Книга: Сборник тестовых заданий по фармакологии

ПУШКИНСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ

СБОРНИК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ

ПО ФАРМАКОЛОГИИ

ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИЦИНСКИХ УЧИЛИЩ И КОЛЛЕДЖЕЙ

Л.И. Сарсон

2005 г.

От автора

Сборник предназначен для самоподготовки студентов к практическим занятиям, контрольным работам, зачетам и экзамену по фармакологии, а также для преподавателя, осуществляющего контроль знаний и умений студентов.

Основной целью создания сборника – акцентирование внимания студентов на основных вопросах классификации фармакологических групп, фармакодинамики и фармакологических свойствах лекарственных препаратов, показаний и противопоказаний к их применению, профилактике возможных побочных явлений. Это, безусловно, сократит время теоретической подготовки студентов, а также поможет создать учебно-методическую базу для преподавателя.

Задания составлены в логической последовательности изучения фармакологии: определение группы лекарственных веществ, основные свойства, показания и противопоказания к применению препаратов, взаимодействие с другими препаратами, осложнения при применении, что поможет студентам четко осознать поставленные перед ними задачи. В конце каждого разделы приведены эталоны ответов, что позволяет провести самоконтроль усвоения теоретического материала.

В сборнике представлены тесты в закрытой форме с одним правильным ответом для тематичекого и итогового контроля знаний студентов, которые могут быть также использованы для экспресс-контроля на компьютерах.

Автор надеется, что данный сборник будет способствовать повышению качества подготовки средних медицинских кадров, и облегчит работу преподавателя по фармакологии.

При составлении сборника использовалась современная методическая и справочная литература.

ОБЩЕПРИНЯТЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ СОКРАЩЕНИЯ

AВ (AV) атриовентрикулярная проводимость

АГартериальная гипертензия

АД артериальное давление

АДГ антидиуретический гормон

АКТГ адренокортикотропный гормон

АЦХ ацетилхолин

АЦЦ ацетилцистеин

БА бронхиальная астма

ВИЧ вирус иммунодефицита человека

ГБгипертоническая болезнь

ГКСглюкокортикостероиды

ГЭБ гематоэнцефалический барьер

ГИНК гидразид изоникотиновой кислоты

ДНКдезоксирибонуклеиновая кислота

ЕД единица действия

ЖКТ желудочно-кишечный тракт

ИБСишемическая болезнь сердца

ИМ инфаркт миокарда

ЛВ лекарственное вещество

ЛС лекарственное средство

ЛП лекарственный препарат

ЛФ лекарственная форма

МА местные анестетики

МАО моноаминоксидаза

НПВС нестероидные противовоспалительные средства

ОРЗ острое респираторное заболевание

ОРВИ острая респираторно-вирусная инфекция

ОСН острая сердечная недостаточность

ОПН острая почечная недостаточность

ПАБК парааминобензойная кислота

ПАСК парааминосалициловая кислота

РНК рибонуклеиновая кислота

ХСН хроническая сердечная недостаточность

СГсердечные гликозиды

СПИД синдром приобретенного иммунодефицита

ТТГ тиреотропный гормон

ФОС фосфорорганические соединения

ХПН хроническая почечная недостаточность

ЦОГ циклооксигеназа (фермент)

ЦНС центральная нервная система

ЧД частота дыхания

ЧСС частота сердечных сокращений

ЭДТА этилендиаминтетрауксусная кислота

ЯБ язвенная болезн

Раздел I

ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

1. Фармакокинетика изучает:

1. дозирование лекарственных веществ

2. всасывание, распределение, превращение и выделение лекарственных веществ из организма

3. принципы действия лекарственных веществ, фармакологические эффекты

4. виды действия лекарственных веществ

2. Фармакодинамика изучает:

1. пути введения и выведения лекарственных веществ

2. всасывание, распределение превращение и выделение лекарственных веществ из организма

3. локализацию, принципы действия, фармакологические эффекты

3. Главное действие лекарства определяет:

1. основное свойство препарата

2. неблагоприятное действие

3. токсическое действие

4. отрицательное действие препарата

4. Список ЛС, обладающих узкой широтой фармакодинамического действия:

1. Общий список

2. Список “А”

3. Список “Б”

5. Фармакотерапия, направленная на устранение причины болезни, называется:

1. симптоматическая

2. этиотропная

3. заместительная

4. патогенетическая

6. Фармакотерапия, напрвленная на устранение отдельных признаков болезни, называется:

1. патогенетическая

2. этиотропная

3. симптоматическая

4. заместительная

7. Фармакотерапия, направленная на процесс развития болезни называется:

1. профилактическая

2. заместительная

3. патогенетическая

4. этиотропная

5. симптоматическая

8. Биодоступность – это:

1. количество всосавшегося ЛВ в ж-к-т

2. разрушение ЛВ в печени

3. количество ЛВ, поступившего в общий кровоток по отношению к введенной дозе

4. количество свободной фракции ЛВ

9. Парентеральные пути введения:

1. в мышцу

2. внутрь

3. в вену

4. в прямую кишку

5. под кожу

10. Энтеральные пути введения:

1. под кожу

2. внутрь

3. в мышцу

4. в прямую кишку

5. в вену

11. Для введения ЛВ через рот характерно:

1. быстрое развитие эффекта

2. необходимость соблюдения стерильности лекарственного вещества

3. действие на лекарственное вещество ферментов ж-к-т

4. предельная точность дозировка

12. Для парентерального пути введения характерно:

1. действие ферментов ж-к-т

2. поступление ЛВ, минуя ж-к-т

13. Явления, на котором основана антидотная терапия:

1. толерантность

2. идиосинкразия

3. антагонизм

4. синергизм

14. Для в/в введения ЛВ характерно:

1. необходимость соблюдения стерильности лекарственного вещества

2. быстрое развитие эффекта

3. действие на лекарственный препарат ферментов ж-к-т

4. предельная точность дозировки

15. Наиболее эффективный путь введения ЛП при неотложной терапии:

1. пероральный

2. сублингвальный

3. внутривенный

4. ректальный

16. Действие, развивающееся после всасывания ЛВ в системный кровоток, называется:

1. местное

2. резорбтивное

3. рефлекторное

4. прямое

5. неизбирательное

17. Действие препарата на месте применения называется:

1. общее

2. рефлекторное

3. избирательное

4. терминальное (местное)

18. Снижение чувствительности организма к ЛВ при его повторном введении называется:

1. синергизм

2. антагонизм

3. кумуляция

4. сенсибилизация

5. привыкание

19. Усиление фармакологического эффекта при совместном применении ЛВ называется:

1. толерантность

2. идиосинкразия

3. синергизм

4. антагонизм

20. Депонирование лежит в основе:

1. кумуляции

2. идиосинкразии

3. сенсибилизации

4. тахифилаксии

21. Повышенная чувствительность организма к ЛП называется:

1. привыкание

2. кумуляция

3. сенсибилизация

5. пристрастие

22. Идиосинкразия- это:

1. накопление лекарственного средства в организме при его повторном введении

2. извращенная реакция организма на введение (даже однократно) лекарственного вещества

3. повышенная чувствительность организма к лекарственному препарату

23. Накопление в организме ЛВ при повторных введениях называется:

1. материальная кумуляция

2. функциональная кумуляция

3. сенсибилизация

24. Сенсибилизация лежит в основе:

1. аллергии

2. идиосинкразии

3. тахифилаксии

4. кумуляции

25. Признак пристрастия к ЛП, называется:

1. улучшение самочувствия после приема лекарства

2. повышение чувствительности организма к лекарственному препарату

3. непреодолимое стремление к приему лекарственного вещества

4. бессонница

26. Рядом с названием дозы укажите ее определение

Название дозы Определение дозы:

1. курсовая а) количество вещества на один прием

2. разовая б) доза, оказывающая лечебный эффект

3. суточная г) количество ЛП на курс лечения

4. токсическая в) количество ЛВ на прием в течение суток

5. терапевтическая д) количество ЛВ, вызывающее опасные

для организма токсические эффекты

27. Доза препарата ребенку 3 лет равна:

1. 1/24 дозы взрослого

2. 1/12 дозы взрослого

3. 1/3 дозы взрослого

4. 1/8 дозы взрослого

28. Совместите:

Отрицательный вид действия Определение

1. тератогенное а) уродство плода

2. мутагенное б) стимуляция роста злокачественных

3. канцерогенное опухолей

4. ульцерогенное в) изъязвление слизистой оболочки ж-к-т

г) поражение клетки генетического аппа-

рата

29. Совместите:

Термин Определение

1. тахифилаксия а) непреодолимое стремление к повторному

2. лекарственная зависимость приему ЛВ

3. сенсибилизация б) тяжелые и соматические расстройства

4. абстинентный синдром организма, после внезапного прекраще-

ния приема ЛВ

в) повышение чувствительности организ-

ма к действию ЛВ

г) быстрое ослабление эффекта ЛВ при

повторном его введении

30. Всасывание большей части ЛВ происходит:

1. в ротовой полости

2. в желудке

3. в тонком кишечнике

4. в толстом кишечнике

31. Какие вещества легче проникают через мембрану клеток:

1. липофильные

2. гидрофильные

32. Совместите:

1. антагонист а) взаимодействие с рецептором, вызывает

эффект меньше максимального

2. агонист б) взаимодействие с рецептором, вызывает

максимальный эффект

3. частичный агонист в) блокирует рецептор

4. агонист-антагонист г) взаимодействует с рецепторами; стиму-

лирует один подтип рецептора и блокиру-

ет другой подтип

33. Выделение ЛВ из организма называется:

1. элиминация

2. экскреция

3. метаболизм

4. этерификация

34. К основным путям выведения ЛВ из организма относятся:

1. кожа

2. кишечник

3. легкие

4. почки

5. молочные железы

35. Преимущественное осуществление биотрансформации большинства ЛВ в организме:

1. почки

2. печень

3. сердце

4. легкие

36. Наибольшему распаду в печени ЛС подвергается при его введении:

1. внутрь

2. в вену

3. в прямую кишку

4. под язык

37. Масляные растворы нельзя вводить:

1. внутримышечно

2. внутривенно

3. ингаляционно

4. подкожно

38. Побочное действиеЛП - это:

1. действие, на которое рассчитывает врач

2. действие, которое зависит от дозы

3. нежелательное действие, мешающее проявлению главного действия

4. действие, которым можно пренебречь

39. Тератогенное действие- это:

1. неблагоприятное действие на плод не вызывающее уродства плода

2. неблагоприятное действие на плод, вызывающее появление врожденных уродств у плода

40. Суспензии нельзя вводить:

1. внутрь

2. внутривенно

3. внутримышечно

4. внутрисуставно

Эталоны ответов:

1-2 11-3 20-1 29. 1-г; 2-а; 3-в; 4-б 2-3 12-2 21-3 30-3

3-1 13-3 22-2 31-1 .

4-2 14-1,2, 4 23-1 32.1-в; 2-б; 3-а; 4-г

6-3 15-3 24-1 33-1

7-3 16-2 25-3 34-2,4

8-3 17-4 26. 1-г;2-а; 3-в; 35-2

4-д; 5-б. 36-1

9- 1,3,5 18-5 27-4 37-2

10-2, 4 19-3 28.1-а; 2-г; 3-б; 4-в. 38-3

39-2

40-2

Раздел II

АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

1. К галогенсодержащим антисептикам относят:

1. пероксид водорода

2. борная кислота

3. препараты хлора и йода

4. фурацилин

2. К окислителям относят:

1. фурацилин

2. этиловый спирт

3. пероксид водорода

4. этакридина лактат

5. перманганат калия

3. Средство из группы детергентов:

1. фурацилин

2. бриллиантовый зеленый

3. спиртовой раствор йода

4. церигель

4. К производным нитрофурана относят:

1. дерматол

2. фурацилин

3. этакридина лактат

4. бриллиантовый зеленый

5. Препараты серебра и ртути относятся к группе:

1. детергентов

2. спиртов и альдегидов

3. окислителей

4. соединениям металлов

6. Средство из группы красителей:

1. фурацилин

2. спиртовой раствор йода

3. бриллиантовый зеленый

4. борная кислота

7. Отщеплением атомарного кислорода объясняется действие:

1. спирта этилового

2. пероксида водорода

3. хлорамина Б

4. перманганата калия

8. Сульфгидрильные группы ферментов микроорганизмов блокируют:

1. окислители

2. красители

3. соединения металлов

4. галогенсодержащие соединения

9. Принцип антисептического действия этилового спирта:

1. нарушение синтеза белка микроорганизмов

2. дегидратация белка протоплазмы микроорганизмов

3. окисление белка микроорганизмов

10. Показания к применению бриллиантового зеленого:

1. текущая дезинфекция

2. обработка мединструментов

3. лечение гнойничковых заболеваний кожи

4. лечение ожогов

5. обработка послеоперационных швов

11. Спиртовой раствор йода применяют для:

1. обработки операционного поля и рук хирурга

2. лечения гнойничковых заболеваний кожи

3. обработки краев раны

4. дезинфекции мединструментов

12. Для обеззараживания выделений инфекционных больных применяют:

1. ксероформ

2. фурацилин

3. хлорамин Б

4. нашатырный спирт

13. Фурацилин применяют для лечения:

1. кожных заболеваний и чесотки

2. обработки рук медицинского персонала и операционного поля

3. дезинфекции предметов ухода за больными

4. лечения гнойных ран

14. Для текущей дезинфекции применяют:

1. фурацилин

2. хлорамин Б

3. перманганат калия

4. этиловый спирт

5. хлоргексидин

15. Этиловый спирт в концентрации 70 % применяют:

1. для обработки слизистых оболочек, лечения гнойных ран, ожогов

2. для обеззараживания рук, операционного поля

3. для обеззараживания медицинских инструментов и предметов ухода

16. Дихлорид ртути (сулему) применяют для:

1. лечения гнойных ран

2. лечения кожных заболеваний, чесотки

3. обработки царапин, ссадин

4. обработки белья, предметов ухода за больными

17. Для лечения паразитарных заболеваний кожи (чесотка, лишай) применяют:

1. фурацилин

2. формальдегид

3. перманганат калия

4. деготь березовый

18. Нитрат серебра применяют для:

1. текущей дезинфекции

2. обработки ран

3. лечения кожных заболеваний

4. прижигания избыточных грануляций, бородавок

19. Способствует грануляции тканей и заживлению ран антисептик:

1. бриллиантовый зеленый

2. фурацилин

3. кислота борная

4. деготь березовый

20. Для обеззараживания воды применяют:

1. борную кислоту

2. хлорамин Б

3. пантоцид

4. нитрат серебра

21. Для первичной обработки раны применяют:

1. пероксид водорода

2. фурацилин

3. нитрат серебра

4. перманганат калия

22. Для обработки полости рта и слизистой горла при инфекциях любой этиологии применяют:

1. 3% раствор перекиси водорода

2. раствор фурацилина

3. нитрат серебра

4. гексорал

23. Для Гексорала характерно:

1. избирательность антимикробного действия

2. неизбирательность антимикробного действия

3. применяют для обеззараживания инструментов, помещений и выделений больных

4. применяют для уничтожения возбудителей на слизистых рта и горла

24. Антисептик, противопоказанный детям грудничкового возраста:

1. борная кислота

2. фурацилин

3. перманганат калия

4. бриллиантовый зеленый

25. Лекарственные средства, применяемые для уничтожения микроорганизмов на коже и слизистых оболочках:

1. дезинфицирующие

2. антисептические

3. химиотерапевтические

4. противомикробные

26. Лекарственные средства, уничтожающие микроорганизмы в окружающей среде и на предметах:

1. дезинфицирующие

2. антисептические

3. химиотерапевтические

4. противомикробные

27. Галогенсодержащие антисептики:

1. замедляют рост и размножение микроорганизмов

2. нарушают образование фолиевой кислоты

3. коагулируют белки клеточной мембраны микроорганизмов

28. Противоядиями при отравлениях солями тяжелых металлов являются:

1. перманганат калия

2. унитиол

3. тиосульфат натрия

4. ЭДТА

Эталоны ответов:

1-3; 6-3 11-3 16-4 21-1 26-1

2-3,5 7-4 12- 3 17-4 22-4 27-3

3-4 8-3 13-4 18-4 23-2, 4 28-2.4

4-2 9-3 14-2 19-2 24-1

5-4 10-3, 5 15-2 20-3 25-2

Раздел III

АНТИБИОТИКИ

1. Отметить антибиотики:

1. фурадонин

2. изониазид

3. оксациллин

4. хлоргексидин

5. цефалоридин

2. Антибиотики группы пенициллина:

1. тетрациклин

2. ампициллин

3. стрептомицин

4. оксациллин

5. эритромицин

3. Нарушают синтез клеточной стенки бактерий и действуют бактерицидно:

1. тетрациклины

2. пенициллины

3. левомицетин

4. макролиды

5. цефалоспорины

4. Антибиотики узкого спектра:

1. тетрациклины

2. макролиды

3. пенициллины

4. аминогликозиды

5. полимиксины

5. К бензилпенициллину чувствительны:

1. патогенные кокки

2. микобактерии туберкулеза

3. возбудители столбняка, газовой гангрены, сибирской язвы

4. кишечная палочка

5. возбудители чумы, туляремии, бруцеллеза

6. Биосинтетические пенициллины:

1. оксациллин

2. ампициллин

3. бензилпенициллин

4. карбенициллин

5. бициллины

7. Полусинтетические пенициллины:

1. оксациллин

2. бензилпенициллин

3. ампициллин

4. феноксиметилпенициллин

5. метициллин

8. Бензилпенициллин:

1. имеет широкий спектр действия

2. действует преимущественно на грамположительные микроорганизмы

3. устойчив к пенициллиназе

4. устойчив в кислой среде желудка

5. оказывает ототоксическое действие

6. часто вызывает аллергические реакции.

9. Пенициллины эффективны в отношении:

1. преимущественно грам(+) флоры

2. преимущественно грам(-) флоры

3. грам(+) и грам(-) флоры

10. Для бензилпенициллинов характерно действие:

1. бактериостатическое

2. бактерицидное

11. Продолжительность действия бензилпенициллина:

1. 3-4 часа

2. 8 часов

3. 12 часов

12. Бензипенициллина калиевую соль можно вводить:

1. внутрь

2. в мышцу

3. в вену

4. под оболочки мозга.

13. Внутривенно и субарахноидально можно вводить:

1. бензилпенициллина натриевую соль

2. бензилпенициллина калиевую соль

3. новокаиновую соль бензилпенициллина

4. бициллины

14. Бициллины в отличие от солей бензилпенициллина:

1. имеют более широкий спектр действия

2. оказывают бактериостатическое действие

3. устойчивы в кислой среде желудка

4. устойчивы к пенициллиназе

5. действуют более продолжительно

15. Антибиотик широкого спектра:

1. оксациллин

2. ампициллин

3. бензилпенициллин

4. бициллины

16. Кислотоустойчив и устойчив к пенициллиназе:

1. бензилпенициллина калиевая и натриевая соли

2. ампициллин

3. оксациллин

4. карбенициллин

5. новокаиновая соль бензилпенициллина

17. Препарат, эффективный при приеме внутрь:

1. бензилпенициллина натриевая соль

2. бензилпенициллина калиевая соль

3. новокаиновая соль бензилпенициллина

4. феноксиметилпенициллин

18. Оксациллин:

1. имеет широкий спектр действия

2. устойчив к пенициллиназе

3. устойчив в кислой среде желудка

4. назначается внутрь и парентерально

19. Карбенициллин и азлоциллин:

1. имеют широкий спектр действия, включающий синегнойную палочку.

2. устойчивы к пенициллиназе

3. хорошо всасываются при пероральном введении

4. оказывают нефротоксическое действие.

20. Пенициллины малоактивны или неактивны в отношении:

1. бледной трепонемы

2. активно растущей бактериальной клетки

3. менингококков

4. неделящейся бактериальной клетки

21. Препараты выбора при лечении инфекций, вызванных стафило- и стрептококками, пневмококками, возбудителями столбняка, газовой гангрены, дифтерии, сифилиса:

1. тетрациклины

2. левомицетин

3. пенициллины

4. цефалоспорины

5. аминогликозиды

22. Характерные побочные эффекты пенициллинов:

1. гепатотоксичность

2. гематотоксичность

3. нефротоксичность

4. аллергические реакции

23. Кислотоустойчив и устойчив к действию пенициллиназы:

1. бензилпенициллин

2. диклоксациллин

3. карбенициллин

4. ампициллин

24. Ампициллин:

1. действует преимущественно на грамположительную флору

2. имеет широкий спектр действия

3. активен в отношении синегнойной палочки

4. активен в отношении стафилококков, продуцирующих пенициллиназу

25. При инфекциях вызванных синегнойной палочкой и протеем (пиелонефрите, пневмонии, септицемии, перитоните) эффективен:

1. бензилпенициллины

2. бициллины

3. оксациллин

4. ампициллин

5. карбенициллин

26. Чаще всего в качестве побочного действия Пенициллины могут вызывать:

1. анемию

2. нарушение слуха

3. аллергические реакции

4. нарушение роста трубчатых костей

27. К аминогликозидным антибиотикам относят:

1. ампициллин

2. цефазолил

3. амикацин

4. левомицетин

28. Какое утверждение в отношении тетрациклина является верным:

1. активен только в отношении грам(+) флоры

2. активен в отношении грам (+) и грам(-) флоры

3. может быть использован у больных с поражением печени

4. следует запивать молоком

29. Тетрациклины:

1. действуют преимущественно на грамположительную флору

2. имеют широкий спектр действия

3. спектр действия включает возбудителей особо опасных инфекций (чумы, туляремии, бруцеллеза, холеры)

4. спектр действия включает возбудителей туберкулеза

5. обладают гепатотоксичностью

30. Аминогликозиды

1. действую только на грамположительную флору

2. имею широкий спектр действия

3. спектр действия включает возбудителей туберкулеза

4. угнетают кроветворение

5. обладаю нефро- и ототоксичностью

31. Соли алюминия и кальция ингибируют всасывание:

1. левомицетина

2. эритромицина

3. оксациллина

4. тетрациклина

32. Нарушение роста трубчатых костей и развитие зубной эмали у детей вызывает:

1. ампициллин

2. цефалоридин

3. тетрациклин

4. гентамицин

33. Цефалоспориновые антибиотики:

1. левомицетин

2. гентамицин

3. цефотаксим

4. олеандомицин

5. цефтриаксон

34. Цефалоспорины:

1. относятся к бета-лактамным антибиотикам

2. нарушают синтез клеточной стенки бактерий

3. действуют преимущественно на грамположительную флору

4. имеют широкий спектр действия

5. разрушаются пенициллиназой

35. Цефалоспорины для приема внутрь:

1. цефтриаксон

2. цефалексин

3. цефотаксим

4. цефаклор

36. К какой группе относится сумамед?:

1. пенициллинов

2. цефалоспоринов

3. макролидов

4. тетрациклинов

5. аминогликозидов

37. Макролиды

1. действуют преимущественно на грамположительную флору

2. спектр действия включает возбудителей “атипичных пневмоний (хламидии, микоплазмы, легионеллы)

3. спектр действия включает микобактерии туберкулеза

4. угнетают функцию VIII-пары черепно-мозговых нервов

38. Левомицетин:

1. действует преимущественно на грамположительную флору

2. имеет широкий спектр действия

3. действует бактерицидно

4. действует бактериостатически

5. спектр действия включает возбудителей туберкулеза

6. является основным препаратом для лечения брюшного тифа, сальмонеллеза, риккетсиозов

39. Левомицетин – препарат выбора для лечения:

1. стафилококковой инфекции

2. сальмонеллеза, брюшного тифа

3. вирусной инфекции

4. туберкулеза

5. сибирской язвы

40. Побочное действие левомицетина:

1. угнетение функции почек

2. угнетение функции печени

3. угнетение функции VIII пары черепно-мозговых нервов

4. угнетение функции кроветворения

41. К какой группе антибиотиков относится кефлин?

1. пенициллины

2. тетрациклины

3. макролиды

4. аминогликозиды

5. цефалоспорины

42. Полимиксины:

1. обладают широким спектром действия

2. действуют на грамотрицательную флору (включая синегнойную палочку)

3. нарушают проницаемость мембраны микроорганизмов

4. нарушают синтез клеточной стенки микроорганизмов

43. При совместном применении тетрациклина и пенициллина

возможно:

1. усиление антибактериального эффекта

2. ослабление антибактериального эффекта

3. уменьшение риска развития гиперчувствительности на пенициллин

4. уменьшение токсичности тетрациклина

44. Нефротоксичность аминогликозидов возрастает при их сочетании с:

1. пенициллинами

2. левомицетином

3. тетрациклином

4. цефалоспоринами

45. Больной пневмонией, получавший антибактериальное лечение, стал предъявлять жалобы на головокружение, неустойчивость и пошатывание при походке. Применение, какого препарата могло вызвать такие симптомы?

1. ампициллин

2. цефалоридин

3. стрептомицин

4. левомицетин

46. Неомицин для приема внутрь используют для санации кишечника и лечения дизентерии, потому что:

1. он плохо всасывается при приеме внутрь

2. быстро достигается концентрация в крови

3. оказывает наименьшее токсическое влияние на ж-к-т

4. ничего из перечисленного

47. Синергизмом и безопасностью обладает следующая комбинация препаратов:

1. пенициллины+тетрациклины

2. тетрациклины+аминогликозиды

3. аминогликозиды+цефалоспорины

4. аминогликозиды+пенициллины

48. Отметить соответствие:

Группа:Механизм действия:

1. пенициллины а) нарушение проницаемости цитоплазма-

2. тетрациклины тической мембраны

3. аминогликозиды б) нарушение синтеза клеточной стенки

4. цефалоспорины бактерий

5. полимиксины в) угнетение внутриклеточного синтеза

6. макролиды белка

г) угнетение синтеза РНК

49. Совместите факторы риска и вид отрицательного действия аминогликозидов:

1. применение цефалоспориновых а) усиление ототоксического

антибиотиков действия

2. применение миорелаксантов б) усиление нефротоксического действия

3. поражение вестибулярного аппарата в) усиление нейротоксического

действия

4. высокие дозы препарата г) усиление всех видов отрицательного действия

Эталоны ответов:

1-3, 5 11-1 21-3 31-4 41-5;

2- 2, 4 12-2 22-4 32-3 42-2, 3;

3-2,5 13-1 23-2 33-3, 5 43-2;

4-3, 5 14-5 24-2 34-1, 2, 4 44-4;

5-1, 3 15-2 25-5 35-2, 4 45-3;

6-3, 5 16-3 26-3 36-3 46-1;

7-1, 3, 5 17-4 27-3,5 37-2 47-4

8-2, 6 18-2, 3, 4 28-2 38-2, 4, 6 48-1-б; 2-в; 3-в; 4-б; 5-а; 6-в.

9-1 19-1 29-2, 3, 5 39-2 49-1-б; 2-в; 3-а; 4-г 10-2 20-4 30-2, 3, 5 40-4

Раздел IV

СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛОНА, НИТРОФУРАНА, 8-ОКСИХИНОЛИНА

1.Сульфаниламиды:

1. фуразолидон

2. сульфацил натрий

3. кислота налидиксовая

4. тетрациклин

5. сульфадиметоксин

2. Принцип действия СА:

1. торможение синтеза РНК

2. нарушение синтеза белка в микробной клетке

3. нарушение бактериальной стенки

4. конкурентный антагонизм с ПАБК

3. СА блокируют синтез фолиевой кислоты в бактериальной стенке, потому что:

1. они конкурируют с ПАБК, которая является предшественником фолиевой кислоты

2. они потенцируют действие ПАБК, являющейся природным антагонистом

фолиевой кислоты

3. они связывают ПАБК и образуют неактивный комплекс

4. СА длительного действия:

1. сульфадимезин

2. стрептоцид

3. сульфадиметоксин

4. этазол

5. сульпиридазин

5. СА, плохо всасывающиеся в ж-к-т:

1. стрептоцид

2. сульфадимезин

3. фталазол

4. сульфадиметоксин

5. сульгин

6. Спектр действия СА:

1. преимущественно грамположительная флора

2. преимущественно грамотрицательная флора

3. широкий спектр действия

7. Выводится почками в неизмененном виде:

1. сульфадимезин

2. сульфадиметоксин

3. сульфален

4. уросульфан

8. Комбинированные препараты, содержащие СА и триметоприм, оказывают:

1. бактерицидное действие

2. бактериостатическое действие

9. СА, применяемый при лечении конъюнктивита:

1. сульфадимезин

2. этазол

3. сульфацил-натрий

4. сульфадиметоксин

10. Осложнения, вызываемые СА:

1. кристаллурия

2. угнетение кроветворения

3. диспепсические расстройства

4. нарушение слуха

11. Риск развития кристаллурии на фоне терапии СА можно уменьшить путем:

1. назначения растворимых сульфаниламидов

2. ощелачивания мочи

3. лечения на фоне повышенной водной нагрузки (диурез до 2 л в сутки)

4. все перечисленное

12. Антибактериальный эффект СА при одновременном применении средств, содержащих ПАБК:

1. усиливается

2. ослабляется

3. не изменяется

13. Производное хинолона, действующее преимущественно на грамотрицательную флору:

1. офлоксацин

2. кислота налидиксовая

3. нитроксолин

4. фурадонин

14. Противомикробные средства из группы фторхинолонов:

1. нитроксолин

2. кислота налидиксовая

3. ципрофлоксацин

4. фуразолидон

5. офлоксацин

15. Фторхинолоны:

1. имеют широкий спектр противомикробного действия

2. по противомикробному действию превосходят налидиксовую кислоту

3. уступают налидиксовой кислоте по эффективности

4. обуславливают более медленное развитие резистентности 5. микроорганизмов к ним, чем кислота налидиксовая

16. Основным показанием к применению ципрофлоксацина является:

1. хроническое носительство сальмонелл

2. фарингит

3. сепсис и другие тяжелые инфекции

4. инфекции мочевыводящих путей и половых органов

17. Кислоту налидиксовую и нитроксолин применяют:

1. для лечения инфекций дыхательных путей

2. для лечения инфекций мочевыводящих путей

3. для лечения кишечных инфекций

18. Противомикробные средства из группы нитрофуранов:

1. офлоксацин

2. нитроксолин

3. фурадонин

4. кислота налидиксовая

5. фуразолидон

19. Фурадонин применяют:

1. при инфекциях дыхательных путей

2. при кишечных инфекциях

3. при инфекциях мочевыводящих путей

20. Фуразолидон применяют:

1. при инфекциях дыхательных путей

2. при кишечных инфекциях

3. при инфекциях мочевыводящих путей

21. Уросептик, не приводящий к дисбактериозу кишечника:

1. гентамицин

2. оксациллин

3. фурадонин

4. ципрофлоксацин

22. Побочные эффекты фторхинолонов:

1. нарушение походки

2. нарушение хрящевой ткани

3. беспокойство, бессонница

4. гематоксичность

Эталоны ответов:

1-2, 5 9-3 17-2

2-4 10-1, 2, 3 18-3, 5

3-1 11-4 19-3

4-3, 5 12-2 20-2

5-3, 5 13- 2 21-3

6-3 14-3, 5 22-4

7-4 15- 1, 2, 4

8-1 16-4

Раздел V

ПРОТИВОСИФИЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

1. Основные препараты для лечения сифилиса:

1. тетрациклины

2. макролиды

3. пенициллины

4. сульфаниламидные препараты

2. Резервные антибактериальные средства для лечения сифилиса:

1. пенициллины

2. тетрациклины

3. макролиды

4. цефалоспорины

3. Противосифилитические средства из группы препаратов висмута:

1. бензилпенициллина натриевая соль

2. бисмоверол

3. цефтриаксон

4. бийохинол

Эталоны ответов:

1-3. 2-2, 3, 4. 3-2, 4.

