажите фермент, который не участвует в репликации ДНК в клетках человека:
1. ДНК-полимераза;
2. топоизомераза;
3. обратная транскриптаза;
4. РНК-полимераза;
5. ДНК-лигаза.
23. Укажите функции ДНК-полимеразы:
1. разрыв водородных связей между комплементарными цепями ДНК;
2. синтез РНК-праймеров;
3. синтез полинуклеотидных цепей ДНК;
4. соединение фрагментов Оказаки;
5. разрыв фосфодиэфирной связи в одной цепи ДНК.
24. Выберите правильные характеристики репликации ДНК:
1. не зависит от синтеза РНК-праймеров;
2. хромосома прокариот содержит один репликон;
3. фрагменты Оказаки синтезируются на обеих цепях матрицы;
4. фрагменты Оказаки синтезируются на одной цепи матрицы;
5. хромосома эукариот содержит несколько репликонов.
25. Дефинитивный хозяин возбудителя болезни - это организм, в котором:
1. паразитирует половозрелая стадия паразита;
2. на поверхности тела которого паразитирует личиночная стадия паразита;
3. происходит бесполое размножение паразита;
4. паразитирует личиночная стадия паразита;
5. происходит половое размножение паразита.
26. Промежуточный хозяин возбудителя болезни - это организм, в котором:
1. происходит половое размножение паразита;
2. происходит бесполое размножение паразита;
3. паразитирует личиночная стадия паразита;
4. паразитирует половозрелая стадия паразита;
5. возбудитель болезни живет длительное время.
27. Циста является инвазионной стадией у паразитов:
1. трипаносом;
2. лейшмании;
3. лямблии;
4. балантидия;
5. трихомонады.
28. Насекомые из отряда Diptera являются специфическими переносчиками возбудителей:
1. лейшманиозов;
2. малярии;
3. болезни Чагаса;
4. амебиаза;
5. лямблиоза.
29. В фекалиях человека можно обнаружить цисты:
1. лейшмании;
2. плазмодия;
3. трипаносом;
4. токсоплазмы;
5. лямблий.
30. Аутоинвазия возможна при гельминтозах:
1. гименолипидозе;
2. фасциолезе;
3. лоаозе;
4. цистицеркозе;
5. бругиозе;
6. энтеробиозе.
31. К группе биогельминтов относятся:
1. Trichinella spiralis;
2. Taenia solium;
3. Dracunculus medinensis;
4. Enterobius vtrmicularis;
5. Necator americanus.
32. Яйца паразитов обнаруживаются в моче при диагностике:
1. парагонимоза;
2. лоаоза;
3. мочеполового шистозоматоза;
4. аскаридоза;
5. трихоцефалеза.
33. К природно-очаговым болезням относятся:
1. чума;
2. сыпной тиф (вшивый);
3. лоаоз;
4. онхоцеркоз;
5. аскаридоз;
6. клещевой энцефалит.
34. Представители p. Phlebothomus являются переносчиками возбудителей:
1. чумы;
2. брюшного тифа;
3. онхоцеркоза;
4. американского трипаносомоза;
5. лейшманиоза.
35. Цистический фиброз встречается в некоторых популяциях с частотой 1 на 1600. Укажите частоту рецессивного гена, контролирующего заболевание:
1. 1/4;
2. 1/20;
3. 1/40;
4. 1/50;
5. 1/200.
36. Выберите правильное утверждение о наследовании сцепленных генов:
1. нет каких-либо различий в наследовании сцепленных генов и генов из разных групп сцепления;
2. сцепленные гены всегда наследуются совместно;
3. сцепленные гены чаще наследуются совместно, чем гены, локализованные в негомологичных хромосомах;
4. признаки, контролируемые генами одной группы сцепления, всегда наследуются совместно.
37. Второй закон Менделя отражает закономерности наследования генов:
1. сцепленных с полом;
2. аллельных генов;
3. неаллельных генов с любой локализацией;
4. неаллельных генов, локализованных в негомологичных хромосомах;
5. сцепленных генов.
38. Для синдрома Дауна характерен хромосомный набор:
1. 47, ХУ+18;
2. 47, ХХ+13;
3. 47, ХХ+21;
4. 47, ХХУ;
5. 45, Х.
39. При скрещивании АВ/ав х ав/ав, если имеет место неполное сцепление анализируемых генов, а частота кроссинговера между их локусами составляет 10%, можно ожидать расщепления:
1. на вопрос нельзя дать однозначного ответа;
2. возможно появление в потомстве двух вариантов фенотипов в соотношении 50% АВ: 50% ав;
3. возможно появление в потомстве четырех вариантов фенотипов в соотношении 45% АВ: 45% ав: 5%Ав: 5% аВ;
4. возможно появление в потомстве четырех вариантов фенотипов в соотношении 25% АВ: 25%ав: 25% Ав: 25% аВ;
5. возможно появление в потомстве четырех вариантов фенотипов в соотношении 40% АВ: 40% ав: 10% Ав: 10% аВ.
40. Хромосомные болезни человека обусловлены:
1. изменением нуклеотидной последовательности в генах;
2. изменением числа хромосом в кариотипе;
3. нарушением процеса расхождения хромосом в гаметы в процессе мейоза.
41. Моногенные болезни человека обусловлены:
1. действием неаллельных генов;
2. действием генов одной хромосомы;
3. действием одного гена;
4. изменением нуклеотидной последовательности гена;
5. изменением последовательности генов в хромосоме.
42. Выберите правильные характеристики процессинга РНК:
1. происходит в цитоплазме;
2. происходит в ядре клетки;
3. характерен только для прокариот;
4. характерен для прокариот и эукариот;
5. происходит вырезание интронов (сплайсинг) из молекулы про-мРНК.
43. Выберите правильные формулировки, характеризующие транскрипцию:
1. синтез молекул РНК идет в любом направлении на одном участке ДНК;
2. синтез молекул РНК происходит в цитоплазме эукариотических клеток;
3. матрицей для синтеза молекул РНК являются обе цепи ДНК одновременно;
4. процесс синтеза РНК может регулироваться гормонами;
5. матрицей для синтеза РНК является одна цепь ДНК;
6. необходимо наличие фермента РНК-полимеразы.
44. Выберите неправильные формулировки, характеризующие транскрипцию:
1. синтез молекулы РНК идет в любом направлении на одном участке ДНК;
2. процесс синтеза молекул РНК может регулироваться гормонами;
3. синтез РНК происходит в цитоплазме;
4. матрицей для синтеза РНК является одна цепь ДНК;
5. матрицей для синтеза РНК являются обе цепи ДНК одновременно;
6. у эукариот существует один тип РНК-полимераз.
45. РНК-полимераза I эукариот синтезирует РНК:
1. малые ядерные РНК;
2. транспортную (тРНК).
3. матричную (мРНК);
4. рибосомную (рРНК).
46. Вырезание интронов и сшивание экзонов в мРНК называется:
1. транскрипция;
2. процессинг;
3. сплайсинг;
4. трансляция;
5. репликация.
47. Молекула тРНК:
1. является генетическим материалом;
2. входит в состав рибосом;
3. является матрицей для синтеза полипептида;
4. участвует в сплайсинге.
5. осуществляет перенос аминокислот при трансляции.
48. Выберите неправильные утверждения:
1. активированная форма аминокислоты носит название аминоацил-тРНК;
2. для синтеза полипептидной цепи необходима энергия;
3. синтез полипептидов происходит как в митохондриях, так и в цитоплазме клеток человека;
4. синтез полипептидов может происходить в отсутствии молекул РНК;
5. синтез полипептидов происходит в ядре;
6. активный центр рибосомы связывает два кодона мРНК.
49. Выберите правильные характеристики компонентов оперона:
1. промотор связывает РНК-полимеразу;
2. промотор связывает белок-репрессор;
3. оператор связывает белок-регулятор;
4. структурные гены оперона кодируют синтез ферментов метаболизма;
5. ген-регулятор кодирует синтез белка-репрессора (активатора).
50. Выберите неправильную характеристику компонентов оперона:
1. промотор связывает РНК-полимеразу;
2. промотор связывает белок-репрессор;
3. оператор связывает белок-регулятор;
4. структурные гены оперона кодируют синтез ферментов метаболизма;
5. ген-регулятор кодирует синтез белка-репрессора(активатора).
51. Выберите правильные характеристики транскрипции в клетках человека:
1. РНК-полимераза катализирует синтез РНК-копий на цепи ДНК;
2. связывание РНК-полимеразы происходит на промоторе;
3. синтез РНК заканчивается на особом участке ДНК (терминаторе);
4. синтез молекулы РНК катализирует фермент обратная транскриптаза;
5. для начала транскрипции необходимо образование комплекса ДНК с белками.
52. Выберите правильные характеристики процесса трансляции:
1. в рибосоме имеются два участка связывания молекулы тРНК;
2. образование пептидной связи катализируется РНК-полимеразой;
3. образование пептидной связи катализируется пептидилрансферазной активностью рибосомы;
4. со стоп-кодонами в А-участке связываются молекулы тРНК;
5. со стоп-кодонами связываются белки, называемые факторами терминации.
53. Укажите правильные формулировки, характеризующие митохондриальные болезни человека:
1. обусловлены мутациями в хромосомных генах;
2. наследуются по законам Менделя;
3. обусловлены мутациями в ДНК митохондрий;
4. не подчиняются менделевскому наследованию;
5. наследуются как от отца, так и от матери;
6. наследуются только от матери;
7. наследуются только от отца.
54. Cколько зародышевых листков характерно для эмбриона млекопитающих?
1. Один.
2. Два.
3. Три.
4. Четыре.
5. Пять.
6. У эмбриона млекопитающих зародышевых листков нет.
55. Что происходит с зародышем на стадии морулы?
1. Клетки за счет их адгезивных свойств формируют единый комплекс.
2. Завершается дифференцировка.
3. Происходит имплантация.
4. Формируется внутренняя полость.
56. Попадая в матку, морула превращается в:
1. трофобласт;
2. внутреннюю клеточную массу;
3. бластоцист;
4. желточный мешок.
57. Вывод о гомологии органов у различных организмов делается по:
1. общности функции;
2. сходству в анатомическом строении, форме и размере;
3. сходству в пространственном расположении относительно других органов;
4. общности путей эмбрионального развития.
58. В каких случаях у здоровых родителей возможно рождение ребенка, страдающего гемофилией (болезнь определяется рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме)?
1. Возможно рождение больной дочери, если мать гетерозиготна.
2. Возможно рождение больного сына, если мать гетерозиготна.
3. Возможно рождение больного ребенка, если мать гомозиготна по доминантному гену.
4. Возможно рождение больного ребенка, если отец гемизиготен по доминантному гену.
59. Половые хромосомы определяют:
1. генотип организма;
2. все признаки организма;
3. вторичные половые признаки;
4. пол организма;
5. принадлежность организма к таксономической единице.
60. Соматические клетки человека имеют:
1. гаплоидный набор хромосом;
2. диплоидный набор хромосом;
3. триплоидный набор хромосом;
4. тетраплоидный набор хромосом;
5. гетероплоидный набор хромосом.
Биохимия
1. Незаменимая жирная кислота:
1. стеариновая;
2. олеиновая;
3. линоленовая;
4. пальмитиновая;
5. масляная.
2. Лактат, поступающий в кровоток, может вновь превращаться в глюкозу в:
1. печени;
2. сердечной мышце;
3. эритроцитах;
4. жировой ткани;
5. мозге.
3. Незаменимые для человека аминокислоты:
1. фенилаланин;
2. тирозин;
3. триптофан;
4. треонин;
5. метионин;
6. цистеин;
7. серин.
4. Аллостерическими регуляторами гликолиза служат:
1. глюкоза;
2. АТФ;
3. глицерин;
4. цитрат;
5. АМФ.
5. Денатурация белка заключается в:
1. нарушении третичной структуры;
2. снятии гидратной оболочки;
3. нейтрализации зарядов;
4. образовании комплексов с другими белками;
5. появлении синефиолетового окрашивания.
6. К стероидам относятся:
1. провитамины D;
2. гормоны коры надпочечников;
3. желчные кислоты;
4. желчные пигменты;
5. половые гормоны.
7. В каком из следующих метаболических путей образуются углеводы, участвующие в биосинтезе нуклеиновых кислот?
1. Гликолиз.
2. Глюконеогенез.
3. Гликогенолиз.
4. Цикл Кребса.
5. Пентозофосфатный путь.
8. АТФ-азной активностью, необходимой для сокращения мышц, обладает:
1. миозин;
2. тропонин;
3. миокиназа;
4. креатин;
5. актин;
6. карнозин.
9. Фермент, лимитирующий скорость гликолиза:
1. глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа;
2. фосфофруктокиназа-1;
3. альдолаза;
4. фосфоглицераткиназа;
5. фосфофруктокиназа-2;
6. лактатдегидрогеназа.
10. Гидрофобные аминокислоты:
1. глутамин;
2. серин;
3. аргинин;
4. фенилаланин;
5. аспарагин;
6. валин;
7. треонин;
8. изолейцин.
11. В синтезе гликогена в печени из глюкозы участвуют:
1. глюкокиназа;
2. гликогенсинтаза;
3. фосфорилаза;
4. фосфоглюкомутаза;
5. глюкозо-1-фосфат уридилтрансфераза.
12. Кофермент сукцинатдегидрогеназы:
1. ФАД;
2. ФМН;
3. НАД+;
4. НАДФ+;
5. ТПФ.
13. Аллостерический фермент в цикле трикарбоновых кислот Кребса:
1. аконитаза.
2. фумараза;
3. сукцинатдегидрогеназа;
4. фосфофруктокиназа;
5. изоцитратдегидрогеназа.
14. Какова основная функция пентозофосфатного пути в эритроцитах?
1. Образование восстановленного НАДФ.
2. Образование рибозо-5-фосфата.
3. Расщепление пентозофосфатов.
4. Синтез АТФ.
5. Восстановление перекиси водорода до двух молекул воды.
15. Ферменты присутствующие в печени и отсутствующие в мышцах:
1. глюкозо-6-фосфатаза;
2. гексокиназа;
3. пируваткиназа;
4. фосфорилаза;
5. глюкокиназа;
6. амилаза.
16. Эндогенный регулятор - оксид азота (NO) образуется из аминокислоты:
1. лизина;
2. аргинина;
3. гистидина;
4. аспарагина;
5. глутамина.
17. Транспорт холестерина из периферических тканей в печень осуществляют:
1. ЛПВП;
2. ЛПНП;
3. ЛПОНП;
4. желчные кислоты;
5. все вышеуказанные соединения.
18. Субъединичный состав олигомерных белков определяет их:
1. первичную структуру;
2. вторичную структуру;
3. третичную структуру;
4. четвертичную структуру;
5. все вышеуказанные соединения.
19. Витамины, для которых хорошо изучены случаи гипервитаминозов:
1. A;
2. C;
3. D;
4. E;
5. K;
6. PP.
20. Витамин, суточная потребность в котором для человека наименьшая:
1. A;
2. B1;
3. C;
4. D;
5. E.
21. Какая из перечисленных жирных кислот служит предшественником синтеза простагландинов у человека?
1. Олеиновая.
2. Пальмитиновая.
3. Стеариновая.
4. Арахидоновая.
5. Арахиновая.
22. При гидролизе сахарозы образуются:
1. глюкоза и галактоза;
2. манноза и глюкоза;
3. галактоза и фруктоза;
4. глюкоза и фруктоза;
5. 2 молекулы галактозы.
23. Серотонин образуется из аминокислоты:
1. тирозина;
2. фенилаланина;
3. триптофана;
4. треонина;
5. серина.
24. Аминокислота - основной предшественник глюконеогенеза в печени:
1. аланин;
2. метионин;
3. цистеин;
4. аргинин;
5. серин.
25. Коферментом большинства декарбоксилаз аминокислот является:
1. ФАД;
2. ФМН(рибофлавинфосфат);
3. фосфопиридоксаль;
4. тиаминпирофосфат;
5. биотин.
