|
|
Патология (31.08.37 клиническая фармакология). Тест для ординаторов (2015 год)
Основные изменения внутренних органов при кандидозе:
Гнойно-некротические очаги
Продуктивное воспаление
Геморрагическое воспаление
Гранулематозное воспаление
Очаги творожистого некроза
Основные изменения при септической форме сибирской язвы:
Абсцессы почек и печени
Абсцедирующая пневмония
Полипозно-язвенный эндокардит
Фибринозный перикардит
Геморрагический менингоэнцефалит
Основные изменения при инфекционном мононуклеозе: Ангина
Ринофарингит
Лимфаденопатия
Менингит
Отит
Осложнения васкулитов:
Инфаркты
Гангрены
Гиалиноз
Склероз
Амилоидоз
Изменения сосудов при болезни Токаясу (неспецифический аортоартериите):
Гиалиноз
Липоматоз
Склероз
Аневризмы
Тромбоз
Наиболее часто при гранулематозе Вегенера поражаются:
Головной мозг
Почки
Легкие Зубы
Верхние дыхательные пути
Мышцы, наиболее часто поражающиеся при дерматомиозите:
Миокард
Скелетная мускулатура
Диафрагма
Мышцы глотки и гортани
Миометрий
Основные осложнения при фибропластическом эндокардите:
Тромбозы
Тромбоэмболии
Абсцессы
Кровоизлияния
Гранулемы
Изменения клапанов при пороке сердца в исходе бактериального эндокардита:
Узуры
Аневризмы
Кальциноз
Амилоидоз
Перфорации
Морфологические изменения при гинекомастии:
Протоковая пролиферация
Криброзные структуры
Гиалиноз
Сосочковая пролиферация
Плоскоклеточная метаплазия
Факторы, влияющие на развитие почечнокаменной болезни:
Мочевой стаз
Гиперкоагуляция
Нарушения обмена
Воспаление
Уремия
Особенности патоморфоза хронической почечной недостаточности при гемодиализе:
Остеопороз
Амилоидоз
Гиперплазия надпочечников
Гиперплазия паращитовидных желез
ДВС-синдром
Виды эндоцервикоза:
Пролиферирующий
Папилломатозный
Карциноматозный
Заживающий
Простой
Виды острых маститов:
Гнойный
Флегмонозный
Эпителиоидноклеточный
Фибринозный
Геморрагический
Виды острого катарального бронхита:
Серозный
Гнойный
Слизистый
Смешанный
Некротический
Исходы хронических неспецифических заболеваний легких:
Эмфизема
Пневмосклероз
Пневмоцирроз
Пневмофиброз
Межуточная пневмония
Патологические процессы, сочетающиеся при синдроме Гудпасчера:
Интерстициальная пневмония
Гепатит
Гранулематозный бронхиолит
Гломерулонефрит
Амилоидоз почек
Карантинные инфекции:
Риновирусная инфекция
Чума
Холера
Корь
Сибирская язва
Проявления эксикоза при холере:
Поза гладиатора или боксера
Гидроторакс
«Руки прачки»
Пятна Филатова-Коплика
Кахексия
Осложнения алгидного периода при холере:
Холерный тифоид
Гастроэнтерит
Уремия
Тромбоэмболия
Анемия
Формы кандидоза:
Генерализованный
Кандидозная септикопиемия
Кандидозная уремия
Локализованный
Первичный
Основные морфологические изменения при актиномикозе:
Абсцессы
Серозное воспаление
Макрофагальные гранулемы
Эпителиоидно-клеточные гранулемы
Остроконечные кондиломы
Стадии холеры:
Энтерит
Отит
Гастроэнтерит
Алгид
Перитонит
Виды наследственных гепатозов: гемохроматоз
гепатоцеребральная дистрофия
гликогенозы
липидозы
кальцинозы
Факторы, способствующие развитию тонзиллита:
инфекционные агенты
переохлаждение
перегревание
аутоинфекции
ксеростомия
Макроскопические проявления болезни Крона:
слизистая в виде «булыжной мостовой» полипоз
щелевидные язвы
дивертикулы
свищи
Заболевания, при которых чаще развивается фибринозная ангина:
дизентерия
ревматизм
грипп
скарлатина
дифтерия
Сроки проведения патологоанатомического вскрытия после констатации смерти:
1 сутки
3 суток
1 неделя
2 часа
12 часов
Официальное лицо, визирующее историю болезни на вскрытие:
Лечащий врач
Заведующий отделением
Патологоанатом
Главный врач
Старшая медсестра
История болезни, направляемая на вскрытие должна содержать:
Посмертный диагноз и эпикриз
Переводной эпикриз
Посмертный эпикриз
Посмертный диагноз
Заключение рецензента
Отмена вскрытия разрешается в случае смерти:
Роженицы и родильницы
От онкологического заболевания с гистологической верификацией
От онкологического заболевания без гистологической верификации
При подозрении на передозировку лекарственных средств
От инфекционного заболевания
Отмена вскрытия лиц умерших на дому разрешается в случае:
При подозрении на онкологическое заболевание без гистологической верификации
Смерти лица, имеющего листок нетрудоспособности
Смерти от последствий экологической катастрофы
Ясности клинического диагноза
Смерти лица, не наблюдавшегося в поликлинике 7 месяцев
Первоначальная причина смерти:
Смертельное осложнение
Сопутствующая патология
Несмертельное осложнение
Осложнения
Основное заболевание
Диагноз, в котором фигурируют два основных заболевания:
Комбинированный
Простой
Комплексный
Сложный
Бикаузальный
Диагноз с одним основным заболеванием:
Конкурирующий
Комбинированный
Монокаузальный
Простой
Сложный
Виды комбинированного диагноза:
Конкурирующие и сочетанные Конкурирующие и фоновое
Конкурирующие, фоновое и сопутствующие
Конкурирующие, сочетанные и фоновое
Фоновое и сочетанные
Заболевания, которыми одновременно страдал умерший, и каждое из которых в
отдельности могло привести к смерти:
Сочетанные
Конкурирующие
Фоновое
Полипатия
Сопутствующие
Заболевания, которыми одновременно страдал умерший и которые, взаимно отягощая
друг друга, привели к смерти:
Конкурирующие
Сочетанные
Фоновое
Комбинированные
Сопутствующие
Заболевание, которое отягощало течение основного заболевания и способствовало
развитию смертельных осложнений:
Сочетанное
Сопутствующее
Конкурирующее
Фоновое
Комбинированное
Результаты сличения посмертного клинического и патологоанатомического диагнозов:
Совпадение и расхождение
Расхождение
Совпадение
Несовпадение
Расхождение и несовпадение
Виды расхождения диагнозов:
Случайное и закономерное
Фактическое и формальное
Формальное и случайное
Простое и сложное
Фактическое и теоретическое
Вид категории расхождения диагнозов, когда правильный диагноз был невозможен и
диагностическая ошибка не повлияла на исход болезни:
Вторая
Четвертая
Главная
Второстепенная
Первая
Вид категории расхождения диагнозов, когда правильный диагноз был возможен, но
диагностическая ошибка существенно не повлияла на исход заболевания:
Первая
Вторая
Третья
Четвертая
Пятая
Вид категории расхождения диагнозов, когда правильный диагноз был возможен и
диагностическая ошибка повлекла за собой наступление летального исхода:
Пятая
Вторая
Первая
Третья
Основная
Субъективные причины расхождения диагнозов:
Кратковременность пребывания больного в стационаре
Тяжесть состояния
Недоучет клинических данных
Редкость заболевания
Атипичность течения заболевания
Виды клинико-анатомической экспертизы в стационаре:
КИЛИ, ЛКК, КАК
КЭК, ВТЭК
ЛКК, КИЛИ, ВТЭК
КАК, клинико-анатомический разбор
Врачебная конференция
Случаи, подлежащие разбору на лечебно-контрольной комиссии:
Ятрогении 1 категории
Смерть на операционном столе
Совпадение диагнозов
Перевод в другое лечебно-профилактическое учреждение
Выписки из стационара
Регулярность проведения заседаний КИЛИ в медицинской организации определяется
приказом:
Заведующего патологоанатомическим отделением
Главной медсестры
Юриста учреждения
Заведующего клиническим отделением
Главного врача
Категория ятрогении, не игравшей существенной роли в танатогенезе:
Пятая
Вторая
Третья
Первая
Несущественная Сущность ятрогении:
Заболевание, обусловленное действиями медицинских работников