Раздел VI

ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА

1. К противотуберкулезным средствам относят:

1. ПАСК-натрий

2. бисептол

3. изониазид

4. нистатин

5. рифампицин

2. Наиболее эффективные противотуберкулезные средства:

1. рифампицин

2. стрептомицин

3. циклосерин

4. изониазид

5. ПАСК-натрий

3. Противотуберкулезные средства средней эффективности:

1. изониазид

2. этамбутол

3. этионамид

4. рифампицин

5. ПАСК-натрий

6. канамицин

4. Противотуберкулезное средство умеренной эффективности:

1. рифампицин

2. изониазид

3. канамицин

4. этамбутол

5. ПАСК-натрий

6. циклосерин

5.Синтетические противотуберкулезные средства:

1. рифампицин

2. изониазид

3. циклосерин

4. этамбутол

5. стрептомицин

6. ПАСК-натрий

6. Противотуберкулезные средства из группы антибиотиков:

1. этионамид

2. рифампицин

3. изониазид

4. циклосерин

5. канамицин

6. ПАСК-натрий

7. Изониазид:

1. относится к основным противотуберкулезным средствам

2. действует только на возбудителей туберкулеза и проказы

3. имеет широкий спектр антимикробного действия

4. оказывает отостатическое действие

5. оказывает нейротоксическое действие

8. Рифампицин:

1. относится к основным противотуберкулезным средствам

2. является антибиотиком

3. является синтетическим химиотерапевтическим средством

4. нарушает функцию почек

5. нарушает функцию печени

9. Стрептомицин:

1. является наиболее эффективным противотуберкулезным средством

2. имеет широкий спектр антибактериального действия

3. действует только на возбудителей туберкулеза

4. оказывает ототоксическое действие

10. Механизм действия ПАСК обусловлен:

1. угнетением синтеза РНК

2. антагонизмом с ПАБК

3. угнетением синтеза клеточной оболочки микобактерий

11. Препарат для лечения активного туберкулеза, и в большинстве случаев для профилактики:

1. этамбутол

2. циклосерин

3. стрептомицин

4. изониазид

5. ПАСК

12. Изониазид действует на:

1. внутриклеточно расположенные микобактерии туберкулеза

2. внеклеточно расположенные микобактерии туберкулеза

3. на микобактерии туберкулеза, расположенные как внутриклеточно, так и внеклеточно

13. Для лечения туберкулеза используют комбинации препаратов для:

1. замедления развития лекарственной резистентности

2. уменьшения риска развития неблагоприятных реакций

3. получения более широкого спектра действия

4. все перечисленное

14. Совместите:

ЛСМеханизм действия:

1. Рифампицина) угнетение синтеза белка в микробной

2. Изониазид клетке

3. ПАСК-натрийб) нарушение синтез миколевых кислот

4. Стрептомицинв) угнетение синтеза РНК

г) конкурентный антагонизм с ПАБК

Эталоны ответов:

1-1, 3, 5 4-5 7-1, 2, 5 10-2 13-1, 2

2-1, 4 5-2, 4, 6 8-1, 2, 511-4 14-1-в; 2-б; 3-г; 4-а.

3-2, 3, 6 6-2, 4, 5 9- 2, 412-3

Раздел VII

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

1. Препараты для лечения СПИДа:

1. зидовудин

2. ацикловир

3. арбидол

4. диданозин

5. ремантадин

2. Препараты для профилактики гриппа типа “А”:

1. мидантан

2. ремантадин

3. идоксуридин

4. ацикловир

5. диданозин

3. Противогерпетические средства:

1. мидантан

2. ремантадин

3. видарабин

4. зидовудин

5. ацикловир

4. Арбидол применяют для:

1. лечения СПИДа

2. лечения герпетической инфекции

3. профилактики и лечения гриппа типа “А” и “В”, “ОРЗ’

5. При местном применении на слизистые оболочки оксолин вызывает:

1. вяжущий

2. анестезирующий

3. раздражающий

6. Эндогенным фактором защиты организма от вирусной инфекции является:

1. ремантадин

2. арбидол

3. интерферон

4. мидантан

7. Арбидол действует преимущественно на следующие вирусы:

1. вирус гриппа “А”

2. вирус гриппа “В”

3. вирус гриппа “С”

8. Ацикловир активен в отношении:

1. вируса простого герпеса

2. вируса опоясывающего герпеса

3. вируса ветряной оспы

4. вируса гриппа

5. всех перечисленных

Эталоны ответов:

1-1, 43-3, 5 5-37-1, 2

2-1, 24-36-38-1, 2, 3

Раздел VIII

ПРОТИВОМИКОЗНЫЕ СРЕДСТВА

1. Для лечения кандидозного поражения влагалища, ж-к-т и ротовой полости первично используется:

1. нистатин

2. гризеофульвин

3. никоназол

4. органические препараты йода

2. Препарат выбора для лечения дерматомикозов:

1. гризеофульвин

2. нистатин

3. амфотерицин В

4. неомицин

3. Для гризеофульвина характерно:

1. подавляет рост дерматофитов

2. ингибирует синтез клеточной стенки

3. назначается внутрь

4. назначается на непродолжительный срок

4. При системных микозах применяют:

1. клотримазол

2. нистатин

3. нитрофунгин

4. амфотерицин В

5. Возбудитель кандидозов чувствителен к:

1. гризеофульвину

2. нитрофунгину

3. леворину

4. препаратам йода

5. нистатину

6. Синтетическое противогрибковое средство:

1. амфотерицин

2. гризеофульвин

3. нистатин

4. нитрофунгин

7. Выраженным токсическим действие обладает:

1. нистатин

2. леворин

3. амфотерицин В

4. гризеофульвин

8. Побочное действие нистатина проявляется преимущественно:

1. диспепсическими расстройствами

2. снижением слуха

3. угнетение функции почек

4. нарушение зрения

Эталоны ответов:

1-13-1, 35-37-3

2-14-4, 56-48-1

Раздел IX

ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА

1. На эритроцитарные формы плазмодиев малярии действуют:

1. хинин

2. хингамин

3. примахин

4. хлоридин

2. Хлоридин действует на:

1. преэритроцитарные формы

2. эритроцитарные формы

3. параэритроцитарные формы

4. половые формы

3. Примахин действует на:

1. преэритроцитарные формы

2. эритроцитарные формы

3. параэритроцитарные формы

4. половые формы плазмодиев малярии

4. Для лечения малярии применяют препараты:

1. действующие на преэритроцитарные формы

2. действующие на параэритроцитарные формы

3. действующие на эритроцитарные формы

4. действующие на половые формы.

5. Противоамебное средство, эффективное и при кишечном, и при внекишечном амебиазе:

1. хингамин

2. метронидазол

3. хиниофон

6. Показания к примеению метронидазола:

1. амебиаз

2. воспалительные заболевания малого таза

3. трихомониаз

4. кандидоз

7. Метронидазол действует на:

1. лямблии

2. амебы

3. токсоплазмы

4. трихомонады

5. трипаносомы

8. Фуразолидон действует на:

1. лейшмании

2. токсоплазмы

3. трихомонады

4. лямблии

5. малярийные плазмодии

Эталоны ответов:

1-1, 2, 43-3, 45-2 7-1, 2, 4

2-1, 2, 44-36-1, 2, 38-3, 4.

Раздел X

ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА

1. К противоглистным средствам относят:

1. сульфален

2. празиквантел

3. нистатин

4. мебендазол

5. имодиум

6. левамизол

2. При аскаридозе эффективны:

1. мебендазол

2. пирантел

3. празиквантел

4. левамизол

5. пиперазин

3. При энтеробиозе эффективны:

1. мебендазол

2. пирантел

3. празиквантел

4. левамизол

5. пиперазин

4. Обладает антигельминтным и иммуномодулирующим действием:

1. мебендазол

2. пирантел

3. празиквантел

4. левамизол

5. пирантел

5. Препарат выбора при трематодозах:

1. мебендазол

2. празиквантел

3. пирантел

4. пиперазин

6. Механизм действия празиквантела:

1. блокирует захват глюкозы паразитами и истощает запасы гликогена

2. повышает проницаемость мембран паразитов для ионов кальция и вызывает спастический паралич мускулатуры

3. блокирует ферментные процессы

7. Празиквантел не вызывает появления:

1. головной боли

2. крапивницы

3. гемолитической анемии

4. головной боли

8. Суточная доза празиквантела:

1. 15-20 мг/сут

2. 40-75 мг/сут

3. 75-100 мг/сут

9. Празиквантел эффективен при:

1. кишечных нематодозах

2. цистицеркозе

3. внекишечных трематодозах

4. кишечных нематодозах

10. Альбендазол эффективен при:

1. кишечных нематодозах

2. кишечных цестодозах

3. внекишечных нематодозах

4. внекишечных цестодозах

11. При эхинококкозе эффективны:

1. дитразин

2. мебендазол

3. левамизол

4. пирантел

5. альбендазол

Эталоны ответов:

1-2, 4, 6 4-4 7-3 11-2, 5.

2-1, 2, 4, 5 5-2 8-2 10-1, 4

3-1, 2, 5 6-2 9-1, 2, 3

Раздел Х I

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АФФЕРЕНТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ

1. Группа веществ, возбуждающих чувствительные нервные окончания:

1. вяжущие

2. раздражающие

3. обволакивающие

4. адсорбирующие

2. К вяжущим средствам относят:

1. крахмальную слизь

2. ментол

3. уголь активированный

4. танин

5. раствор аммиака

6. висмута нитрат основной

3. Механизм действия вяжущих средств:

1. блокада рецепторных образований

2. образование защитного слоя на слизистых оболочках

3. коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

4. Раздражающие средства:

1. слизь крахмала

2. масло терпентинное очищенное

3. уголь активированный

4. ментол

5. танин

6. раствор аммиака

5. Адсорбирующее средство:

1. танин

2. уголь активированный

3. раствор аммиака

4. ментол

5. слизь крахмала

6. висмута субнитрат

6. Механизм действия обволакивающих средств:

1. блокада рецепторных образований

2. образование защитной коллоидной пленки

3. коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

7. Показания к применению вяжущих средств:

1. воспалительные заболевания полости рта

2. ожоги

3. артриты

4. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

8. Показания к применению активированного угля:

1. кровотечение

2. метеоризм

3. воспаления слизистых оболочек

4. отравление алкалоидами

9. Отвлекающий эффект раздражающих средств проявляется в виде:

1. ослабления болевых ощущений

2. повышения болевых ощущений

3. улучшения функционального состояния пораженного органа

10. Новокаин:

1. эффективен при всех видах анестезии

2. эффективен для проводниковой и инфильтрационной анестезии

3. высокотоксичен

4. имею низкую токсичность

5. длительность действия при инфильтрационной анестезии 50-60 минут

6. длительность действия при инфильтрационной анестезии 2-4 ч

11. Лидокаин:

1. эффективен при всех видах анестезии

2. не эффективен при терминальной анестезии

3. анестезирующая активность выше, чем у новокаина

4. анестезирующая активность ниже, чем у новокаина

5. по длительности действия превосходит новокаин

6. по длительности действия уступает новокаину

12. Дикаин:

1. анестезирующая активность выше, чем у новокаина

2. анестезирующая активность ниже, чем у новокаина

3. высокотоксичен

4. имеет низкую токсичность

5. используется при всех видах анестезии

6. используется для инфильтрационной и проводниковой анестезии

7. используется для терминальной анестезии

13. Только для поверхностной анестезии применяется:

1. новокаин

2. лидокаин

3. дикаин

4. анестезин

5. тримекаин

14. Из указанных анестетиков плохо растворим в воде:

1. дикаин

2. анестезин

3. новокаин

4. лидокаин

5. тримекаин

15. Местный анестетик с наиболее быстрым действием:

1. анестезин

2. новокаин

3. дикаин

4. лидокаин

16. Местный анестетик с наиболее продолжительным действием:

1. лидокаин

2. новокаин

3. кокаин

4. дикаин

17. Новокаин нерационально сочетать с:

1.ПАБК

2. пенициллинами

3. фурациллином

4. сульфаниламидами

18. Препарат при резорбтивном действии вызывает эйфорию,

психомоторное возбуждение, уменьшение утомляемости, голод, иногда галлюцинации:

1. новокаин

2. лидокаин

3. анестезин

4. кокаин

19. Усиливает действие местных анестетиков:

1. атропин

2. адреналин

3. ПАБК

4. прозерин

20. Синоним лидокаина:

1. тримекаин

2. совкаин

3. ксикаин

4. пиромекаин

21. Побочный эффект лидокаина:

1. тошнота

2. аллергия

3. снижение АД до коллапса

4. боли в животе

22. Предметно-кочественному учету подлежит:

1. новокаин

2. анестезин

3. дикаин

4. лидокаин

23. Универсальным местным анестетиком является:

1. совкаин

2. ксикаин

3. тримекаин

4. анестезин

24. Механизм действия адсорбентов:

1. блокада чувствительных рецепторов

2. образование защитной коллоидной пленки

3. адсорбирование на своей поверхности химических соединений

25.Местный анестетик, применяемый в кардиологии в качестве противоаритмическиго средства:

1. новокаин

2. тримекаин

3. совкаин

4. лидокаин

26. Совместите:

ЛС Механизм действия:

1. лидокаин а) блокирует Nа-каналы мембран нейронов

2. раствор аммиака б) покрывает слизистые оболочки, препят-

3. валидол ствуя раздражению чувствительных нерв-

ных окончаний

4. крахмальная слизь в) рефлекторно стимулирует центр дыха- ния

г) рефлекторно расширяет коронарные со-

суды

Эталоны ответов:

1-2 8-2, 4 15-421-3

2-4, 69-1, 3 16-122-3

3-3;10-2, 4, 517-1, 423-2

4-2, 4, 611-1, 3, 516-124-3

5-2 12-1, 3, 718- 425-4

6-2; 413-3, 419- 226-1-а; 2-в; 3-г; 4-б

7-1, 2, 414-220-3

Раздел XII

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ

1. Локализация постсинаптических м-холинорецепторов:

1. каротидные клубочки

2. нейроны ЦНС

3. хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников

4. клетки скелетных мышц

5. клетки эффекторных органов в области окончания холинергических волокон

2. Н-холинорецепторы расположены во всех перечисленных образования, за исключением:

1. клетки исполнительных органов в области окончаний холинергических волокон

2. нейроны симпатических ганглиев

3. нейроны парасимпатических ганглиев

4. нейроны ЦНС

5. каротидные клубочки

6. хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников

7. клетки скелетных мышц

3. При возбуждении парасимпатических нервов наблюдаются все эффекты, кроме:

1. урежение ЧСС

2. мидриаз

3. увеличение секреции

4. повышение тонуса гладких мышц

5. спазм аккомодации

4. Ацетилхолин выделяется всеми нервными окончаниями, кроме:

1. преганглионарные окончания симпатической и парасимпатической нервной системы

2. постганглионарные волокна парасимпатических нервов.

