|
|
|
Инфекционный процесс, инфекция. Тесты по иммунологии с ответами (2014 год)
правильные ответы отмечены знаком +
1. Токсины — функциональные блокаторы выделяют некоторые штаммы следующих
микроорганизмов:
а) C.tetani, (+)
б) C.botulinum; (+)
в) S.aureus
г) S.pyogenes, вызывающие скарлатину.
2. Минимальная смертельная доза (ДЛМ) представляет собой:
а) минимальное количество микробов, при введении которых наступает гибель 50 %
экспериментальных животных
б) минимальное количество бактерий, которое способно вызвать гибель 95%
экспериментальных животных; (+)
в) минимальное количество бактерий, вызывающих развитие инфекционной болезни у
50 % экспериментальных животных.
3. 50% смертельная доза — ЛД50 (ДЛМ) представляет собой:
а) минимальное количество микробов, при введении которых наступает гибель 50%
экспериментальных животных (+)
б) минимальное количество бактерий, которое способно вызвать гибель 95%
экспериментальных животных;
в) минимальное количество бактерий, вызывающих развитие инфекционной болезни у
50% экспериментальных животных.
4.Вирулентность характеризует:
а) индивидуальное качество определенного штамма патогенного микроба (+)
б) потенциальную способность микроорганизма вызывать инфекционный процесс.
в) способность микроорганизма к адгезии на мембранах клеток макроорганизма
5.Патогенность является
а) непостоянным признаком; может увеличиваться или уменьшаться при определенных
условиях (+)
б) признаком микробов, развившимся в процессе эволюции и закрепленным
генетически (+)
в) видовым признаком микробов, (+)
6. Вирулентность является:
а) непостоянным признаком; может увеличиваться или уменьшаться при определенных
условиях
б) индивидуальным свойством данного штамма микроба, (+)
в) признаком микробов, развившимся в процессе эволюции и закрепленным
генетически
7.Способность патогенных микроорганизмов размножаться и развиваться в
макроорганизме-хозяине зависит от наличия у них специализированных структурных
молекул. По своему назначению они разделяются на следующие группы:
а) факторы адгезии и колонизации; (+)
б) факторы агрессии, которые обеспечивают устойчивость микробов к действию
защитных реакций организма-хозяина; (+)
в) токсические факторы. (+)
г) факторы инвазивности, которые способствуют проникновению и распространению
патогенов в тканях макроорганизма; (+)
8.Факторы инвазивности обеспечивают:
а) устойчивость микробов к действию защитных реакций организма-хозяина
б) проникновение и распространение патогенов в тканях макроорганизма (+)
в) прикрепление к мемране и заселение клеток макроорганизма и
9.Факторы адгезии и колонизации обеспечивают:
а) прикрепление к мемране и заселение клеток макроорганизма (+)
б) проникновению и распространению патогенов в тканях макроорганизма
в) устойчивость микробов к действию защитных реакций организма-хозяина
10.Факторы агрессии обеспечивают:
а) устойчивость микробов к действию защитных реакций организма-хозяина (+)
б) проникновению и распространению патогенов в тканях макроорганизма
в) прикрепление к мемране и заселение клеток макроорганизма и
11. К механизмам подавления защитных факторов макроорганизма относятся:
а) капсулы из экстрацеллюлярных веществ бактерий (+)
б).специфические белки клеточной стенки (+)
в) белки, ассоциированные с липополисахаридом (ЛПС) грамотрицательных бактерий;
(+)
г) Vi-антиген сальмонелл; (+)
д) антихемотаксические факторы, подавляющие хемотаксис макрофагов; (+)
е) ферменты агрессии (+)
12. Экзотоксины представляют собой:
а) белковые вещества, секретируемые живыми бактериями, термолабильные или
термостабильные, обладают высокой токсичностью (+)
б) токсины, которые состоят из липополисахаридов (ЛПС) и белков клеточной стенки
грамотрицательных бактерий и высвобождаются только после гибели бактерии.
в) белковые вещества, секретируемые живыми бактериями, термолабильные, обладают
низкой токсичностью
13.Эндотоксины представляют собой:
а) белковые вещества, секретируемые живыми бактериями, термолабильные или
термостабильные, обладают высокой токсичностью
б) токсины, которые состоят из липополисахаридов (ЛПС) и белков клеточной стенки
грамотрицательных бактерий и высвобождаются только после гибели бактерии. (+)
в) белковые вещества, секретируемые живыми бактериями, термолабильные, обладают
низкой токсичностью
14.Для сапрофитов характерны следующие свойства:
а) это микроорганизмы, которые широко распространены в объектах внешней среды
(+)
б) они питаются мертвыми органическими веществами. (+)
в) сапрофиты при определенных условиях способны вызывать инфекционный процесс.