26. Гликогенолизу в скелетной мышце предшествует вовлечение в каскадный механизм активации следующих соединений:
1. аденилатциклазы;
2. киназы фосфорилазы;
3. фосфорилазы;
4. протеинкиназы;
5. глюкагона.
27. Фенилпировиноградная олигофрения развивается в результате врожденного отсутствия фермента класса:
1. лиаз;
2. лигаз;
3. гидролаз;
4. изомераз;
5. оксидоредуктаз.
28. Из аминокислоты тирозина не образуется:
1. серотонин;
2. меланин;
3. диоксифенилаланин;
4. дофамин;
5. норадреналин.
29. Восстановленный НАДФ для биосинтеза жирных кислот и холестерина поставляется в основном за счет:
1. гликолиза;
2. цикла Кребса;
3. бета-окисления жирных кислот;
4. дезаминирования АМК;
5. петозофосфатного пути окисления глюкозы.
30. Болезнь Тея-Сакса обусловлена дефектом фермента, относящегося к классу:
1. изомераз;
2. лиаз;
3. гидролаз;
4. трансфераз;
5. оксидоредуктаз.
31. Биотин (витамин Н) участвует в реакциях:
1. гидроксилирования;
2. декарбоксилирования;
3. дезаминирования;
4. карбоксилирования;
5. трансметилирования.
32. Разобщители окислительного фосфорилирования ингибируют:
1. гликолиз;
2. цикл трикарбоновых кислот Кребса;
3. процессы потребления кислорода;
4. транспорт электронов;
5. синтез АТФ.
33. Пиридоксальфосфат - кофермент:
1. аланинаминотрансферазы;
2. аспартатаминотрансферазы;
3. гликогенфосфорилазы;
4. пируватдекарбоксилазы;
5. амилазы.
34. Стероидные гормоны, связываясь с внутриклеточными рецепторами, стимулируют:
1. репликацию ДНК;
2. процессинг про-мРНК;
3. транскрипцию специфических генов;
4. диссоциацию рибосом;
5. синтез цАМФ.
35. Активация пепсиногена в пепсин катализируется:
1. трипсином;
2. химотрипсином;
3. пепсином;
4. энтерокиназой;
5. амилазой.
36. Кальмодулин – это:
1. фосфолипид;
2. гормон щитовидной железы;
3. внутриклеточный Са-связывающий белок;
4. предшественник кальциферола.
37. Вторичными посредниками в передаче гормонального сигнала являются:
1. гормон;
2. цАМФ;
3. цГМФ;
4. аденилатциклаза;
5. все вышеперечисленное.
38. Молекула гемоглобина:
1. мономер;
2. димер;
3. тример;
4. тетрамер;
5. гексамер.
39. Суточное выделение мочевины у человека составляет:
1. 30 мкг;
2. 30 мг;
3. 30 г;
4. 30 кг.
40. Недостаток витамина D у взрослого человека может вызвать:
1. остеомаляцию;
2. ксерофтальмию;
3. макроцитарную анемию;
4. цингу;
5. рахит.
41. Инсулиннезависимый диабет наступает при:
1. нарушении регуляции гликолиза;
2. повышенной секреции инсулина;
3. пониженной секреции глюкагона;
4. пониженной секреции инсулина;
5. нарушении инсулинзависимого поглощения глюкозы.
42. Повышенное образование кетоновых тел при диабете происходит в результате:
1. увеличения уровня ацетил-КоА в скелетной мышце;
2. существенного повышения скорости окисления жирных кислот в печени;
3. ускорения глюконеогенеза;
4. снижения уровня циклической АМФ в адипоцитах;
5. увеличения скорости цикла Кребса.
43. Аденилатциклаза - фермент, локализованный в:
1. рибосомах;
2. ядре;
3. митохондриях;
4. цитозоле;
5. плазматической мембране.
44. Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий протеолитической активности:
1. трипсин;
2. химотрипсин;
3. амилаза;
4. карбоксипептидаза.
45. Тиреолиберин - гормон:
1. гипофиза;
2. гипоталамуса;
3. щитовидной железы;
4. паращитовидных желез;
5. эпифиза.
46. Витамин, суточная потребность в котором для человека наибольшая:
1. А;
2. B1;
3. C;
4. D;
5. E.
47. Из холестерина в организме человека не могут образоваться:
1. андрогены;
2. желчные пигменты;
3. желчные кислоты;
4. кортикостероиды;
5. прогестерон;
6. катехоламины;
7. эстрогены.
48. Интерфероны - это молекулы:
1. простых белков или гликопротеинов;
2. одноцепочеченой РНК;
3. двухцепочечной РНК;
4. гликолипидов;
5. гемопротеинов.
49. Скатол и индол образуются при гнилостном распаде в кишечнике аминокислоты:
1. тирозина;
2. фенилаланина;
3. триптофана;
4. гистидина;
5. пролина.
50. Гликогеноз 1 типа (болезнь Гирке), характеризующийся увеличением печени, гипогликемией, кетозом и гиперлипемией, связан с отсутствием фермента:
1. глюкокиназы;
2. гексокиназы;
3. глюкозо-6-фосфатазы;
4. фосфофруктокиназы;
5. мышечной фосфорилазы;
6. альдолазы.
51. Передозировка инсулина вызывает у больного сахарным диабетом:
1. глюкозурию;
2. гипергликемию;
3. гипогликемию;
4. креатинурию.
52. Мутация в гене, кодирующем белок р53, может привести к:
1. раку;
2. атеросклерозу;
3. фенилпировиноградной олигофрении;
4. алкаптонурии;
5. инфаркту миокарда.
53. Антагонистом инсулина в поджелудочной железе является:
1. глюкагон;
2. кортикотропин;
3. адреналин;
4. норадреналин;
5. соматостатин.
54. Биосинтез мочевины происходит в:
1. печени;
2. почках;
3. мочевом пузыре;
4. поджелудочной железе;
5. надпочечниках.
55. Энтерокиназа обнаружена в:
1. слюне;
2. желудке;
3. кишечнике;
4. мышцах;
5. печени.
56. Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы (фенилаланингидроксилазы) вызывает:
1. фенилкетонурию;
2. болезнь Паркинсона;
3. алкаптонурию;
4. альбинизм;
5. гомоцистинурию.
57. Нарушение сумеречного зрения (куриная слепота) наступает при недостатке в пище:
1. тиамина;
2. витмина А;
3. витамина Е;
4. бета-каротина;
5. кальциферола.
58. Квашиоркор наблюдается у детей при недостатке в пище:
1. липидов;
2. углеводов;
3. белков;
4. витаминов;
5. минеральных составляющих.
Гистология и эмбриология
1. Плазмолемма клетки выполняет следующие функции:
1. барьерные;
2. транспорт веществ;
3. является главным местом синтеза белка;
4. содержит рецепторы гормонов и других веществ;
5. участвует в межклеточных взаимодействиях;
6. участвует во взаимодействии клетки с межклеточным матриксом.
2. Для эндокринных желез характерны следующие морфологические признаки:
1. отсутствие выводного протока;
2. наличие выводного протока и концевого отдела;
3. выделение биологически активных веществ(гормонов) в внутреннюю среду организма.
3. Назовите признаки, характерные для покровных эпителиев:
1. располагаются на базальной мембране;
2. эпителий представляет собой пласт клеток;
3. в эпителии хорошо развито межклеточное вещество;
4. полярная дифференцировка клеток;
5. отсутствуют кровеносные сосуды и питание осуществляется за счет сосудов подлежащей рыхлой соединительной ткани;
6. высокая способность к регенерации, как репаративной, так и физиологической; в покровных эпителиях осуществляется постоянная смена клеток.
4. Что собой представляет стволовая клетка и какие свойства для нее характерны?
1. Это исходная /родоначальная/ клеточная форма.
2. Она способна к самоподдержанию, т.е. Деление стволовых клеток продолжается в течение всей жизни организма, и таким образом популяция стволовых клеток сохраняется.
3. Стволовые клетки делятся только в эмбриональном периоде.
4. Часть стволовых клеток после деления становятся коммитированными, остальные остаются стволовыми.
5. Какие клетки рыхлой соединительной ткани синтезируют коллагеновые, эластиновые белки, гликозаминогликаны (ГАГ) и протеогликаны, необходимые для формирования основного вещества и волокон?
1. Макрофаги.
2. Фибробласты.
3. Тучные клетки.
4. Плазмоциты.
6. Укажите клетки, создающие костную ткань(секретирующие компоненты экстрацелюлярного матрикса):
1. остеокласты;
2. остеоциты;
3. остеобласты.
7. Укажите клетки гематогенной природы, разрушающие кость и обызвествленный хрящ:
1. остеобласты;
2. остеоциты;
3. остеокласты.
8. Какие биологически активные вещества синтезируют, накапливают и секретируют тучные клетки рыхлой соединительной ткани:
1. гепарин;
2. гистамин;
3. серотонин;
4. эластин.
9. Укажите клетки костной ткани:
1. остеоциты;
2. остеобласты;
3. остеокласты;
4. хондробласты.
10. Для макрофагов характерно следующее:
1. образуются из стволовой гемопоэтической клетки;
2. содержат органеллы для внутриклеточного переваривания поглощенного материала и синтеза биологически активных веществ(интерлейкинов, интерферона, лизоцима);
3. участвуют в иммунных реакциях, передавая другим иммунокомпетентным клеткам информацию об антигене;
4. имеют рецепторы к иммуноглобулинам, антигенам и др.
11. Система мононуклеарных фагоцитов включает:
1. стволовые клетки костного мозга;
2. предшественники моноцитов в костном мозге;
3. моноциты перифирической крови;
4. фиксированные макрофаги соединительной ткани(гистиоциты);
5. фагоцитирующие клетки Купфера в печени;
6. альвеолярные макрофаги;
7. микроглию нервной ткани;
8. остеокласты костной ткани;
9. клетки Лангерганса кожи.
12. Какие признаки характерны для поперечнополосатой скелетной мышечной ткани:
1. происходит из миотомов сомитов;
2. структурная единица- мышечное волокно (симпласт);
3. специальные органеллы- исчерченные миофибриллы;
4. структурной единицей миофибрилл является саркомер;
5. сокращение непроизвольное;
6. сокращение произвольное.
13. Какие признаки характерны для поперечнополосатой сердечной мышечной ткани?
1. Происходит из миоэпикардиальной пластинки.
2. Структурной единицей является кардиомиоцит.
3. Специальными органеллами являются исчерченные миофибриллы.
4. Между кардиомиоцитами находятся вставочные диски.
5. Имеются анастомозы.
14. В отношении синапсов справедливы следующие положения:
1. синапс- это место передачи импульса с нейрона на нейрон или на мышцу;
2. различают аксодендритические, аксосоматические, аксоаксональные, дендродендрические синапсы;
3. синапсы бывают возбуждающие и тормозящие;
4. химические синапсы могут передавать импульсы в любом направлении;
5. в химических синапсах различают пресинаптический полюс с гранулами медиатора, постсинаптический полюс с рецепторными белками, синаптическую щель.
15. Сетчатка глаза содержит следующие нейроны:
1. фоторецепторные палочковые и колбочковые нейроны;
2. биполярные;
3. ганглиозные;
4. горизонтальные;
5. амакринные.
16. В отношении роговицы глаза правильны следующие положения:
1. это - передняя прозрачная часть наружной оболочки глаза;
2. содержит сосуды в собственном веществе;
3. передний эпителий -однослойный плоский;
4. передний эпителий - многослойный плоский неороговевающий;
5. задний эпителий - однослойный плоский.
17. В отношении эритропоэза справедливы следующие положения:
1. оксифильный эритробласт содержит больше гемоглобина, чем полихроматофильный эритробласт;
2. геморетикулоциты лишены ядра, содержат некоторые органеллы, могут циркулировать в периферической крови эритробласт;
3. эритроцит-безъядерная клетка, имеет форму двояковогнутого диска.
18. Какие формы эритроцитов являются стареющими?
1. Дискоциты.
2. Эхиноциты.
3. Стоматоциты.
4. Сфероциты.
19. Какие из следующих клеток иммунной системы принимают участие в реакциях гуморального иммунитета?
1. Цитотоксические Т-лимфоциты (Т- киллеры).
2. В-лимфоциты.
3. Т-хелперы, Т-супрессоры.
4. Макрофаги.
5. Плазматические клетки.
20. Какие клетки обеспечивают реакции клеточного иммунитета и участвуют в регуляции гуморального иммунитета?
1. Т-лимфоциты: Т- цитотоксические (киллеры), Т- хелперы, Т- супрессоры.
2. Нейтофильные гранулоциты.
3. Фибробласты.
21. Для вены (по сравнению с сопровождающей ее артерией), верно следующее:
1. наружная оболочка хорошо развита, есть сосуды сосудов;
2. средняя оболочка тоньше;
3. хорошо выражены внутренняя и наружная эластические мембраны.
22. Для капилляров синусоидного типа характерно следующее:
1. большой диаметр (20-30 мкм);
2. между эндотелиоцитами имеются щели;
3. базальная мембрана прерывистая или может отсутстовать;
4. локализуются в печени, красном костном мозге, эндокринных органах;
5. локализуются в мышцах, коже.
23. Стенку кровеносного капилляра образуют следующие компоненты:
1. эндотелий;
2. базальная мембрана;
3. перициты;
4. адвентициальные клетки.
24. Укажите эмбриональные зачатки, из которых развивается сердце:
1. энтодерма;
2. эндотелиальные трубки мезенхимного происхождения;
3. миоэпикардиальные пластинки (висцеральня мезодерма);
4. эктодерма.
25. Для задней доли гипофиза характерно:
1. вазопрессин и окситоцин секретируются в нейросекреторных ядрах гипотоламуса и поступают в заднюю долю по аксонам нейросекреторных клеток;
2. гормоны задней доли гипофиза секретируются питуицитами.
26. Для передней доли гипофиза характерно:
1. эпителиальное происхождение, состоит из аденоцитов (эндокриноцитов);
2. состоит из нервных волокон, глиальных клеток (питуицитов);
3. содержит капилляры синусоидного типа;
4. содержат аденоциты секретирующие, тропные гормоны (СТГ, АКТГ, ЛТГ, ЛГ, ФСГ, ТТГ);
5. либерины и статины оказывают регулирующее влияние на аденоциты передней доли гипофиза.
27. Укажите железы и клетки, функция которых не зависит от передней доли гипофиза:
1. околощитовидные (паращитовидные);
2. мозговое вещество надпочечников;
3. тироциты щитовидной железы;
4. пучковая зона коры надпочечников;
5. половые железы (яичники, семенники);
6. кальцитониноциты (парафолликулярные эндокриноциты) щитовидной железы.
28. Укажите железы и клетки, функция которых зависит от передней доли гипофиза:
1. околощитовидные (паращитовидные);
2. мозговое вещество надпочечников;
3. тироциты (фолликулярные эндокриноциты) щитовидной железы;
4. пучковая зона коры надпочечников;
5. половые железы (яичники, семенники);
6. кальцитониноциты (парафолликулярные эндокриноциты) щитовидной железы.
29. Какой гормон вырабатывают парафолликулярные эндокриноциты щитовидной железы?
1. Альдостерон.
2. Кальцитонин.
3. Тироксин.
4. Адреналин.
30. Какие гормоны вырабатывают эндокриноциты коры надпочечников?
1. Адреналин.
2. Норадреналин.
3. Кальцитонин.
4. Минералокортикоиды (альдостерон).
5. Глюкокортикоиды (кортизол, кортикостерон и др).
6. Половые гормоны.
31. Какие гормоны вырабатывают эндокриноциты мозгового вещества надпочечников?
1. Адреналин.
2. Норадреналин.
3. Кальцитонин.
4. Минералокортикоиды (альдостерон, дезоксикортикостерон и др.).
5. Глюкокортикоиды (кортизол, кортикостерон и др.).
32. Какова основная функция нейтрофилов крови?
1. Фагоцитоз.
2. Перенос кислорода.
3. Участие в регуляции процессов свертывания крови.
33. Собственные железы желудка состоят из:
1. главных экзокриноцитов, выделяющих пепсиноген;
2. париетальных экзокриноцитов, выделяющих хлориды, из которых образуется соляная кислота;
3. слизистых клеток (мукоцитов) выделяющих слизь.