3. окончания двигательных нервов

4. волокна, иннервирующие хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников

5. постганглионарные волокнами симпатических нервов

5. При возбуждении н-холинорецепторов синокаротидной зоны наблюдается:

1. увеличение секреции соляной кислоты и пепсина

2. расширение кровеносных сосудов

3. увеличение секреции экзогенных желез

4. рефлекторное возбуждение дыхательного центра

6. М-холиномиметические средства:

1. цититон

2. ацеклидин

3. армин

4. пилокарпин

5. галантамин

7. Показания к применению м-холиномиметиков:

1. миастения

2. глаукома

3. почечная колика

4. атония кишечника

5. бронхоспазмы

6. атония мочевого пузыря

8. Возбуждает м- и н-холинорецепторы:

1. карбахолин

2. пилокарпин

3. ацеклидин

4. прозерин

5. галантамин

9. Антихолинэстеразные средства:

1. карбахолин

2. галантамин

3. пилокарпин

4. ацеклидин

5. прозерин

10. Ингибиторы холинэстеразы вызывают все эффекты, кроме:

1. миоз

2. паралич аккомодации

3. брадикардия

4. повышение тонуса гладкомышечных органов

5. облегчение нервно-мышечной передачи

11. Влияние пилокарпина на глаз:

1. суживает зрачок

2. расширяет зрачок

3. вызывает спазм аккомодации

4. вызывает паралич аккомодации

5. улучшает отток внутриглазной жидкости из глаза

6. ухудшает отток внутриглазной жидкости из глаза

12. Показания к применению пилокарпина:

1. миастения

2. глаукома

3. послеоперационная атония мочевого кишечника

4. бронхоспазм

13. Прозерин относится к группе:

1. м-холиномиметиков

2. н-холиноблокаторов

3. ингибиторов холинэстеразы

4. ганглиоблокаторов

5. курареподобных средств

14. Прозерин вызывает:

1. уменьшение секреции желез

2. снижение тонуса гладких мышц

3. стимуляцию дыхательного центра

4. улучшение нервно-мышечной передачи

15. Показание к применению прозерина:

1. глаукома

2. бронхиальная астма

3. эпилепсия

4. язвенная болезнь желудка

5. колиты и энтероколиты

6. миастения

16. Галантамин применяют при:

1. глаукоме

2. атонии кишечника и мочевого пузыря

3. почечной и печеночной коликах

4. брадикардии

5. бронхиальной астме

6. миастении, остаточных явлениях полимиелита

17. Симптомы, характерные при отравлении холиномиметическими средствами:

1. расширение зрачка, нарушение аккомодации

2. гиперсаливация

3. гипосаливация

4. брадикардия

5. тахикардия

6. боли в животе, понос

18. При отравлениях ФОС применяют:

1. м-холиномиметики

2. м-холиноблокаторы

3. реактиваторы холинэстеразы

19. К группе н-холиномиметических средств относят:

1. цититон

2. физостигмин

3. лобелин

4. изонитрозин

20. На дыхательный центр цититон и лобелин оказывают:

1. прямое возбуждающее действие

2. рефлекторное возбуждающее действие

3. угнетающее действие

4. не оказывают действия

21. Совместите:

ЛС Механизм действия

1. пилокарпин а) обратимо ингибирует холинэстеразу

2. армин б) стимулирует м-холинорецепторы

3. галантамин в) реактивирует холинэстеразу

4. аллоксим г) необратимо ингибирует холинэстеразу

22. М-холиноблокаторы:

1. метацин

2. дитилин

3. прозерин

4. платифиллин

5. скополамин

6. атропин

23. М-холиноблокатор природного происхождения:

1. платифиллин

2. метацин

3. пирензепин

4. мидриацид

24. М-холиноблокаторы вызывают:

1. сужение зрачков и снижение внутриглазного давления

2. расширение зрачков и повышение внутриглазного давления

3. спазм аккомодации

4. паралич аккомодации

5. тахикардию

6. брадикардию

7. усиление секреции бронхиальных и пищеварительных желез

8. снижение секреции бронхиальных и пищеварительных желез

9. повышение тонуса гладких мышц внутренних органов

10. снижение тонуса гладких мышц внутренних органов

25. М-холиноблокаторы вызывают все эффекты, за исключением:

1. мидриаз

2. паралич аккомодации

3. брадикардия

4. снижение тонуса гладких мышц

5. снижение секреции желез

26. Для действия атропина характерно:

1. снижение АД

2. сужение зрачка

3. снижение перистальтики кишечника

4. брадикардия

27. Влияние атропина на глаз:

1. суживает зрачок

2. расширяет зрачок

3. вызывает спазм аккомодации

4. вызывает паралич аккомодации

5. улучшает отток внутриглазной жидкости, снижает внутриглазное давление

6. затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление

28. Влияние атропина на центры блуждающих нервов:

1. угнетает

2. возбуждает

3. не влияет

29. Влияние атропина на просвет бронхов:

1. расширяет

2. суживает

3. не влияет

30. Влияние атропина на AV-проводимость:

1. улучшает

2. затрудняет

3. не влияет

31.Влияние атропина на секрецию пищеварительных, бронхиальных желез:

1. повышает

2. понижает

3. не влияет

32. При отравлении атропином наблюдается:

1. гипосаливация

2. гиперсаливация

3. расширение зрачка, светобоязнь

4. сужение зрачка

5. сухость кожных покровов, жажда

6. потливость

7. гипертермия

8. брадикардия

9. тахикардия

33. Действие платифиллина на гладкую мускулатуру кишечника:

1. стимулирует

2. расслабляет

3. не влияет

34. Показания к применению атропина:

1. гиперацидный гастрит

2. гипацидный гастрит

3. повышение артериального давления

4. бронхоспазм

5. гиперсаливация

6. гипосаливация

7. атония кишечника

8. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

9. кишечная и почечная колики

10. предупреждение рефлекторной брадикардии

35. Атропин противопоказан:

1. при спастических болях

2. при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки

3. при глаукоме

4. при затруднении атриовентрикулярной проводимости

5. при гипертрофии предстательной железы

36. Функциональный антагонист при отравлении атропином:

1. налоксон

2. кофеин

3. прозерин

4. унитиол

37. Для лечения бронхиальной астмы применяют:

1. мидриацид

2. ипратропия бромид

3. пирензепин

4. тровентол

38. Блокируют проведение нервных импульсов в ганглиях:

1. прозерин

2. пентамин

3. дитилин

4. бензогексоний

39. К ганглиоблокаторам относят:

1. прозерин

2. атропин

3. диплацин

4. гигроний

40. Для управляемой гипотензии применяют:

1. пентамин

2. гигроний

3. бензогексоний

4. арфонад

41. Показания к применению ганглиоблокаторов:

1. атония ж-к-т и мочевого пузыря

2. гипертонический криз

3. глаукома

4. гипотония

5. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

42. Основным показанием к применению ганглиоблокаторов служит:

1. бронхиальная астма

2. боли спастического характера

3. гипертонический криз

4. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.

43. Возможное опасное осложнение при применении ганглиоблокаторов:

1. сухость слизистых оболочек

2. запоры

3. расширение зрачка, нарушение аккомодации

4. ортостатический коллапс

44. К периферическим миорелаксантам относят:

1. фторотан

2. тубокурарин хлорид

3. прозерин

4. дитилин

5. скополамин

45. Периферические миорелаксанты:

1. улучшают нервно-мышечную передачу

2. затрудняют нервно-мышечную передачу

3. блокируют вегетативные ганглии

46. Последовательность действия миорелаксантов:

1. мышцы конечностей

2. мышцы туловища

3. диафрагма, межреберные мышцы

4. мимическая мускулатура лица и шеи

47. К миорелаксантам антидеполяризующего типа относят все препараты, кроме:

1. тубокурарина хлорида

2. панкурония бромида

3. пипекурония бромида

4. дитилина

48. Функциональный антагонист при передозировке миорелаксантов (антидеполяризующего типа):

1. атропин

2. кофеин

3. прозерин

4. унитиол

49. Длительность миорелаксации, вызываемой тубокурарином:

1. 5-10 мин

2. 20- 40 мин

3. 2 часа

Эталоны ответов:

1-2, 517-2, 4, 633-2 49-2

2-1 18-2, 334-1, 4, 5, 8, 9, 10

3-2 19-1, 335-3, 5

4-520-2;36-3

5-421-1-б; 2-г; 3-а; 4-в 37-2, 4

6-2, 422-1, 4, 5, 6 38-2, 4

7-2, 4, 623-139-4

8-1, 4, 524-2, 4, 5, 8, 1040-2, 4

9-2, 525-3 41-2, 5

10-226-3 42- 3

11-1, 3, 527-2, 4, 643-4

12-228-144-2, 4

13-329-145-2

14-4 30-146-4, 1, 2, 3

15-1, 631-247-4

16-2, 632-1, 3, 5, 7, 948-3

Раздел XIII

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ.

1. Локализация постсинаптических адренорецепторов:

1. клетки исполнительных органов в области окончания адренергических

волокон

2. нейроны симпатических ганглиев

3. нейроны парасимпатических ганглиев

4. нейроны ЦНС

5. каротидные клубочки

6. хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников

7. клетки скелетных мышц

2. При стимуляции постсинаптических альфа-адренорецепторов наблюдаются эффекты:

1. сужение кровеносных сосудов

2. расширение кровеносных сосудов

3. сужение зрачков

4. расширение зрачков

5. расслабление мышц бронхов

6. ослабление сердечных сокращений

3.Эффекты, связанные с возбуждением бета-1 адренорецепторов:

1. усиление сокращений сердца

2. ослабление сокращений сердца

3. тахикардия

4. брадикардия

5. сужение кровеносных сосудов

6. облегчение AV-проводимости

7. повышение автоматизма сердца

4. При возбуждении бета-2 адренорецепторов наблюдаются эффекты:

1. снижение тонуса бронхов

2. спазм бронхов

3. расширение кровеносных сосудов

4. сужение кровеносных сосудов

5. усиление сокращений сердца

6. ослабление сокращений сердца

7. тахикардия

8. брадикардия

5. Возбуждает преимущественно периферические альфа-1 адренорецепторы:

1. адреналин

2. норадреналин

3. мезатон

4. изадрин

5. нафтизин

6. сальбутамол

6. Норадреналин выделяется:

1. преганглионарными симпатическими волокнами

2. постганлионарными симпатическими волокнами

3. волокнами, иннервирующими хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников

7. Механизм действия изадрина:

1. возбуждение альфа- и бета-адренорецепторов

2. блокада альфа- и бета- адренорецепторов

3. преимущественное возбуждение бета-1 адренорецепторов

4. преимущественное возбуждение бета- 2 адренорецепторов

5. возбуждение бета-1 и бета-2 адренорецепторов

6. блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

8. К бета-адреномиметикам относят:

1. анаприлин

2. адреналин

3. изадрин

4. мезатон

5. сальбутамол

9. К альфа и бета-адреномиметикам относят:

1. мезатон

2. салбутамол

3. норадреналин

4. октадин

5. адреналин

10. Симпатомиметическое средство:

1. анаприлин

2. октадин

3. эфедрин

4. фентоламин

11. Механизм действия сальбутамола:

1. возбуждение альфа- и бета-адренорецепторы

2. блокада альфа- и бета- адренорецепторов

3. преимущественное возбуждение бета-1 адренорецепторов

4. преимущественное возбуждение бета-2-адренорецепторов

5. возбуждение бета-1 и бета-2 адренорецепторов

6. блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

12. Показания к применению веществ, возбуждающих бета-адренорецепторы:

1. артериальная гипотензия

2. бронхиальная астма

3. экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия.

4. блокада атриовентрикулярной проводимости

13. Влияние адреналина на просвет бронхов:

1. увеличивает

2. уменьшает

3. не изменяет

14. Влияние адреналина на содержание сахара в крови:

1. повышает

2. понижает

3. не влияет

15. Влияние адреналина на миокард:

1. усиливает и учащает сердечные сокращения

2. урежает сердечные сокращения

3. повышает автоматизм

4. понижает автоматизм

5. облегчает проведение импульсов

6. затрудняет проведение импульсов

16. Влияние адреналина на потребление кислорода миокардом:

1. увеличивает

2. уменьшает

3. не влияет

17. Пути введения адреналина:

1. внутримышечно

2. внутривенно

3. подкожно

4. внутрь

18. Пути введении норадреналина:

1. подкожно

2. внутримышечно

3. внутривенно

4. внутрь

19. Влияние мезатона на уровень АД

1. повышает

2. понижает

3. не влияет

20. Избирательное бронхолитическое действие характерно для:

1. изадрина

2. салбутамола

3. эфедрина

4. адреналина

5. фенотерола

21. Для повышения артериального давления применяют:

1. анаприлин

2. мезатон

3. норадреналин

4. октадин

5. сальбутамол

22. Местно при ринитах применяют:

1. норадреналин

2. изадрин

3. нафтизин

4. сальбутамол

23. При бронхиальной астме применяют:

1. норадреналин

2. анаприлин

3. сальбутамол

4. мезатон

5. изадрин

24. Основным препаратом при анафилактическом шоке является:

1. мезатон

2. адреналин

3. норадреналин

4. преднизолон

25. Основным показанием к применению альфа-адреномиметиков является:

1. бронхиальная астма

2. язвенная болезнь желудка

3. сосудистый коллапс

4. тиреотоксикоз

26. Основным показанием к назначению бета-2-адреномиметиков является:

1. гипертоническая болезнь

2. гиперацидный гастрит

3. атония кишечника

4. бронхиальная астма

27. Эфедрин вызывает осложнение в виде:

1. гипотонии

2. паркинсонизма

3. мышечной слабости

4. возбуждения ЦНС, бессонницы

28. К альфа-адреноблокаторам относят:

1. октадин

2. тропафен

3. анаприлин

4. лабеталол

5. празозин

29. Бета-адреноблокаторы вызывают:

1. снижение ЧСС

2. увеличение сократимости миокарда

3. уменьшение периферического кровообращение

4. повышение тонуса бронхов

30. При блокаде альфа-1 адренорецепторов АД:

1. снижается

2. повышается

3. не изменяется

31. Блокаторы альфа-адренорецепторов применяют для лечения:

1. артериальной гипертензии

2. сердечной недостаточности

3. нарушения мочеиспускания при аденоме простаты

4. тахиаритмий

32. Показания к применению бета-адреноблокаторов:

1. ИБС

2. артериальная гипотензия

3. артериальная гипертензия

4. бронхиальной астмы

5. сердечные аритмии (пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия)

33. К селективным бета-адреноблокаторам оноьсят:

1. пропранолол

2. пиндолол

3. окспреналол

4. тенормин

34.Механизм действия анаприлина:

1. преимущественная блокада бета-1адренорецепторов

2. преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов

3. блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

4. блокада альфа и бета-адренорецепторов

35. Механизм действия атенолола:

1. преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов

2. преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов

3. блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

4. блокада альфа и бета- адренорецепторов

36. Влияние анаприлина на миокард:

1. усиливает и учащает ритм

2. ослабляет и урежает ритм

3. повышает автоматизм

4. повышает потребность миокарда в кислороде

37. Противопоказанием к назначению анаприлина является:

1. глаукома

2. бронхиальная астма

3. язва желудка и 12-перстной кишки

4. гипертония

38. Принцип действия симпатолитиков:

1. блокада адренорецепторов

2. блокада передачи возбуждения на уровне окончаний адренергических волокон

39. Симпатолитики применяют для лечения:

1. артериальной гипертензии

2. сердечной недостаточности

3. брадикардии

4. гипотонии

40. Как действует октадин на артериальное давление:

1. повышает

2. снижает

3. не влияет

Эталоны ответов:

1-1,49-3, 517-2, 325-333-4

2-1,410-318-326-434-3

3-1,3,6,711-419-127-435-1

4-1,312- 2, 420-2, 528-2, 536-2

5-3,5 13-121-2, 329-1, 3, 437- 2

6-2 14-122-330-138-2

7-515-1, 3, 523- 3, 531-1, 339-1

8-3, 516-124-232-1, 3, 540-2

Раздел XIV

СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА

1. Основные признаки стадии хирургического наркоза:

1. сознание сохранено

2. потеря сознания

3. болевая чувствительность сохранена

4. болевая чувствительность подавлена

5. тонус скелетных мышц сохранен

6. тонус скелетных мышц снижен

7. спинномозговые рефлексы сохранены

8. спинномозговые рефлексы угнетены

2. Последовательность действия средств для наркоза:

1. Кора, подкорка, продолговатый мозг, спинной мозг

2. Кора, подкорка, спинной мозг, продолговатый мозг

3. Продолговатый, кора, подкорка, спинной мозг

3. Средства, применяемые для ингаляционного наркоза:

1. пропанидид

2. фторотан

3. закись азота

4. тиопентал-натрий

5. циклопропан

6. оксибутират натрия

4. Газообразные средства:

1. фторотан

2. тиопентал натрий

3. азота закись

4. пропанидид

5. циклопропан

5. При действии газообразных наркотических веществ, практически отсутствует:

1. стадия анальгезии

2. стадия возбуждения

3. стадия хирургического наркоза

6. Основной недостаток азота закиси:

1. выраженная стадия возбуждения

2. длительное последействие

3. низкая наркотическая активность

4. плохая управляемость глубиной наркоза

7. Закись азота применяют:

1. для нейролептанальгезии

2. в качестве базового наркоза

3. в качестве обезболивающего средства при инфаркте миокарда

4. для местного обезболивания

8. Основные черты фторотанового наркоза:

1. длительная стадия возбуждения

2. кратковременная стадия возбуждения

3. раздражение слизистых оболочек дыхательных путей

4. отсутствие раздражения слизистых оболочек дыхательных путей

5. летучая горючая жидкость

6. летучая негорючая жидкость

7. уступает эфиру по эффективности

9. Фторотан вызывает все, кроме:

1. анестезии

2. релаксации скелетных мышц

3. снижение температуры

4. бронхоспазма

10. К средствам ультракороткого действия относят:

1. фторотан

2. тиопентал натрий

3. пропанидид

4. гексенал

5. кетамин

11. В начальной стадии наркоза могут возникнуть осложнения:

1. поражение почек

2. рвота

3. бронхит

4. пневмония

12. Производным барбитуровой кислоты является:

1. тиопентал натрий

2. пропанидид

3. кетамин

4. оксибутират натрий

13. Совместите:

ЛС Продолжительность действия

при кратковременном в/в введении (мин)

1. кетамин а) 30-60

2. оксибутират натрий б) 3-5

3. пропанидид в) 5-10

4. тиопентал – натрий г) 20-25

14. Для предупреждения рефлекторной брадикардии перед операциями в/в вводят:

1. морфин

2. атропин

3. мезатон

4. сибазон

15. Сенсибилизирует миокард к действию катехоламинов:

1. фторотан

2. оксибутират натрий

3. тиопентал натрий

4. закись азота

16. Для повышения АД в качестве прессорного средства используют:

1. адреналин

2. эфедрин

3. норадреналин

4. мезатон

5. добутамин

17. Какое средство для наркоза эффективно при введении внутрь?

1. фторотан

2. тиопентал-натрий

3. оксибутират натрий

Эталоны ответов:

1-2, 4, 6, 87-313-1-в; 2-а; 3-б; 4-г

2-28-2, 4, 614-2

3-2 3 59-415-1, 4

4-3, 510-3, 516-4

5-2 11-217-3

6-312-1

Раздел XV

СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА

1. Снотворное средство из группы барбитуратов:

1. бромизовал

2. нитразепам

3. фенобарбитал

4. хлоралгидрат

2. Последействие при применении снотворных включает в себя:

1. вялость

2. сонливость

3. возбуждение

3. Эффект последействия наиболее характерен для:

1. нитразепама

2. фенобарбитала

3. хлоралгидрата

4. бромизовала

4. При длительном применении барбитуратов могут развиться:

1. привыкание

2. лекарственная зависимость

3. анемия

4. аллергические реакции

5. понос

6. экстрапирамидные расстройства

5. Барбитураты ( фенобарбитал и др):

1. вызывает индукцию микросомальных ферментов печени

2. угнетает активность микросомальных ферментов печени

3. не влияет на микросомальные ферменты печени

6. К агонистам бензодиазепиновых рецепторов относят:

1. фенобарбитал

2. нитразепам

3. феназепам

4. этаминал-натрий

7. Снотворное средство из группы бензодиазепинов:

1. фенобарбитал

2. феназепам

3. хлоралгидрат

4. бромизовал

8. Снотворные из группы бензодиазепинов отличаются от барбитуратов следующими качествами:

1. более токсичны

2. менее токсичны

3. нарушают структуру сна

4. практически не изменяют структуру сна

5. лекарственная зависимость возникает чаще и протекает более тяжело

9. К алифатическим снотворным средствам относят:

1. фенобарбитал

2. нитразепам

3. хлоралгидрат

4. этаминал-натрий

10. В наибольшей степени может вызвать индукцию микросомальных ферментов печени:

1. нитразепам

2. фенобарбитал

3. хлоралгидрат

4. бромизовал

11. В наибольшей степени изменяет структуру сна:

1. нитразепам

2. бромизовал

3. фенобарбитал

4. хлоралгидрат

12. Наиболее характерные побочные эффекты для снотворных:

1. зависимость

2. аллергические реакции

3. гепатотоксичность

4. анемия

13. Функциональный антагонист при отравлении барбитуратами:

1. атропин

2. налоксон

3. бемегрид

4. унитиол

14. Группа снотворных, изменяющая структуру сна:

1. транквилизаторы

2. барбитураты

3. производные алифатического ряда

4. антигистаминные

Эталоны ответов:

1-36-2, 311-3

2-1, 27-212-1, 3

3-28-2, 413-3

4-1, 29-314-2

5-1 10-2

Раздел XVI

АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

1. Агонисты опиодных рецепторов

1. промедол

2. налоксон

3. парацетамол

4. морфин

5. фентанил

2. Антагонист опиодных рецепторов:

1. фентанил

2. налоксон

3. морфин

4. промедол

3. Морфин вызывает все эффекты, за исключением:

1. уменьшение боли любого генеза

2. эйфорию

3. сонливость

4. угнетение дыхательного центра

5. расширение зрачков

6. сужение зрачков

7. повышение тонус гладких мышц внутренних органов (сфинктеры мочевого пузыря, желудка, мышцы желудка, кишечника, желчных путей и бронхов)

8. понижение тонуса гладких мышц внутренних органов

9. обстипацию

4. Причины обстипации (запора), возникающей при введении морфина:

1. понижение секреции пищеварительных желез

2. повышение секреции пищеварительных желез

3. спазм сфинктеров желудочно-кишечного тракта

4. уменьшение перистальтики кишечника

5. Влияние морфина на пусковую зону рвотного центра:

1. возбуждает

2. угнетает

3. не влияет

6. Влияние морфина на центры блуждающих нервов:

1. возбуждает

2. угнетает

7. Влияние морфина на дыхательный и кашлевой центры:

1. возбуждает

2. угнетает

3. не оказывает действия

8. Промедол отличается от морфина тем, что:

1. относится к опиодным наркотикам

2. является синтетическим средством

3. повышает тонус гладкомышечных органов

4. в меньшей степени угнетает дыхательный центр

9. Фентанил отличается от морфина тем, что:

1. является опиодным наркотиком

2. является синтетическим средством

3. уступает морфину по силе действия

4. превосходит морфин по силе действия

5. действует более продолжительно

6. действует кратковременно

7. в меньшей степени угнетает дыхательный центр

10. Для обезболивания родов применяют:

1. морфин

2. фентанил

3. промедол

4. кодеин

11. Наиболее сильный обезболивающий эффект характерен для:

1. морфина

2. омнопона

3. промедола

4. фентанила

12. Наркотические анальгетики применяют при:

1. пневмонии

2. травматических болях, болях, связанных с новообразованиями, послеоперационных болях

3. миозитах, радикулитах, невралгиях, зубной боли

4. наркомании

13. Признаки острого отравления морфином:

1. коматозное состояние

2. расширение зрачков

3. угнетение дыхания

4. повышение температуры тела

14. Для нейролептанальгезии чаще всего применяют:

1. морфин

2. омнопон

3. промедол

4. фентанил

15. Основные свойства наркотических анальгетиков:

1. жаропонижающее

2. противовоспалительное

3. анальгезирующее (при невралгических, мышечных, суставных болях, при головной и зубной боли)

4. анальгезирующее действие при травматических болях, болях обусловленных злокачественными новообразованиями, после полостных операций.

16. Наркотические анальгетики в ЦНС возбуждают:

1. глазодвигательный центр

2. кашлевой центр

3. дыхательный центр

4. центр блуждающего нерва

17. Противопоказание к назначению наркотических средств:

1. новообразования

2. инфаркт миокарда

3. старческий и детский возраст

4. послеоперационные боли

18. К основным мероприятиям при остром отравлении морфином относятся все, за исключением:

1. введение специфических антагонистов (налоксон)

2. введение стимуляторов дыхания рефлекторного действия (цититон)

3. искусственная вентиляция легких (ИВЛ)

4. кислородотерапия

5. промывание желудка (раствором перманганата калия)

6. введение солевых слабительных

7. форсированный диурез

8. перитонеальный диализ

9. согревание пациента

19. Для проведения общего обезболивания в сочетании с нейролептиками чаще всего применяют:

1. морфин

2. промедол

3. фентанил

4. омнопон

20. Боли при инфаркте миокарда обычно купируют:

1. анальгином

2. дроперидолом

3. фентанилом

4. баралгином

21. Боли связанные с почечной и печеночной коликой купируют:

1. морфином

2. фентанилом

3. омнопоном

4. кодеином

22. Неопиодный анальгетик:

1. морфин

2. парацетамол

3. промедол

4. налоксон

23.Назовите триаду эффектов, характерных для неопиодных анальгетиков:

1. противомикробный

2. противовоспалительный

3. раздражающий

4. жаропонижающий

5. снотворный

6. анальгезирующий

24. Неопиодные анальгетики применяют:

1. при болях, вызванных новообразованиями

2. при суставной, мышечной, зубной, головной болях, подагре

3. для профилактики болевого шока

4. при болях любого происхождения

25. Для производных салициловой кислоты характерны следующие побочные эффекты:

1. нарушение кроветворения

2. изъязвление слизистой желудка

3. привыкание и лекарственная зависимость

4. угнетение дыхания

5. повышенная кровоточивость

26. Выраженное дезагрегантное действие характерно для:

1. ацетилсалициловой кислоты

2. анальгина

3. парацетамола

4. бутадиона

27. Основные показания к назначению неопиодных анальгетиков:

1. ревматические боли

2. боли при злокачественных новообразованиях

3. подагрические боли

4. травматические боли

5. мышечные боли

6. боль при инфаркте миокарда

28. Срок действия рецепта на наркотическое средство:

1. пять дней

2. десять дней

3. один месяц

4. два месяца

29. Неопидные препараты центрального действия с анальгетической активностью:

1. морфин

2. кодеин

3.клофелин

4. промедол

5. карбамазепин

30. Специфический антагонист морфина:

1. кофеин

2. налорфин

3. прозерин

4.фентанил

Эталоны ответов:

1-1, 4, 57-213-1, 319-325-2, 5

2-28-2, 414-420-3 26-1

3-8 9-2, 4, 615-421-327-1, 3, 5

4-4 10-316-1, 422-228-1

5-111-4 17-323-2, 4, 629-3,5

6-112-218-224-2 30-2

Раздел XVII

ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

1. Успокаивающие средства, уменьшающие или устраняющие ощущение страха, тревоги, эмоциональную напряженность.

1. нейролептики

2. траквилизаторы

3. седативные средства

4. аналептики

2. Высокоактивные средства с характерным антипсихотическим действием (снимают бред, галлюцинации, психомоторное возбуждение):

1. нейролептики

2. траквилизаторы

3. седативные средства

3. К нейролептикам относят:

1. фенобарбитал

2. фентанил

3. сибазон

4. галоперидол

4. Показания к применению нейролептиков:

1. гипотензия

2. бред, галлюцинации, психомоторное возбуждение

3. гипертензия

4. паркинсонизм

5. Противопоказанием к назначению нейролептиков служит:

1. психомоторное возбуждение

2. гипертензия

3. состояние алкогольного психоза

4. паркинсонизм

5. рвота центрального характера

6. Аминазин относится к группе:

1. успокаивающих средств

2. траквилизаторов

3. нейролептиков

4. аналептиков

7. Основным в действии аминазина является:

1. успокаивающее

2. гипотермическое

3. гипотензивное

4. транквилизирующее

5. антипсихотическое

8. Влияние аминазина на тонус скелетных мышц:

1. повышает

2. понижает

3. не влияет

9. Влияние аминазина на АД:

1. повышает

2. понижает

3. не влияет

10. К траквилизаторам относят:

1. соли брома

2. аминазин

3. хлордиазепоксид

4. промедол

11. Основными показаниями для назначения траквилизаторов являются:

1. миастенический синдром

2. психо - эмоциональное напряжение, фобии

3. гипертензия

4. судорожный синдром

12. Для сибазона характерно:

1. аналептическое действие

2. анксиолитическое действие

3. антипсихотическое действие

4. повышение двигательной активности

13. При лечении траквилизаторами группы бензодиазепина возможны следующие побочные эффекты, кроме:

1. нарушение координации движений

2. сонливость

3. снижение тонуса скелетной мускулатуры

4. лекарственная зависимость

5. экстрапирамидные расстройства (паркинсонизм)

14. При отравлениях траквилизаторами применяют:

1. атропин

2. кофеин

3. налоксон

4. унитиол

15. Дроперидол относится к группе:

1. нейролептиков

2. снотворных

3. анальгетиков

4. траквилизаторов

5. седативных средств

16. При совместном применении фентанила и дроперидола следует ожидать:

1. усиление эффекта

2. ослабление эффекта

3. отсутствие эффекта

17. К седативным средствам относят:

1. галоперидол

2. препараты брома, валерианы, пустырника, пассифлёры

3. фенобарбитал

4. аминазин

18. Препараты валерианы применяют:

1. при ИБС

2. при неврозах, раздражительности истериях

3. при депрессивных состояниях

4. при гипертонических кризах

19. Совместите:

Группы лекарственных средств:

а). Нейролептики

б). Успокаивающие средства

в). Транквилизаторы

Основной фармакологический эффект:

1. успокаивающее средство, уменьшает или устраняет ощущение тревоги, страха, эмоционального напряжения.