Последствия экологических катастроф
Инфекционное осложнение
Внутрибольничная инфекция
Онкологическое заболевание
Виды ятрогений:
Первичные и вторичные
Инфекционные, психогенные и хирургические
Внешние и внутренние
Смертельные и несмертельные
Хирургические и онкологические
Раздел медицины, изучающий динамику и механизмы умирания:
Реаниматология
Танатология
Анестезиология
Пропедевтика
Этиология
Ведущий основоположник танатологии:
Эрлих
Гиппократ
Шор
Давыдовский
Павлов
Основные механизмы танатогенеза:
Мозговой, сердечный, легочный
Легочный, почечный, эпинефральный
Первичный, вторичный
Мозговой, спинномозговой
Комбинированный, сочетанный, фоновый
Проявления мозгового механизма смерти:
Энцефалит, менингит
Почечная недостаточность
Гидроцефалия
Отек головного мозга с дислокационным синдромом
Атрофия головного мозга
Ведущие механизмы сердечной смерти:
Блокада ножки пучка
Гиса Асистолия и фибрилляция
Фибрилляция и коарктация
Асистолия и агенезия
Асистолия и мерцательная аритмия
Синдром, характеризующийся прекращением сокращений желудочков:
Мерцательная аритмия
Фибрилляция
Диссоциация
Агенезия
Асистолия
Неэффективные, некоординированные, очень быстрые сокращения желудочков,
приводящие к остановке сердца:
Дефибрилляция
Асистолия
Аритмия
Фибрилляция
Миомаляция
Морфологические изменения при фибрилляции желудочков:
Распространенные фрагментация и контрактуры кардиомиоцитов
Мелко- и крупноочаговый кардиосклероз
Лейкоцитарная инфильтрация миокарда
Белковая и жировая дистрофия кардиомиоцитов
Липоматоз и жировая дистрофия кардиомиоцитов
Механизмы острой сердечной недостаточности:
Учащение и урежение сердечных сокращений
Бради- и тахикардия
Застой крови и быстрое падение сердечного выброса
Тромбозы и эмболии
Уменьшение объема циркулирующей крови
Проявления острой левожелудочковой недостаточности:
Бурая индурация легких
Мускатная печень
Глазурная селезенка
Альвеолярный отек легких
Анасарка
Проявления хронической правожелудочковой недостаточности:
Мускатная печень и альвеолярный отек легких
Анасарка и мускатная печень
Бурая индурация легких
Постинфарктный кардиосклероз
Анемия
Проявления хронической левожелудочковой недостаточности Мускатная печень
Альвеолярный отек легких
Гидроторакс
Интерстициальный отек легких
Бурая индурация легких
Проявления аритмического кардиогенного шока:
Альвеолярный отек легких
Интерстициальный отек легких
«Сухие» легкие и шоковая почка
Постинфарктный и атеросклеротический кардиосклероз
Эмфизема легких и легочное сердце
Проявления миогенного кардиогенного шока:
Отек легких и шунтирование кровотока
Коагулопатии и анемия
Артериальная гипертензия и гипертрофия левого желудочка
«Сухие» легкие и ДВС-синдром
Полиорганная недостаточность
Ненасильственная смерть, развившаяся неожиданно у лиц, считавших себя здоровыми
и находившихся в удовлетворительном состоянии:
Прогнозируемая
Ожидаемая
Неожиданная
Внезапная
Сердечная
Наиболее частые причины внезапной сердечной смерти:
Хроническая сердечная недостаточность
Ревматические и атеросклеротические пороки сердца
ИБС и кардиомиопатии
Гипотензия
Блокада ножек пучка Гиса
Наиболее частый вид реперфузионных инфарктов миокарда:
Геморрагический
Ишемический
Ареактивный
Застывший
Мелкоочаговый
Основные изменения в ишемическую стадию инфаркта миокарда:
Некроз кардиомиоцитов
Контрактурные повреждения кардиомиоцитов
Грануляционная ткань
Лейкоцитарная инфильтрация
ДВС-синдром
Основные изменения в некротическую стадию инфаркта миокарда:
Белковая и жировая дистрофия кардиомиоцитов
Грануляционная ткань
Лейкоцитарная инфильтрация
Постинфарктный кардиосклероз
Некроз кардиомиоцитов
Основные изменения на стадии организации инфаркта миокарда:
Некроз кардиомиоцитов
Контрактурные повреждения кардиомиоцитов
Грануляционная ткань
Диффузная лейкоцитарная инфильтрация
Тромбоз коронарной артерии
Проявления острой коронарной недостаточности:
Кардиосклероз
Кальциноз коронарных артерий
Некроз кардиомиоцитов
Глыбчатый распад и контрактуры кардиомиоцитов
Грануляционная ткань
Атеросклеротические бляшки, при наличии которых чаще наступает острая коронарная
недостаточность:
Стабильные
Комбинированные
Смешанные
Статичные
Нестабильные
Основные виды кардиомиопатий:
Первичные и вторичные
Гипертрофические и рестриктивные
Инфекционные и неинфекционные
Истинные и ложные
Гипертрофические и гипотрофические
Состояния, при которых наблюдается чисто легочный механизм танатогенеза:
Крупозная и очаговая пневмонии
Пневмоторакс и эмфизема легких
Гидро- и гемоторакс
Двусторонний пневмоторакс и астматический статус
ТЭЛА и инфаркт легкого
Основные изменения при респираторном дистресс-синдроме легких взрослых:
Двусторонний гидроторакс
Абсцедирующая пневмония
Фиброзирующий альвеолит
Гиалиновые мембраны в альвеолах
Метаплазия эпителия бронхов
Причина, наиболее часто приводящая к развитию хронической почечной
недостаточности:
Хронический гломерулонефрит
Шок
Полиорганная недостаточность
Острая сердечная недостаточность
Рак почки
Причины, наиболее часто приводящие к острой почечной недостаточности:
Шок
Острая сердечная недостаточность
Артериальная гипертензия
Портальная гипертензия
Хронический гломерулонефрит
Экстраренальные проявления уремии:
Инфаркт миокарда
Острая сердечная недостаточность
Фибринозный перикардит
Гнойный перитонит
Гнойный менингит
Основные изменения при острой печеночной недостаточности:
Острое венозное полнокровие
ТЭЛА
ДВС-синдром
Гнойный менингит
Отек головного мозга
Основные изменения при хронической печеночной недостаточности:
Абсцессы головного мозга
ТЭЛА
Анасарка
Энцефалит
Атрофия головного мозга
Основа патогенеза полиорганной недостаточности:
Системная воспалительная реакция
Геморрагический синдром
Тромбогеморрагический синдром
Артериолонекроз
Артериологиалиноз
Основные проявления полиорганной недостаточности:
Артериальная гипертензия
Гипотензия и хроническая почечная недостаточность
Острые эрозии и хроническая язва желудка
Респираторный дистресс-синдром и острая почечная недостаточность
Респираторный дистресс-синдром и ТЭЛА
Патологические состояния, не приводящие к развитию симптоматической артериальной
гипертензии:
Гиперальдостеронизм
Аномалии сосудов
Заболевания легких
Ренинпродуцирующие опухоли почек
Реноваскулярные болезни
Морфологические изменения на первой стадии гипертонической болезни:
Концентрическая гипертрофия стенки левого желудочка
Эксцентрическая гипертрофия миокарда левого желудочка
Расширение полостей сердца Гипертрофия миокарда правого желудочка
Дилатационная кардиомиопатия
Изменения артериол на первой стадии гипертонической болезни:
Гиалиноз
Гиперплазия гладкомышечных клеток
Амилоидоз
Тромбоз
Эластофиброз
Изменения артериол на второй стадии гипертонической болезни:
Дилатация и тромбоз
Гиперплазия гладкомышечных клеток
Атеросклероз
Васкулиты и фибриноидный некроз
Гиалиноз и склероз
Изменения миокарда на второй стадии гипертонической болезни:
Дилатация полостей и кардиосклероз
Гипертрофия и аневризмы
Атрофия и кардиосклероз
Гипертрофия и миофиброз
Кардиосклероз и аневризмы
Изменения почек на третьей стадии гипертонической болезни:
Артериолосклеротический нефросклероз
Интерстициальный нефрит
Хронический гломерулонефрит
Пиелонефрит
Поликистоз
