ФИЗИОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ. ГЕНЕТИКА МИКРОБОВ И ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ. ДЕЙСТВИЕ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ НА МИКРООРГАНИЗМЫ. Тесты

 

 

Вопросы 2 типа

15. Механизмы транспорта веществ в бактериальную клетку, которые происходят с затратой энергии:

1.     Пассивная диффузия

1.     Активный транспорт

1.     Облегченная диффузия

1.     Транслокация радикалов

 

16. Дифференциально-диагностические среды:

1.     МПА

1.     Среда Эндо

1.     Желчный бульон

1.     Среды Гисса

 

17. Перечислите обязательные компоненты дифференциально-диагностических сред:

1.     Индикатор

1.     Основная питательная среда

1.     Химический субстрат, по отношению к которому микроорганизмы дифференцируют между собой

1.     Ингибиторы роста сопутствующих бактерий

 

18. Культуральные свойства бактерий:

1.     Размер колоний

1.     Цвет колоний

1.     Форма колоний

1.     Характер поверхности колоний

 

19. Придает стабильность микрофлоре кишечника и предотвращает колонизацию организма хозяина посторонними микроорганизмами:

1.     Селективная деконтаминация

1.     Детоксикация экзогенных продуктов

1.     Тотальная деконтаминация

1.     Колонизационная резистентность

 

20. Микробы, входящие в состав постоянной микрофлоры кожи:

1.     Пропионобактерии

1.     Коринеформные бактерии

1.     Стафилококки

1.     Кишечная палочка

 

21. Охарактеризуйте признаки и функции плазмиды:

1.     Являются самостоятельными репликонами

1.     Придают бактериям дополнительные свойства

2.     Могут содержать подвижные генетические элементы

3.     Участвуют в процессе репарации

 

22. Для внутривидовой идентификации бактерий (эпидемического маркирования) используются:

1.     Конъюгация

1.     Трансформация

2.     Трансдукция

3.     Определение плазмидного профиля

 

23. Микробы, использующие органическое вещество одновременно как источник энергии, и как источник углерода:

1.     Фототрофы

1.     Хемолитогетеротрофы

1.     Автотрофы

1.     Хемогетероорганотрофы

24. Механизмы транспорта веществ, в которых принимают участие пермеазы:

1.     Транслокация радикалов

1.     Активный транспорт

1.     Облегченная диффузия

1.     Пассивная диффузия

 

25. Условия для выделения чистых культур анаэробов:

1.     Взятие материала стерильным шприцем

1.     Оптимальная температура культивирования 

1.     Применение сложных специальных питательных сред

1.     Использование анаэростата

 

26. Дифференциально-диагностические среды:

1.     Тиогликолевая

1.     Китта-Тароцци

1.     Сывороточный агар

1.     Гисса

 

27. Микробы, участвующие в формировании колонизационной резистентности толстой кишки:

1.     Бифидумбактерии

1.     Стафилококки

1.     Лактобактерии

1.     Протей

 

28. Пробиотики:

1.     Колибактерин

1.     Колибактериофаг

1.     Бификол

1.     Метронидазол

 

29. Функции плазмид у бактерий:

1.     Обеспечивают лекарственную устойчивость

1.     Участвуют в процессе репарации

1.     Способствуют адаптации к изменившимся условиям окружающей среды

1.     Участвуют в делении клетки

30. Микроорганизмы, требующие факторы роста в дополнение к основному источнику углерода:

1.        Гетеротрофы

2.        Прототрофы

3.        Автотрофы

4.        Ауксотрофы

 

31. Среды, применяемые для избирательного выделения чистой культуры бактерий определенного вида из материалов, содержащих разнообразную постороннюю микрофлору:

1.        Основные

2.        Обогащения

3.        Дифференциально-диагностические

4.        Элективные

 

32. Микроорганизмы, имеющие каталазную систему защиты от токсических  продуктов молекулярного кислорода:

1.     Строгие анаэробы

1.     Факультативные анаэробы

1.     Аэротолерантные анаэробы

1.     Аэробы

 

33. Для определения количества бактерий в исследуемом материале применяют:

1.     Метод Дригальского

2.     Биологический метод

3.     Метод Фортнера

4.     Метод серийных разведений

 

34. Для полимеразной цепной реакции характерно:

1.     Используется для изолирования и размножения определенного гена

1.     Используется как метод идентификации микроба по его ДНК без выделения чистой культуры

1.     Для постановки необходимы "затравки" для синтеза искомого гена

1.     Используют как метод передачи генетической информации

 

35. Для идентификации бактерий и эпидемического маркирования применяют:

1.     Конъюгацию

1.     Трансформацию

1.     Трансдукцию

1.     Определение плазмидного профиля

 

36. В автоклаве можно стерилизовать:

1.     Перевязочный материал

1.     Питательные среды

1.     Хирургические инструменты

1.     Растворы

 

37. Антибиотики, обладающие бактерицидным типом действия:

1.     Тетрациклины

1.     Линкозамиды

1.     Макролиды

1.     Цефалоспорины

 

38.Антимикробные химиопрепараты с противогрибковым спектром действия:

1.     Сульфаниламиды

1.     Полиены

1.     Аминогликозиды

1.     Имидазолы

 

39. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам:

1.     Метод диффузии в агар

1.     Метод Дригальского

1.     Метод серийных разведений

1.     Седиментационный метод Коха

40. Назовите генетические механизмы приобретенной резистентности микробов к антибиотикам:

1.     Мутации в генах

1.     Наличие R-плазмид

1.     Перенос r-генов хромосомы и плазмиды

1.     Природное отсутствие точки приложения действия антибиотика

41. Культуральные свойства чистой культуры бактерий:

1.     Внешний вид колоний

1.     Форма клеток микроорганизмов

1.     Отношение к условиям культивирования

1.     Тинкториальные свойства

 

42. Микробы, участвующие в формировании колонизационной резистентности микрофлоры кишечника:

1.     Грибы рода Кандида

1.     Лактобациллы

1.     Протей

1.     Бифидумбактерии

 

43. Препараты для восстанавления нормальной микрофлоры кишечника человека:

1.     Бифидумбактерин

2.     Бификол

1.     Лактобактерин

3.     Колифаг

 

44. Плазмиды: 

1.     Являются самостоятельными репликонами

1.     Распространяются в популяции бактерий

2.     Могут содержать подвижные генетические элементы

3.     Обеспечивают трансдукцию

 

45. Процесс репарации у бактерий характеризуется:

1.     Восстановлением поврежденного генетического материала (участка генома)

1.     Участием ДНК-полимеразы

2.     Участием лигазы

3.     Необходимостью перемещения транспозона

 

46. Для проведения внутривидовой идентификации бактерий (эпидемического маркирования) используют:

1.     Трансформацию

1.     Репарацию

2.     Конъюгацию

3.     Определение плазмидного профиля

 

47. Свойства чистой культуры бактерий, которые обычно  проверяют перед пересевом для накопления:

1.        Антигенная структура

2.        Культуральные признаки

3.        Чувствительность к антибиотикам

4.        Морфологические и тинкториальные свойства

 

48. Для строгих анаэробов характерно:

1.        Используют кислород для получения энергии

2.        Не имеют каталазу

3.        Размножаются как в присутствии кислорода, так и в анаэробных условиях 

4.        Для культивирования требуется анаэростат

 

49. Микроорганизмы, являющиеся характерными представителями микрофлоры толстого кишечника человека:

1.        Бифидобактерии

2.        Бактероиды

3.        Кишечные палочки

4.        Микобактерии

 

50. Пробиотики применяют для:

1.        Селективной деконтаминации

2.        Химиотерапии

3.        Идентификации эубактерий

4.        Лечения дисбактериоза

 

51. Для бактериального генома характерно:

1.        Включает в себя бактериальную хромосому

2.        Включает в себя плазмиды

3.        Содержит гаплоидный набор генов

4.        Включают гистоны

 

 

 

52. Интегративная плазмида:

1.        Обязательно содержит tra-оперон

2.        Обязательно имеет идентичные  с хромосомой вставочные последовательности