4. шеечных клеток, являющихся источником обновления всех экзокриноцитов;
5. эндокриноцитов диффузной эндокринной системы.
34. В печени внутридольковые кровеносные синусоидные капилляры характеризуются:
1. наличием пор между эндотелиальными клетками;
2. прерывистой базальной мембраной или ее отсутствием на большом протяжении;
3. наличием звезчатых макрофагов (клеток Купфера);
4. наличием перисинусоидальных (вокругсинусоидальных) пространств.
35. Гепатоциты печени характеризуются:
1. полярной дифференцировкой и организацией, связанной с выделением секретов в гемокапилляр и желчный каналец;
2. развитой гранулярной и агранулярной цитоплазматической сетью;
3. развитым комплексом Гольджи;
4. наличием многочисленных лизосом;
5. включениями гликогена и липидов.
36. Чем образована эндокринная часть поджелудочной железы?
1. Ацинусами.
2. Центроацинозными клетками.
3. Панкреатическими островками (Лангерганса).
37. Что входит в состав экзокринной части поджелудочной железы?
1. Ацинусы.
2. Вставочные протоки.
3. Внутридольковые протоки.
4. Междольковые протоки.
5. Общий панкреатический проток.
6. Центроацинозные клетки.
7. Панкреатические островки (Лангерганса).
38. Какими эндокриноцитами панкреатического островка выделяется инсулин?
1. В - клетками.
2. А - клетками.
3. Д - клетками.
4. Д1 - клетками.
39. Какими эндокриноцитами панкреатического островка выделяется глюкагон?
1. В – клетками.
2. А – клетками.
3. Д – клетками.
4. Д1 - клетками.
40. Какие клетки образуют пигмент кожи и дают положительную реакцию на дофа-оксидазу?
1. Клетки Меркеля.
2. Клетки Лангерганса.
3. Кератиноциты.
4. Меланоциты.
41. В каком слое эпидермиса расположены стволовые клетки для кератиноцитов?
1. Зернистом.
2. Базальном.
3. Блестящем.
4. Роговом.
5. Шиповатых клеток.
42. В отношении меланоцитов кожи справедливо следующие высказывания:
1. происходят из нервного гребня;
2. содержат чувствительный к ультрафиалету фермент тирозиназу;
3. меланосомы содержат пигменты меланины;
4. меланосомы транспортируются по отросткам к кератиноцитам;
5. обеспечивают регенерацию кожи.
43. Какие клетки эпидермиса участвуют в иммунных реакциях?
1. Кератиноциты.
2. Клетки Лангерганса (внутриэпидермальные макрофаги).
3. Меланоциты.
44. Структурами, образующими аэрогематический барьер, являются:
1. альвеолоциты 1 типа (респитаторные альвеолоциты);
2. базальные мембраны альвеолоцитов и эндотелия гемокапилляров;
3. уплощенная часть эндотелиальной клетки капилляра;
4. выстилающий альвеолярную поверхность сурфактантный альвеолярный комплекс;
5. альвеолоциты 2 типа.
45. В легких стенка альвеолы образована:
1. респираторными альвеолоцитами (1 типа);
2. большими эпителиоцитами (альвеолоцитами 2 типа), образующими сурфактантный альвеолярный комплекс;
3. базальной мембраной.
46. В отношении фильтрационного барьера в почках верно следующее:
1. расположен между просветом капилляра клубочков и просветом капсулы;
2. состоит из фенестированного эндотелия, базальной мембраны и фильтрационных щелей между цитопедикулами подоцитов;
3. при фильтрации в просвете капсулы формируется первичная моча (плазма крови без белков);
4. при фильтрации формируется вторичная (окончательная) моча.
47. Какие клетки выделяют ренин при снижении концентрации Na в просвете дистальных канальцев нефрона?
1. Подоциты.
2. Юкстаглоамерулярные клетки.
3. Эндотелиоциты.
48. Какие процессы происходят при имплантации бластоцисты в эндометрий матки?
1. Желтое тело в яичнике продуцирует прогестерон.
2. Функциональный слой эндометрия утолщен, эпителиоциты маточных желез выделяют секрет.
3. Имплантация бластоцисты происходит через 24 часа после оплодотворения.
4. Имплантация бластоцисты происходит на 6-7 сутки после оплодотворения.
5. Клетки трофобласта выделяют ферменты, растворяющие структуры эндометрия.
49. Укажите стадию, на которой происходит имплантация зародыша в стенку матки:
1. зигота;
2. морула;
3. стадия 8 бластомеров;
4. бластоциста.
50. Какова функция желтого тела в яичнике?
1. Образование прогестерона.
2. Синтез фоллитропина.
3. Синтез окситоцина.
51. При циклических изменениях матки наиболее выраженной морфологической перестройке подвергается:
1. миометрий;
2. базальный слой эндометрия;
3. функциональный слой эндометрия;
4. периметрий.
52. После овуляции на месте лопнувшего фолликула в яичнике формируется:
1. атретическое тело;
2. желтое тело, которое вырабатывает прогестерон.
53. Для молочной железы характерно следующее:
1. молочная железа является производным эпидермиса;
2. состоит из 15-20 отдельных сложных альвеолярных желез;
3. секретирует по апокриновому типу;
4. у беременной женщины дифференцировку альвеолярных клеток железы индуцирует мамматропный гормон (пролактин);
5. окситоцин стимулирует сокращение миоэпителиальных клеток молочных желез, способствуя продвижению молока в выводные протоки.
54. Какие клетки семенника вырабатывают мужской половой гормон (тестостерон)?
1. Поддерживающие эпителиоциты (клетки Сертоли).
2. Интерстициальные эндокриноциты (клетки Лейдига).
3. Сперматогонии.
4. Сперматиды.
55. Эпителио-сперматогенный слой в извитых канальцах семенника формируют:
1. поддерживающие эпителиоциты (клетки Сертоли);
2. сперматогонии;
3. сперматоциты 1и2 порядка;
4. сперматиды;
5. сперматозоиды;
6. интерстициальные гландулоциты (клетки Лейдига), вырабатывающие тестостерон.
Нормальная физиология
1. Назовите биологически активные вещества, вырабатываемые почками:
1. ренин;
2. серотонин;
3. урокиназа;
4. гистамин;
5. эритропоэтин.
2. Регуляцию каких физиологических констант осуществляет ренин-ангиотензин-альдостероновая система?
1. Артериального давления.
2. Ионного равновесия.
3. Концентрацию глюкозы.
4. Осмотического давления.
5. Онкотического давления.
3. Какие гормоны регулируют реабсорбцию натрия в почках?
1. Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ).
2. Адреналин.
3. Альдостерон.
4. Натрийуретический пептид.
5. Тироксин.
4. Какой отдел нефрона участвует в процессе фильтрации?
1. Дистальный каналец.
2. Проксимальный каналец.
3. Восходящий отдел петли Генле.
4. Почечный клубочек.
5. Как изменится диурез при снижении онкотического давления плазмы в капиллярах клубочка?
1. Уменьшится.
2. Не изменится.
3. Увеличится.
4. Сначала увеличится, затем уменьшится.
6. Назовите основные ферменты слюны:
1. альфа-амилаза;
2. липаза;
3. трипсин;
4. мальтаза.
7. Назовите функции соляной кислоты желудочного сока:
1. вызывает денатурацию белков;
2. активирует пепсиногены;
3. активирует липазу;
4. оказывает бактерицидное действие;
5. эмульгирует жиры.
8. Назовите вещества, стимулирующие выработку желудочного сока:
1. продукты гидролиза белков;
2. продукты гидролиза жиров;
3. экстрактивные вещества мяса, овощей;
4. гастрон;
5. гастрин.
9. Перечислите пищеварительные функции желчи:
1. активирует пепсиногены;
2. эмульгирует жиры;
3. облегчает всасывание жиров;
4. активирует трипсиноген;
5. стимулирует моторику и секрецию тонкого кишечника.
10. Из каких отделов желудочно-кишечного тракта всасывание происходит сразу в большой круг кровообращения, минуя портальную систему?
1. Полости рта.
2. Желудка.
3. Двенадцатиперстной кишки.
4. Тощей кишки.
5. Прямой кишки.
11. Сколько килокалорий тепла выделяется при окислении 1 грамма углеводов?
1. 40,1.
2. 4,1.
3. 0,41.
4. 400,1.
12. Что называется дыхательным коэффициентом?
1. СО2
выделенный / О2
поглощенный.
2. О2
выделенный / СО2
поглощенный.
3. О2
поглощенный / О2
выделенный.
4. СО2
поглощенный / CО2
выделенный.
13. В каких случаях наблюдается положительный азотистый баланс?
1. При ожирении.
2. При росте детей.
3. При голодании.
4. При выздоровлении.
5. При беременности.
14. От чего зависит величина основного обмена?
1. Пола.
2. Возраста.
3. Двигательной активности.
4. Массы и роста тела.
5. Температуры окружающей среды.
15. Участие каких органов и тканей вносит наибольший вклад в теплопродукцию?
1. Соединительная ткань.
2. Легкие.
3. Печень.
4. Кишечник.
5. Мышцы.
16. Какие физиологические реакции наблюдаются в организме человека в ответ на воздействие высокой температуры?
1. Увеличение теплопродукции.
2. Уменьшение теплопродукции.
3. Увеличение теплоотдачи.
4. Уменьшение теплоотдачи.
5. Увеличение просвета сосудов кожи.
6. Уменьшение просвета сосудов внутренних органов.
17. Какие органы играют основную роль в теплоотдаче?
1. Печень.
2. Мышцы.
3. Кожа.
4. Легкие.
18. Выберите ответы, которые характеризуют основные свойства нервных центров:
1. одностороннее проведение возбуждения;
2. двустороннее проведение возбуждения;
3. высокая лабильность;
4. способность к временной и пространственной суммации;
5. способность к трансформации ритма возбуждения (импульсов).
19. Укажите свойства доминантного нервного центра (принцип доминанты А.А.Ухтомского):
1. стойкое понижение возбуждения;
2. стойкое повышение возбуждения;
3. доминирующий центр тормозит развитие других рефлексов;
4. доминирующий центр усиливает развитие других рефлексов.
20. Какие структуры мозга ответственны за возникновение эмоций?
1. Мозжечок.
2. Варолиев мост.
3. Лимбическая система.
4. Продолговатый мозг.
21. При разрушении какого отдела мозга возникает атаксия?
1. Продолговатого мозга.
2. Коры больших полушарий.
3. Таламуса.
4. Мозжечка.
5. Лимбической системы.
6. Гипоталамуса.
22. Какая из возбудимых структур обладает самой низкой лабильностью?
1. Нервная клетка.
2. Нерв.
3. Синапс.
4. Мышца сердца.
5. Скелетная мышца.
23. Какие закономерности характеризуют местное возбуждение (локальный ответ)?
1. Возникает при действии подпороговых раздражителей.
2. Возникает при действии пороговых раздражителей.
3. Способно к суммации.
4. Не способно к суммации.
5. Способно распространяться на большие расстояния.
6. Не может распространяться на большие расстояния.
24. Какова последовательность фаз в развитии парабиоза?
1. Уравнительная, парадоксальная, тормозная.
2. Парадоксальная, уравнительная, тормозная.
3. Тормозная, уравнительная, парадоксальная.
4. Уравнительная, тормозная, парадоксальная.
25. Что происходит с постсинаптической мембраной при действии на нее возбуждающего медиатора?
1. Возникает тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП).
2. Возникает возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП).
3. Увеличивается ее проницаемость для ионов Na+.
4. Увеличивается ее проницаемость для ионов К+.
5. Мембрана гиперполяризуется.
26. Какие свойства нервных процессов характеризуют сангвиника?
1. Сильный.
2. Инертный.
3. Подвижный.
4. Уравновешенный.
5. Неуравновешенный.
6. Слабый.
27. Какими свойствами обладает условный рефлекс?
1. Врожденный.
2. Индивидуальный.
3. Угасает без подкрепления.
4. Приобретенный.
5. Видовой.
28. Какие структуры мозга участвуют в развитии сна?
1. Центр Гесса.
2. Ретикулярная формация.
3. Спинной мозг.
4. Кора больших полушарий.
5. Мозжечок.
29. Укажите теории, объясняющие механизмы памяти:
1. резонаторная теория;
2. биохимическая теория;
3. реверберационная теория (нейронная "ловушка");
4. глиальная теория.
30. Назовите два вида клеток крови, которые являются наиболее активными фагоцитами:
1. эозинофил;
2. лимфоцит;
3. моноцит;
4. базофил;
5. нейтрофил.
31. Какие вещества надо добавить к крови, чтобы она не свернулась?
1. Фибриноген.
2. Тромбин.
3. Гепарин.
4. Цитрат натрия.
5. Тромбопластин.
32. Какой показатель крови характеризует степень насыщения эритроцитов гемоглобином?
1. СОЭ.
2. Цветной показатель.
3. Показатель максимальной резистентности.
4. Число эритроцитов.
5. Гематокрит.
33. Какие агглютиногены и агглютинины характеризуют II группу крови?
1. АВ 0.
2. В альфа.
3. А бета.
4. 0 альфа, бета.
34. В каком случае может возникнуть Rh-конфликт?
1. Мать Rh+, плод Rh-.
2. Мать Rh+, плод-Rh+.
3. Мать Rh-, плод Rh-.
4. Мать Rh-, плод Rh+.
5. После повторного переливания Rh+ крови Rh- реципиенту.
6. После повторного переливания Rh- крови Rh+ реципиенту.
35. Какие структуры глаза участвуют в аккомодации?
1. Хрусталик.
2. Сетчатка.
3. Циллиарная мышца.
4. Цинновы связки.
5. Радужная оболочка.
36. Каков диапазон восприятия звуков человеческим ухом?
1. От 20 до 16000 Гц.
2. От 1 до 200 Гц.
3. От 50 до 30000 Гц.
4. От 5 до 100 Гц.
37. Какие эффекты вызывает возбуждение симпатической нервной системы?
1. Сужение сосудов, тахикардия.
2. Расширение сосудов, слюноотделение.
3. Активизация пищеварения.
4. Повышение артериального давления.
5. Расширение сосудов, брадикардия.
38. Какой основной медиатор выделяется окончаниями постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы?
1. Норадреналин.
2. Адреналин.
3. Ацетилхолин.
4. Серотонин.
39. Какой основной медиатор выделяется окончаниями постганглионарных волокон симпатической нервной системы?
1. Ацетилхолин.
2. Норадреналин.
3. Серотонин.
4. Гистамин.
40. Укажите изменения, вызванные возбуждением парасимпатической системы:
1. торможение деятельности сердца;
2. повышение желудочной секреции;
3. повышение артериального давления;
4. сужение сосудов.
41. Назовите вещества, стимулирующие работу сердца:
1. ацетилхолин;
2. адреналин;
3. тироксин;
4. ионы калия;
5. ионы кальция.
42. Что отражает электрокардиограмма?
1. Сократимость.
2. Возбудимость.
3. Проводимость.
4. Функцию клапанного аппарата.
5. Эластичность.
43. Под действием каких веществ происходит расширение сосудов?
1. Вазопрессина.
2. Ацетилхолина.
3. Углекислого газа.
4. Гистамина.
5. Ионов кальция.
44. Какой зубец на ЭКГ отражает электрическое возбуждение предсердий?
1. Зубец Q.
2. Зубец P.
3. Зубец R.
4. Зубец S.
5. Зубец T.
45. Как называется внеочередное сокращение сердца?
1. Систола.
2. Экстрасистола.
3. Протодиастола.
4. Диастола.
46. Какой отдел проводящей системы сердца обладает самой высокой степенью автоматии (водитель ритма I порядка)?
1. Атриовентрикулярный узел.
2. Синусный узел.
3. Пучок Гиса.
4. Волокна Пуркинье.
47. Какой эффект будет наблюдаться при полной денервации сердца?
1. Работа сердца не изменится.
2. Тахикардия.
3. Брадикардия.
4. В начале брадикардия, а затем тахикардия.
48. Какие сосуды называются "резистивными"?