(+)
в) сапрофиты не способны вызывать инфекционный процесс
15. Цитотоксины характеризуются:
а) способностью повышать проницаемость поверхностных мембран эритроцитов и
лейкоцитов, что приводит к разрушению этих клеток
б) способностью активировать клеточную аденилатциклазу, повышать проницаемость
сосудов и увеличивать выход жидкости, ионов натрия и хлоридов в просвет
кишечника, что приводит к развитию диареи
в) способностью блокировать синтез белка на субклеточном уровне; (+)
16. Мембранотоксины характеризуются:
а) спосоностью блокировать синтез белка на субклеточном уровне;
б) способностью повышать проницаемость поверхностных мембран эритроцитов и
лейкоцитов, что приводит к разрушению этих клеток (+)
в) способностью активировать клеточную аденилатциклазу, повышать проницаемость
сосудов и увеличивать выход жидкости, ионов натрия и хлоридов в просвет
кишечника, что приводит к развитию диареи
17. Токсины — функциональные блокаторы характеризуются:
а) спосоностью блокировать синтез белка на субклеточном уровне;
б) способностью повышать проницаемость поверхностных мембран эритроцитов и
лейкоцитов, что приводит к разрушению этих клеток
в) способностью активировать клеточную аденилатциклазу, повышать проницаемость
сосудов и увеличивать выход жидкости, ионов натрия и хлоридов в просвет
кишечника, что приводит к развитию диареи (+)
18. Эксфолиатины и эритрогенины выделяют некоторые штаммы следующих видов
микроорганизмов:
а) C.tetani,
б) C.botulinum;
в) S.aureus (+)
г) S.pyogenes, вызывающие скарлатину. (+)
19. Инфицирующая доза 50% ИД50 представляет собой:
а) минимальное количество бактерий, вызывающих развитие инфекционной болезни у 50 % экспериментальных животных. (+)
б) минимальное количество бактерий, которое способно вызвать гибель 95%
экспериментальных животных;
в) минимальное количество микробов, при введении которых наступает гибель 50 %
экспериментальных животных
20.По связи с бактериальной клеткой и активности секреции экзотоксинов
различают следующие классы бактерий:
а) класс А (+)
б)класс В; (+)
в)класс С (+)
г) класс Д
21. К классу А относятся:
а) бактерии, активно секретирующие экзотоксины во внешнюю среду; (+)
б) бактерии, секретирующие экзотоксины во внешнюю среду частично, он остается
связанным с микробной клеткой;
в) бактерии, секретирующие экзотоксин, который остается связаным с микробной
клеткой и попадает во внешнюю среду при аутолизе
22. К классу В относятся:
а) бактерии, активно секретирующие экзотоксины во внешнюю среду;
б) бактерии, секретирующие экзотоксины во внешнюю среду частично, он остается
связанным с микробной клеткой; (+)
в) бактерии, секретирующие экзотоксин, который остается связаным с микробной
клеткой и попадает во внешнюю среду при аутолизе
23. К стадиям развития инфекционного процесса относятся:
а) циклический период;
б) период реконвалесценции; (+)
в) инкубационный период; (+)
г) продромальный период; (+)
д) период развития болезни. (+)
24. Инаппарантные формы инфекционного процесса характеризуются:
а) очень тяжелым течением;
б) отсутствием клинических симптомов; (+)
в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса;
г) быстрым развитием характерных клинических симптомов.
25. Абортивные формы инфекционного процесса характеризуются:
а) очень тяжелым течением;
б) отсутствием клинических симптомов;
в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса; (+)
г) быстрым развитием характерных клинических симптомов.
26. Манифестные формы инфекционного процесса характеризуются:
а) быстрым развитием характерных клинических симптомов. (+)
б) очень тяжелым течением;
в) отсутствием клинических симптомов;
г) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса;
27. Укажите свойства, характерные для смешанных инфекций:
а) инфекции, вызываемые одновременно несколькими видами микробов; (+)
б) формируются из первичного очага, подвергшегося неадекватному лечению;
в) характеризуется антогонизмом между возбудителями;
г) характеризуется синергидным действием возбудителей;
д) характеризуется удлиненным инкубационным периодом;
28. Патогенные микроорганизмы обладают следующими свойствами:
а) наличие факторов патогенности; (+)
б) нозологическая специфичность; (+)
в) органотропность; (+)
г) являются представителями нормальной микрофлоры тела человека;
д) отсутствие нозологической специфичности.
29. Условно-патогенные микроорганизмы обладают следующими свойствами:
а) наличие факторов патогенности;
б) нозологическая специфичность;
в) органотропность;
г) являются представителями нормальной микрофлоры тела человека; (+)
д) отсутствие нозологической специфичности. (+)
30. К факторам патогенности, обусловливающим адгезию и колонизацию, относятся:
а) адгезины. (+)
б) плазмокоагулаза;
в) капсула;
г) гиалуронидаза;
д) фибринолизин;
31. К факторам патогенности, обусловливающим инвазивность и агрессивность,
относятся:
а) плазмокоагулаза; (+)
б) капсула; (+)
в) гиалуронидаза; (+)
г) фибринолизин; (+)
д) адгезины.
32. К факторам патогенности, определяющим антифагоцитарную активность,
относятся:
а) плазмокоагулаза; (+)
б) капсула; (+)
в) гиалуронидаза;
г) фибринолизин;
д) адгезины.