3.        Способствует  перемещению других плазмид в популяции бактерий

4.        Встраивается в хромосому

 

53. Ферменты, обеспечивающие защиту бактериальной клетки от токсического воздействия продуктов неполного окисления кислорода:

1.     Каталаза

1.     Супероксиддисмутаза

1.     Пероксидаза

1.     Цитохромоксидаза

 

54. Методы выделения чистых культур, основанные на принципе механического разобщения:

1.     Метод Дригальского

1.     Посев штрихом

1.     Метод Коха (серийных разведений)

1.     Биологический метод

 

55. Для определения протеолитической активности микроба проводят следующие тесты:

1.     Проба на индол

1.     Проба на сероводород

1.     Тест на разжижение желатины

1.     Тест на расщепление лактозы

 

56. К основным группам природных антибиотиков относятся:

1.     b-лактамы

1.     Сульфаниламиды

2.     Тетрациклины

3.     Нитроимидазолы

 

 

57. К b-лактамным антибиотикам относятся:

1.     Пенициллины

1.     Рифамицины

2.     Карбапенемы

3.     Полиены

 

58. Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот:

1.     Фторхинолоны

1.     Гликопептиды

2.     Нитроимидазолы

3. b-лактамы

 

59. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам  может быть обусловлена:

1.     Мутациями в генах хромосомы

2.     Наличием R-плазмиды

3.     Наличием интегронов

4.     Отсутствием "мишени" для действия препарата

 

60.Антибиотики широкого спектра действия:

1.     Гликопептиды

2.     Амиеногликозиды

3.     Полипептиды

4.     Тетрациклины

 

61.Сухим жаром стерилизуют:

1.    Стеклянную посуду

2.    Питательные среды

3.    Металлические медицинские инструменты

4.    Перевязочный материал

 

62. Микробы, обеспечивающие колонизационную резистентность микрофлоры кишечника:

1.     Грибы

1.     Вирусы

1.     Простейшие

1.     Анаэробы

63. Для идентификации чистой культуры бактерий используют:

1.        Репарацию

2.        Трансформацию

3.        Трансдукцию

4.        Рестрикционный анализ

 

64. Стерилизовать объект позволяют следующие методы:

1.        Гамма-излучение

2.        Автоклавирование (120^оС)

3.        Сухой жар

4.        Пастеризация

65. К антибиотикам широкого спектра действия относятся:

1.        Цефалоспорины

2.        Гликопептиды

3.        Фторхинолоны

4.        Полипептиды

66..Бактериостатические антибиотики:

1.        Макролиды

2.        Цефалоспорины

3.        Тетрациклины

4.        Пенициллины

67. Ингибиторами бета-лактамаз являются:

1.        Монобактамы

2.        Фолиевая кислота

3.        Макролиды

4.        Клавулановая кислота

 

68. Приобретенная устойчивость микробов к действию антибиотиков может быть обусловлена:

1.        Мутациями в хромосомных генах, контролирующих синтез клеточных структур и белков

2.        Перемещением транспозонов

3.        Мутациями, изменяющими "мишень" действия антибиотика

4.        Передачей R - плазмиды

 

69. Для трансмиссивных плазмид характерно:

1.     Способны перемещаться из одной клетки в другую

1.     Способны к мобилизации нетрансмиссивных плазмид

2.     Содержат  tra-оперон

3.     Обязательно имеют вставочные  последовательности, идентичные с хромосомой

 

70. Для идентификации и эпидемического маркирования бактерий применяют:

1.     Рестрикционный анализ

1.     Трансформацию

2.     Определение плазмидного профиля

3.     Трансдукцию

 

71. Выход вирусов из клетки путем «почкования» характеризуется:

1.        Быстрой деструкцией клетки

2.        Участием сложноорганизованных вирусов

3.        Одновременным выходом большого количества вирусов

4.        Включением компонентов клетки в состав вирусов

 

72. Методы стерилизации материалов, не выдерживающих высоких температур (80-100^оС):

1.     Сухим жаром

1.     Ультрафиолетовое облучение

2.     Автоклавирование

3.     Гамма- излучение

 