2. обладает выраженным антипсихотическим действием, устраняет бред, галлюцинации, психомоторное возбуждение.

3. успокаивающее средство, применяют при неврологических расстройствах с повышенной возбудимостью и раздражительностью, а также при некоторых формах нарушения сна и вегето-невротических расстройствах.

20. Для нейролептиков не характерно :

1. противосудорожное действие

2. антипсихотическое действие

3. аналептическое действие

4. гипотермическое действие

21. Чаще всего для нейролептанальгезии применяют сочетание:

1. Аминазин + фентанил

2. Дроперидол + промедол

3. Дроперидол + фентанил

4. Морфин + сибазон

22. Для устранения чувства страха применяют:

1. адонис-бром

2. гексамидин

3. оксазепам

4. новопассит

23. Для диазепама (седуксена) характерно все, кроме:

1. снотворное действие

2. потенцирование наркозных, снотворных, наркотических анальгетиков

3. антагонизм со средствами для наркоза, снотворными, наркотическими анальгетиками

4. противосудорожное действие

24. Наиболее четкие показания для нейролептиков:

1. психомоторное возбуждение

2. астенический синдром

3. шизофрения

4. анорексия

5. артериальная гипертензия

25. Препараты, для которых характерны следующие эффекты - антипсихотический, противорвотный, гипотермический:

1. аминазин

2. феназепам

3. этаперазин

4. тофизопам

26. Показания к применению нейролептиков:

1. психозы

2. нейролептанальгезия

3. рвота центрального генеза

4. болезнь Паркинсона

27. Траквилизаторы с миорелаксирующим действием:

1. диазепам

2. феназепам

3. грандаксин

4. элениум

28. Ноотропным действием обладает:

1. пирацетам

2. амитриптилин

3. галоперидол

4. трифтазин

29. Ноотропные средства применяют:

1. для временной стимуляции работоспособности

2. для лечения детей с отставанием в умственном развитии

3. для устранения умственной недостаточности, связанной с нарушением мозгового кровообращения различной этиологии

30. Пирацетам:

1. повышает умственную и физическую работоспособность при однократном применении

2. не влияет на умственную и физическую работоспособность при однократном применении

3. в случае нарушения мозговой деятельности при длительном применении улучшает память, облегчает обучение, повышает психическую активность.

31. Показанием к применению психостимуляторов служит:

1. снижение умственной и психической активности

2. гипертензия

3. нарколепсия

4. бессонница

5. эпилепсия

32. Психостимулирующим и аналептическим действием обладает:

1. бемегрид

2. коразол

3. кофеин

4. кордиамин

33. Коразол и кордиамин обладают действием:

1. снотворным

2. противосудорожным

3. успокаивающим

4. аналептическим

34. Для аналептиков характерны эффекты:

1. угнетение дыхания

2. возбуждение дыхания

3. повышение АД

4. снижение АД

35. Аналептиком является:

1. аминазин

2. коразол

3. диазепам

4. пирацетам

36. Влияние кофеина на сосуды сердца и почек:

1. расширяет

2. суживает

37. Влияние кофеина на тонус кишечника:

1. повышает

2. понижает

38. Влияние кофеина на содержание глюкозы в крови:

1. повышает

2. снижает

3. не влияет

39. Влияние кофеина на АД при коллапсе:

1. повышает

2. снижает

3. не оказывает действия

40. Влияние кофеина на секрецию пищеварительных желез:

1. повышает

2. понижает

3. не оказывает действия

41. Влияние кофеина на диурез:

1. усиливает

2. уменьшает

3. не влияет

42. Стимулирует преимущественно центры спинного мозга:

1. кофеин

2. коразол

3. стрихнин

4. кордиамин

43. Оказывает прямое и опосредованное стимулирующее действие на дыхательный и сосудодвигательный центры:

1. камфора

2. стрихнин

3. коразол

4. кордиамин

44. Показания к применению аналептиков:

1. коллапс

2. судороги

3. отравления наркотиками

4. гипертоническая болезнь

45. Прямое действие на дыхательный и сосудодвигательный центры оказывают:

1. бемегрид

2. камфора

3. кордиамин

4. кофеин

5. коразол

6. стрихнин

46. Камфору подкожно используют при:

1. аритмиях

2. параличах

3. упадке сердечной деятельности

4. атеросклерозе сосудов

47. Противопоказания для назначения аналептиков:

1. коллапс

2. гипертоническая болезнь

3. отравления снотворными

4. эпилепсия

48. При применении больших доз аналептиков возможно:

1. угнетение дыхательного центра

2. угнетение сосудодвигательного центра

3. развитие снотворного эффекта

4. развитие судорог

49. Для восстановления дыхания при отравлении барбитуратами коразол применяют при:

1. легких формах отравления

2. отравлениях средней тяжести

3. тяжелых отравлениях

4. вообще не используется

50. Совместите:

препараты : показания к применению:

1. кофеин а). При усталости, для повышения умственной

2. пирацетам при физической работоспособности, как

3. экстракт элеутерококка адаптоген;

жидкий б). Для восстановления сердечно-сосудистой

и дыхательной деятельности при отравле-

нии снотворными, наркозными препарата-

ми; в). При заболеваниях нервной системы,

связанных с сосудистыми поражениями и нарушениями обменных процессов мозга;

51. Раствор бемегрида вводят:

1. внутрь

2. под кожу

3. под язык

4. в вену

52. Свойствами нейролептика обладает:

1. клофелин

2. резерпин

3. метилдофа

4. празозин

53. Прессорный эффект норадреналина при одновременном применении с амитриптилином:

1. усиливается

2. уменьшается

3. не изменяется

54. Синоним препарата пирацетам:

1. фенибут

2. аминалон

3. пикамилон

4. ноотропил

55. Общетонизирующее средство растительного происхождения:

1. настойка пустырника

2. настойка календулы

3. настойка элеутерококка

4. настойка боярышника

56. Осложнения, возникающие при применении препаратов брома:

1. паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во

рту, атония кишечника

2. кумуляция, высыпания на коже, насморк, кашель, конъюнктивит

3. аллергия, тератогенное действие, поражение костной ткани и эмали зубов

4. улучшение настроения, возбуждение ЦНС

Эталоны ответов:

1-2; 12-2;22-3;32-3;42-3;52-2;

2-1; 13-5;23-3; 33-4;43-4;53-2;

3-4;14-2; 24-1, 3;34-2, 3;44-1, 3; 54-4;

5-4;15-1;25-1, 3;35-2; 45-1, 4, 5; 55-3;

6-3:16-1;26-1, 2, 3;36-1; 46-3;56-2;

7-5; 17-2;27-1, 2, 4;37-1;47-2, 4;

8-2; 18-2;28-1;38-1;48-4;

9-2; 19-2-а; 3-б; 1-в;29-2, 3;39-1;49-1;

10-3;20-3; 30-3;40-1;50-1-б; 2-в; 3-а;

11-2;21-3;31-1;41-1;51-4;

Раздел XVIII

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФУНКЦИИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

1. К стимуляторам дыхания прямого действия относят:

1. цититон

2. бемегрид

3. лобелин

4. кофеин

2. К стимуляторам дыхания рефлекторного действия относят:

1. кофеин

2. цититон

3. бемегрид

4. лобелин

3. Стимуляторы дыхания рефлекторного типа действия применяют:

1. при отравлениях наркозными, снотворными препаратами, этиловым спиртом

2. при асфиксиях новорожденных

3. при бронхиальной астме

4. при отравлении угарным или бытовым газом

4. Стимуляторы дыхания прямого типа применяют:

1. при отравлениях угарным газом

2. при легких отравлениях снотворными, транквилизаторами

3. при судорогах

4. при передозировке наркозных средств

5. Противокашлевые средства:

1. препараты алтея, термопсиса

2. ацетилцистеин

3. либексин

4. натрия гидрокарбонат

5. глауцин

6. Противокашлевые средства центрального действия:

1. кодеин

2. либексин

3. этилморфин

4. глауцин

5. фалиминт

7. Противокашлевое периферического действия:

1. кодеин

2. либексин

3. этилморфин

4. глауцин

8. Среди перечисленных противокашлевых средств препаратами без наркотических свойств являются:

1. либексин

2. кодеин

3. этилморфин

4. глауцин

5. тусупрекс

9. Препарат оказывает противокашлевое действие за счет местнанестезирующей активности:

1. кодеин

2. либексин

3. тусупрекс

4. глаувент

5. этилморфин

10. Либексин:

1. оказывает анестезирующее действие на слизистую оболочку дыхательных путей

2. угнетает кашлевой центр

3. по эффективности при кашле превосходит кодеин

4. не вызывает лекарственной зависимости

5. не вызывает привыкания

11. Противокашлевые и отхаркивающие средства показаны:

1. при туберкулезе легких

2. при бронхите

3. пневмонии

4. при бронхоспазме

5. при раке легких

12. К отхаркивающим средствам рефлекторного действия относятся все, кроме:

1. препараты ипекакуаны

2. настой термопсиса

3. корень солодки

4. препараты алтейного корня

5. йодид калия

13. Бромгексин обладает действием:

1. противомикробным

2. противокашлевым

3. бронхолитическим

4. отхаркивающим

14. Ацетилцистеин обладает действием:

1. противокашлевым

2. бронхолитическим

3. муколитическим

4. противомикробным

15. Муколитические средства:

1. препараты термопсиса

2. корень солодки

3. химотрипсин

4. алтейный корень

5. корень истода

6. карбоцистеин

16.Отхаркивающее средство, способствующее выработке сурфактанта:

1. бромгексин

2. препараты термопсиса

3. мукодин

4. химотрипсин

17. Для препаратов термопсиса характерно действие:

1. протикашлевое

2. отхаркивающее

3. бронхолитическое

4. противовопалительное

18. Из перечисленных отхаркивающих средств чаще всего дает побочные явления в виде насморка и кожных высыпаний:

1. трава багульника

2. бромгексин

3. корень ипекакуаны

4. йодистый калий

19. Дозировка травы термопсиса составляет:

1. 1: 400

2. 1: 200

3. 1: 1000

4. 1: 100

20. Оптимальная частота приема отхаркивающей микстуры:

1. 2 раза в сутки – утром и вечером

2. 3 раза в сутки

3. 4-6 раз в сутки

21.Наиболее эффективная рекомендованная доза бромгексина для назначения взрослым пациентам составляет:

1. 8 мг/сут

2. 16 мг/сут

3. 24 мг/сут

4. 48 мг/сут

22. Лакрица – это:

1. средство, уменьшающее раздражение

2. отхаркивающее средство

3. протикашлевой агент центрального действия

4. локальный анестетик

23. Основное отличие амброксола от бромгексина:

1. большая муколитическая активность

2. меньшая токсичность

3. возможность применения у детей

4. наличие рефлекторного механизма действия

24. Механизм действия йодида калия:

1. увеличение секреции и разжижение бронхиального секрета

2. рефлекторное действие

3. способность разрывать дисульфидные связи белков слизи

25. К “противоастматическим средствам” относят:

1. димедрол

2. кодеин

3. сальбутамол

4. диазепам

26. Бронхолитическое действие характерно для:

1. альфа-адреномиметиков

2. бета-адреномиметиков

3. альфа-адреноблокаторов

4. бета-адреноблокаторов

27. Бронхолитическое действие характерно для:

1. бромгексина

2. тровентола

3. кодеина

4. анаприлина

28. Бронхолитическое и антигистаминное действие характерно для:

1. эуфиллина

2. сальбутамола

3. кетотифена

4. атропина

29. Бронхолитическое действие характерно для:

1. мезатона

2. норадреналина

3. анаприлина

4. астмопента

5. резерпина

30. Для купирования приступа бронхиальной астмы применяют:

1. интал

2. сальбутамол

3. теопэк

4. кетотифен

31. Избирательное бронхолитическое действие характерно для:

1. изадрина

2. сальбутамола

3. орципреналина

4. фенотерола

32. Механизм бронхолитического действия сальбутамола и фенотерола:

1. блокируют м-холинорецепторы гладких мышц бронхов

2. стимулируют бета-2 адренорецепторы гладких мышц бронхов

3. оказывают прямое стимулирующее действие на гладкие мышцы бронхов

33. Ипратропиум бромид (атровент) отличается от ингаляционных бета-2 адреномиметиков:

1. более длительным бронхорасширяющим действием

2. более выраженным бронхорасширяющим действием

3. более быстро наступающим бронхорасширяющим действием

4. большей эффективности при купировании приступа бронхиальной астмы

34. Бронхолитик из группы глюкокортикоидов:

1. фенотерол

2. трипсин

3. беклометазон

4. кромолин-натрий

35. Наиболее частым побочным эффектом при применении ингаляционных глюкокортикоидов является:

1. развитие ротоглоточного кандидоза

2. увеличение массы тела

3. развитие остеопороза

4. субкапсулярная катаракта

36. Для профилактики бронхиальной астмы применяют:

1. атровент

2. кетотифен

3. сальбутамол

4. орципреналин

5. кромолин-натрий

37. Бронхолитик прямого миотропного действия:

1. сальбутамол

2. адреналин

3. кромолин-натрий

4. теофиллин

38. При астматическом статусе нельзя обойтись без:

1. антигистаминных средств

2. глюкокортикоидов

3. м-холиноблокаторов

4. отхаркивающих средств

39. Кромолин-натрий:

1. купирует приступ бронхиальной астмы

2. предупреждает возникновение бронхоспазмов

3. нарушает выделение гистамина из тучных клеток

4. стимулирует бета-2 адренорецепторы гладких мышц

40. Препарат выбора для лечения астматического статуса:

1. атропин

2. сальбутамол

3. преднизолон

4. кромолин-натрий

41. К ингаляционным кортикостероидам относится:

1. гидрокортизон

2. дексаметазон

3. кеналог

4. беклометазон

42. К селективным бета-2 агонистам длительного действия относят:

1. сальбутамол

2. тербуталин

3. сальметерол

4. фенотерол

43. Препарат беродуал представляет собой комбинацию:

1. ипратропиума бромида и фенотерола

2. ипратропиума бромида и сальбутамола

3. кромогликата натрия и фенотерола

4. кромогликата натрия и сальбутамола

44. Бронхолитические средства из группы бета-адреномиметиков:

1. сальбутамол

2. кромолин-натрий

3. изадрин

4. теофиллин

45. Неселективным адреномиметиком является:

1. фенотерол

2. сальбутамол

3. сальметерол

4. тербуталин

5. изадрин

46. К побочным эффектам адреномиметиков, требующим прекращение приема, относится:

1. тахикардия

2. тремор

3. нарушение сна

4. повышение АД с развитием гипертонического криза

47. Обладает седативным и антигистаминным действием:

1. кромогликат натрия

2. кетотифен

3. недокромил натрий

48. К побочным эффектам кетотифена относится:

1. бронхоспазм после приема препарата

2. сонливость

3. нарушение сна и раздражительность

4. раздражение слизистой оболочки дыхательных путей

49. Для купирования приступа бронхиальной астмы в ингаляциях показаны:

1. беротек

2. сальбутамол

3. триамцинолон

4. беродуал

50. При тяжелых приступах бронхиальной астмы противопоказаны:

1. м-холиноблокаторы

2. глюкокортикоиды

3. симпатомиметики

4. производные теофиллина (эуфиллин)

51. Риск чрезмерной дозы симпатомиметиков включает:

1. угнетение дыхательного центра

2. угнетение сосудодвигательного центра

3. повышение потребности миокарда в кислороде

4. расстройства сердечного ритма

5. блокады сердца

6. синдром “рикошета “

52. Фармакотерапевтический эффект кромогликата натрия при бронхиальной астме обусловлен:

1. бронхорасширяющим действием

2. стабилизацией мембран тучных клеток

3. антигистаминным действием

4. стероидоподобным действием

53. Для профилактики бронхиальной астмы полезны:

1. применение бета-адреноблокаторов

2. постоянный прием симпатомиметиков

3. применение противовоспалительных лекарственных средств

4. применение стабилизаторов мембран тучных клеток (кромогликат натрия, кетотифен)

5. применение седативных средств

6. применение холинолитиков (атровент)

54. Совместите:

побочные эффектылекарственные средства

1. тремор, тахиаритмииа) беклометазон

2. расстройства сна, тахиаримии, судорогиб) симпатомиметики

3. сухость во ртув) эфедрин

4. глоточный кандидозг) холинолитики

5. синдром тахифилаксии или привыканиед) теофиллин

55. Клинический эффект от назначения ингаляционных ГКС больным с бронхиальной астмой обычно отмечается через:

1. 1-2 часа

2. 1-2 дня

3. 3-4 недели

4. 4-6 месяцев

56. К селективным бета-2 адреномимитекам длительного действия относят:

1. сальбутамол

2. фенотерол

3. тербуталин

4. сальметерол

57. Мембраностабилизатором для приема внутрь является:

1. супрастин

2. ипратропиум бромид

3. кетотифен

4. хромогликат натрия

58. К пролонгированным формам теофиллина относят:

1. эуфиллин

2. теопэк

3. теотард-ретарт

4. теофедрин

59. Бронхолитическое действие бета-2 адреномиметиков при одновременном применении с теофиллином:

1. усиливается

2. ослабляется

3. не изменяется

Эталоны ответов:

1-2, 4; 11-2, 3;21-3;31-2, 4;41-4;51-3, 4, 6;

2-2, 4; 12-5;22-2;32-2;42-3;52-2;

3-2, 4; 13-4; 23-1;33-1; 43-1; 53-4;

4-2, 4; 14-3;24-1; 34-3;44-1, 3;54-1-д,2-б,3-г,

4-а, 5-в;

5-3, 5; 15-3, 6;25-3; 35-1;45-5;55-3;

6-1, 3, 4; 16-1; 26-2;36-2, 5;46-4;56-4;

7-2; 17-2;27-2;37-4;47-2; 57-4;

8-1, 4, 5;18-4; 28-3; 38-2;48-2; 58-2, 3;

9-2; 19-1;29-4;39-2, 3;49-1, 2;59-1.

10-1, 4, 5;20-3; 30-2; 40-3; 50-3;

Раздел XIX

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

1. Снижение АД вызывает:

1. адреналин

2. преднизолон

3. клофелин

4. мезатон

2. К гипотензивным средствам относят:

1. мезатон

2. преднизолон

3. атропин

4. энаприл

3. Гипотензивное средство из группы симпатолитиков:

1. клофелин

2. октадин

3. пентамин

4. энаприл

5. анаприлин

4. Гипотензивные средства из группы В-адреноблокаторов:

1. октадин

2. анаприлин

3. нитропруссид натрия

4. метопролол

5. Гипотензивное средство центрального нейротропного действия:

1. апрессин

2. спиронолактон

3. дибазол

4. клофелин

6. Средства, снижающие активность ренин-ангиотензиновой системы:

1. апрессин

2. натрия нитропруссид

3. анаприлин

4. моноприл

7. Блокатор кальциевых каналов:

1. анаприлин

2. лозартан

3. нифедипин

4. клофелин

8. Уменьшает объем циркулирующей жидкости в организме препарат:

1. клофелин

2. октадин

3. дихлотиазид

4. дибазол

9. Сочетание гипотонии и брадикардии наиболее вероятно при передозировке:

1. нифедипина

2. клонидина

3. гидралазина

4. празозина

10. Больным артериальной гипертензией пожилого возраста не следует назначать:

1. клофелин

2. резерпин

3. каптоприл

4. нифедипин

11. При стимуляции альфа-адренорецепторов наблюдается:

1. увеличение ЧСС

2. гипокалиемия

3. сужение артериол

4. сужение бронхов

5. аритмии

12. Снижает тонус вазомоторного центра:

1. пентамин

2. клофелин

3. празозин

4. каптоприл

13. Пентамин:

1. блокатор альфа-адренорецепторов

2. блокатор бета-адренорецепторов

3. симпатолитик

4. ганглиоблокатор

14. Понижает тонус симпатической иннервации на сосуды:

1. клофелин

2. анаприлин

3. верапамил

4. фуросемид

15. Уменьшает образование ангиотензина-2 препарат:

1. спиронолактон

2. апрессин

3. пентамин

4. каптоприл

16. К антагонистам ионов кальция относят:

1. анаприлин

2. клофелин

3. коринфар

4. спиронолактон

5. верапамил

17. Бета-адреноблокаторы:

1. расширяют коронарные сосуды, увеличивают доставку кислорода сердцу

2. уменьшают частоту сердечных сокращений, уменьшают потребность сердца в кислороде

3. безопасны при бронхиальной астме, AV-блоке

4. не вызывают синдром “отмены”

18. Основное показание к применению ганглиоблокаторов:

1. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

2. бронхиальная астма

3. гиперсаливация

4. гипертонический криз

19. Механизм гипотензивного действия празозина:

1. расширение сосудов, вследствие блокады ангиотензиновых рецепторов

2. расширение сосудов вследствие блокады кальциевых каналов

3. расширение сосудов вследствие блокады альфа -1 адренорецепторов

4. расширение сосудов вследствие активации калиевых каналов

20. Миотропное гипотензивное средство – донатор NO:

1. дибазол

2. клофелин

3. нитропруссид натрия

4. нифедипин

21. Пентамин:

1. наиболее эффективен при парентеральном введении

2. снижает тонус сосудодвигательного центра

3. продолжительность действия 2,5- 3 часа

4. наиболее пригоден для купирования гипертонического криза

22. Принцип действия каптоприла:

1. угнетает секрецию ренина

2. нарушает переход ангиотензиногена в ангиотензин I

3. нарушает переход ангиотензина I в ангиотензин II

4. блокирует ангиотензиновые рецепторы

23. Дибазол:

1. понижает тонус сосудодвигательного центра

2. уменьшает содержание кальция в кардиомиоцитах

3. блокирует альфа- и бета- адренорецепторы

4. расслабляет гладкую мускулатуру кровеносных сосудов

5. уменьшает объем циркулирующей плазмы в организме

24. Препарат, гипотензивное действие которого обусловлено уменьшением сердечного выброса:

1. клофелин

2. анаприлин

3. дибазол

4. празозин

25. Принцип действия лозартана:

1. угнетает секрецию ренина

2. нарушает переход ангиотензиногена в ангиотензин I

3. нарушает переход ангиотензина I в ангиотензин II

4. блокирует ангиотензиновые рецепторы

26. Продолжительность действия пентамина:

1. 20 - 30 мин

2. 1 - 2 часа

3. 2,5– 3 часа

4. 5 - 6 часов

27. Максимальная суточная доза каптоприла составляет:

1. 50 мг

2. 75 мг

3. 150 мг

4. 500 мг

28. Синдром “отмены” наблюдается у:

1. клофелина

2. дибазола

3. каптоприла

4. пентамина

29. Препарат, механизм действия которого связан с блокадой альфа-адренорецепторов:

1. клофелин

2. анаприлин

3. празозин

4. капотен

5. верапамил

30. Гипотензивное действие клофелина связано с:

1. адренолитическим действием

2. уменьшением содержания ренина в крови

3. снижением тонуса сосудодвигательного центра

4. уменьшением объема циркулирующей жидкости в организме.

31. Для управляемой гипотензии применяют:

1. миноксидил

2. магния сульфат

3. нитропруссид натрия

4. клофелин

32. Принцип действия анаприлина:

1. блокирует альфа-адренорецепторы

2. блокирует бета-адренорецепторы

3. уменьшает поток ионов кальция по медленным кальциевым каналам

4. действует на водно-солевой обмен

33. Больным с артериальной гипертензией и бронхиальной астмой не следует назначать:

1. эуфиллин

2. анаприлин

3. клофелин

4. верапамил

34. Опасное побочное явление пентамина:

1. сухость во рту

2. запоры

3. нарушение аккомодации

4. ортостатический коллапс

35. Препараты, гипотензивный эффект которых обусловлен уменьшение объема циркулирующей плазмы:

1. альфа-адреноблокаторы

2. бета-адреноблокаторы

3. ингибиторы АПФ

4. диуретики

36. Активатором калиевых каналов является:

1. фенигидин

2. амиодарон

3. миноксидил

4. апрессин

37. При быстром в/в введении клофелина наблюдается:

1. угнетение сократительной активности миокарда

2. бронхоспазм

3. кратковременное повышение АД

4. тахикардия

38. Абсолютным противопоказанием к назначению бета-адреноблокаторов являются все состояния, кроме:

1. ЧСС менее 50 ударов в минуту

2. синдром слабости синусового узла

3. бронхиальная астма

4. сахарный диабет 2-го типа

39. Больным гипертонической болезнью при наличии признака

обострения обструктивного бронхита, противопоказан препарат:

1. клофелин

2. анаприлин

3. верапамил

4. каптоприл

40. Быстрая отмена клофелина опасна развитием:

1. острой почечной недостаточности

2. тяжелого гипертонического криза

3. сердечной недостаточности

4. нарушений сердечного ритма

41. При отравлении клодинином характерны все симптомы, за исключением:

1. психомоторного возбуждения

2. сухость во рту

3. гипотонии

4. брадикардии

42. Продолжительность действия клофелина при в/в введении с целью купирования ГК составляет:

1. 2-5 мин

2. 20-30 мин

3. 3-8 часов

4. 10-12 часов

43. Каптоприл противопоказан больным с:

1. сахарным диабетом 2-го типа

2. бронхиальной астмой

3. циррозом печени

4. стенозом почечной артерии

44. Празозин:

1. расширяет кровеносные сосуды

2. уменьшает работу сердца

3. уменьшает объем плазмы крови

4. уменьшает уровень ренина в крови

45. Диуретики:

1. снижают тонус кровеносных сосудов

2. уменьшают работу сердца

3. снижают уровень ренина в плазме крови

4. уменьшают действие ангиотензина II

46. Препарат, применяемый у больного феохромоцитомой с целью снижения АД:

1. пентамин

2. нитроглицерин

3. фентоламин

4. дибазол

47. Натрия нитропруссид:

1. расширяет преимущественно артериальные сосуды

2. расширяет артериальные и венозные сосуды

3. уменьшает объем плазмы крови

4. снижает уровень ренина в плазме крови

48. Октадин:

1. подвергается захвату адренергическими нервными окончаниями

2. блокирует пресинаптические альфа-2 адренорецепторы

3. уменьшает запасы норадреналина в окончаниях адренергических нервов

4. увеличивает выделение ионов натрия из организма

49. Лабетолол:

1. расширяет кровеносные сосуды

2. уменьшает работу сердца

3. уменьшает объем плазмы крови

4. уменьшает уровень ренина в плазме крови

50. Гипотензивное действие клофелина связано с:

1. блокадой бета-адренорецепторов

2. уменьшением содержания ренина в плазме крови

3. стимуляцией альфа-адренорецепторов в ЦНС

4. уменьшением объема циркулирующей плазмы

51. Резерпин:

1. обладает седативным действием

2. истощает запасы адреналина в адренергических волокнах

3. препятствует синтезу норадреналина

4. длительность действия 12 часов

5. угнетает секрецию и моторику желудочно-кишечного тракта

52. Натрия нитропруссид:

1. вводят внутривенно

2. вводят внутрь

3. продолжительность действия 1-2 часа

4. продолжительность действия 24 часа

5. избирательно расширяет артериальные сосуды

53. Побочные действия в виде вялости, сонливости, депрессии могут вызывать все препараты, кроме:

1. допегита

2. клофелина

3. нифедипина

4. резерпина

54. При гипертонических кризах наиболее пригоден:

1. октадин

2. анаприлин

3. фентоламин

4. клофелин

55. Средство, блокирующее альфа- и бета-адренорецепторы:

1. метопролол

2. празозин

3. анаприлин

4. лабетолол

56. Комбинация анаприлина и верапамила считается:

1. рациональной, т.к. потенцируется антиангинальный эффект

2. нерациональной, т.к. потенцируется бронхоспастический эффект

3. рациональной при наличии признаков сердечной недостаточности

4. нерациональной из-за развития AV-блока.

57. Возможные побочные эффекты анаприлина:

1. чрезмерное ослабление силы сердечных сокращений

2. нарушение атриовентрикулярной проводимости

3. повышение артериального давления

4. повышение тонуса бронхов

58. При резкой отмене бета-адреноблокаторов не характерно:

1. развитие тахикардии

2. учащение приступов стенокардии

3. нарушение ритма по типу экстрасистолии

4. появление перемежающей хромоты

59. Бета-адреноблокаторы нецелесообразно сочетать с:

1. диуретиками

2. ингибиторами АПФ

3. антагонистами ионов кальция

4. дезагрегантами

60. Кратность назначения атенолола:

1. 1-2 раза в сутки

2. 2-3 раза в сутки

3. 3-4 раза в сутки

4. 4 часа

61. Средняя суточная доза атенолола (тенормина) составляет:

1. 50-100 мг

2. 100-200 мг

3. 200-300 мг

4. 300-400 мг

62. При длительной артериальной гипертензии предпочтение отдают:

1. индапамиду (арифону)

2. фуросемиду

3. гипотиазиду

4. ацетазоламиду (диакарбу)

63. Продолжительность действия нитропруссида натрия при в/в введении с целью купирования гипертонического криза составляет:

1. 2-5 минут

2. 2-8 часов

3. 1-2 часа

4. 20 -30 минут

64. Мевакор:

1. понижает содержание холестерина в крови

2. расширяет сосуды мозга

3. уменьшает потребность сердца в кислороде

4. уменьшает частоту сердечных сокращений

Эталоны ответов:

1-3; 14-2;27-3; 40-2;53-3;

2-4;15-4;28-1; 41-1;54-4;

3-2; 16-3, 5;29-3;42-3;55-4;

4-2, 4; 17-2;30-3; 43-4;56-4;

5-4; 18-4;31-3;44-1; 57-1, 2, 4;

6-4;19-3;32-2;45-2;58-4;

7-3;20-3;33-4;46-3;59-3;

8-3; 21-1, 3, 4; 34-4;47-2;60-1;

9-2; 22-3;35-4;48-3; 61-1;

10-2;23-4; 36-3;49-1, 2; 62-1;

11-3;24-2;37-3;50-3;63-1;

12-2;25-4;38-4;51-1, 2, 4, 5; 64-1.