1. Мелкие артерии, артериолы.
2. Вены, венулы.
3. Аорта, капилляры.
4. Капилляры, венулы.
5. Артерио-венозные анастомозы.
49. Как изменится просвет сосудов при перерезке иннервирующих их симпатических нервов?
1. Сузится.
2. Не изменится.
3. Расширится.
4. Вначале сузится, а затем расширится.
50. Назовите железы внутренней секреции, деятельность которых находится под влиянием тропных гормонов аденогипофиза (гипофиззависимые железы):
1. щитовидная железа;
2. поджелудочная железа;
3. половые железы;
4. корковое вещество надпочечников.
51. Отсутствие какого вещества в пище и воде приводит к снижению функции щитовидной железы?
1. Иода.
2. Кальция.
3. Фтора.
4. Железа.
52. Какие эффекты оказывают глюкокортикоиды?
1. Противовоспалительное действие.
2. Провоспалительное действие.
3. Стимуляция гликонеогенеза.
4. Гипогликемию.
53. Взаимодействием с какими рецепторами обусловлено действие адреналина на сердце?
1. С aльфа – адренорецепторами.
2. С бета1 – адренорецепторами.
3. С aльфа и бета – адренорецепторами.
4. С холинорецепторами.
5. С бета2 - адренорецепторами;
54. Укажите гормоны, антагонистически влияющие на уровень глюкозы в крови:
1. адреналин;
2. тироксин;
3. альдостерон;
4. инсулин;
5. кальцитонин.
55. В чем заключается механизм отрицательной обратной связи в регуляции деятельности желез внутренней секреции?
1. Стимулирующее действие тропного гормона гипофиза на периферическую железу.
2. Тормозящее действие гормона гипофиза на периферическую железу.
3. Тормозящее действие гормона периферической железы на выработку тропного гормона гипофизом.
4. Стимулирующее действие гормона периферической железы на выработку тропного гормона гипофизом.
56. Где в легких происходит газообмен?
1. В бронхах.
2. В альвеолах.
3. В воздухоносных путях.
4. В бронхиолах.
57. В каком отделе легких давление всегда ниже атмосферного?
1. В альвеолах.
2. В воздухоносных путях.
3. В плевральной полости.
4. В бронхах.
5. В трахее.
58. Из каких легочных объемов состоит жизненная емкость легких?
1. Дыхательного объема.
2. Остаточного объема.
3. Резервного объема вдоха.
4. Резервного объема выдоха.
59. Где в основном локализуются хеморецепторы, участвующие в регуляции дыхания?
1. В дуге аорты.
2. В кортиевом органе.
3. В каротидном синусе.
4. В продолговатом мозге.
5. В капилярном русле.
60. Укажите формы переноса СО2
кровью:
1. карбгемоглобин;
2. бикарбонаты;
3. физически растворенный;
4. карбоксигемоглобин.
Патологическая анатомия
Курс общей и частной патанатоми.
1. Амилоидозом может осложниться:
1. гипертоническая болезнь;
2. атеросклероз;
3. цирроз печени;
4. хронический абсцесс легких.
5. ишемическая болезнь сердца.
2. Жировая дистрофия миокарда возникает при:
1. ревматизме;
2. сифилисе;
3. туберкулезе;
4. атеросклерозе;
5. дифтерии.
3. Характерной локализацией ретроградных метастазов рака желудка являются:
1. надключичные лимфоузлы;
2. кости;
3. почки;
4. околоушная железа;
5. матка.
4. Опухоль Крукенберга представляет собой:
1. тератобластому яичников;
2. двусторонний рак яичников солидного строения;
3. метастаз рака желудка в яичники.
5. К острым лейкозам относятся:
1. лимфобластный;
2. миелобластный;
3. монобластный;
4. эритремия;
5. недифференцируемый.
6. На вскрытии обнаружена картина диффузного остеопороза с очагами деструкции костной ткани. В костном мозге имеется пролиферация атипических плазматических клеток. В почках - скопления амилоидных масс; в строме пирамид, в клубочках, в просветах канальцев - белковые цилиндры.Указанная картина характерна для:
1. миелолейкоза;
2. миеломной болезни;
3. макроглобулинемии;
4. эритремии;
5. лимфолейкоза.
7. Сроком развития инфаркта миокарда, если макроскопически вокруг очага:
некроза хорошо сформирована демаркационная линия, микроскопически встречаются отдельные фибробласты, является:
1. несколько часов;
2. несколько дней;
3. неделя.
8. Признаками острой ишемической болезни сердца являются:
1. свежмй тромбоз коронарной артерии;
2. острая аневризма сердца;
3. некроз миокарда;
4. жировая дистрофия миокарда.
9. Морфологическим проявлением септического эндокардита является:
1. диффузный эндокардит;
2. острый бородавчатый эндокардит;
3. полипозно-язвенный эндокардит;
4. фибропластический эндокардит;
5. возвратно-бородавчатый эндокардит.
10. К пороку сердца приводят следующие изменения клапанов:
1. гиалиноз;
2. склероз;
3. мукоидное набухание;
4. петрификация.
11. Макроскопический вид почки при жировой дистрофии эпителия извитых канальцев характерен следующими признаками:
1. почка приобретает желтый цвет;
2. появляются желтые крапинки в корковом веществе;
3. появляются желтые пятна в мозговом веществе.
12. При экссудативном гломерулонефрите в капсуле клубочков накапливаются:
1. гнойный экссудат;
2. серозный экссудат;
3. фибринозный экссудат;
4. геморрагический экссудат.
13. Основными гистологическими признаками хронического активного гепатита являются:
1. ступенчатые некрозы;
2. эмпериполез;
3. мостовидные некрозы.
14. Для острого вирусного гепатита характерны:
1. внедольковый холестаз;
2. желчные озера;
3. жировая дистрофия гепатоцитов;
4. тельца Каунсильмена.
15. В воспалительных инфильтратах при алкогольном гепатите обязательно присутствуют:
1. лимфоциты;
2. нейтрофилы;
3. макрофаги.
16. Раковая опухоль прорастает диффузно все слои стенки желудка, плотная, полость желудка уменьшена. Рак относится к:
1. дифференцированной аденокарцноме;
2. слизистому раку;
3. скирру.
17. Для неспецифического язвенного колита аллергического происхождения характерны:
1. фибринозное воспаление;
2. множественные язвы;
3. полипообразные выступы регенерирующего избыточного эпителия;
4. фибриноидный некроз отдельных участков кишки.
18. Первичный инфекционный комплекс выражен при:
1. туберкулезе;
2. сифилисе;
3. брюшном тифе.
19. К изменениям групповых фолликул при брюшном тифе относятся:
1. мозговидное набухание;
2. фибринозное воспаление;
3. некроз;
4. образование язв;
5. образование чистых язв.
20. Стадиями крупозной пневмонии согласно классическим представления являются:
1. стадия прилива;
2. стадия красного опеченения;
3. стадия серого опеченения;
4. стадия разрешения.
21. В исходе всех заболеваний группы хронических обструктивных болезней легких в тканях последних развивается:
1. каверна;
2. эмфизема;
3. пневмосклероз.
22. Характерными изменениями в легких при гриппе являются:
1. фибринозно-геморрагическая пневмония;
2. поражение мелких бронхов и бронхиол;
3. бронхопневмония с наклонностью к абсцедированию и кровоизлияниям.
23. Ранний паралич сердца при дифтерии могут вызвать:
1. жировая дистрофия миокарда;
2. паренхиматозный миокардит;
3. интерстициальный миокардит.
24. Наиболее частыми причинами смерти при дифтерии являются:
1. асфиксия;
2. сердечная недостаточность;
3. пневмония.
25. Во входных воротах при дифтерии воспаление имеет характер:
1. продуктивного;
2. фибринозного;
3. гнойного.
4. геморрагического;
5. гнилостного.
26. У ребенка повысилась температура до 40 град.С. Ротоглотка ярко-красная. На 2-й день появилась мелкоточечная сыпь на всем теле, кроме носогубного треугольника. Шейные лимфатические узлы увеличены, мягкие. Указанная картина характерна для:
1. кори;
2. дифтерии;
3. скарлатины.
27. На вскрытии выявлена картина перитонита. В подвздошной кишке, в центре некротизированных групповых фолликул, обнаружены язвы с неровными краями. В дне одной из них - сквозное отверстие. Микроскопически в краях не полностью некротизированных групповых фолликул обнаружена пролиферация ретикулярных клеток. Наиболее вероятный диагноз:
1. неспецифический язвенный колит;
2. туберкулез кишки;
3. брюшной тиф.
28. В биопcийную лабораторию доставлена удаленная почка больного 26 лет. В верхнем полюсе найдено опухолевидное образование. При микроскопическом исследовании обнаружены участки казеозного некроза, окруженные эпителиоидными, лимфоидными клетками, гигантскими клетками Пирогова-Лангханса. О каком заболевании идет речь:
1. сифилис;
2. гипернефрома;
3. туберкулез.
29. У больного, длительно страдавшего фиброзно-кавернозным туберкулезом, развился нефротический синдром. Назовите патологический процесс, развившийся в почках:
1. первичный амилоидоз;
2. вторичный амилоидоз;
3. пиелонефрит;
4. первично-сморщенная почка.
30. У женщины 25 лет во время диспансеризации выявлена эрозия шейки матки.При гистологическом исследовании обнаружена деструкция покровного эпителия, густая инфильтрация тканей матки лимфоидными и плазматическими клетками. Явление пролиферативного васкулита. В этом случае необходимо исключить:
1. истинную эрозию;
2. сифилис;
3. микоз.
31. Наиболее частым осложнением сифилитического мезаортита является:
1. изъязвление;
2. склероз;
3. аневризма аорты.
32. Патогномоничным для сибирской язвы кожным элементом является:
1. папула;
2. изъязвление;
3. карбункул.
33. Характерными клинико-морфологическими особенностями септикопиемии являются:
1. бактериальная эмболия с образованием метастатических гнойников в раз-личных органах;
2. гнойный лимфаденит и лимфангит;
3. гнойный тромбофлебит.
34. При бактериальном эндокардите вне клапанов развиваются:
1. альтеративно-продуктивные эндо- периваскулиты;
2. геморрагический синдром;
3. гиперплазия селезенки и инфаркты в ней;
4. иммунокомплексный гломерулонефрит.
35. Для малярии характерна:
1. гемолитическая (надпеченочная) желтуха;
2. паренхиматозная (печеночная) желтуха;
3. механическая (подпеченочная) желтуха.
36. При малярии в период гемолитического криза в микроциркуляторном русле находят:
1. стаз;
2. сладж;
3. диапедезные кровоизлияния.
37. У больного тропической формой малярии отмечены олигурия и повышение уровня креатинина крови. Моча цвета черного кофе. Какое осложнение развилось у больного:
1. гемоглобулинурийный нефроз;
2. кровоизлияние в лоханки;
3. амилоидно-липоидный нефроз.
38. На вскрытии обнаружена флегмона слепой кишки при неизмененном червеобразном отростке. В слизистой оболочке кишки крупная язва с грязным зеленовато-желтым дном и подрытыми краями.Указанная картина характерна для:
1. опухоли;
2. амебиаза;
3. колита.
39. В основе "лица тапира" при кожно-слизистом лейшманиозе лежит:
1. гипертрофия тканей;
2. разрастание грануляционной ткани.
40. Изменениями сердца при болезни Шагаса является:
1. паренхиматозный миокардит;
2. интерстициальный миокардит;
3. дистрофия проводящей системы сердца.
41. Основными клинико-морфологическими проявлениями острой формы болезни Шагаса являются:
1. увеличение лимфатических узлов;
2. гепатоспленомегалия;
3. миокардит.
42. Симптом Уинтерботтона (Winterbotton), характерный признак раннего периода африканского трипаносомоза - это:
1. гепатоспленомегалия;
2. увеличение затылочных лимфатических узлов;
3. кожные высыпания.
43. Признаками гидатидозной формы эхинококкоза являются:
1. дочерние пузыри заполняют камеру материнского пузыря;
2. четкое ограничение пузыря от окружающих тканей;
3. по клиническим проявлениям сходен с доброкачественной опухолью;
4. по клиническим проявлениям сходен со злокачественной опухолью.
44. Признаками альвеолярной формы эхинококкоза являются:
1. дочерние пузыри почкуются наружу;
2. инфильтрирующий рост;
3. по клиническим проявлениям сходен с доброкачественной опухолью;
4. по клиническим проявлениям сходен со злокачественной опухолью.
Курс организации патологоанатомической службы.
1. Основными задачами патологоанатомической службы являются:
1. посмертная и прижизненная диагностика болезней;
2. контроль за качеством клинической диагностики и ходом лечебного дела;
3. уточнение структуры причины смерти населения.
2. В должностные обязанности врача-патологоанатома входят:
1. вскрытие трупов и гистологическое исследование секционного материала;
2. забор секционного материала для специальных исследований;
3. микроскопическое и специальное исследование операционного и биопсийного материала.
3. В должностные обязанности врача-патологоанатома входят:
1. оформление протокола патологоанатомического исследования и медицинской карты умершего больного, заключения о причинах смерти и запись во врачебном свидетельстве о смерти;
2. составление клинико-анатомического эпикриза, констатация совпадения или расхождения клинического и патологоанатомического диагноза;
3. выявление недостатков в диагностике и лечении больного.
4. Имеют право присутствовать на вскрытии:
1. родственники умершего;
2. врачи отделения, где умер больной;
3. лечащие врачи.
5. При вскрытии трупа оформляются следующие документы:
1. протокол патологоанатомического исследования;
2. врачебное свидетельство о смерти;
3. заключение о причине смерти.
6. Отмена вскрытия не разрешается в случаях:
1. пребывания больного в лечебно-профилактическом учреждении менее суток;
2. подозрения на насильственную смерть и наличия инфекционных заболеваний;
3. неясного прижизненного диагноза (независимо от срока пребывания в больнице) и после проведения диагностических и лечебных мероприятий, являющихся причиной смерти больного.
7. К особенностям вскрытий трупов при инфекционных болезнях относятся:
1. наличие 15-20 литров дезинфицирующих средств и коврика, обильно смоченного дезраствором перед дверью, ведущей в секционную;
2. использование противочумного костюма;
3. возможность накопления и дезинфекции жидкостей, смываемых с секционного стола.
8. При взятии материала для бактериологического и вирусологического исследования необходимо использовать:
1. стерильные петли, лопаточки, шприцы и пастеровские пипетки;
2. набор питательных сред (бульон, агар);
3. предметные и покровные стекла.
9. Посевы для бактериологического исследования производят:
1. стерильным инструментом из органов, не извлеченных из трупа, после прижигания поверхности разреза или укола;
2. с поверхности органа, до соприкосновения его с нестерильными объектами;
3. используя кровь правого предсердия, локтевой вены (до вскрытия черепа).
10. Протокол (карта) патологоанатомического исследования включает в себя следующие разделы:
1. паспортная часть, клинические диагнозы, протокольная часть;
2. патологоанатомический диагноз;
3. причина смерти (выписка из свидетельства о смерти), краткие клинические данные и клинико-анатомический эпикриз.
11. С учетом числа обнаруженных при вскрытии трупа заболеваний патологоанатомический диагноз может быть:
1. монокаузальным;
2. бикаузальным;
3. полипатическим.
12. Патологоанатомический диагноз начинают:
1. с нозологической единицы ("ключевого слова", единицы статистического учета) - основного заболевания - первоначальной причины смерти;
2. с непосредственной причины смерти;
3. с патологического процесса, запустившего патогенетическую цепь.
13. Структура патологоанатомического диагноза должна отвечать следующим принципам:
1. нозологическому (с учетом требований МКБ);
2. патогенетическому.
14. Непосредственной причиной смерти учитывается:
1. нозологическая единица (синдром, травма), за которой последовала биологическая смерть;
2. нозологическая единица, явившаяся причиной танатогенетического процесса;
3. механизм наступления смерти.
15. Структура патологоанатомического диагноза включает в себя:
1. основное заболевание;
2. осложнения;
3. сопутствующие заболевания.