73. По способу получения различают антибиотики:

1.     Природные

1.     Полусинтетические

2.     Синтетические

3.     Энзимные

 

74. Антибиотики, имеющие бактериостатический тип действия:

1.     Бета-лактамы

1.     Тетрациклины

2.     Аминогликозиды

3.     Макролиды

75.Бета-лактамные антибиотики:

1.     Пенициллины

1.     Монобактамы

2.     Цефалоспорины

3.     Хинолоны

 

76. Природная устойчивость микробов к антибиотикам - это:

1.     Наследуемый признак

1.     Признак, возникающий без влияния антибиотика

2.     Признак, обусловленный отсутствием "мишени" действия антибиотика

3.     Признак, возникающий вследствие передачи плазмиды

 

77. Для предупреждения формирования устойчивости микроорганизмов к химиопрепаратам  необходимо:

1.     Определять антибиотикограмму

1.     Вводить препараты только перорально

2.     Учитывать фармакокинетику препарата

3.     Вводить препараты только парентерально

 

78. Условия,  необходимые для культивирования аэробов:

1.        Полноценная питательная среда

2.        Атмосфера культивирования

3.        Оптимальная температура

4.        Время культивирования

 

79. РНК "минус-нитевых" вирусов:

1.     Способна встраиваться в хромосому клетки

1.     Несет наследственную функцию

2.     Обладает инфекционной активностью

3.     Не обладает функцией информационной PHK

 

80. К гибели вегетативных форм и спор бактерий приводят следующие методы:

1.     Стерилизация сухим жаром

1.     Автоклавирование

2.     Гамма-облучение

3.     Тиндализация

81. Бактерицидные антибиотики:

1.     Цефалоспорины

1.     Монобактамы

2.     Рифамицины

3.     Линкозамиды

 

82. Препараты, нарушающие синтез пептидогликана:

1.     Тетрациклины

1.     Пенициллины

2.     Аминогликозиды

3.     Цефалоспорины

 

83. Препараты с антибактериальным спектром действия:

1.     Карбапенемы

1.     Цефалоспорины

2.     Гликопептиды

3.     Полиены

84. Назовите механизмы резистентности бактерий к антибиотикам:

1.     Мутации в генах хромосомы

1.     Система интегронов

2.     Синтез ферментов, инактивирующих антибиотики

3.     Изменение структуры белка-мишени

 

 

ЗАДАНИЕ: составьте логические пары «вопрос-ответ»

Внимание:

- Каждому вопросу соответствует только один ответ;

- Каждый предложенный ответ может быть использован несколько раз или вообще не использован

85. Для определения биохимических свойств бактерий 86. Для культивирования анаэробов 87. Для культивирования бактерии с высокой степенью гетеротрофности

А. Тиогликолевая среда Б. Щелочная пептонная вода В. Сывороточный агар Г. Щелочной агар Д. Среды Гисса

 

 

88. Культура микробов,  выделенная из определенного источника 89. Популяция бактерий одного вида, выращенных на питательной среде

А. Фаговар Б. Чистая культура В. Серовар Г. Штамм

 

90. Вирусы человека 91. Бактериофаги

А. Культивируют в культуре клеток человека Б. Культивируют в куриных эмбрионах В. Оба Г. Ни то, ни другое

 

92.Специфичность действия 93. Лизогения 94. Фаговая конверсия

А. Умеренный бактериофаг Б. Вирулентный бактериофаг В. Оба Г. Ни то, ни другое

 

95. Левомицетин 96. Противогрибковые антибиотики 97. Пенициллины 98. Аминогликозиды

А. Общетоксичны Б. Нарушение слуха В. Аллергические реакции Г. Нарушение кроветворения

 

99. Синтезируются бактериальной клеткой постоянно 100. Позволяют бактериям адаптироваться к изменившимся условиям окружающей среды

А. Конститутивные ферменты Б. Индуцибельные ферменты В. Оба Г. Ни то, ни другое

 

