Тест для студентов к лекции по эпилепсии (2020 год)

Таблица 1. Общие сведения

Специальность Неврология
 

Таблица 2. Перечень заданий

- преимущественно необходимо выбирать один вариант ответа

- вопросы с несколькими вариантами ответа отмечены символом *
 

1. *Аггравация эпилептических приступов проявляется:

А утяжелением, изменением характера эпилептических приступов

Б преувеличением пациентом частоты эпилептических приступов

В преувеличением пациентом тяжести эпилептических приступов

Г Возникновение приступов конверсионного характера
 

2. Порог судорожной активности способны снизить

А Местные анестетики

Б кортикостероиды

В холиномиметики

Г полипептиды коры головного мозга скота
3. При неэффективности монотерапии вальпроатами возможно сочетание их

А леветирацетамом

Б фенобарбиталом

В карбомазепином

Г ламотриджином
 

4. Неэффективность противоэпилептического препарата определяется

А концентрацией противоэпилептического препарата в сыворотке крови

Б достижением максимальной терапевтической дозы препарата

В отсутствием снижения частоты эпилептических приступов

Г появлением побочных реакций

5. Последовательность выбора препарата в начале лечения эпилепсии определяется

А типом припадка

Б формой эпилепсии

В частотой приступов
Г особенностями ЭЭГ
Д всем перечисленным

 

6. Среди противоэпилептических препаратов в меньшей степени угнетают корковые функции

А карбамазепин

Б фенобарбитал


В безнонал


Г гексамидин


Д дифенин
 

7. При частых припадках первичной генерализованной эпилепсии в начале лечения следует назначать

А максимальную дозу одного препарата

Б минимальную дозу одного препарата с постепенным повышением дозы

В сочетание минимальных доз двух или трех противоэпилептических препаратов

Г сочетание средней терапевтической дозы одного основного препарата и одного из дополнительных средств

Д максимальную дозу основного препарата и минимальную дозу дополнительного
 

8 Для лечения эпилепсии сна целесообразно назначение

А карбамазепина

Б гексамидина

В вальпроевой кислоты

Г фенобарбитала
 

9 Первой мерой помощи больному при эпилептическом статусе является

А иммобилизация головы

Б иммобилизация конечностей

В введение воздуховода в ротоглотку

Г дача ингаляционного наркоза закисью азота

Д инъекция реланиума
 

10 Абсанс от генерализованного большого припадка отличается

А возрастом проявления болезни

Б длительностью приступа

В отсутствием выраженных двигательных нарушений
 

Г как правило благоприятным прогнозом

Д все перечисленным


11 Условием возникновения эпилептического приступа является

А Формирование эпилептического очага

Б наличие судорожной готовности

В формирование очага и судорожной готовности

Г наличие генетической предрасположенности

 

12 Деполяризационный сдвиг мембран эпилептических нейронов связан

А с нарушением проницаемости ионных каналов мембран для йонов Na+ Ca++ натрия и кальция


Б с нарушением работы K-Na помпы

В с повышением концентрации возбуждающих аминокислот (глутомата)

Г с усилением активности ГАМК-ергической системы

 

13 На повышенный риск рецидива одиночного приступа эпилепсии показывает

А семейный анамнез

Б паралич Тодда

В наличие провоцирующих факторов

Г фатальность приступа
 

14 Эпилептическая болезнь классифицируется

А характеру приступов (генерализованные или парциальные)

Б этиологии (симптоматическая или идеопатическая)

В по клиническим формам

Г всем перечисленным


15 Сложные фебрильные судороги характеризуются

А факальностью


Б меньшей частотой перехода в эпилепсию взрослых

В высокой повторяемостью

Г сохранностью неврологического статуса
 

16 Синдром Леннокса-Гасто отличается Ландау-Клеффнера

А «инфантильными спазмами»

Б атипичными абсансами
 

В отсутствием слуховой агнозии

Г атрофией мозга на МРТ




17 Лобная симптоматическая эпилепсия включает

А ауру в виде насильственных мыслей


Б очаговые двигательные нарушения по типу джексоновского марша

В адверсивные приступы с установкой руки

Г девиацию глазных яблок в противоположную сторону

Д все перечисленное





18 Юношеская миоклоническая эпилепсия проявляется

А миоклонией преимущественно плечевого пояса


Б миоклоническиастотическими приступами

В дебютом в 10-12 лет


Г сочетанием с а абсансами и генерализованными тонико-клоническими приступами






19 Рефрактерные формы эпилепсии лечатся

А высокими дозами базовых препаратов

Б добавлением ламотриджина

В включением в лечение фенитоина

Г включением в лечение фенобарбитала




20 Для лечения резистентной формы эпилепсии к базовым противоэпилептическим препаратам следует добавить


А Топирамат

Б Леветирацетам

В Габапентин

Г Ламотриджин

21 При ночных эпилептических приступах применяется

А фенитоин(дифенин)

Б финлепсин (карбамазепин)

В топирамат

Г клонозепам

22 Через какое время после прекращения приступов отменяется лечение эпилепсии
А полгода
Б 4 года

В 3 года

Г 1 год


23 Лечение эпилептического статуса начинается с введения А карбамазепина

Б диазепама

В лоразепама

Г тиопентала натрия

 

24 Габапентин эффективно используется при

А общих тонико-клонических приступах

Б миоклонических приступах

В как препарат дополнительного действия при очаговых приступах

Г рефлекторных эпиприступах

 

25 Миоклиническая эпилепсия Унферрихта-Лундборга характеризуется

А тонико-клоническими эпилептическими приступами

Б миоклоническим синдромом

В ремитирующим течением

Г присоединением к приступам атаксии и деменции по мере прогрессирования заболевания

////////////////////////////