Изменения головного мозга на третьей стадии гипертонической болезни:
Геморрагический менингоэнцефалит
Кровоизлияния и инфаркты
Гидроцефалия и порэнцефалия
Глиальные рубцы
Сенильные бляшки и кисты
Основные проявления злокачественной формы артериальной гипертензии:
Кисты головного мозга
Гиалиноз и эластофиброз артерий
Кровоизлияния в сетчатку, нефросклероз
Фара
Эксцентрическая гипертрофия миокарда, миофиброз
Артериологиалиноз и артериолосклероз
Основные изменения артериол во время гипертонического криза:
Плазматическое пропитывание и артериологиалиноз
Гиперэлатоз и гипертрофия гладкомышечного слоя
Атеросклероз
Артерио- и артериолосклероз
Плазматическое пропитывание и фибриноидный некроз
Морфология стадии липоидоза при атеросклерозе:
Липосклеротические бляшки
Жировая инфильтрация интимы
Обызвествление интимы
Интрамуральные кровоизлияния
Холестеатомы и олеогранулемы интимы
Морфология стадии липосклероза при атеросклерозе:
Реактивный фиброз в зоне отложения липидов
Липидные пятна
Обызвествленные бляшки
Атероматоз в зоне отложения липидов
Изъязвленные бляшки
Морфология стадии атероматоза при атеросклерозе:
Обызвествление и петрификация
Склероз и гиалиноз интимы
Обызвествление и оссификация
Изъязвленные бляшки, интрамуральные кровоизлияния
Липидные пятна, липосклеротические бляшки
Основные осложнения атеросклероза:
Гипертрофия, гиперплазия и дистрофия органов
Гангрены, трофические язвы, гипертрофия органов
Инфаркты, кровоизлияния, жировая дистрофия органов
Кровоизлияния, ДВС-синдром, тромбозы и эмболии
Инфаркты, гангрены, склероз и атрофия органов
Морфологическая картина острой коронарной недостаточности в миокарде:
Артериологиалиноз и плазматическое пропитывание артериол, экстравазаты
Гиперплазия мышечного слоя и гиперэластоз артериол
Десквамация эндотелия, гофрированность эластической мембраны и пристеночные
тромбы в мелких сосудах
Расширение вен и капилляров, микроаневризмы мелких сосудов
Плазматическое пропитывание и фибриноидный некроз артериол, некроз
кардиомиоцитов
Метод, применяющийся для диагностики ишемической стадии инфаркта миокарда:
Фазово-контрастная микроскопия
Поляризационная микроскопии
Окраска конго красным
Реакция Перлса
Реакция Вирхова
Стадии инфаркта миокарда:
Некротическая, организация, постинфарктная
Ишемическая, некротическая, постинфарктный кардиосклероз
Ишемическая, некротическая, организации
Ранняя, поздняя, исхода
Донекротическая и некротическая
Иммуногистохимическая реакция, применяемая для диагностики ранней стадии
инфаркта миокарда, выявляет исчезновение в кардиомиоцитах:
Десмина
Тропонина
Фибриногена
Гликогена
Протромбина
Патологический процесс, не являющийся осложнением инфаркта миокарда:
Кардиогенный шок
Синдром Дресслера
Гемоперикард
Подкожная эмфизема
Фибрилляция желудочков
Стойкое угнетение сократимости миокарда левого желудочка, возникающее вследствие
его гипоперфузии:
Постинфарктный кардиосклероз
Прекондиционирование
Гипертрофированный миокард
Оглушенный миокард
Гибернирующий миокард
Вариант кардиомиопатий, не относящийся к гипетрофическим:
Ассиметричная
Рестриктивная
Симметричная
Верхушечная
Субаортальный стеноз
Микроскопические признаки гипертрофической кардимиопатии:
Интерстициальный и плексиформный кардиосклероз
Гипертрофия и атрофия кардиомиоцитов
Дезориентация кардиомиоцитов и формирование завитков
Фрагментация и глыбчатый распад кардиомиоцитов
Липофусциноз и гемохроматоз миокарда
Дилатационная кардиомиопатия часто является исходом:
Инфаркта миокарда
Септического эндокардита
Некоронарогенных некрозов миокарда
Гипертонической болезни
Миокардита
Морфологические изменения при рестриктивной кардиомиопатии:
Плексиформный кардиосклероз
Фиброз и гиалинизация клапанного эндокарда
Амилоидоз миокарда и клапанов сердца
Фиброз пристеночного эндокарда
Мелкоочаговый кардиосклероз
Морфологические изменения при алкогольной кардиомиодистрофии:
Гипертрофия и атрофия кардиомиоцитов, периваскулярный липоматоз
Гипертрофия кардиомиоцитов, артериологиалиноз
Фрагментация и глыбчатый распад кардиомиоцитов, плексиформный склероз
Периваскулярный кардиосклероз, гранулемы
Липофусциноз, жировая и вакуольная дистрофия кардиомиоцитов
Виды гестозов первой половины беременности:
Печеночная и почечная недостаточность
Нефро- и нейропатия
Нефропатия и преэклампсия
Рвота и эклампсия
Рвота и слюнотечение
Виды гестозов второй половины беременности:
Отеки беременных и нефропатия
Коагулопатии и анемия
Артериальная гипертензия и рвота беременных
Гипертоническая болезнь и эклампсия
Гипо- и гипертензия
Основа патогенеза преэклампсии и эклампсии:
Краш-синдром
Некроз кардиомиоцитов
HELLP-синдром
Геморрагический синдром
Синдром СВР
Основные изменения печени при эклампсии:
Узлы-регенераты и прослойки соединительной ткани
Лимфоплазмоцитарная инфильтрация
Лейкоцитарная инфильтрация
Тельца Маллори в цитоплазме гепатоцитов
Жировая дистрофия и некрозы гепатоцитов
Виды внематочной беременности:
Прогрессирующая и непрогрессирующая
Непрервавшаяся, прервавшаяся
Прогрессирующая, прервавшаяся
Прогрессирующая, свершившаяся
Острая и хроническая
Виды трубного аборта:
Первичный, вторичный
Замерший, прогрессирующий
Частичный, полный
Неполный, первичный
Неполный, полный
Наиболее частое осложнение трубной беременности:
Сепсис
Эклампсия
Кровотечение в брюшную полость
Преэклампсия
Острая сердечная недостаточность
Пути попадания околоплодных вод в сосудистое русло:
Трансректально и трансвезикально
Трансцервикально и интратубулярно
Лимфогенно и гематогенно
Трансплацентарно и трансцервикально
Трансплацентарно и трансфуникулярно
Осложнения эмболии околоплодными водами:
Острая правожелудочковая недостаточность и ДВС-синдром
Сепсис и интоксикация
Артериальная гипертензия и инсульты
Острая сердечная недостаточность и анасарка
Тромбоэмболия легочной артерии и инфаркт легкого
Возрастные изменения плаценты:
Базальный децидуит и интервиллузит
Псевдоинфаркты, кальцификаты
Отек пуповины и оболочек
Незрелость ворсинчатого хориона
Диссоциированное созревание ворсинчатого хориона
Виды отслойки плаценты:
Полная и сегментарная
Генерализованная и локальная
Первичная и вторичная
Частичная и генерализованная
Полная и частичная
Причина развития матки Кювелера:
Центральная отслойка плаценты
Сепсис
Краевая отслойка плаценты
ДВС-синдром
Внематочная беременность
Осложнение короткой пуповины:
Инфаркты плаценты
Отслойка плаценты
Врожденные пороки развития плода
Внутриутробная инфекция
Внутриутробная гипоксия плода
Состояние, не относящееся к расстройствам кровообращения в плаценте:
Ишемия
Гиперемия
Отек плаценты
Инфаркты
Интервиллузит
Воспаление пуповины:
Плацентит Фуникулит
Интервиллузит
Хориоамнионит
Базальный децидуит
Основные причины острой плацентарной недостаточности:
Внутриутробная инфекция и врожденные пороки развития плода
Хронический плацентит и фуникулит
Предлежание и преждевременная отслойка плаценты
Нарушения созревания ворсинчатого хориона
Окончатая плацента и длинная пуповина
Недоношенность констатируют при сроке беременности:
22-40 недель
0-28 недель
28-40 недель
22-37 недель
22-39 недель
Основная причина антенатальной асфиксии плода:
Короткая пуповина
Врастание плаценты
Послеродовая инфекция
Плацентарная недостаточность
Спина бифида