13-4;26-3;39-2; 52-1;

Раздел XX

АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

1. Для лечения стенокардии эффективны:

1. альфа-адреноблокаторы

2. ганглиоблокаторы

3. органические нитраты

4. ингибиторы АПФ

5. бета-адреноблокаторы

2. Одновременно уменьшают потребность миокарда в кислороде и улучшают его доставку:

1. бета-адреноблокаторы

2. антагонисты ионов кальция

3. коронарорасширяющие миотропного действия

4. органические нитраты

3. Антиангинальные средства из группы органических нитратов:

1. атенолол

2. нитроглицерин

3. фенигидин

4. дипиридамол

5. сустак

4. Механизм антиангинального действия нитроглицерина:

1. миотропное коронарорасширяющее действие

2. рефлекторное коронарорасширяющее действие

3. снижение системного венозного и артериального давления и связанное с этим уменьшение работы сердца и потребность миокарда в кислороде

4. угнетение центральных звеньев коронаросуживающих рефлексов

5. Из механизмов действия нитратов при стенокардии самым важным является:

1. расширение коронарных артерий

2. увеличения тока в коллатералях

3. системная вазодилатация, снижающая напряжение миокарда и его потребность в кислороде

6. Механизм антиангинального действия валидола:

1. миотропное коронарорасширяющее действие

2. рефлекторное коронарорасширяющее действие

3. угнетение центральных звеньев коронаросуживающих рефлексов

4. снижение потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения работы сердца

7. Микрокапсулированный препарат нитроглицерина:

1. эринит

2. нитросорбид

3. сустак

4. корватон

8. Органические нитраты пролонгированного действия:

1. корватон

2. сустак

3. нитроглицерин

4. фенигидин

5. нитронг

9. Для купирования ангинозного приступа применяют:

1. нитросорбид

2. атенолол

3. нитроглицерин

4. фенигидин

5. сустак

10. Для профилактики ангинозного приступа применяют:

1. валокордин

2. валидол

3. нитроглицерин

4. сустак

11. Нитроглицерин (таблетки, капсулы, раствор для приема под язык):

1. применяется для купирования ангинозного приступа

2. применяется для профилактики ангинозного приступа

3. действует через 2-3 мин

4. действует через 15-30 мин

5. продолжительность действия 4 часа

6. продолжительность действия порядка 20-30 минут

12. Нитроглицерин применяют:

1. постоянно в течение месяца

2. до 3-х раз в сутки

3. во время приступа

13. Продолжительность действия сустак-форте составляет:

1. 15-20 мин

2. 1-2 часа

3. 2-3 часа

4. 3-4 часа

14. Побочные эффекты нитроглицерина:

1. брадикардия

2. тахикардия

3. головная боль, головокружение

4. чрезмерное снижение АД (вплоть до коллапса)

5. бронхоспазм

15. Для профилактики развития толерантности к нитратам:

1. делать ночной перерыв между приемами лекарств в 10 часов

2. не допускать перерыва между приемами лекарств более 6-ти часов

3. принимать нитроглицерин вместе с ментолсодержащими препаратами

4. комбинировать препараты нитроглицерина вместе с бета-адреноблокаторами

16. Антиангинальные средства из группы бета-адреноблокаторов:

1. сустак

2. дипиридамол

3. атенолол

4. коринфар

5. анаприлин

17. Кардиоселективный (бета-1-адреноблокатор):

1. пропранолол (анаприлин)

2. пиндолол (вискен)

3. атенолол (тенормин)

4. окспренолол (тразикор)

18. Механизм антиангинального действия бета-адреноблокаторов:

1. миотропное коронарорасширяющее действие

2. рефлекторное коронарорасширяющее действие

3. снижение потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения силы и частоты сердечных сокращений.

19. Из антиангинальных средств при сочетании ИБС с артериальной гипертонией показан:

1. сустак

2. фенигидин

3. каптоприл

4. дипиридамол

20. Антиангинальное средство из группы антагонистов кальция:

1. верапамил

2. дипиридамол

3. амиодарон

4. анаприлин

21. К средствам, снижающим потребность миокарда в кислороде и повышающим его доставку, относятся все, кроме:

1. сустак-форте

2. нитромак

3. нифедипин

4. дипиридамол

22. Коронарорасширяющим и антиагрегантным действием обладает:

1. амиодарон

2. нитроглицерин

3. анаприлин

4. дипиридамол

23. Анаприлин:

1. уменьшает потребность сердца в кислороде

2. улучшает доставку кислорода

3. уменьшает потребность миокарда в кислороде и улучшает его доставку

24. Основными средствами для лечения острого инфаркта миокарда и его осложнений будут:

1. наркотические анальгетики

2. антикоагулянты

3. фибринолитики

4. сердечные гликозиды

5. альфа-адреномиметики

6. альфа и бета-адреномиметики

7. противоаритмические средства

25. В качестве прессорного средства при остром инфаркте миокарда применяют:

1. мезатон

2. адреналин

3. добутамин

4. эфедрин

26. Одновременно уменьшают потребность сердца в кислороде и увеличивают доставку кислорода к сердцу:

1. бета-адреноблокаторы

2. органические нитраты

3. блокаторы кальциевых каналов

4. коронарорасширяющие миотропного действия

27. Препарат для профилактики ангинозного приступа, не являющийся нитратом:

1. нитросорбид

2. сустак

3. нитронг

4. корватон

28. Побочное действие нитроглицерина проявляется в виде:

1. бронхоспазма

2. экстрасистолии

3. головной боли

4. анемии

29. В качестве прессорного средства при инфаркте миокарда используют

1. кофеин

2. допамин

3. адреналин

4. преднизолон

30. Для фенигидина характерны следующие побочные эффекты:

1. брадикардия

2. бронхоспазм

3. отеки голеней и стоп

4. развитие AV-блока

5. ульцерогенность

31. Механизм действия валидола:

1. уменьшает частоту и силу сердечных сокращений

2. уменьшает пред- и постнагрузку на миокард

3. рефлекторно устраняет коронароспазмы

4. расширяет коронарные сосуды, действуя на гладкомышечные клетки

32. Для карбокромена характерно:

1. миотропное коронарорасширяющее действие

2. рефлекторное коронарорасширяющее действие

3. снижение потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения работы сердца

33. Кардиопротекторное средство:

1. фенигидин

2. нитроглицерин

3. сустак

4. триметазин

5. тенормин

34. Синоним курантила:

1. коринфар

2. дипиридамол

3. корватон

4. кордарон

Эталоны ответов:

1-3, 5; 8-2, 5;15-1;22-4;29-2;

2-2, 4; 9-3;16-3, 5;23-1;30-3, 4;

3-2, 5;10-4;17-3;24-1, 2, 3, 7; 31-3;

4-3;11-1, 3, 6; 18-3; 25-3;32-1;

5-3;12-3; 19-2; 26-2, 3; 33-4;

6-2; 13-4;20-1;27-4;34-2;

7-3; 14-3, 4;21-4;28-3;

Раздел XXI

СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ

1. Кардиотонические средства “негликозидной природы”

1. целанид

2. кордиамин

3. коргликон

4. дофамин

5. дигоксин

2. Действие на сердце СГ в терапевтических дозах:

1. усиление сердечных сокращений

2. урежение сердечных сокращений

3. замедление проведения возбуждения по проводящей системе сердца

4. понижение автоматизма

3. Основные эффекты СГ у больных СН:

1. увеличение сердечного выброса

2. замедление сердечных сокращений

3. снижение венозного давления

4. уменьшение отеков

5. уменьшение одышки

6. уменьшение диуреза

4. СГ применяют при:

1. стенокардии

2. сердечной недостаточности

3. гипертензии

4. пароксизмальной и мерцательной аритмии

5. Под влиянием СГ возбудимость кардиомиоцитов:

1. повышается

2. снижается

3. не изменяется

6. Тонус центра блуждающих нервов на сердце под действием СГ:

1. повышается

2. снижается

7. СГ увеличивают внутриклеточное содержание ионов:

1. кальция

2. калия

3. натрия

8. Влияние СГ на содержание ионов кальция в кардиомиоцитах:

1. повышают

2. снижают

3. не влияют

9. Влияние сердечных гликозидов на сократимость миокарда:

1. повышают

2. снижают

3. не влияют

10. Влияние СГ на проводимость волокон миокарда:

1. затрудняют

2. улучшают

3. не влияют

11. Влияние СГ на автоматизм сердца:

1. повышают

2. понижают

3. не влияют

12. Влияние СГ на диурез:

1. повышают

2. снижают

3. не влияют

13. Положительное инотропное действие СГ заключается в:

1. усилении сердечных сокращений

2. замедлении сердечных сокращений

3. затруднении AV-проводимости

14. Отрицательное хронотропное действие СГ заключается в:

1. усилении сердечных сокращений

2. замедлении сердечных сокращений

3. затруднении AV-проводимости

4. повышении автоматизма

15. СГ гликозиды уменьшают:

1. возбудимость сердца

2. автоматизм

3. атриовентрикулярную проводимость

4. диурез

16. Препараты наперстянки:

1. строфантин К

2. коргликон

3. дигоксин

4. адонизид

5. целанид

17. Коргликон получают из:

1. наперстянки шерстистой

2. наперстянки пурпуровой

3. горицвета весеннего

4. майского ландыша

18. Хорошо всасываются в ж-к-т:

1. дигитоксин

2. коргликон

3. целанид

4. строфантин К

5. дигоксин

19. Противоаритмическое действие СГ обусловлено:

1. снижением автоматизма

2. уменьшением возбудимости

3. затруднением АV- проводимости

4. улучшением AV – проводимости

20. Два препарата с наименьшим латентным периодом:

1. дигитоксин

2. дигоксин

3. целанид

4. строфантин К

5. коргликон

21. Наибольшая продолжительность действия характерна для:

1. строфантина

2. коргликона

3. дигитоксина

4. дигоксина

5. целанида

22. СГ быстрого и кратковременного действия:

1. дигоксин

2. коргликон

3. дигитоксин

4. строфантин

23. Строфантин и коргликон вводят:

1. внутрь

2. внутримышечно

3. внутривенно

4. в прямую кишку

24. Строфантин К:

1. хорошо всасывается в ж-к-т

2. практически не всасывается в ж-к-т

3. начало действия через 5-10 мин после внутривенного введения

4. начало действия через 90-129 мин после внутривенного введения

5. обладает выраженной способностью к кумуляции

6. практически не кумулирует

25. Особенности дигоксина по сравнению с дигитоксином:

1. хуже всасывается в ж-к-т

2. лучше всасывается в ж-к-т

3. более медленное развитие эффекта

4. более быстрое развитие эффекта

5. меньшая длительность действия

26. Дигоксин и целанид применяют:

1. только при хронической сердечной недостаточности

2. только при острой сердечной недостаточности

3. при острой и хронической сердечной недостаточности

27. Максимум действия дигитоксина развивается через:

1. 1-2 часа

2. 8-12 часов

3. 1-2 суток

28. При острой сердечной недостаточности применяют:

1. адонизид

2. дигитоксин

3. строфантин

4. настойку ландыша

29. Побочные эффекты СГ в большей степени вероятны на фоне:

1. гипокалиемии

2. гиперкалиемии

3. гипермагниемии

30. Гиперкалиемия ведет к:

1. усилению действия СГ

2. ослаблению действия СГ

31. Влияние препаратов ландыша и адониса на моторику кишечника:

1. повышают

2. ослабляют

32. При нарушениях сердечного ритма, связанного с отравлением сердечными гликозидами, применяют:

1. дихлотиазид

2. дифенин

3. преднизолон

4. адреналин

33. Препараты наперстянки противопоказаны при:

1. пароксизмальной предсердной тахикардии

2. атриовентрикулярном блоке

3. мерцательной аритмии предсердий

4. сердечной недостаточности

34. Основными признаками токсического действия сердечных гликозидов являются все, за исключением:

1. нарушения AV-проводимости

2. сердечные аритмии

3. тошнота

4. рвота

5. бронхоспазм

35. Противопоказание к применению сердечных гликозидов:

1. сердечная недостаточность

2. пароксизмальная и мерцательная аритмии

3. предсердно-желудочковый блок

4. отеки

36. Аритмию при лечении СГ уменьшает препарат:

1. кальция хлорид

2. калия хлорид

3. адреналина гидрохлорид

4. эуфиллин

37. Унитиол эффективен при интоксикациях СГ, т.к.:

1. связывает ионы кальция

2. связывает ионы калия

3. является донатором сульгидрильных группировок и связывает СГ

4. ускоряет метаболизм СГ

38. Кардиотоническое и успокаивающее действием на ЦНС оказывают препараты:

1. ландыша

2. дигиталиса

3. строфанта

4. горицвета

39. Первыми признаками передозировки СГ являются:

1. головная боль

2. тошнота, рвота, отсутствие аппетита

3. брадикардия

4. экстрасистолы

40. Препараты наперстянки эффективны при мерцательной аритмии предсердий, т.к.:

1. снижают автоматизм сердца

2. снижают возбудимость кардиомиоцитов

3. затрудняют атриовентрикулярную проводимость

4. улучшают атриовентрикулярную проводимость

41. При назначении дигитоксина внутрь его действие развивается через:

1. 30 мин

2. 1-2 часа

3. 6-8 часов

4. 8-12 часов

Эталоны ответов:

1-2, 4; 9-1;17-3;25-1, 4, 5;33-2;

2-1, 2, 3; 10-1;18-1, 3, 5;26-3;34-5;

3-1, 3, 4, 5; 11-1;19-3;27-2;35-3;

4-2, 4; 12-1;20-4, 5;28-3;36-2;

5-1;13-1; 21-3; 29-1;37-3;

6-1; 14-2;22-2, 4;30-2;38-1, 4;

7-1;15-3;23-3; 31-1; 39-2;

8-1;16-3, 5; 24-2, 3, 6; 32-2; 40-3;

41-2

Раздел XXII

АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

1. Блокаторы натриевых каналов подгруппы IA:

1. новокаинамид

2. дифенин

3. пропафенон

4. лидокаин

5. хинидин

2. Блокаторы натриевых каналов подгруппы IB:

1. новокаинамид

2. хинидин

3. лидокаин

4. дифенин

5. пропафенон

3. На все отделы сердца действуют следующие блокаторы натриевых каналов:

1. лидокаин

2. дифенин

3. хинидин

4. новокаинамид

4. Противоаритмическое средство из группы местных анестетиков:

1. хинидин

2. анаприлин

3. лидокаин

4. дифенин

5. Лидокаин эффективен:

1. только при наджелудочковых аритмиях

2. только при желудочковых аритмиях

3. как при желудочковых, так и наджелудочковых аритмиях

6. Для лидокаина характерно:

1. применяют при пароксизмальной тахикардии

2. применяют при желудочковых аритмиях

3. применяют при мерцательной аритмии

4. не влияет на уровень АД

7. Практически не влияют на сократимость миокарда и AV-проводимость:

1. хинидин

2. лидокаин

3. дифенин

4. пропафенон

5. нококаинамид

8. Наибольшая аритмогенная активность у блокатора натриевых каналов:

1. хинидина

2. новокаинамида

3. лидокаина

4. дифенина

5. пропафенона

9. Препаратом выбора при остром инфаркте миокарда, сопровождающемся нарушением ритма, будет:

1. хинидина сульфат

2. новокаинамид

3. верапамил

4. лидокаин

10. Автоматизм волокон миокарда повышают:

1. сердечные гликозиды

2. препараты калия