16. Структура патологоанатомического диагноза при наличии комбинированного основного заболевания включает в себя:
1. два конкурирующих заболевания;
2. основное и фоновое заболевание;
3. два сочетанных заболевания.
17. Верное заполнение врачебного свидетельства о смерти требует выполнения следующих условий:
1. основное заболевание (первоначальная причина смерти) записывается в последние из трех строк (а, б, в) с учетом числа ранее заполненных строк;
2. основное заболевание записывается только в третью строку (в);
3. непосредственная причина смерти записывается только в верхнюю строку (а).
18. Клинико-патологоанатомический эпикриз включает в себя следующие основные данные:
1. анамнестические;
2. клинические;
3. лабораторные;
4. рентгенологические;
5. патологоанатомические;
6. гистологические.
19. В клинико-патологоанатомическом эпикризе отражают:
1. клинико-анатомическое обоснование диагноза основного заболевания (первоначальной причины смерти) и смертельных осложнений (непосредственной причины смерти);
2. заключение о причине смерти больного;
3. сопоставление клинического и патологоанатомического диагнозов с характеристикой осложнений.
20. При сличении клинического и патологоанатомического диагнозов устанавливают следующие категории расхождения:
1. по диагнозу основного заболевания;
2. по важнейшим осложнениям, существенно изменившим течение основного заболевания или явившимся причиной смерти;
3. по второму заболеванию в комбинированном основном (при наличии двух конкурирующих, сочетанных, основного с фоновым);
4. по нозологическому, этиологическому принципу и по локализации процесса.
21. При подозрении на наличие воздушной эмболии патологоанатомическое исследование начинают с:
1. вскрытия черепа;
2. вскрытия грудной клетки;
3. вскрытия брюшной полости;
4. вскрытия брюшной и грудной полостей.
Патологическая физиология
1. Почему при сахарном диабете часто возникают гнойничковые заболевания кожи?
1. Вследствие общих нарушений иммуногенной реактивности организма.
2. Как следствие аллергической реакции.
3. Из-за ослабления местной иммунной защиты в связи с инфильтрацией тканей продуктами неполного расщепления углеводов.
4. Из-за нарушений водно-электролитного обмена.
2. Для венозной гиперемии характерно:
1. увеличение кровенаполнения органа или ткани;
2. уменьшенеие кровенаполнения органа или ткани;
3. увеличение количества протекающей через орган или ткань крови;
4. уменьшение количества протекающей через орган или ткань крови;
5. цианоз ткани;
6. побледнение ткани.
3. Ишемия характеризуется следующими симптомами:
1. уменьшением объемной скорости кровотока;
2. сужением артериальных сосудов;
3. снижением температуры в зоне ишемии;
4. цианозом ткани;
5. побледнением ткани;
6. возникновением боли.
4. В развитии стресса выделяют стадии:
1. тревоги;
2. резистентности;
3. экссудации;
4. истощения.
5. Тромбообразованию способствует:
1. эритремия;
2. ускорение кровотока;
3. замедление кровотока;
4. возникновение турбулентного кровотока;
5. увеличение в крови концентрации кальция.
6. Пути активации системы комплемента:
1. классический;
2. рефлекторный;
3. альтернативный.
7. Пациенту Н. 65 лет, страдающему циррозом печени, проводилась пункция брюшной полости с целью выведения асцитической жидкости. На 10-й минуте процедуры после удаления 3л жидкости пациент пожаловался на слабость, головокружение и тошноту. После выведения еще 1,5 л жидкости у пациента развился обморок и он потерял сознание. Каковы механизмы развития обморока в данной ситуации?
1. Возникновение ишемии в органах брюшной полости.
2. Развитие перераспределительной ишемии головного мозга.
3. Возникновение брыжеечного артериального кровотечения.
4. Возникновение инфаркта миокарда.
8. В фагоцитозе участвуют клетки:
1. Эритроциты;
2. Моноциты;
3. Нейтрофилы;
4. Тромбоциты.
9. Патогенетически обоснованным для лечения аутоиммунных заболеваний является применение:
1. Глюкокортикостероидов;
2. Сa-антогонистов;
3. Адреноблокаторов;
4. Мочегонных препаратов;
5. Иммунодепрессантов.
10. Какими явлениями характеризуется стадия компенсации при развитии гипертермии?
1. Тахипное, тахикардия, увеличение потоотделения, снижение интенсивности мышечной работы.
2. Брадикардия, урежение дыхания, спазм кожных сосудов, мышечная дрожь.
3. Потеря сознания, появление периодического патологического дыхания, резкое замедление сердечной деятельности, нарушение рефлекторной деятельности.
11. Какие факторы вызывают лихорадку?
1. Воздействие на организм пирогенов.
2. Повышение температуры окружающей среды.
3. Выброс в кровь большого количества гормонов щитовидной железы.
12. Почему у плода больной сахарным диабетом беременной женщины может развиться макросомия и висцеромегалия?
1. Из-за нарушения синтеза сурфактанта в легких.
2. Из-за развития кетоза у плода.
3. В связи с усилением у плода анаболических процессов и отложения в его тканях и органах больших количеств жира и гликогена.
4. Из-за поражения сосудов плаценты и возникновения у плода нарушений кровообращения.
13. Какие биологически-активные вещества принимают участие в формировании аллергического отека?
1. Гирудин.
2. Гистамин.
3. Серотонин.
14. Какое нарушение кислотно-основного состояния организма отражают приводимые ниже данные? Норма в скобках.
рН 7,64 (7,35-7,45)
РСО2
(мм рт. ст.) 28 (35-45)
SB (ммоль/л) 32,5 (22-26)
АВ (ммоль/л) 29 (22-26)
ВЕ (ммоль/л) +9,3 (± 3,0)
Примечание: больной подключен к аппарату искусственного дыхания, в лечебных целях больному внутривенно введено значительное количество бикарбоната натрия.
1. Некомпенсированный комбинированный газовый и экзогенный алкалоз.
2. Компенсированный газовый алкалоз.
3. Некомпенсированный газовый ацидоз.
4. Некомпенсированный метаболический ацидоз.
15. Какое нарушение кислотно-основного состояния отражают приводимые ниже данные? Норма в скобках.
рН 7,23 (7,35-7,45)
СО2
(мм рт. ст.) 36 (35-45)
SB (ммоль/л) 16 (22-26)
АВ (ммоль/л) 14 (22-26)
ВЕ (ммоль/л) - 11 (+ 3,0)
ТК суточной мочи (мл) 8 (10-30)
Аммиак мочи (ммоль/л) 17 (20-50)
Примечание: у больного хронический гломерулонефрит.
1. Некомпенсированный выделительный ацидоз.
2. Компенсированный метаболический ацидоз.
3. Компенсированный выделительный ацидоз.
4. Некомпенсированный экзогенный ацидоз.
16. Почему у больных сахарным диабетом может периодически наступать потемнение в глазах?
1. Из-за недостатка АТФ в тканях.
2. Из-за накопления в организме кетоновых тел.
3. В связи с повышением концентрации в крови свободных аминокислот.
4. В связи с колебаниями количества воды в хрусталике, наступающими вследствие изменения осмотических свойств плазмы крови.
17. Почему у больной сахарным диабетом беременной женщины может произойти внутриутробная гибель плода?
1. Из-за нарушения синтеза сурфактанта в легких плода.
2. Из-за развития кетоза у плода.
3. В связи с усилением у плода анаболических процессов и отложения в его тканях и органах больших количеств жира и гликогена.
4. Из-за поражения сосудов плаценты и возникновения у плода нарушений кровообращения.
18. Каковы принципы диетотерапии ожирения?
1. Исключение из рациона только одних жиров.
2. Значительное снижение общего калоража пищи.
3. Количественная сбалансированность белков, жиров и углеводов в диете.
4. Полное исключение из рациона только одних углеводов.
5. Исключение из диеты легко усваиваемых продуктов (мучные продукты, концентрированные сладости, жиры в чистом виде).
19. Развитие СПИДа сопровождается:
1. лимфопенией;
2. лимфоцитозом;
3. ускоренным развитием опухолей.
20. Какие ткани наиболее сильно повреждаются при авитаминозе А?
1. Эндотелий сосудистой стенки.
2. Эпителий слизистой полости рта.
3. Эпителий конъюнктивы и роговицы глаза.
4. Эпителий почечных канальцев.
5. Эпителий кожи.
21. Причиной развития злокачественной анемии Аддисон - Бирмера является?
1. Неусвоение витамина В12 в желудке.
2. Недостаточное поступление железа с пищей.
3. Неусвоение витамина В12 в кишечнике.
4. Действие на организм гемолитических ядов.
22. Клеточный иммунитет связан с:
1. иммуноглобулинами;
2. тромбоцитами;
3. Т-лимфоцитами.
23. Какие клетки прямо поражаются вирусом СПИДа?
1. Т – киллеры.
2. Т – хелперы.
3. В – лимфоциты.
4. Т – супрессоры.
5. Фагоциты.
24. Укажите признаки, характерные для доброкачественых опухолей:
1. тканевой атипизм;
2. клеточный атипизм;
3. наличие капсулы;
4. инфильтрирующий рост;
5. оттесняющий (экспансивный) рост;
6. способность к метастазированию;
7. отсутствие способности к метастазированию;
8. способность к частому рецидивированию.
25. Укажите признаки, характерные для злокачественных опухолей:
1. наличие клеточного и тканевого атипизма;
2. оттесняющий (экспансивный) рост;
3. инфильтрирующий рост;
4. частое рецидивирование;
5. как правило, не вызывают кахексию;
6. как правило, вызывают кахексию;
7. способность к метастазированию;
8. извращение (атипизм) обмена веществ;
9. обязательное наличие капсулы.
26. Укажите характерные особенности взаимоотношений опухоли и организма:
1. опухоли на любой стадии развития абсолютно автономны и не подчиняются нервным и эндокринным влияниям;
2. на опухоли способны оказывать воздействие и нервная, и эндокринная системы;
3. введение андрогенов может затормозить развитие опухолей женских половых органов.
27. К предраковым состояниям относятся:
1. каллезная язва желудка;
2. эрозия шейки матки;
3. кистозно-фиброзная мастопатия;
4. хронические пролиферативные воспаления;
5. почечно-каменная болезнь;
6. атеросклероз;
7. папилломатоз.
28. Симптомокомплекс сывороточной болезни характеризуется:
1. повышением температуры тела;
2. гипотензией;
3. гипертензией.
29. Аутоиммунными являются следующие болезни:
1. тироидит Хашимото;
2. инсулинзависимый сахарный диабет;
3. язвенная болезнь желудка.
30. В развитии отека принимают участие механизмы:
1. мембранный;
2. осмотический;
3. онкотический.
31. Для острого миелоидного лейкоза (в отличие от хронического) характерным является?
1. Гипохромная анемия.
2. Лейкоцитоз.
3. Hiatus leucemicus.
4. Тромбоцитопен.
32. Какая форма нарушения кислотно-основного состояния развивается при сахарном диабете?
1. газовый ацидоз.
2. метаболический алкалоз.
3. метаболический ацидоз.
4. газовый алкалоз.
5. выделительный алкалоз.
6. выделительный ацидоз.
33. Чем принципиально отличается лейкоз от лейкемоидной реакции?
1. Более высоким лейкоцитозом при лейкозе.
2. Лейкоз - самостоятельное заболевание, а лейкемоидная реакция - симптом другого заболевания.
3. При лейкозе в крови обязательно появляются "бластные" формы клеток, а при лейкемоидной реакции – нет.
4. Менее высоким лейкоцитозом при лейкозе.
34. Какой гематологический признак характерен для лейкоза и никогда не наблюдается при лейкемоидной реакции?
1. Наличие в крови "бластных" форм клеток.
2. Наличие базофильно - эозинофильной ассоциации.
3. Уменьшение количества эритроцитов.
4. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево.
35. Причиной коронарной недостаточности может быть:
1. тромбоз коронарных артерий;
2. эмболия коронарных артерий;
3. неврогенный спазм коронарных артерий;
4. закрытие просвета коронарной артерии атеросклеротической бляшкой;
5. снижение свертываемости крови.
36. При развитии сердечной недостаточности повышается конечное диастолическое давление в полостях желудочков сердца из-за:
1. усиленного притока крови в полости желудочков сердца по системе сосудов Вьесенна - Тебезия;
2. увеличения остаточного систолического объема крови в полостях желудочков сердца;
3. изменения при сердечной недостаточности нервной регуляции деятельности сердца.
37. Для гипертонической болезни факторами риска являются:
1. наследственная предрасположенность;
2. курение;
3. злоупотребление алкоголем;
4. ожирение;
5. частые стрессовые ситуации;
6. избыточное потребление поваренной соли;
7. снижение веса.
38. Какой тип кровообращения наиболее часто встречается в начальную стадию гипертонической болезни:
1. гиперкинетический;
2. нормокинетический;
3. гипокинетический.
39. Усиление выброса ренина почками при гипертонической болезни происходит в результате:
1. гиперфункции коркового слоя надпочечников;
2. гипофункции коркового слоя надпочечников;
3. уменьшения почечного кровотока, возникшего в результате спазма периферических сосудов, в том числе - сосудов почек;
4. возбуждения барорецепторов сосудистого русла.
40. Какое вещество, из ниже перечисленных, обладает прямым сосудо- суживающим действием:
1. альдостерон;
2. ренин;
3. ангиотензин II;
4. ангиотензин - превращающий фермент (АПФ).
41. Укажите механизм влияния ренина на задержку натрия в организме:
1. прямо задерживает натрий в организме;
2. задерживает натрий в организме опосредованно через усиление выработки альдостерона;
3. не влияет.
42. Увеличение в крови концентрации ангиотензина II приводит к:
1. повышению артериального давления;
2. снижению артериального давления;
3. появлению нарушений сердечного ритма;
4. усилению выделения натрия с мочой.
43. Основным механизмом гипертензивного действия альдостерона является:
1. уменьшение объема циркулирующей крови;
2. усиление выработки эндотелина;
3. стимулирование действия ангиотензин - превращающего фермента;
4. усиление реабсорбции натрия в почке.
44. Патогенетически гипертоническая болезнь связана с нарушением ионного баланса:
1. Na;
2. Ca;
3. Fe;
4. Cu.
45. Чаще всего при артериальной гипертензии нарушаются функции:
1. печени;
2. почек;
3. сердца;
4. головного мозга.
46. Антиатерогенными являются липопротеиды:
1. низкой плотности (бета - липопротеиды);
2. высокой плотности (альфа - липопротеиды);
3. очень низкой плотности (пре - бета - липопротеиды).
47. Факторами риска развития атеросклероза являются:
1. высокое артериальное давление;
2. высокий уровень холестерина в плазме крови;
3. отягощенная наследственность;
4. ожирение;
5. высокий уровень липопротеидов низкой и очень низкой плотности;
6. низкий уровень фибриногена.
48. Ведущую роль в эндокринных механизмах ульцерогенеза играет:
1. избыточная секреция глюкокортикоидов надпочечниками;
2. понижение минералкортикоидной функции надпочечников;
3. увеличение содержания в крови вазопрессина.
49. В механизмах ульцерогенеза играют роль:
1. повышение тонуса симпатических нервов;
2. повышение тонуса блуждающих нервов;
3. психо-эмоциональный стресс;
4. гипофункция щитовидной железы.
50. В результате резекции желудка у пациента может развиться пернициозная анемия из-за:
1. нарушения воздействия соляной кислоты и пепсина на потребляемый с пищей витамин В12;
2. значительного снижения выработки гастромукопротеина (внутреннего фактора Касла);
3. изменения режима питания после операции.
51. После массивной резекции желудка у пациента может возникать состояние гипогликемии, вплоть до развития гипогликемической комы из-за:
1. нарушения выработки гастромукопротеина (внутреннего фактора Касла);
2. снижения выработки желудком соляной кислоты и пепсина;
3. выброса в кровь больших количеств инсулина вследствие быстрого поступления большого количества углеводов с пищей, которая не задерживается в резецированном желудке, а "проваливается" в кишечник;
4. вследствие усиления моторики тонкого кишечника.