Проникновение ворсин хориона в миометрий:
Приращение плаценты
Врастание плаценты
Прикрепление плаценты
Псевдоинфаркты плаценты
Отслойка плаценты
Варианты гестозов первой половины беременности:
Анасарка и эклампсия
Нефропатия и артериальная гипертензия
Тетания и остеомаляция
Эклампсия и преэклампсия
Эмфизема легких и легочное сердце
Виды гестозов второй половины беременности:
Эклампсия и преэклампсия
Слюнотечение и рвота беременных
Тетания и артериальная гипертензия
Нефро- и нейропатия
Эклампсия и эпилепсия
Основные изменения при эклампсии:
Инфаркт миокарда
Ишемический инфаркт головного мозга
Сепсис
Анафилактический шок
ДВС-синдром
Локализация внематочной беременности:
Трубная и влагалищная
Яичниковая и внутрисосудистая
Трубная и яичниковая
Брюшинная, плевральная
Трубная и забрюшинная
Типы прервавшейся трубной беременности:
Трубный аборт и самопроизвольный аборт
Разрыв и лизис трубы
Разрыв трубы и сальпингит
Разрыв трубы и трубный аборт
Трубный аборт и гнойное расплавление
Варианты родовой инфекции:
Кольпит и вульвовагинит
Эндо- и периметрит
Лимфаденит и эндометрит
Эндоцервицит и эндоцервикоз
Перитонит и плеврит
Синдром, характерный для эмболии околоплодными водами:
Гипотензивный
Геморрагический
Тромбоэмболический
Анафилактоидный
Гипертензивный
Основные изменения при респираторном дистресс-синдроме легких взрослых:
Двусторонний гидроторакс
Абсцедирующая пневмония
Фиброзирующий альвеолит
Гиалиновые мембраны в альвеолах
Метаплазия эпителия бронхов
Компенсаторные реакции в плаценте:
Истинные инфаркты и псевдоинфаркты
Диффузное полнокровие ворсинчатого хориона
Синтициальные узелки и ангиоматоз ворсин
Базальный децидуит и интервиллузит
Кальцификаты и псевдоинфаркты
Виды частичной отслойки плаценты:
Центральная, эксцентричная
Краевая, окончатая
Первичная, вторичная
Центральная, перифокальная
Краевая, центральная
Основное осложнение краевой отслойки плаценты:
Гнойный эндометрит
Анафилактический шок
Кровотечение
ТЭЛА
Артериальная гипертензия
Осложнения длинной пуповины:
Отслойка плаценты
Обвитие пуповины
Приращение плаценты
Сепсис
Внутриутробная инфекция
Вид расстройства кровообращения в плаценте:
Полнокровие и интервиллузит
Ишемия и врастание плаценты
Прирастание и врастание плаценты
Васкулиты и фибриноидный некроз
Кровоизлияния и тромбоз межворсинчатого пространства
Воспаление плодных оболочек:
Интервиллузит
Базальный децидуит
Фуникулит
Париетальный хориоамнионит
Плацентарный хориоамнионит
Основные причины хронической плацентарной недостаточности:
Частичная и полная преждевременная отслойка плаценты
Плацентиты и нарушения созревания плаценты
Острый фуникулит и париетальный хориоамнионит
Предлежание и врастание плаценты
Короткая и длинная пуповина
Переношенность плода констатируют на сроке беременности:
37 недель и более
38-40 недель
41 неделя и более
40 недель и более
28-37 недель
Основные причины развития острой интранатальной гипоксии плода: Задержка доли
плаценты и врастание плаценты
Хроническая плацентарная недостаточность и плацентиты
Кесарево сечение и наложение полостных щипцов
Синдром Дауна и Эдвардса у плода
Патология родового акта и пуповины
Состояние, не относящееся к родовым травмам:
Гиалиновые мембраны в легких
Разрыв намета мозжечка
Эпидуральные кровоизлияния
Кровоизлияния в мягкие мозговые оболочки
Повреждения костей черепа
Изменения эпидермиса в вирусных бородавках:
Коагуляционный некроз эпидермоцитов
Фибриноидный некроз сосочкового слоя
Вакуолизация эпидермоцитов
Гранулемы сетчатого слоя
Акантолиз
Возбудитель контагиозного моллюска:
Вирус
Плесневой гриб
Дрожжевой гриб
Микобактерия
При каком кокковом поражении кожи в дерме определяются гранулемы:
Эктима
Вегетирующая пиодермия
Гангренозная пиодермия
Фолликулит
Гидраденит
Морфология псориаза:
Паракератоз, спонгиоз, микроабсцессы Мунро
Акантоз, акантолиз, микроабсцессы Мунро
Акантоз, гиперкератоз, субэпидермальные пузыри
Экзоцитоз, спонгиоз, атрофия эпидермиса
Паракератоз, папилломатоз, акантолиз
Основные изменения при субкорнеальном пустулезе:
Пустулы Когоя
Микроабсцессы в зернистом слое
Абсцессы Потрие
Фолликулиты
Абсцессы из эозинофилов в сосочковом слое
Основные изменения при дискоидной красной волчанке:
Эозинофильные инфильтраты, субэпидермальные пузыри
Гранулемы типа инородных тел, акантоз и акантолиз
Базофильная дегенерация коллагена, гиперкератоз, вакуольная дистрофия
эпидермоцитов
Гранулемы саркоидного типа, акантолиз, внутриэпидермальные пузыри
Супрабазальные пузыри, экзоцитоз, пустулы Когоя
Проявления истинной пузырчатки:
Акантолиз, субэпидермальные пузыри
Акантоз, паракератоз
Микропустулез, спонгиоз
Акантолиз, супрабазальные пузыри
Папилломатоз, акантоз
Патоморфология вегетирующей пузырчатки:
Акантолиз, пузыри, содержащие фибрин и нейтрофилы
Папилломатоз, паракератоз, акантоз
Пара-, гипер- и дискератоз
Акантоз, подроговые пузыри
Акантоз, пузыри, содержащие эозинофилы
Причина развития герпетиформного дерматита Дюринга:
Целиакия
Акантолиз
Антитела к базальной мембране эпидермиса
Глютеновая энтеропатия
Системное заболевание соединительной ткани
Патоморфология герпетиформного дерматита Дюринга:
Субкорнеальные пузыри, акантолиз
Спонгиоз, микропустулы в эпидермисе
Межклеточный отек, акантоз
Субэпидермальные пузыри, микроабсцессы в сосочковом слое
Акантоз, паракератоз, акантолиз
Заболевания, характеризующиеся акантолизом:
Вульгарная пузырчатка, семейная пузырчатка Хейли-Хейли
Семейная доброкачественная пузырчатка Хейли-Хейли, буллезный пемфигоид
Буллезный пемфигоид, герпетиформный дерматит Дюринга
Герпетиформный дерматит Дюринга, вульгарная пузырчатка
Псориаз, экзема
Морфология токсикодермии:
Лимфоидная инфильтрация, экзоцитоз
Фибриноидный некроз дермы, гранулематоз
Вакуольная дистрофия и некроз базальных эпидермоцитов, межклеточный отек
Спонгиоз, акантолиз, пустулы Когоя
Деструктивно-продуктивный васкулит, мукоидное набухание коллагена
Основные изменения эпидермиса при экземе:
Акантоз, акантолиз, паракератоз
Гиперкератоз, паракератоз, акантолиз
Микропустулы в эпидермисе, гипер- и паракератоз
Папилломатоз, дискератоз, экзоцитоз
Спонгиоз, акантоз, паракератоз, экзоцитоз
Основные изменения эпидермиса при красном плоском лишае:
Гиперкератоз, паракератоз, акантоз Акантоз, акантолиз, гиперкератоз
Папилломатоз, акантоз
Дискератоз, гиперкератоз, акантоз, спонгиоз
Гиперкератоз, гипергранулез, вакуольная дистрофия базальных эпидермоцитов
Какой атипичной формы красного плоского лишая не существует:
Пемфигоидная
Гипертрофическая
Фолликулярная
Дискератотическая
Коралловидная
Морфология кольцевидной гранулемы:
Казеозный некроз, окруженный валом из гигантских многоядерных клеток
Мукоидное и фибриноидное набухание, склероз и гиалинизация
Фибриноидный некроз, перифокально палисадообразно расположены гистиоциты
Микроабсцессы с экзоцитозом
Деструкция волосяных луковиц, гипер- и паракератоз
Какой вид невуса не относится к пигментным:
Невус сальных желез
Внутридермальный
Пограничный
Галоневус
Невус Шпитц
Предраковые заболевания кожи:
Болезнь Дарье, внутридермальный невус
Нейродермит, псориаз
Пограничный невус, дерматофиброма
Фибропапиллома, себорейный кератоз
Болезнь Боуэна, кератоакантома
Возбудитель вирусных бородавок:
Герпес-вирус
Цитомегаловирус
Папиллома-вирус