33. Для экзотокинов бактерий характерны следующие свойства:
1) являются белками;
2) термолабильны;
3) являются белковополисахаридными
комплексами;
4) термостабильны;
5) активные антигены;
6) могут переходить в анатоксин.
а) верно 1, 2, 3, 4;
б) верно 1, 2, 5, 6; (+)
в) верно 2, 3, 4, 5;
г) верно 3, 4, 5, 6.
34. Для эндотоксинов бактерий характерны следующие свойства:
1) являются белками;
2) выделяются при гибели клетки;
3) являются белковополисахаридными комплексами;
4) термостабильны;
5) слабые антигены;
6) могут переходить в анатоксин.
а) верно 1, 2, 3, 4;
б) верно 1, 2, 5, 6;
в) верно 2, 3, 4, 5; (+)
г) верно 3, 4, 5, 6.
35. По механизму действия экзотоксины делятся на следующие группы:
а) цитотоксины; (+)
б) адгезины;
в) мембранотоксины; (+)
г) эксофолиатины; (+)
д) функциональные блокаторы. (+)
36. Анатоксином является:
а) антитело, образовавшееся в ответ на введение в организм человека экзотоксина
и нейтрализующее его;
б) экзотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но
сохранивший антигенные свойства; (+)
в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но
сохранивший антигенные свойства.
37. Антитоксином является:
а) экзотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но
сохранивший антигенные свойства;
б) антитело, образовавшееся в ответ на введение в организм человека экзотоксина
и нейтрализующее его; (+)
в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но
сохранивший антигенные свойства.
38. К токсигенности относится:
а) свойство бактерий выделять в окружающую среду эндотоксины при их разрушении;
б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины; (+)
в) способность экзотоксинов при обработке формалином переходить в анатоксин.
39. К токсичности относится:
а) свойство токсинов вызывать патологические изменения; (+)
б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины;
в) способность экзотоксинов при обработке формалином переходить в анатоксин.
40. Под бактериемией понимают:
а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах;
б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;
(+)
в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение
микроорганизмов;
г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови.
41. Под септикопиемией понимают:
а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; (+)
б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;
в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение
микроорганизмов;
г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови.
42. Сепсисом является:
а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах;
б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;
в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение
микроорганизмов; (+)
г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови.
43. Токсинемией является:
а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах;
б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;
в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение
микроорганизмов;
г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. (+)
44. Учение об инфекции - это:
а) учение о свойствах микробов, позволяющих им существовать в макроорганизме и
оказывать на него патогенное действие и защитных реакциях макроорганизма,
препятствующих болезнетворному воздействию. (+)
б) учение о свойствах микробов, позволяющих им существовать в окружающей среде
в) учение о защитных реакциях макроорганизма
45. Изучение закономерностей взаимодействия микроорганизма и макроорганизма
позволяет:
а) разрабатывать препараты для лечения инфекционных болезней (+)
б) разрабатывать препараты для профилактики инфекционных болезней (+)
в) совершенствовать диагностические методы исследования (+)
46. Инфекция представляет собой:
а) совокупность приспособительных реакций макроорганизма, развивающихся в
результате взаимодействия с патогенными или условнопатогенными микроорганизмами.
(+)
б) совокупность приспособительных реакций макроорганизма, развивающихся в
результате взаимодействия с патогенными или условнопатогенными простейшими
в) совокупность приспособительных реакций макроорганизма, развивающихся в
результате взаимодействия с вирусами
47. Инвазия представляет собой:
а) совокупность приспособительных реакций макроорганизма, развивающихся в
результате взаимодействия с патогенными или условнопатогенными микроорганизмами.
б) совокупность приспособительных реакций макроорганизма, развивающихся в
результате взаимодействия с патогенными или условнопатогенными простейшими (+)
в) совокупность приспособительных реакций макроорганизма, развивающихся в
результате взаимодействия с вирусами
48. В развитии инфекционного процесса выделяют следующие стадии:
а) проникновение микроба в макроорганизм, адгезию к чувствительным клеткам и их
колонизацию; (+)
б) нарушение гомеостаза в результате жизнедеятельности и размножения микроба;
(+)
в) формирование защитных реакций макроорганизма, направленных на нейтрализацию
микроба, его токсинов и ферментов агрессии; (+)
г) восстановление гомеостаза и приобретение макроорганизмом невосприимчивости к
повторному заражению этим микробом, т. е. формирование иммунитета. (+)
49. По какому пути пойдет развитие инфекционного процесса, зависит от следующих
факторов:
а) свойств микроорганизма и его количества; (+)
б) степени восприимчивости макроорганизма-хозяина; (+)
в) биологических факторов внешней среды (+)
г) социальных факторов внешней среды (+)
50.Патогенность характеризует:
а) характеризует индивидуальное качество определенного штамма патогенного
микроба (+)
б) потенциальную способность микроорганизма вызывать инфекционный процесс.
в) способность микроорганизма к адгезии на мембранах клеток макроорганизма
////////////////////////////