52. При расстройствах экскреторной функции поджелудочной железы преимущественно нарушается расщепление:
1. белков;
2. углеводов;
3. жиров;
4. клетчатки.
53. Причинами надпеченочной (гемолитической) желтухи являются:
1. усиленный гемолиз эритроцитов;
2. сердечная недостаточность;
3. вирусный гепатит;
4. анемия Аддисона - Бирмера;
5. желчно-каменная болезнь.
54. Наиболее частой причиной билиарного цирроза печени является:
1. сердечная недостаточность;
2. алкогольное поражение печени;
3. обтурация или стриктура крупных желчных протоков.
55. Наиболее частыми причинами портального (застойного) цирроза печени являются:
1. сердечная недостаточность;
2. вирусный гепатит;
3. окклюзия нижней полой вены.
56. Концентрация мочевины и креатинина в сыворотке увеличивается при:
1. увеличении скорости клубочковой фильтрации;
2. уменьшении скорости клубочковой фильтрации;
3. не зависит от скорости клубочковой фильтрации;
4. усилении их реабсорбции в почечных канальцах.
57. Патологическая почечная протеинурия может быть при:
1. заболеваниях и воздействиях, приводящих к изменению концентрации белка в плазме крови;
2. повреждении клубочков и канальцев почки;
3. употребление обильной белковой пищи.
58. Кардинальными признаками гипертиреоза являются:
1. струма;
2. экзофтальм;
3. гипотензия;
4. тахикардия.
59. Проявлениями синдрома Иценко - Кушинга являются:
1. артериальная гипотония;
2. нарушения жирового обмена;
3. снижение иммунной реактивности;
4. артериальная гипертензия.
Микробиология
1. Препараты, используемые для экстренной профилактики и лечения инфекционной болезни:
1. вакцины;
2. бактериофаги;
3. иммуноглобулины.
2. С какой целью используют реакцию иммунодиффузии по Манчини:
1. выявление целых бактериальных клеток;
2. определение полисахаридного антигена бактерий;
3. количественного определения классов иммуноглобулинов;
4. определение активности фагоцитирующих клеток.
3. После выздоровления от брюшного тифа длительное время возбудитель выделяется из организма. К какой форме инфекции относятся такие случаи:
1. хроническая инфекция;
2. латентная инфекция;
3. бессимптомная инфекция;
4. бактерионосительство.
4. Инвазивные свойства патогенных бактерий обусловлены:
1. способностью выделять сахаролитические ферменты;
2. присутствием фермента гиалуронидазы;
3. активным штопорообразным движением;
4. способностью к спорообразованию;
5. наличием tox+-гена.
5. К факторам неспецифической резистентности макроорганизма относят:
1. фагоциты;
2. антитела;
3. лизоцим;
4. кожу;
5. температурную реакцию;
6. слизистые оболочки;
7. интерферон;
8. систему комплемента.
6. После введение вакцины вырабатывается следующий вид иммунитета:
1. видовой;
2. приобретенный естественный активный;
3. приобретенный естественный пассивный;
4. приобретенный искусственный активный;
5. приобретенный искусственный пассивный.
7. Какие из перечисленных бактерийных препаратов применяются для лечения инфекционных болезней:
1. вакцина живая;
2. анатоксин;
3. иммуноглобулин;
4. антитоксическая сыворотка;
5. бактериофаг;
6. аллерген;
7. вакцина поливалентная.
8. Методы оценки иммунного статуса организма человека:
1. реакция фагоцитоза;
2. радиальная иммунодиффузия по Манчини;
3. иммунофлюоресцентный тест с моноклональными антителами для идентификации Т-хелперов и Т-супрессоров;
4. метод спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК).
9. Какой вид иммунитета определяет защиту от дифтерии, ботулизма, столбняка:
1. местный;
2. антимикробный;
3. антитоксический;
4. врожденный.
10. Какой класс иммуноглобулинов проходит через плаценту:
1. IgG;
2. IgM;
3. IgA;
4. IgE;
5. IgD.
11. Для профилактики инфекционных заболеваний применяются все указанные препараты, кроме:
1. вакцины живой;
2. иммуноглобулина;
3. вакцины убитой;
4. аллергена;
5. антитоксической сыворотки;
6. бактериофага;
7. анатоксина;
8. вакцины химической.
12. Основным переносчиком возбудителя чумы являются:
1. комары рода анофелес;
2. блохи грызунов;
3. платяные вши;
4. "поцелуйные" клопы;
5. иксодовые клещи.
13. У больного с подозрением на тифо-паратифозную инфекцию в качестве исследуемого материала в 1-ую неделю заболевания необходимо взять:
1. желчь;
2. кровь из вены;
3. мочу;
4. испражнения.
14. Источники возбудителя менингококковой инфекции:
1. домашние животные;
2. здоровые носители;
3. грызуны;
4. больные генерализованными формами;
5. пищевые продукты;
6. больные острым назофарингитом.
15. Пути передачи возбудителя менингококковой инфекции и условия, способствующие распространению инфекции:
1. алиментарный;
2. воздушно-капельный;
3. трансмиссивный;
4. скученность людей в закрытых помещениях;
5. половой.
16. Возбудитель холеры обладает морфологическими признаками:
1. палочка изогнутая, Г-, спор и капсул не образует, имеет 1 жгутик;
2. форма палочки с перитрихиальными жгутиками, Г-, спор не образует, имеет капсулу;
3. изогнутая форма с 3-4 завитками, Г-, жгутиков не имеет, спор и капсул не образует.
17. Для отличия эпидемического сыпного тифа от болезни Брилля-(Цинссера)используют следующие тесты:
1. постановку реакции агглютинации риккетсий, аллергическую пробу, микроскопию крови;
2. определение антител классов IgG и IgM в РНГА или РСК;
3. выделение возбудителя из крови и мочи, заражение лабораторных животных.
18. Источником инфекции при шигеллезах являются:
1. бактерионоситель и больной человек;
2. сельскохозяйственные и домашние животные;
3. грызуны и сельскохозяйственные животные.
19. Источником инфекции при холере являются:
1. больные люди, вибриононосители;
2. вибриононосители, домашние животные, больные люди;
3. больные люди, вибриононосители, гидробионты, дикие и домашние животные.
20. Какой вид иммунитета развивается после вакцинации дифтерийным анатоксином:
1. активный антимикробный;
2. пассивный антитоксический;
3. активный антитоксический;
4. пассивный антимикробный.
21. Источником инфекции при сыпном тифе являются:
1. грызуны, сельскохозяйственные и домашние животные, больной человек;
2. больной человек с наличием возбудителя в крови;
3. больной человек и бактерионоситель, вши.
22. Основные пути передачи сифилиса:
1. трансплацентарный;
2. контактно-половой;
3. алиментарный;
4. аэрогенный.
23. Указаны методы лабораторной диагностики американского трипаносомоза, кроме:
1. аллергической пробы с круцином;
2. микроскопии мазков крови и толстой капли, окрашенных по Романовскому-Гимза;
3. заражения лабораторных животных;
4. ксенодиагностики (заражение триатомовых клопов);
5. микроскопии испражнений с окраской Люголем;
6. выделения культуры трипаносом на среде NNN;
7. серологических методов.
24. При тропической малярии (Pl.falciparum) при микроскопическом исследовании в периферической крови обычно обнаруживают:
1. юный трофозоит (кольцо);
2. амебовидный трофозоит;
3. зрелый трофозоит;
4. делящийся шизоит;
5. морула;
6. гамонты округлой формы;
7. гамонты полулунной формы.
25. В странах Латинской Америки всех доноров обследуют на трипаносомоз. Для этой цели применяют:
1. реакцию агглютинации Грубера;
2. РСК (реакция Мачадо);
3. выделение возбудителей из крови;
4. микроскопию мазков крови.
26. Диагностика СПИДа проводится с использованием методов:
1. микроскопии окрашенных по Граму мазков крови;
2. выделение вируса из лимфоцитов периферической крови путем заражения культуры клеток;
3. обнаружение антител против вируса методом иммуноферментного анализа (ELISA);
4. исследование сыворотки крови методом иммуноблотинга ("вестерн-блот");
5. реакции агглютинации;
6. полимеразной цепной реакции.
27. Для профилактики бешенства применяют:
1. анатоксин;
2. инактивированную вакцину;
3. иммунную сыворотку;
4. живую вакцину.
28. Методами микробиологической диагностики туберкулеза явяются все ниже перечисленные, кроме:
1. микроскопия мазков, окрашенных по методу Циль-Нильсена;
2. посев по методу Прайса;
3. посев на среды Левина, Плоскирева;
4. заражение лабораторных животных (морской свинки);
5. аллергическая проба Манту;
6. постановка реакции пассивной гемагглютинации (РПГА).
29. Для профилактики туберкулеза используют:
1. анатоксин;
2. туберкулин;
3. убитую вакцину;
4. живую вакцину BCG;
5. иммунную сыворотку.
30. Указаны основные методы микробиологической диагностики чумы, кроме:
1. микроскопия мазков, окрашенных по Нейссеру;
2. микроскопия мазков, окрашенных по Граму;
3. посев на простые питательные среды, инкубация при 280
С;
4. изучение свойств чистой культуры;
5. заражение лабораторных животных;
6. постановка реакции иммунофлюоресценции (РИФ) для обнаружения антигена;
7. постановка реакции кольцепреципитации.
31. Хеликобактер обнаруживают у человека при:
1. бактериальной дизентерии;
2. амебиаза;
3. при остром и хроническом гастрите;
4. геморрагическом колите;
5. пищевой токсикоинфекции.
32. Взять кровь у больного для постановки реакции нагрузки боррелий тромбоцитами с целью подтверждения диагноза "возвратный тиф" необходимо:
1. во время приступа лихорадки;
2. в инкубационный период;
3. в период ремиссии.
33. В странах тропического климата распространены невенерические трепонематозы, к которым относятся:
1. болезнь Лайма;
2. паховый лимфогранулематоз;
3. беджель;
4. болезнь Рейтера;
5. фрамбезия;
6. амебиаз;
7. пинта.
34. Исследуемым материалом при первичном сифилисе служит:
1. ликвор;
2. тканевая жидкость из твердого шанкра;
3. кровь.
35. Для диагностики сифилиса специфичны тесты:
1. тест на реагины плазмы ("rapid plasma reagin");
2. реакция Вассермана с антигенами бледной трепонемы;
3. реакция иммобилизации трепонем;
4. определение культуральных и биохимических свойств;
5. реакция иммунофлюоресценции.
36. Основными методами диагностики лептоспироза являются:
1. микроскопия крови, мочи;
2. посев на искусственные питательные cреды;
3. заражение лабораторных животных;
4. обнаружение противолептоспирозных антител в РМА;
5. аллергическая проба;
6. реакция Манчини.
37. После перенесенной лептоспирозной инфекции формируется иммунитет:
1. видоспецифический;
2. кратковременный;
3. напряженный, продолжительный, серовароспецифичный.
38. Резервуаром патогенных лептоспир являются:
1. млекопитающие, земноводные, пресмыкающиеся, птицы;
2. сельскохозяйственные животные (крупный рогатый скот, свиньи и др.);
3. мелкий и крупный рогатый скот, клещи, вши.
39. При серологической диагностике лептоспироза ставят реакции:
1. Райта;
2. микроагглютинации;
3. Видаля.
40. Для диагностики эпидемического сыпного тифа используют следующие методы диагностики:
1. бактериологический (посев на искусственные питательные среды), серологический, аллергический;
2. серологический, культуральный (заражение куриных эмбрионов, мышей, культуры тканей), аллергический;
3. аллергический, биологический (заражение куриных эмбрионов, лабораторных животных, культуры тканей), микроскопический.
41. Источником инфекции при эпидемическом возвратном тифе являются:
1. грызуны, сельскохозяйственные и домашние животные, больной человек;
2. больной человек с наличием возбудителя в крови;
3. больной человек и бактерионоситель, вши.
42. Эпидемический сыпной тиф передается от источника инфекции к восприимчивому организму следующими путями:
1. алиментарным, аэрогенным;
2. воздушно-капельным, контактным;
3. трансмиссивным (при укусе комаров);
4. контаминативным (втирание фекалий инфицированных вшей).
43. Болезнь Брилля (Цинссера) является:
1. самостоятельным заболеванием;
2. рецидивом эпидемического сыпного тифа;
3. осложнением эпидемического сыпного тифа.
44. Возбудителем эпидемического сыпного тифа является:
1. Shigella Sonnei;
2. Salmonella typhimurium;
3. Coxiella burnetti;
4. Rickettsia Prowazeki;
5. Rickettsia burnetti.
45. Возбудителями сальмонеллеза (пищевой токсикоинфекции) являются:
1. Salmonella paratyphi A;
2. Shigella disenteriae;
3. Salmonella enteritidis;
4. Escherichia coli;
5. Salmonella typhimurium.
46. Исследуемым материалом для проведения бактериологического исследования при сальмонеллезе служат:
1. гнойное раневое отделяемое, испражнения, желчь, моча;
2. кровь, испражнения, моча, промывные воды желудка;
3. кровь, слюна, испражнения, гнойное отделяемое.
47. Патогенные свойства тифо-паратифозных бактерий обусловлены действием:
1. экзотоксина, корд-фактора, ферментов агрессии;
2. эндотоксина и бета-лактамазы;
3. адгезинов, эндотоксинов, ферментов агрессии.
48. Копрокультуру при брюшном тифе выделяют:
1. на первой недели болезни;
2. у бактерионосителей;
3. начиная со второй недели болезни до выздоровления.
49. Возбудителями бактериальной дизентерии являются виды:
1. Shigella sonnei;
2. Shigella flexneri;
3. Shigella dysenteriae;
4. Shigella boydii;
5. Salmonella typhimurium;
6. Salmonella enteritidis.
50. Шигеллы локализуются в организме человека в:
1. тонком кишечнике (в лимфотических образованиях);
2. крови;
3. слизистой оболочке толстого кишечника.
51. Шигеллы это:
1. кокки Гр-;
2. палочковидные Гр- бактерии, неподвиджные, неспорообразующие;
3. палочковидные Гр+ бактерии, спорообразующие, подвижные;
4. палочковидные Гр- бактерии, подвижные, неспорообразующие.
52. Исследуемым материалом для бактериологической диагностики шигеллезов является:
1. ликвор;
2. моча;
3. кровь;
4. раневое отделяемое;
5. испражнения.
53. Облигатно-патогенные E.coli продуцируют:
1. шигаподобный экзотоксин;
2. эндотоксин;
3. гистотоксин;
4. бета-лактамазу.
54. Местом локализации возбудителя коклюша в организме человека является:
1. тонкий кишечник;
2. слизистая оболочка дыхательных путей;
3. слизистая оболочка мочеполового тракта;
4. кровь;
5. ликвор.
55. Источниками возбудителя дифтерии являются:
1. свиньи;
2. крупный рогатый скот;
3. здоровые носители;
4. домашняя птица;
5. грызуны;
6. человек, больной дифтерией.
56. Для определения уровня иммунитета у человека после вакцинации дифтерийным анатоксином используют:
1. реакция Манчини;
2. РНГА;
3. выделение культуры возбудителя;
4. пробу Пирке.
57. Методом окраски возбудителя дифтерии является:
1. по Нейссеру;
2. по Циль-Нильсену;
3. по Ожешко.
58. Местом локализации дифтерийной бактерии в организме человека является:
1. слизистая носа, зева;
2. конъюнктива глаз;
3. почки;
4. кожа.
59. Какие клетки продуцируют антитела:
1. Т-лимфоциты;
2. тучные клетки;
3. плазматические клетки.
60. Бактериемия:
1. кровь является механическим переносчиком микроба, но он в крови не размножается;
2. возбудитель размножается в крови;
3. возбудитель циркулирует в ликворе.
Фармакология
1. М-холиноблокаторы вызывают:
1. мидриаз;
2. снижение внутриглазного давления;
3. паралич аккомодации;
4. тахикардию;
5. брадикардию;
6. снижение тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов.
2. Показания к назначению антихолинэстеразных средств:
1. миастения;
2. глаукома;
3. атония кишечника;
4. бронхиальная астма;
5. передозировка антидеполяризующих миорелаксантов.