Вирус парагриппа
Респираторно-синцитиальный вирус
Моллюсковые тельца:
Крупные цитоплазматические включения
Клетки с кариорексисом
Крупные внутриядерные включения
Многоядерные клетки
Мелкие цитоплазматические вакуоли
Основные проявления псориаза:
Акантоз, акантолиз
Гранулематозное воспаление
Акантоз, паракератоз, моллюсковые тельца
Акантоз, паракератоз
Акантолиз, субэпидермальные пузыри
Наиболее отличительные признаки пустулезного псориаза:
Спонгиоформные пустулы Когоя
Микроабсцессы Мунро
Моллюсковые тельца
Акантолитические клетки
Абсцессы Потрие
Основные изменения при системной красной волчанке:
Эпителиоидноклеточные гранулемы с казеозным некрозом
Дезорганизация соединительной ткани дермы, пролиферативные васкулиты
Акантолиз с внутриэпидермальными пузырями
Абсцессы и гнойные васкулиты
Коагуляционный некроз, гигантоклеточные гарнулемы
Основные изменения при диссеминированной красной волчанке:
Микроабсцессы Мунро, инфильтрация сосочкового слоя эозинофилами
Гранулемы, супрабазальные пузыри, пустулы Когоя
Акантоз, папилломатоз, паракератоз
Акантоз, акантолиз, атрофия эпидермиса
Фолликулярный гиперкератоз, отек сосочкового слоя
Пузырь при истинной вульгарной пузырчатке:
Внутриэпидермальный, подроговой
Не характерно образование пузырей
Субэпидермальный Внутриэпидермальный, надбазальный
Субэпидермальный и внутридермальный
Патоморфология листовидной пузырчатки:
Акантоз, папилломатоз, гиперкератоз
Субэпидермальные пузыри
Внутриэпидермальные пузыри, акантолиз в базальном слое
Супрабазальные пузыри, содержащие эозинофилы
Акантолиз в зернистом слое, подроговые щели и пузыри
Причина развития буллезного пемфигоида:
Глютеновая энтеропатия
Антитела к базальной мембране эпидермиса
Антитела к меланоцитам
Акантолиз
Аутоантитела к кератогиалину
Основные изменения при буллезном пемфигоиде:
Акантолиз, супрабазальные пузыри Спонгиоз, пустулез
Подроговые пузыри, акантолиз
Субэпидермальные пузыри, инфильтрация эозинофилами сосочкового слоя
Акантоз, паракератоз, дискератоз
Морфология болезни Дарье:
Дискератоз, акантоз, гиперкератоз, папилломатоз
Папилломатоз, гиперкератоз, акантолиз, пустулез субкорнеальный
Акантоз, моллюсковые тельца
Субэпидермальные пузыри, акантолиз
Дискератоз, эрозии, паракератоз
Морфология многоформной экссудативной эритемы:
Вакуольная дистрофия и некроз базальных эпидермоцитов, субэпидермальные пузыри
Спонгиоз, пустулез, паракератоз
Акантоз, папилломатоз, акантолиз
Внутриэпидермальные пузыри, акантолиз
Дискератоз, акантоз, пустулез
Основные изменения в эпидермисе при экземе:
Субэпидермальные пузыри
Моллюсковые тельца Акантолиз
Пустулы в верхних отделах эпидермиса
Пузырьки в верхних отделах эпидермиса
Основные изменения собственно дермы при красном плоском лишае:
Очаговая лимфоцитарная инфильтрация вокруг придатков кожи
Мукоидное и фибриноидное набухание
Гранулемы саркоидного типа
Эпителиоидноклеточные гранулемы с казеозным некрозом
Полосовидный инфильтрат со стиранием границы с эпидермисом
Патоморфология склеродермии:
Мукоидное и фибриноидное набухание, склероз дермы
Васкулиты деструктивно-экссудативные, склероз сосуда
Фибриноидный некроз и гигантоклеточные гранулемы
Мукоидное набухание, казеозный некроз и гиалинизация
Очаговая и диффузная инфильтрация дермы нейтро- и эозинофилами
Патоморфология саркоидоза кожи:
Гигантоклеточные гранулемы
Гранулемы нагноительного типа
Эпителиоидноклеточные гранулемы
Эпителиоидноклеточные гранулемы с казеозным некрозом
Абсцессы
Типы роста меланом:
Узловая, поверхностно распространяющаяся
Очаговая и диффузная
Инвазивная и неинвазивная
Локальная и горизонтальная
Радиальная, перифокальная
Изменения эпидермиса при лимфомах кожи:
Пустулы Когоя, паракератоз
Экзоцитоз, абсцессы Потрие
Акантоз, акантолиз
Внутридермальные пузыри, акантолиз
Спонгиоз, субэпидермальные лакуны и пузыри
Виды зоба:
Диффузный
Диффузно-узловой
Фибропластический
Кальцифицирующий
Узловой
Морфологические изменения в щитовидной железе при зобе Риделя:
Отек
Кальциноз
Лейкоцитарная инфильтрация
Атрофия эпителия
Склероз
Доброкачественные опухоли щитовидной железы:
фолликулярная аденома
микрофолликулярная аденома
базалиома
папиллома
трабекулярная аденома
Виды опухолей печени:
гепатосаркома
гепатобластома
гепатома
папиллома
печеночно-клеточный рак
Виды опухолей почки:
нефробластома
почечно-клеточный рак
почечно-клеточная саркома
аденома
хондрома
Варианты пороков сердца:
Комбинированные
Смешанные
Сочетанные
Первичные
Изолированные
Виды плевритов по характеру экссудата:
Гнойный
Фибринозный
Серозный
Геморрагический
Катаральный
Этиология и патогенез послеоперационных пневмоний:
Нарушение дренажной функции бронхов
Уремия
Застойные явления
Снижение иммунитета
СПИД
Виды остеомиелитов по этиологии:
посттравматический
лимфогенный
уремический
гематогенный
одонтогенный
Общие осложнения ангины и тонзиллита:
амилоидоз почек
сепсис
гломерулонефрит
ревматизм
пиелонефрит
Проявления атрофического хронического колита:
образование язв
склероз
атрофия
лимфогистиоцитарная инфильтрация
эпителиоидноклеточные гранулемы с казеозным некрозом
Проявления паратиреоидной остеодистрофии: кариес
деминерализация скелета
лакунарное рассасывание костей
кальциевые метастазы
замещение соединительной тканью костной ткани
Проявления хронического колита без атрофии:
метаплазия эпителия
лейкоплакия
крипт-абсцессы
расширение просвета крипт
лимфогистиоплазмоцитарная инфильтрация
Местные осложнения острых энтеритов:
перитонит
перфорация кишки
вторичный амилоидоз
кишечное кровотечение
кишечная непроходимость
Возбудители, наиболее часто вызывающие ангину:
аденовирусы
вирус гриппа
кишечная палочка
стрептококки
стафилококки
Сухой синдром характеризуется: недостаточностью
эндокринных желез
амилоидозом языка
недостаточностью экзокринных желез
полисерозитом
полиартритом
Морфологические варианты острых экссудативных гепатитов:
серозный
фибринозный
катаральный
гнойный
геморрагический
Виды катарального колита:
серозный
гнойный
слизистый
фибринозный
язвенно-некротический
Осложнения острого колита:
кровотечение
вторичный амилоидоз
гемолитическая анемия
перфорация
перитонит
Виды колита по этиологии:
токсико-аллергический
травматический
токсический
инфекционный
аутоиммунный
К какой группе заболеваний относится болезнь Гоше:
Тезаурисмоз
Нарушение обмена аминокислот
Липидоз
Апоптоз
Ганглиозидоз
При нарушении какого вида обмена развивается остеопороз:
Калия
Магния
Фосфора
Кальция
Липидов
При нарушении какого вида обмена развивается нефрогенная остеопатия:
Аминокислот
Кальция
Железа
Фосфора
Жиров
Тезаурисмоз - это:
Болезнь накопления
Болезнь Бехтерева
Болезнь тяжелых цепей
Авитаминоз
Хромосомная аберрация
Заболевания, обусловленные нарушением числа половых хромосом:
Синдром Патау
Синдром Шерешевского-Тернера
Болезнь Дауна
Синдром Клейнфелтера
Синдром Эдвардса
Периодический паралич возникает при:
Гиперкальциемии
Авитаминозе Д
Гиперкалиемии
Гипокалиемии
Гипеокальциемии
Внутренняя лимфорея - это:
Лимфэдема
Асцит
Гидроторакс
Хилоторакс
Хилезный асцит
Исходы острого воспаления:
Амилоидоз
Фиброз
Разрешение
Хронизация
Гранулема
Причины акромегалии:
Аденома гипофиза
Аденома щитовидной железы
Гипоталамо-гипофизарные расстройства
Гиперпаратиреоидизм
Кровоизлияние в головной мозг
