|
|
|
1. Введение рекомбинантных плазмид в бактериальные клетки – это:
а) лигирование;
б) скрининг;
в) трансформация;
г) рестрикция.
2. Введение рекомбинантных плазмид в эукариотические клетки – это:
а) лигирование;
б) трансфекция
в) трансформация;
г) рестрикция.
3. Лигирование – это:
а) отбор клонов трансформированных бактерий, содержащих плазмиды, несущий нужный ген человека;
б) введение рекомбинантных плазмид в бактериальную клетку;
в) разрезание ДНК человека и плазмиды ферментом рестрикционной эндонуклеазой;
г) включение фрагментов ДНК человека в плазмиды и сшивание «липких» концов.
4. Совокупность методов, позволяющих путем операций in vitro переносить информацию из одного организма в другой – это:
а) хромосомная инженерия;
б) генная инженерия;
в) клеточная инженерия;
г) гетерозис.
5. Генная инженерия зародилась в:
а) 1970 г.;
б) 1972 г.;
в) 1974 г.;
г) 1982 г.
6. Участок ДНК, в котором записана информация о первичной структуре белка:
а) ген;
б) геном;
в) локус;
г) хромосома.
7. Отбор клонов трансформированных бактерий, содержащих плазмиды, несущие нужный ген человека:
а) лигирование;
б) скрининг;
в) трансформация;
г) рестрикция.
8. Рестрикция – это:
а) отбор клонов трансформированных бактерий, содержащих плазмиды, несущие нужный ген человека;
б) введение бактериальных плазмид в бактериальную клетку;
в) разрезание ДНК человека и плазмиды ферментом рестрикционной эндонуклеазой;
г) включение фрагментов ДНК человека в плазмиды и сшивание «липких» концов.
9. Цели генной инженерии:
а) преодолевание межвидовых барьеров;
б) передача отдельных наследственных признаков одних организмов другим;
в) способность нарабатывать «человеческие» белки;
г) а + б + в.
10. Основоположником генной инженерии по праву считают:
а) Вернера Арбера
б) Пола Берга
в) Девида Балтимора
г) Говарда Темина.
11. Плазмида – это:
а) и-РНК бактерий
б) к-ДНК
в) двухцепочечная кольцевая ДНК
г) рестриктаза
12. Первым объектом генной инженерии стала
а) E.coli
б) S.cerevisae
в)
B.subtilis
13. В качестве вектора для введения чужого гена в прокариотическую клетку используют
а) плазмиды
б) ДНК хлоропластов и митохондрий
в) Вирионы
г) вирус SV-40
14. В состав вектора на основе вируса не входят последовательности, отвечающие за
а) Вирулентность
б) способность к репликации
в) маркерный признак
г)
патогенность
15. При рестриктазно-лигазном методе происходит сшивание концов ДНК
а) тупой-липкий
б) липкий-липкий
в) тупой-тупой
16. При коннекторном методе происходит сшивание концов ДНК
а) тупой-липкий
б) липкий-липкий
в) тупой-тупой
17. Применение линкеров имеет смысл в том случае, если при разрушении 2 типов ДНК рестриктазами образуются концы
а) одноименные липкие
б) разноименные липкие
в)
тупые
18. Применение линкеров имеет смысл в том случае, если при разрушении 2 типов ДНК рестриктазами образуются концы
а) одноименные липкие
б) тупой и липкий
в)
тупые
19. Фермент концевая трансфераза применяется при сшивании концов
а) одноименных липких
б) разноименных липких
в) Тупых
г)
тупого и липкого
20. Чужеродная ДНК, попавшая в клетки в природе, как правило, не проявляет активности, так как разрушается ферментом
а) Лигазой
б) Метилазой
в) Рестриктазой
г) Транскриптазой
////////////////////////////