3. Для лечения глаукомы назначают:
1. платифиллина;
2. атропина;
3. пилокарпина;
4. фосфакола;
5. прозерина;
6. физостигмина;
7. скополамина.
4. Норадреналин (в отличие от адреналина) вызывает:
1. спазм артерий и расширение вен;
2. расширение артерий и спазм вен;
3. расширение вен и артерий;
4. спазм артерий и вен;
5. тахикардию;
6. брадикардию.
5. Адреналин вызывает:
1. тахикардию;
2. брадикардию;
3. повышение систолического и диастолического давления;
4. повышение систолического и снижение диастолического давления.
6. Для диагностики феохромоцетомы используются:
1. адреналин;
2. фентоламин;
3. празозин;
4. тропафен;
5. метопролол.
7. Бета-блокаторы используются для лечения:
1. аритмий;
2. стенокардии;
3. глаукомы;
4. гипертонической болезни.
8. Укажите препараты, при назначении которых снижение артериального давления сопровождается развитием брадикардии:
1. бензогексоний;
2. празозин;
3. анаприлин;
4. фентоламин;
5. резерпин;
6. октадин.
9. При наркозе атропин и атропиноподобные средства назначаются для:
1. предупреждения развития рефлексов на сердце;
2. снижения дозы наркотизируемого средства;
3. снижения секреции слюнных желез;
4. уменьшения секреции бронхиальных желез;
5. уменьшения рефлексов на органы дыхания.
10. Ганглиоблокаторы кратковременного действия вводят пациенту при наркозе для:
1. релаксации скелетных мышц;
2. усиления общего обезболивания;
3. управляемой гипотензии;
4. уменьшения дозы средства для наркоза.
11. Укажите группы веществ, обладающих наиболее яркими свойствами транквилизаторов:
1. тиоксантены;
2. бензодиазепины;
3. фенотиазины;
4. бутирофеноны;
5. пурины;
6. фенилалкиламины.
12. К наркотическим анальгетикам относятся:
1. промедол;
2. вольтарен;
3. омнопон;
4. фентанил;
5. дроперидол;
6. пентазоцин;
7. парацетамол;
8. индометацин;
9. аспирин.
13. Ненаркотическими анальгетиками являются:
1. промедол;
2. вольтарен;
3. анальгин;
4. омнопон;
5. аспирин;
6. парацетамол;
7. индометацин.
14. Укажите анальгетики, лишенные противовоспалительной активности:
1. парацетамол;
2. аспирин;
3. индометацин;
4. анальгин;
5. вольтарен.
15. Основными побочными эффектами нестероидных противовоспалительных средств являются:
1. раздражающее действие на желудочно-кишечный тракт;
2. ульцирогенное действие;
3. повышение свертывания крови;
4. нарушение кроветворения.
16. Укажите группу психотропных средств, применяемых при неврозах, неврозоподобных состояниях и бессоннице:
1. транквилизаторы;
2. психостимуляторы;
3. антидепрессанты;
4. соли лития;
5. нейролептики.
17. "Чистым" антагонистом наркотических анальгетиков является:
1. налорфин;
2. пентазоцин;
3. налоксон;
4. фенадон;
5. омнопон.
18. Укажите, какие транквилизаторы относятся к группе "дневных транквилизаторов":
1. сибазон;
2. феназепам;
3. мезапам;
4. триоксазин;
5. тазепам.
19. Стимуляция допаминергической системы при паркинсонизме достигается назначением:
1. метилдопы;
2. тропацина;
3. амантадина;
4. бромокриптина;
5. депренила;
6. циклодола.
20. Для расслабления скелетной мускулатуры используются:
1. тубокурарин;
2. карбахолин;
3. прозерин;
4. анатруксоний;
5. дитилин.
21. Самый короткий миорелаксантный эффект оказывает:
1. тубокурарин;
2. анатруксоний;
3. дитилин;
4. павулон.
22. Токолитическое действие проявляют:
1. норадреналин;
2. мезатон;
3. фенотерол;
4. сальбутамол;
5. адреналин.
23. Укажите средства, ингибирующие периферическую допа-декарбоксилазу и усиливающие центральные эффекты леводопы:
1. циклодол;
2. бенсеразид;
3. мидантан;
4. карбидопа.
24. Аналептиками центрального действия являются:
1. кофеин;
2. кордиамин;
3. бемегрид;
4. цититон;
5. лобелин;
6. этимизол.
25. Противокашлевым действием обладают:
1. кодеин;
2. кофеин;
3. либексин;
4. этилморфин;
5. морфин.
26. Антиангинальными средствами являются:
1. блокатороы кальциевых каналов;
2. органические нитраты;
3. сердечные гликозиды;
4. коронарорасширяющие средства миотропного действия;
5. бета-адреноблокаторы;
6. альфа-адреноблокаторы.
27. Укажите группы лекарственных средств, обладающих сочетанием трех видов действия -антиангинального, антиаритмического и гипотензивного:
1. альфа-адреноблокаторы;
2. бета-адреноблокаторы;
3. сердечные гликозиды ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента;
4. блокаторы кальциевых каналов.
28. Укажите вещества, блокирующие Н1-рецепторы:
1. димедрол;
2. кромолин-натрий;
3. дипразин;
4. тавегил;
5. циметидин;
6. ранитидин;
7. супрастин;
8. фамотидин;
9. фенкарол.
29. Укажите вещества, блокирующие Н2-рецепторы:
1. фенкарол;
2. кетотифен;
3. димедрол;
4. дипразин;
5. ранитидин;
6. супрастин;
7. циметидин;
8. тавегил;
9. фамотидин.
30. Укажите, какие группы веществ способны купировать острые проявления аллергических реакций:
1. Н1-блокаторы;
2. Н2-блокаторы;
3. стабилизаторы мембран тучных клеток;
4. глюкокортикоидные средства.
31. Укажите средства, обладающие прямым спазмолитическим действием на мышцы сосудов:
1. лабеталол;
2. дибазол;
3. каптоприл;
4. но-шпа;
5. верапамил;
6. апрессин.
32. Сосудорасширяющим действием обладают:
1. гистамин;
2. тромбоксан;
3. брадикинин;
4. адреналин;
5. норадреналин.
33. Укажите "негликозидные" кардиотонические средства:
1. целанид;
2. дигоксин;
3. добутамин;
4. строфантин;
5. конваллятоксин;
6. амринон.
34. Укажите средства из группы ингибиторов кальциевых каналов:
1. лабеталол;
2. каптоприл;
3. верапамил;
4. дилтиазем;
5. эналаприл;
6. нифедипин;
7. амлодипин.
35. Механизм действия сердечных гликозидов:
1. ингибирование Na+, K+-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов;
2. увеличение концентрации ионов кальция в кардиомиоцитах;
3. увеличение количества свободных тиоловых групп;
4. стимуляция Na+, K+-АТФ-азы;
5. уменьшение концентрации ионов кальция в кардиомиоцитах.
36. Снижают сократительную активность миометрия:
1. фенотерол;
2. динопрост;
3. эрготамин;
4. окситоцин;
5. динопростон;
6. сальбутамол.
37. Укажите вещества, повышающие сократительную активность миометрия, эффект которых не зависит от гормонального фона:
1. окситоцин;
2. эргометрин;
3. питуитрин;
4. динопрост;
5. фенотерол;
6. динопростон.
38. Для лечения гипохромной анемии используются:
1. ферро-градумет;
2. ферковен;
3. кислота фолиевая;
4. цианокобаламин;
5. феоспан.
39. Для лечения гиперхромных анемий применяются:
1. ферковен;
2. феоспан;
3. цианокобаламин;
4. кислота фолиевая;
5. натрия нуклеинат.
40. Укажите антикоагулянты прямого типа действия:
1. альтеплаза;
2. тромбин;
3. контрикал;
4. синкумар.
5. гепарин;
6. варфарин;
7. кальципарин.
41. Укажите антикоагулянты непрямого действия:
1. гепарин;
2. фенилин;
3. варфарин;
4. кальципарин;
5. фибринолизин.
42. Укажите средства, активирующие систему фибринолиза:
1. фибриноген;
2. фибринолизин;
3. стрептокиназа;
4. урокиназа;
5. альтеплаза.
43. Отметить диуретики, при введении которых развивается гипокалиемия:
1. дихлотиазид;
2. спиронолактон;
3. триамтерен;
4. фуросемид;
5. амилорид.
44. Диуретические средства, вызывающие гиперкалиемию:
1. дихлотиазид;
2. спиронолактон;
3. триамтерен;
4. фуросемид;
5. амилорид.
45. Гастропротекторным действием обладают:
1. ранитидин;
2. сукральфат;
3. де-нол;
4. фамотидин;
5. пирензепин.
46. Снижают секрецию соляной кислоты (при гиперацидности):
1. сукральфат;
2. ранитидин;
3. фамотидин;
4. де-нол;
5. циметидин;
6. пирензепин;
7. мизопростол.
47. Для купирования острого сосудистого коллапса используются:
1. норадреналин;
2. адреналин;
3. мезатон;
4. фенотерол.
48. Для купирования гипертонического криза используются:
1. гигроний;
2. пропранолол;
3. каптоприл;
4. нитропруссид натрия;
5. лабеталол;
6. фентоламин.
49. Эффектами действия тироксина и трииодтиронина являются:
1. увеличение основного обмена;
2. повышение потребления кислорода;
3. увеличение выделения углекислого газа;
4. снижение запасов гликогена в печени;
5. понижение запасов жира в подкожной клетчатке;
6. повышение чувствительности организма к эффектам катехоламинов;
7. повышение веса тела.
50. Глюкокортикоидные гормоны:
1. угнетают синтез белка;
2. стимулируют синтез белка;
3. усиливают распад белка.
4. вызывают гипергликемию;
5. оказывают иммунодепрессивное действие.
51. Глюкокортикоидные препараты проявляют:
1. противовоспалительное действие;
2. противошоковое действие;
3. противоаллергическое действие;
4. иммунодепрессивное действие.
52. Отметьте влияние глюкокортикоидов на водно-электролитный баланс:
1. вызывают задержку Na+ в организме;
2. вызывают задержку К+ в организме;
3. повышают выведение К+ из организма;
4. способствуют выведению Са++ из организма;
5. вызывают гиперкальциемию;
6. задерживают воду в организме;
7. повышают выведение воды из организма.
53. Явление передозировки инсулина можно купировать назначением следующих средств:
1. глюкозы;
2. глибенкламида;
3. глюкагона;
4. адреналина.
54. Укажите антибиотики группы пенициллина:
1. бициллин;
2. ампициллин;
3. ципрофлоксацин;
4. оксациллин;
5. азлоциллин;
6. эритромицин;
7. гентамицин.
55. Отметьте рациональные комбинации антибиотиков:
1. ампициллин + оксациллин;
2. стрептомицин + канамицин;
3. тетрациклин + олеандомицин.
56. Укажите, какие антибиотики противопоказаны при беременности из-за опасности развития тератогенного действия:
1. цефалоспорины;
2. макролиды;
3. тетрациклины;
4. левомицетин;
5. полипептиды.
57. Побочные эффекты сульфаниламидов:
1. нарушение кроветворения;
2. кристаллурия;
3. фотосенсибилизация;
4. аллергические реакции;
5. угнетение ЦНС;
6. гепатотоксическое действие.
58. Универсальными антиамебными средствами, действующими на амеб во всех местах их локализации, являются:
1. эметин;
2. метронидазол;
3. тетрациклины;
4. ниридазол;
5. хингамин.
59. Для лечения аскаридоза используются:
1. левамизол;
2. пиперазин;
3. фенасал;
4. нафтамон;
5. пирантела памоат.
60. Для химиопрофилактики африканского трипаносомоза применяют:
1. сурамин;
2. препараты трехвалентного мышьяка;
3. препараты пятивалентного мышьяка;
4. ароматические диамидины.
Общая гигиена
1. Основные принципы рационального питания:
1. сбалансированность;
2. правильный режим питания правильный режим питания;
3. калорийность, соответствующая энерготратам;
4. ограничение всасывания токсических веществ.
2. Разновидности (формы организации) питания:
1. рациональное, сбалансированное, полноценное;
2. рациональное, лечебно-профилактическое, диетическое;
3. лечебное, лечебно-профилактическое, диетическое.
3. Значение фруктов и овощей в питании:
1. источники витаминов;
2. источники минеральных веществ;
3. поставщики клетчатки;
4. источники белков;
5. источники углеводов.
4. Пищевые продукты - источники кальция:
1. хлеб;
2. мясо;
3. молоко;
4. творог, сыр;
5. картофель.
5. Какие факторы способствуют разрушению витамина С в консервированных продуктах?
1. Низкая температура хранения.
2. Высокая температура хранения.
3. Кислая среда.
4. Щелочная среда.
5. Оксиды металлов.
6. Наличие сахара и крахмала.
6. Пищевые продукты - источники витаминов С и Р:
1. овощи;
2. мясо;
3. фрукты;
4. ягоды;
5. хлеб.
7. Пищевые продукты - источники витаминов группы В:
1. зерновые и бобовые продукты;
2. овощи, фрукты;
3. печень, яйца;
4. дрожжи.
8. Пищевые продукты - источники витамина А и каротина:
1. молоко, сливочное масло;
2. морковь, красный перец, томаты;
3. картофель, капуста;
4. яйца, печень;
5. рыбий жир.
9. Классификация методов консервирования:
1. физические, химические, биологические, смешанные;
2. консервирование с помощью высоких и низких температур, использование антисептиков;
3. охлаждение, замораживание, пастеризация, высушивание, соление, засахаривание.
10. Деление продуктов на категории в зависимости от качества:
1. доброкачественные (стандартные) фальсифицированные, суррогаты, недоброкачественные;
2. с пониженной пищевой ценностью (нестандартные);
3. токсичные;
4. недоброкачественные;
5. фальсифицированные.
11. Методы исследования качества пищевых продуктов при их санитарной экспертизе:
1. органолептические;
2. физиологические;
3. физико-химические;
4. бактериологические и гельминтологические.
12. Зоонозные заболевания, способные передаваться человеку через молоко животных:
1. грипп, ОРЗ;
2. туберкулез;
3. бруцеллез;
4. сибирская язва;
5. ревматизм.
13. Основные пути загрязнения молока стафилококками:
1. от коров, страдающих маститом;
2. от коров, больных бруцеллезом;
3. от работников пищевых предприятий, имеющих гнойничковые заболевания.
14. Какие гельминтозы могут передаваться через мясо животных?
1. Эхинококкоз, аскаридоз.
2. Описторхоз, дифиллоботриоз.
3. Тениидоз (финноз), трихинеллез.
15. Основные причины и источники сальмонеллезов:
1. прижизненное заражение мышц и внутренних органив ослабленных животных сальмонеллами;
2. заболевания животных вирусной этиологии;
3. прижизненное заражение рыбы и яиц домашней птицы;
4. послеубойное заражение мяса.
16. Возбудители пищевых бактериальных токсикозов:
1. клостридиум ботулинум;
2. стафилококк;
3. вирусы;
4. кишечная палочка.
17. Какие пищевые продукты чаще могут послужить причиной стафилококкового токсикоза?
1. Овощные салаты, овощная икра.
2. Мясной фарш, паштеты, студни.
3. Мороженое, творог из непастеризованного молока, кондитерские изделия с кремом.
4. Рыбные консервы, копченые колбасы.
5. Кондитерские изделия с кремом.
18. В каких пищевых продуктах может развиться ботулинус?
1. В мясном фарше и овощных салатах.
2. В кондитерских изделиях с кремом.
3. В баночных консервах.
4. В колбасах и осетровых рыбах.
5. В молоке и молочных продуктах.
19. Повод для экстренного текущего санитарного надзора на предприятии общественного питания?
1. Необходимость проведения очередного медицинского осмотра.
2. Предстоящий ремонт или реконструкция предприятия.
3. Вспышка желудочно-кишечных заболеваний (пищевых отравлений).
4. Выбор места для строительства пищеблока.