Проявления синдрома Иценко-Кушинга:
Метастатическое обызвествление
Сахарный диабет
Несахарный диабет
Нефролитиаз
Гломерулонефрит
Причины смерти при болезни Аддисона:
Кахексия
Сердечно-сосудистая недостаточность
Желтуха
Почечная недостаточность
Печеночная недостаточность
Проявления эндемического зоба:
Кахексия
Кретинизм
Гипотиреоз
Гиперпаратиреоз
Гипертиреоз
Органы, поражение которых характерно для тиреотоксикоза:
Легкие
Сердце
Печень
Головной мозг
Селезенка
Факторы риска развития рака простаты: молодой возраст
нарушение баланса эстрогенов и гестагенов
нарушения выделения андрогенов
пожилой возраст
доброкачественная гиперплазия простаты
Опухоли скелетных мышц:
рабдомиома
рабдомиосаркома
лейомиома
лейомиосаркома
фибромиома
Гистологические варианты рака тела матки:
переходно-клеточный рак
аденокарцинома
меланома
нефробластома
недифференцированный рак
Виды органоспецифических опухолей матки, развивающихся при беременности:
пузырный занос
деструирующий пузырный занос
хорионэпителиома
эпителиома
базалиома
Опухоли плевры, брюшины и перикарда (серозных оболочек):
липосаркома
гибернома
мезотелиома
фиброзная мезотелиома
злокачественная мезотелиома
Соединительно-тканные опухоли с местнодеструирующим ростом:
липоматоз
фиброматоз
десмоид
шваннома
дерматофиброма
Виды васкулитов:
Деструктивные
Продуктивные
Фибропластические
Ксантоматозные
Гранулематозные
Суставы, поражающиеся при болезни Бехтерева:
Тазобедренных
Коленных
Кистей рук
Позвоночника
Локтевых
Органы, наиболее часто поражающиеся при дерматомиозите:
Мочеполовая система
Сердце
Легкие
Селезенка
Желудочно-кишечный тракт
Виды первичного эндокардита:
Фибропластический
Идиопатический
Септический
Аллергический
Токсико-аллергический
Причины приобретенных пороков сердца:
Туберкулез
Атеросклероз
Ревматизм
Септический эндокардит
Гипертоническая болезнь
Осложнения гиперплазии простаты:
Гидронефроз
Рак простаты
Пиелонефрит
Гломерулонефрит
Васкулит
Виды острого эндометрита:
Фибринозный
Гнойный
Гнилостный
Атрофический
Склерозирующий
Формы гиперплазии предстательной железы:
Васкулярная
Железистая
Плоскоклеточная
Мышечно-фиброзная
Смешанная
Виды бронхита по распространенности в стенке бронха:
Эндомезобронхит
Эндоперибронхит
Панбронхит
Перибронхит
Мезоперибронхит
Заболевания, при которых может развиваться перибронхиальная пневмония:
ОРВИ
Скарлатина
Корь
Медиастинит
Абсцесс легкого
Формы фиброзирующего альвеолита:
Экзогенный аллергический
Идиопатический
Эндогенный аллергический
Токсический
Уремический
Заболевания, течение которых может осложнить гангрена легкого:
Пневмония
Туберкулез
Абсцесс легкого
Бронхиальная астма
Пневмонит
Виды плевритов по этиологии:
Эмфизематозные
Токсические
Инфекционные
Аллергические
Канкрозные
Основные проявления первичного сифилитического комплекса:
Шанкр Афты
Лимфаденопатия
Лимфедема
Карбункул
Формы сифилиса:
Третичный
Вторичный
Смешанный
Гематогенный
Первичный
Морфологические проявления хронического колита:
гиалиноз
склероз
лимфогистиоцитарная инфильтрация
атрофия
инфильтрация эозинофилами
Формы менингококковой инфекции:
Острый назофарингит
Хронический гайморит
Менингококцемия
Полиневрит
Менингоэнцефалит
К какой группе заболеваний относится болезнь Гирке:
Ганглиозидоз
Кальциноз
Липидоз
Гликогеноз
Тезаурисмоз
При нарушении какого вида обмена развивается болезнь Вильсона-Коновалова:
Липопротеидов
Меди
Фосфора
Железа
Магния
При нарушении какого вида обмена развивается муковисцидоз:
Мукополисахаридов
Гликогена
Холестерина
Калия
Кальция
Болезни, обусловленные трисомией аутосом:
Синдром Патау
Синдром Шерешевского-Тернера
Болезнь Дауна
Синдром Клейнфелтера
Синдром Эдвардса
Причинами развития остеопороза является:
Гипервитаминоз Д
Климакс
Старость
Гиповитаминоз Д
Гиперпаратиреоз
При подагре наблюдаются:
Гиперкальциемия
Протеинурия
Гипокальциемия
Гиперурикемия
Гиперурикурия
Слоновость - это вариант:
Лимфореи
Лимфедемы
Кровотечения
Лимфоангиоэктазии
Отека
Акцидентальная инволюция тимуса сопровождается:
Увеличением тимуса
Появлением телец Русселя
Уменьшением тимуса
Убылью лимфоцитов
Появлением кистозно расширенных телец Гассаля
Орган, поражение которого приводит к развитию несахарного диабета:
Щитовидная железа
Паращитовидная железа
Задняя доля гипофиза
Поджелудочная железа
Мозжечок
Проявления Аддисоновой болезни:
Ксеродермия
Меланодермия
Гипертрофия миокарда
Гмперплазия лимфоузлов
Атрофия миокарда
Морфологические варианты зоба:
Паренхиматозный
Стромальный
Папиллярный
Плоскоклеточный
Коллоидный
Морфологические проявления аутоиммунного тиреоидита в щитовидной железе:
Лейкоцитарная инфильтрация
Отек
Склероз
Пролиферация эпителия
Лимфоплазмоцитарная инфильтрация
Коллоидный
Морфологические проявления диффузного токсического зоба:
Пролиферация эпителия
Оссификация
Лимфоидная инфильтрация
Эпителиоидные гранулемы
Лимфоплазмоцитарная инфильтрация
Органы, в которых наиболее часто встречается карциноид:
головной мозг
кожа
аппендикс
тонкая кишка
желудок
Макроскопические варианты рака печени:
массивная
узловатая
очаговая
диффузная
комбинированная
Гистологические варианты рака шейки матки:
железистый
базальноклеточный
переходноклеточный
плоскоклеточный
железисто-плоскоклеточный
Предопухолевые процессы для рака тела матки:
железистая гиперплазия
гипоплазия эндометрия
полипы эндометрия
папилломы эндометрия
острый эндометрит
Виды злокачественных опухолей мочевого пузыря:
аденокарцинома
переходно-клеточный рак
базальноклеточный рак
плоскоклеточный рак
темно-клеточный рак
Виды васкулитов по глубине поражения:
Панваскулит
Медиаваскулит
Периваскулит
Эндопериваскулит
Эндомезоваскулит
Формы кардиосклероза:
Идиопатический
Постинфарктный
Миокардитический
Миофиброз
Геморрагический
Виды миокардитов:
Идиопатический
Инфекционный
Инфекционно-аллергический
Аллергический
Токсический
Изменения створок аортального клапана при атеросклеротическом пороке:
Склероз
Гиалиноз
Амилоидоз
Липосклероз
Кальциноз
Осложнения почечнокаменной болезни:
Амилоидоз
Нефросклероз
Гломерулосклероз
Гидронефроз
Пиелонефрит
Осложнения эндометрита:
Метрит
Эндоцервикоз
Сепсис
Тромбофлебит
Перитонит
Виды плевритов по этиопатогенезу:
Экссудативный
Фибропластический
Сухой
Канцероматоз плевры
Эмпиема плевры
Стадии фиброзирующего альвеолита:
Сотовое легкое
Десквамативный альвеолит
Гранулематозный альвеолит
Перибронхит
Пневмофиброз
Изменения при «шоковом» легком:
Отек
ТЭЛА
Кровоизлияния в легочную ткань
Дистелектазы
Гиалиновые мембраны
Осложнения и исходы приобретенных ателектазов легкого:
Ателектатическая пневмония
Инфаркт-пневмония
Пневмосклероз
Бронхоэктазы
Ретенционные кисты бронхов
Первичный сибиреязвенный комплекс:
Фурункул
Карбункул
Серозно-геморрагический лимфаденит
Гнойный лимфаденит
Эритема
Формы сибирской язвы:
Кожная
Конъюнктивальная
Почечная
Первично-легочная
Первично-септическая
Герпетические инфекции:
Корь
Генитальный герпес
Ветряная оспа
Цитомегалия
Инфекционный мононуклеоз
Основные изменения кожи при кожно-бубонной форме чумы:
Лихенизация
Волдырь
Фликтена
Карбункул
Себорейный кератоз
Проявления респираторно-синцитиальной инфекции:
Ларинготрахеобронхит
Гепатит
Бронхиолит
Панкреатит
Бронхопневмония
Виды лимфаденитов при чуме:
Фибринозный
Геморрагический
Гнойный
Некротический
Гнилостный
Формы чумы:
Бубонная
Кожно-бубонная
Почечная
Первично-легочная
Первично-септическая
Поражение верхних дыхательных путей при аденовирусной инфекции:
Риноларинготрахеобронхит
Гигантоклеточная пневмония
Фарингит
Конъюнктивит
Лимфаденит
Основные изменения лимфоузлов при формировании бубонов при чуме:
Лимфаденит
Реактивная гиперплазия
Лимфома
Лимфогрануломатоз
Казеозный некроз
Основные изменения при первично-легочной форме сибирской язвы:
Медиастинит
Лимфаденит
Пневмония
Каверны
Трахеобронхит
Предраковые заболевания пищевода:
легкая степень дисплазии
метаплазия
лейкоплакия
острый эзофагит
тяжелая дисплазия эпителия
Проявления хронического гематогенного остеомиелита: кисты
гнойные свищи
кальцификаты
секвестры
деформация костей
Предраковые изменения печени:
токсический некроз печени
дистрофия гепатоцитов
острый гепатит
дисплазия гепатоцитов
цирроз печени
Сиалоадениты, в основе которых лежит аутоиммунизация:
болезнь Съёгрена
болезнь Микулича
эпидемический паротит
гнойный сиалоаденит
цитомегалия слюнной железы
Осложнения стенозов и атрезий кишечника:
фибринозно-язвенный колит
кишечная непроходимость
амилоидоз почек
аппендицит
дивертикулез
Этиология вторичных гепатитов:
поражения желудочно-кишечного тракта
амилоидоз
инфекции
интоксикации
коллагенозы
Исходы хронических сиалоаденитов:
отек слюнной железы
цирроз железы
липоматоз
склероз
амилоидоз
Осложнения дивертикулов кишечника:
перитонит
дивертикулит
аппендицит
перфорация кишки
атрезия кишки
Этиология первичного гепатита:
вирусный
алкогольный
пилефлебитический
медикаментозный
аллергический
Виды гепатозов:
цирроз печени
стеатоз печени
жировой гепатоз
токсическая дистрофия печени
рак печени
Виды дивертикулов кишечника:
ложные
смешанные
истинные
врожденные
приобретенные
Виды пороков развития кишечника:
атрезии
аденомы
стенозы
миксоматоз
дивертикулы
Органы, поражение которых характерно для тиреотоксикоза:
Легкие
Сердце
Печень
Головной мозг Селезенка
Факторы риска развития рака простаты:
молодой возраст
нарушение баланса эстрогенов и гестагенов нарушения выделения
андрогенов пожилой возраст
доброкачественная гиперплазия простаты
Опухоли скелетных мышц:
рабдомиома
рабдомиосаркома
лейомиома
лейомиосаркома
фибромиома
Гистологические варианты рака тела матки:
переходно-клеточный рак
аденокарцинома
меланома
нефробластома
недифференцированный рак
Виды органоспецифических опухолей матки, развивающихся при беременности:
пузырный занос
деструирующий пузырный занос
хорионэпителиома
эпителиома
базалиома
Опухоли плевры, брюшины и перикарда (серозных оболочек):
липосаркома
гибернома
мезотелиома
фиброзная мезотелиома
злокачественная мезотелиома
Соединительно-тканные опухоли с местнодеструирующим ростом:
липоматоз
фиброматоз
десмоид
шваннома
дерматофиброма
Виды васкулитов:
Деструктивные
Продуктивные
Фибропластические
Ксантоматозные
Гранулематозные
Суставы, поражающиеся при болезни Бехтерева:
Тазобедренных
Коленных
Кистей рук
Позвоночника
Локтевых
Органы, наиболее часто поражающиеся при дерматомиозите:
Мочеполовая система
Сердце
Легкие
Селезенка
Желудочно-кишечный тракт
Виды первичного эндокардита:
Фибропластический
Идиопатический
Септический
Аллергический
Токсико-аллергический
Причины приобретенных пороков сердца:
Туберкулез
Атеросклероз
Ревматизм
Септический эндокардит
Гипертоническая болезнь
Осложнения гиперплазии простаты:
Гидронефроз
Рак простаты
Пиелонефрит
Гломерулонефрит
Васкулит
Виды острого эндометрита:
Фибринозный
Гнойный
Гнилостный
Атрофический
Склерозирующий
Формы гиперплазии предстательной железы:
Васкулярная
Железистая
Плоскоклеточная
Мышечно-фиброзная
Смешанная
Виды бронхита по распространенности в стенке бронха:
Эндомезобронхит
Эндоперибронхит
Панбронхит
Перибронхит
Мезоперибронхит
Заболевания, при которых может развиваться перибронхиальная пневмония:
ОРВИ
Скарлатина
Корь
Медиастинит
Абсцесс легкого
Формы фиброзирующего альвеолита:
Экзогенный аллергический
Идиопатический
Эндогенный аллергический
Токсический
Уремический
Заболевания, течение которых может осложнить гангрена легкого:
Пневмония
Туберкулез
Абсцесс легкого
Бронхиальная астма
Пневмонит
Виды плевритов по этиологии:
Эмфизематозные
Токсические
Инфекционные
Аллергические
Канкрозные
Основные проявления первичного сифилитического комплекса:
Шанкр
Афты
Лимфаденопатия
Лимфедема
Карбункул
Формы сифилиса:
Третичный
Вторичный
Смешанный
Гематогенный
Первичный
Формы менингококковой инфекции:
Острый назофарингит
Хронический гайморит
Менингококцемия
Полиневрит Менингоэнцефалит
Причины развития приобретенных дивертикулов пищевода:
рубцовые сужения
пищевод Барретта
повышение давления в пищеводе
воспаление
склероз
Морфология энтеропатий: нейтрофильная инфильтрация
укорочение и утолщение ворсинок
углубление крипт
лимфогистиоплазмоцитарная инфильтрация
склероз ворсинок
Состояния, при которых развивается паратиреоидная дистрофия:
атрофия паращитовидных желез
гиперплазия паращитовидных желез
рак паращитовидной железы
острый тиреоидит
аденома паращиовидной железы
Осложнения дивертикулов пищевода:
медиастинит
дивертикулез
фарингит
гастрит
дивертикулит
Виды хронического атрофического энтерита:
гипорегенераторный
метапластический
гипопластический
гиперрегенераторный
склеротический
Виды диспластических заболеваний костей:
остеопетроз
остеомиелит
фиброзная дисплазия
болезнь Педжета
болезнь Шегрена
Виды острого эзофагита:
флегмонозный
гангренозный
катаральный
фибринозный
крупозный
Проявления хронического атрофического энтерита:
кистовидное расширение крипт
лейкоцитарная инфильтрация укорочение ворсинок
лимфогистиоцитарная инфильтрация
удлинение ворсинок
Этиология хронического эзофагита:
ОРВИ
нарушения кровообращения в стенке
хроническое раздражение слизистой
анемия
сахарный диабет
Виды хронического энтерита без атрофии:
крупозный
дифтеритический
диффузный
поверхностный
язвенно-некротический
Виды хронического перитонита:
перигастрит
периэзофагит
периаппендицит
периметрит
перихолецистит
Морфологические варианты рефлюкс-эзофагита:
серозный
гнилостный
эрозивный
крупозный
язвенный
Морфологические формы хронического энтерита:
атрофический
гипертрофический
энтерит без атрофии
фибринозно-некротический
катаральный
Виды перитонитов по этиологии:
лучевой
химический
каловый
желчный
механический
Морфология хронического эзофагита:
лейкоплакия
петрификация
склероз
деструкция слизистой
отек и гиперемия слизистой
Осложнения желчнокаменной болезни: желчный
перитонит надпеченочная
желтуха подпеченочная
желтуха
прободение стенки желчного пузыря
вирусный гепатит
Эндогенные факторы развития хронических энтеритов:
сепсис
нарушения обмена
уремия
желтуха
наследственные ферментопатии
К какой группе заболеваний относится болезнь Герса:
Сфингомиелиноз
Тезаурисмоз
Гликогеноз
Липидоз
Атеросклероз
При нарушении какого вида обмена развивается ренальный нанизм:
Липидов
Липофусцина
Кальция
Калия
Марганца
При нарушении какого вида обмена развивается ожирение:
Липидов
Липофусцина
Меланина
Аминокислот
Желчных кислот
Нарушения структуры хромосом:
Делеция
Фрагментация
Репликация
Миграция
Транслокация
Меланоз при Аддисоновой болезни:
Местный приобретенный
Распространенный врожденный
Распространенный приобретенный
Местный врожденный
Вторичный
Какое обызвествление характерно для гипервитаминоза Д:
Метаболическое
Дистрофическое
Внутриклеточное
Внеклеточное
Метастатическое
Остеомаляция - это:
Ранний рахит у детей
Витамин-Д-резистентный рахит
Поздний рахит у детей
Рахит у взрослых
Витамин-Д-зависимый рахит
Основные мишени для вируса иммунодефицита человека:
Железы внутренней секреции
Иммунная система
Центральная нервная система
Периферическая нервная система
Сердечно-сосудистая система
Органы, в которых развивается APUD-амилоидоз:
Поджелудочная железа
Паращитовидные железы
Щитовидная железа
Яичники Сердце
Состояния, характеризующиеся уменьшением размеров тимуса:
Тимомегалия
Аплазия
Атрофия
Гиперплазия
Акцедентальная инволюция
Основные проявления гипофизарного нанизма:
Остеопороз
Высокий рост
Низкий рост с непропорциональным телосложением
Низкий рост с пропорциональным телосложением
Недоразвитие половых органов
Причины развития рахита:
Гиповитаминоз Д
Гипервитаминоз Д
Гиповитиаминоз С
Гиповитаминоз Р
Авитаминоз Д
Признаки авитаминоза А:
Ксеростомия
Ксерофральмия
Керотомаляция
Глаукома
Ксеродерма
Кости, подвергающиеся деформации при позднем рахите:
Верхние конечности
Грудная клетка
Позвоночник
Нижние конечности
Таз
Причины развития цинги:
Авитаминоз С
Авитаминоз С и Р
Авитаминоз Д
Авитаминоз С и Д
Авитаминоз Р
Виды рака почечных лоханок:
саркоидный
железистый
нефробластома
плоскоклеточный
переходноклеточный
Варианты злокачественных опухолей предстательной железы:
аденома
аденокарцинома
недифференцированный рак
нефробластома
хорионэпителиома
Виды доброкачественных опухолей яичников: серозная
цистаденокарцинома
муцинозная цистаденома
серозная цистаденома
псевдомуцинозная цисткарцинома
папиллярная цистаденома
Основные характеристики базалиомы:
доброкачественная опухоль
метастазирует
не дает метастазы
рецидивирует
злокачественная опухоль
Морфологические варианты фиброаденом молочной железы:
перилобулярная
периканаликулярная
интраканаликулярная
тубулярная
трабекулярная
Злокачественные опухоли щитовидной железы:
переходно-клеточный рак
фолликулярный рак
фолликулярная аденома
папиллярная аденома
сосочковый рак
Медуллярный рак щитовидной железы характеризуется:
гиалинизацией стромы
построен из В-клеток
амилоидозом стромы
кровоизлияниями и некрозами
построен из С-клеток
Микроскопические проявления болезни Крона:
гранулемы макрофагальные
диффузная нейтрофильная инфильтрация
эпителиоидноклеточные гранулемы с многоядерными гигантскими клетками
абсцессы
склероз
Проявления мышечной дистрофии Дюшена:
атрофия мышц тазового пояса
ложная гипертрофия мышц
истинная гипертрофия мышц
кальциевые метастазы
сколиоз
Варианты гнойной ангины:
лакунарная
фолликулярная
катаральная
абсцесс миндалины
флегмонозная
Локализация проявлений болезни Крона:
желудок
носовая полость
тонкая кишка
толстая кишка
аппендикс
Формы острой бактериальной ангины:
лакунарная
фолликулярная
геморрагическая
гранулематозная
флегмонозная
Виды энтеритов:
гнойный
фолликулярный
катаральный
фибринозный
язвенно-некротический
Заболевания, при которых чаще развивается некротическая ангина:
грипп
скарлатина
дифтерия
острый лейкоз
сахарный диабет
Осложнения фибринозного перитонита:
амилоидоз печени
спаечная болезнь
периодическая болезнь
кишечная непроходимость
пилефлебитические абсцессы
Виды перитонитов по распространенности:
ограниченный
смешанный
изолированный
диффузный
разлитой
Изменения при хроническом тонзиллите:
гиперплазия лимфоидной ткани изъязвления
слизистой оболочки склероз
расширение лакун
кальциноз капсулы
Виды экссудативного перитонита:
катаральный
гнойный
фибринозный
гранулематозный
серозный
Местные осложнения острой ангины:
амилоидоз языка
паратонзиллярный абсцесс
тромбофлебит
флегмона зева
афтозный стоматит
Виды аденоматозных полипов кишечника:
папилломы
тубулярные
ворсинчатые
кистозные
тубуло-ворсинчатые
Внутренняя лимфорея - это:
Лимфэдема
Асцит
Гидроторакс
Хилоторакс
Хилезный асцит
Причины акромегалии:
Аденома гипофиза
Аденома щитовидной железы
Гипоталамо-гипофизарные расстройства
Гиперпаратиреоидизм
Кровоизлияние в головной мозг
Проявления синдрома Иценко-Кушинга:
Метастатическое обызвествление
Сахарный диабет
Несахарный диабет
Нефролитиаз
Гломерулонефрит
Причины смерти при болезни Аддисона:
Кахексия
Сердечно-сосудистая недостаточность
Желтуха
Почечная недостаточность
Печеночная недостаточность
Проявления эндемического зоба:
Кахексия
Кретинизм
Гипотиреоз
Гиперпаратиреоз
Гипертиреоз
Органы, поражение которых характерно для тиреотоксикоза:
Легкие
Сердце
Печень
Головной мозг
Селезенка
Факторы риска развития рака простаты:
молодой возраст
нарушение баланса эстрогенов и гестагенов
нарушения выделения андрогенов
пожилой возраст
доброкачественная гиперплазия простаты
Опухоли скелетных мышц:
рабдомиома
рабдомиосаркома
лейомиома
лейомиосаркома
фибромиома
Гистологические варианты рака тела матки:
переходно-клеточный рак
аденокарцинома
меланома
нефробластома
недифференцированный рак
Виды органоспецифических опухолей матки, развивающихся при беременности:
пузырный занос
деструирующий пузырный занос
хорионэпителиома
эпителиома
базалиома
Опухоли плевры, брюшины и перикарда (серозных оболочек):
липосаркома
гибернома
мезотелиома
фиброзная мезотелиома
злокачественная мезотелиома
Соединительно-тканные опухоли с местнодеструирующим ростом:
липоматоз
фиброматоз
десмоид
шваннома
дерматофиброма
Виды васкулитов:
Деструктивные
Продуктивные
Фибропластические
Ксантоматозные
Гранулематозные
Суставы, поражающиеся при болезни Бехтерева:
Тазобедренные
Коленные
Кистей рук
Позвоночника
Голеностопные
Органы, наиболее часто поражающиеся при дерматомиозите:
Мочеполовая система
Сердце
Легкие
Селезенка
Желудочно-кишечный тракт
Виды первичного эндокардита:
Фибропластический
Идиопатический
Септический
Аллергический
Токсико-аллергический
Причины приобретенных пороков сердца:
Туберкулез
Атеросклероз
Ревматизм
Септический эндокардит
Гипертоническая болезнь
Осложнения гиперплазии простаты:
Гидронефроз
Рак простаты
Пиелонефрит
Гломерулонефрит
Васкулит
Виды острого эндометрита:
Фибринозный
Гнойный
Гнилостный
Атрофический
Склерозирующий
Формы гиперплазии предстательной железы:
Васкулярная
Железистая
Плоскоклеточная
Мышечно-фиброзная
Смешанная
Виды бронхита по распространенности в стенке бронха:
Эндомезобронхит
Эндоперибронхит
Панбронхит
Перибронхит
Мезоперибронхит
Заболевания, при которых может развиваться перибронхиальная пневмония:
ОРВИ
Скарлатина
Корь
Медиастинит
Абсцесс легкого
Формы фиброзирующего альвеолита:
Экзогенный аллергический
Идиопатический
Эндогенный аллергический
Токсический
Уремический
Заболевания, течение которых может осложнить гангрена легкого:
Пневмония
Туберкулез
Абсцесс легкого
Бронхиальная астма
Пневмонит
Виды плевритов по этиологии:
Эмфизематозные
Токсические
Инфекционные
Аллергические
Канкрозные
Основные проявления первичного сифилитического комплекса:
Шанкр
Афты
Лимфаденопатия
Лимфедема
Карбункул
Формы сифилиса:
Третичный
Вторичный
Смешанный
Гематогенный
Первичный
Формы менингококковой инфекции:
Острый назофарингит
Хронический гайморит
Менингококцемия
Полиневрит
Менингоэнцефалит
Причины развития приобретенных дивертикулов пищевода:
рубцовые сужения
пищевод Барретта
повышение давления в пищеводе
воспаление
склероз
////////////////////////////
β