20. Основной принцип планировки предприятий общественного питания:
1. обеспечение доброкачественности пищевых продуктов;
2. соблюдение поточности технологических процессов и грузов;
3. медицинский осмотр персонала.
21. В чем заключается предупредительный санитарный надзор за населенными пунктами?
1. Выбор места для строительства.
2. Экспертиза проекта населенного пункта.
3. Контроль за инфекционной заболеваемостью.
4. Контроль за ходом строительства.
5. Участие в приемке готовых зданий.
22. В чем заключается текущий санитарный надзор за чистотой атмосферного воздухе?
1. Периодический плановый и экстренный санитарно-гигиенический контроль за соблюдением технологического процесса на предприятиях, эффективностью работы очистных сооружений, содержанием вредных веществ в атмосферном воздухе.
2. Зональная планировка населенных пунктов с выносом предприятий, загрязняющих воздух, за пределы санитарно-защитной зоны с подветренной стороны от жилой зоны.
3. Систематический лабораторный контроль состава воздуха вокруг промышленных предприятий.
23. Основные показатели естественнoгo освещения помещений:
1. коэффициент естественной освещенности;
2. освещенность пола;
3. угол падения света;
4. световой коэффициент;
5. угол отверстия.
24. Составные части солнечного спектра:
1. гамма-лучи;
2. ультрафиолетовые лучи;
3. радиоволны;
4. инфракрасные лучи;
5. видимый свет.
25. Косвенные химические показатели загрязнения воды органическими веществами:
1. запах и цветность воды;
2. белковая триада;
3. биохимическое потребление кислорода (БПК);
4. окисляемость;
5. свободный, растворенный кислород.
26. Какие химические элементы, присутствуя в повышенных количествах в почве, могут вызвать геохимические эндемии?
1. Фтор.
2. Молибден.
3. Стронций.
4. Железо.
5. Натрий.
27. Какие изменения в организме может вызвать вода с содержанием нитратов выше нормы?
1. Метгемоглобинемию.
2. Гипоксию.
3. Пневмонию.
4. Вирусный гепатит.
28. Кишечные инфекции, передающиеся водным путем:
1. холера;
2. флюороз;
3. брюшной тиф;
4. дизентерия;
5. паратифы.
29. Вирусные инфекции, распространяющиеся водным путем:
1. вирусный гепатит;
2. дизентерия;
3. полиомиелит;
4. аденовирусные инфекции.
30. Заболевания, связанные с повышенным содержанием фтора в питьевой воде:
1. флюороз;
2. кариес зубов;
3. дерматиты;
4. болезни почек.
31. Вода каких источников имеет наиболее постоянный химический состав?
1. Родниковая вода.
2. Атмосферные воды.
3. Вода подземных источников.
4. Вода открытых водоемов.
5. Артезианская вода.
32. Какая химическая реакция составляет основу процесса очистки воды методом:
1. взаимодействие коагулянта с бикарбонатами воды;
2. фильтрация воды;
3. обеззараживание воды.
33. Физические способы обеззараживания воды:
1. ультрафиолетовое облучение;
2. коагуляция;
3. воздействие ультразвука;
4. кипячение;
5. хлорирование.
34. Химические методы обеззараживания воды:
1. кипячение;
2. озонирование;
3. ультрафиолетовое облучение;
4. хлорирование;
5. использование солей серебра.
35. В каких случаях применяется перехлорироваиие воды?
1. При высокой минерализации и жесткости воды.
2. При высоком бактериальном загрязнении воды.
3. При необходимости быстрого обеззараживания определенного количества воды неисследованного состава.
36. Зоны санитарной охраны наземных водоисточников?
1. Жилая.
2. Строгого режима.
3. Промышленная.
4. Ограничения.
5. Наблюдения.
37. Этапы вывозной системы очистки:
1. механическая очистка;
2. сбор;
3. компостирование;
4. сжигание;
5. транспортировка;
6. обеззараживание.
38. Биотермические методы обезвреживания твердых отбросов:
1. усовершенствованные свалки;
2. компостирование;
3. биотермические камеры;
4. фильтрация;
5. хлорирование.
39. Основные этапы очистки канализационных сточных вод:
1. удаление крупных загрязнений с помощью решеток, удаление мелких взвесей в отстойниках;
2. осаждение, фильтрация;
3. механическая очистка, биологическая очистка, обеззараживание.
40. Источники атмосферных загрязнений:
1. промышленные предприятия;
2. автомобильный транспорт;
3. сжигание топлива;
4. природные источники.
41. Наиболее радикальные мероприятия по борьбе с загрязнением атмосферного воздуха:
1. сооружение низких труб на промышленных предприятиях;
2. соблюдение санитарно-защитных зон для промышленных предприятий;
3. учет розы ветров при размещении промышленной зоны;
4. контроль за техническим состоянием автотранспорта;
5. лаборатоный контроль за качеством воздуха.
42. Производственные вредности, обусловленные неправильной организацией трудового процесса:
1. чрезмерная физическая тяжесть работающих в контакте с ними людей;
2. неблагоприятный микроклимат;
3. нервно-психические напряжение;
4. вынужденное положение тела;
5. шум и вибрация;
6. неправильный режим труда и отдыха.
43. Как назвать максимальную концентрацию вредного вещества в воздухе производственных помещений, которая в течение многих лет не вызывает у рабочих нарушений здоровья и работоспособности и не отразится на здоровье их потомства?
1. Толерантная концентрация.
2. Порог хронического действия.
3. Предельно допустимая концентрация.
4. Порог допустимого риска.
44. Основные принципы рациональной организации трудового процесса:
1. правильный режим труда и отдыха;
2. использование индивидуальных средств защиты;
3. оптимальная организация рабочего места;
4. механизация трудовых процессов;
5. использование активного и пассивного отдыха в течение рабочего дня.
45. Основные фазы работоспособности и их последовательность:
1. повышение работоспособности, снижение работоспособности, утомление, переутомление;
2. врабатывание, высокая работоспособность, утомление;
3. высокая работоспособность, утомление, переутомление, тренировка.
46. Меры профилактики вибрационной болезни:
1. исключение инструментов, обладающих выраженной вибрацией, из технологии производства;
2. применение амортизирующих прокладок и приспособлений в вибрирующих инструментах;
3. применение тепловых гидропроцедур, специальная производственная гимнастика;
4. применение водяных завес;
5. установка станков и другого создающего вибрацию оборудования на изолированные фундаменты.
47. Мероприятия, осуществляемые медицинским персоналом, по профилактике вредного действия производственного шума:
1. совершенствование технологических процессов;
2. звукоизоляция оборудования;
3. профилактические медицинские осмотры;
4. контроль за условиями труда;
5. санитарно-просветительная работа;
6. использование индивидуальных средств защиты.
48. Основные свойства химических веществ, определяющие степень их опасности в производственных условиях:
1. температура кипения и летучесть;
2. агрегатное состояние (аэрозоль, пары, газы);
3. растворимость в жирах и воде;
4. горький вкус.
49. Основные меры профилактики профессиональных отравлений:
1. механизация и автоматизация производства;
2. герметизация оборудования;
3. применение антифонов;
4. применение местной вытяжной вентиляции;
5. регулярные медицинские осмотры работающих;
6. применение спецодежды и индивидуальных средств защиты.
50. Профессиональные заболевания рабочих угольных шахт (шахтеров):
1. пневмокониоз (антракоз);
2. гипотония;
3. вибрационная болезнь;
4. бурситы;
5. ботулизм.
51. Меры профилактики профессиональных заболеваний, вызываемых производственной пылью:
1. применение воздушного душа;
2. увлажнение материалов при дроблении;
3. смывание осевшей пыли водой с добавлением детергентов;
4. местная вытяжная вентиляция;
5. применение респираторов.
52. Основные свойства источника радиоактивных излучений:
1. радиоактивность;
2. вид излучения;
3. энергия излучения;
4. агрегатное состояние.
53. Какие датчики используются в радиометрах?
1. Газоразрядный счетчик.
2. Сцинтилляционный счетчик.
3. Конденсатор.
4. Электроскоп.
5. Ионизационная камера.
54. Что понимают под эквивалентной дозой облучения?
1. Экспозиционную дозу гамма- или смешанного излучения за определенное время.
2. Поглощенную дозу гамма- или рентгеновского излучения на определенную массу тела.
3. Поглощенную дозу корпускулярного или смешанного излучения с учетом относительной биологической эффективности.
55. Меры защиты при работе с открытыми радиоактивными веществами:
1. трехзональная планировка помещений;
2. местная вытяжная вентиляция;
3. индивидуальные средства защиты;
4. применение дистанционных манипуляторов.
56. Основные преимущества больниц децентрализованного типа застройки:
1. отсутствие опасности распространения внутрибольничных инфекций, отсутствие шума;
2. возможность рационального использования диагностической и лечебной аппаратуры;
3. комфортные условия работы персонала;
4. удобство использования участка для прогулок больных;
5. создание лечебно-охранительного режима.
57. Преимущества больниц централизованного типа застройки:
1. невозможность распространения внутрибольничной инфекции;
2. удобства для работы персонала (взаимные консультации);
3. эффективность использования диагностического и лечебного оборвудования;
4. экономическая целесообразность.
58. Основные требования к выбору участка для строительства больницы общего типа:
1. хорошее проветривание и инсоляция участка;
2. направление ветра от больницы к промышленной зоне;
3. удаленность от населенного пункта;
4. удаленность от промышленной зоны.
59. Основные планировочные элементы и конструктивные особенности бокса:
1. шлюз;
2. коридор;
3. тамбур;
4. палата;
5. санузел.
60. Показатели для определения биологического возраста детей:
1. рост и его погодовые прибавки;
2. степень оссификации кисти;
3. количество постоянных зубов;
4. вторичные половые признаки;
5. сила мышц кисти.
61. Основные планировочные мероприятия по предупреждению распространения инфекций в дошкольном детском учреждении:
1. индивидуальные шкафчики;
2. личные умывальные и постельные принадлежности;
3. групповая изоляция в помещениях и на участке;
4. разные выходы из каждой групповой ячейки;
5. наличие медицинского кабинета из двух комнат и изоляторов при группах.
62. Основные принципы проведения закаливающих процедур:
1. пользование индивидуальными полотенцами и другими туалетными принадлежностями;
2. периодическое выполнение процедур, большие перерывы между ними;
3. постепенное увеличение интенсивности и экспозиции охлаждения;
4. непрерывность;
5. индивидуальный подход;
6. комплексность действующих факторов.
63. Как осуществляется профилактика близорукости у детей школьного возраста?
1. Полноценное питание.
2. Правильное освещение.
3. Соответствие учебников гигиеническим требованиям.
4. Обеспечение правильной посадки школьников.
5. Увеличение физической нагрузки.
64. Основные меры профилактики деформаций позвоночника у детей в младшем школьном возрасте:
1. подбор мебели по росту ребенка (в школе и дома);
2. подбор одежды и обуви по росту ребенка;
3. рациональное освещение рабочего места;
4. обогащение рациона питания витаминами А и Д;
5. ношение ранца с учебными принадлежностями за спиной.
65. Что понимают под термином "групповая изоляция" в детских дошкольных учреждениях?
1. Наличие в группе индивидуальных шкафов для одежды, кроватей, горшков, полотенец, белья.
2. Планировку здания и участка, при которой невозможен контакт между детьми разных групп.
3. Соблюдение режима при посещении детьми музыкального и спортивного залов, игровых и спортивных площадок.
Социальная гигиена и организация
здравоохранения
1. Общественное здоровье и здравоохранение как наука и предмет преподавания изучает:
1. влияние социальных условий на здоровье населения;
2. деятельность органов и учреждений здравоохранения;
3. конкретные вопросы клинической медицины и фармации.
2. В определение здоровья, принятое Всемирной Организацией Здравоохранения, входят следующие компоненты:
1. физическое благополучие;
2. способность к трудовой деятельности;
3. социальное благополучие;
4. душевное благополучие.
3. Разделы анализа общественного здоровья:
1. демографические показатели;
2. заболеваемость;
3. физическое развитие;
4. количество больниц и врачей.
4. Единица наблюдения при социально-гигиеническом исследовании определяется как:
1. данные из медицинской документации;
2. первичный элемент объекта медико-статистического исследования;
3. статистическая совокупность заболевших.
5. Метод комплексных социально-гигиенических исследований применяется для:
1. изучения связи функциональных особенностей организма и здоровья;
2. изучения состояния здоровья отдельных групп населения в связи с анализом влияния на него комплекса социально-гигиенических факторов;
3. оценки достоверности результатов клинических и экспериментальных исследований.
6. Выберите полный и правильный перечень этапов социально-гигиенического исследования:
1. программа исследования и собирание статистического материала;
2. разметка, шифровка статистического материала; анализ и выводы;
3. план и программа; сбор статистических данных; разработка статистического материала; анализ, выводы и предложения.
7. Объектами социально-гигиенических исследований могут быть:
1. группы болезней по классификации;
2. возрастно-половые группы населения;
3. группы населения по состоянию здоровья.
8. Основными источниками статистической информации о здоровье населения служат:
1. данные социально-экономической статистики;
2. данные государственных учреждений и общественных организаций;
3. результаты опросов населения;
4. международная статистическая классификация болезней.
9. К основным видам статистических таблиц относятся:
1. простые;
2. комбинационные;
3. групповые.
10. Международная статистическая классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем (МКБ) составлена на основе следующих принципов:
1. этиологический;
2. по времени возникновения болезни;
3. патогенетический;
4. по локализации.
11. Статистические данные можно представить в виде следующих диаграмм:
1. прямоугольных;
2. линейных;
3. секторных.
12. Клинико-статистические исследования имеют целью:
1. оценку историй болезней госпитализированных больных.
2. исследование методики постановки диагнозов в лечебных учреждениях;
3. изучение клинических вопросов эффективности и качества лечения.
13. Вариационный ряд это:
1. перечень историй болезней и других медицинских документов;
2. сумма числовых величин, специально обработанных раннее;
3. ряд числовых измерений изучаемого признака, расположенных в определенном порядке.
14. Показателями оценки достоверности проведенных медико- статистических исследований являются:
1. критерий достоверности (t) Стьюдента;
2. относительные величины;
3. ошибка средней величины или показателя изучаемого признака.
15. Какие медико-статистические исследования по числу единиц наблюдения относятся к малой выборке?
1. Не более 100 единиц наблюдения.
2. 30 единиц наблюдения.
3. 510 единиц наблюдения.
16. Отметьте виды корреляционной связи между медико-биологическими явлениями:
1. прямая;
2. обратная;
3. вертикальная.
17. К основным разделам демографии относятся:
1. медико-статистические показатели здоровья населения;
2. численность населения на определенный момент времени (статика);
3. изменение количества населения в результате рождаемости и смертности (динамика).
18. Назовите виды механического движения населения в демографии:
1. смертность;
2. миграции;
3. заболеваемость.
19. Назовите виды естественного движения населения в демографии:
1. миграция;
2. рождаемость;
3. смертность;
4. урбанизация.
20. Какой возраст детей берется при вычислении коэффициента младенческой смертности?
1. Первый месяц жизни.
2. Первая неделя жизни.
3. Первый год жизни.
21. Коэффициент младенческой смертности определяется как:
1. отношение числа детей, умерших в возрасте до 1 мес. к числу детей, родившихся живыми и мертвыми;
2. отношение числа детей, умерших до 1 года к средней численности населения;
3. отношение числа детей, умерших в возрасте до 1 года, к числу родившихся детей за год, рассчитанное на 1000.
22. Коэффициент общей смертности населения определяется как:
1. отношение числа умерших людей в течение года к средней численности населения данной территории, рассчитанное на 1000;
2. отношение числа умерших старше 1 года на 1000 к средней численности населения;
3. число умерших старше 1 года на 1000 к численности населения старше 1 года.
23. Основными причинами смерти населения экономически развитых стран мира являются:
1. сердечно-сосудистые заболевания;
2. травмы и несчастные случаи;
3. болезни нервной системы и органов чувств;
4. новообразования.
24. Вычисление средней продолжительности предстоящей жизни основывается на:
1. коэффициентах повозрастной рождаемости;
|