101. Способ получения энергии 102. Конечный акцептор электронов- органическое соединение 103. Конечный продукт метаболизма источника энергии - кислоты	А. Дыхание Б. Брожение В. Оба Г. Ни то, ни другое
104. Культуры микробов одного и того же вида, выделенные из разных источников 105. Изолированные скопления микробов, выросших на плотной питательной среде		А. Серовары Б. Фаговары В. Штаммы Г. Колонии

 

106. Мутация 107. Рекомбинация 108 Репарация

А. Процесс образования вирусного  потомства Б. Исправление поврежденных участков  ДНК В. Наследственное скачкообразное изменение признака Г. Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента

 

109. Белковые инфекционные частицы 110. Сформированная вирусная частица

А. Прион Б. Порин В. Вирион Г. Вироид

 

111. Ингибирование синтеза пептидогликана 112. Нарушение синтеза белка 113. Нарушение синтеза фолиевой кислоты 114. Дезорганизация липидов в ЦПМ

А. Сульфаниламиды Б. Фторхинолоны В. Пенициллины Г. Тетрациклины Д. Полимиксины

 

115. Бактерии одного вида, различающиеся по чувствительности к  бактериофагам 116. Изолированные скопления микробов, выросших на плотной питательной среде

А. Штаммы Б. Колифаги В. Фаговары Г. Колонии Д. Серовары

 

117. Способ восстановления поврежденной ДНК 118. Участие трансмиссивной плазмиды 119.Участие вирулентного бактериофага

А.Конъюгация Б. Репарация В. Оба Г. Ни то, ни другое

 

120. Процесс передачи генетической информации при помощи умеренного фага 121. Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага 122. Симбиоз бактериальных клеток с профагом

А. Трансдукция Б. Трансформация В. Виропексис Г. Лизогения Д. Фаговая конверсия

 

123. Желточно-солевой агар 124. Тиогликолевая среда 125. Асцит-агар

А. Среда для культивирования анаэробов Б. Дифференциально-диагностическая среда В. Элективная среда Г. Сложная среда для культивирования бактерий, нуждающихся в субстратах животного происхождения

 

126. Бактерии одного вида,  различающиеся по биохимическим свойствам 127. Изолированные скопления микробов, выросших на плотной питательной среде

А. Штаммы Б. Колонии В. Хемовары Г. Серовары

 

128.Трансформация 129.Трансдукция 130.Конъюгация

А.Передача генетического материалас участием трансмиссивной плазмиды Б. Восстановление поврежденной ДНК В. Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК Г. Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

 

 

 

131. Транспозоны 132. Плазмиды

А. Самостоятельные репликоны являющиеся внехромосомными факторами наследственности Б. Осуществляют репарацию В. Осуществляют трансдукцию Г. Подвижные генетические элементы

 

133. Нарушение синтеза белка 134. Нарушение синтеза клеточной стенки 135. Дезорганизация цитоплазматической мембраны 136. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

А. Цефалоспорины Б. Хинолоны В. Полимиксины Г. Тетрациклины

 

137. Хинолоны 138.Аминогликозиды 139.Полиены 140.Ванкомицин

А. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот Б. Ингибиторы синтеза клеточнойстенки В. Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны Г. Ингибиторы синтеза белка

 

141.Ферменты, которые синтезируются в бактериальной клетке постоянно 142. Ферменты, синтез которых зависит от наличия в питательной среде специфического субстрата

А. Индуцибельные ферменты Б. Конститутивные ферменты В. Оба Г. Ни то, ни другое

 

143. Совокупность бактерий, объединенных по общим свойствам, но отличающихся от других представителей рода 144. Изолированное скопление микробов, выросших на плотной питательной среде 145. Бактерии одного вида, различающиеся  по биохимическим свойствам

А. Штамм Б. Вид В. Колония Г. Хемовар

 

146. Процесс с участием умеренного бактериофага 147. Восстановление поврежденной ДНК

А. Репарация Б. Трансдукция В. Оба Г. Ни то, ни другое

 

148. Первичные культуры клеток 149. Перевиваемые культуры клеток 150. Полуперевиваемые культуры клеток

А. Выдерживают  от 15  до 40 пассажей Б. Выдерживают многочисленные пассажи (более 50) В. Оба Г. Ни то, ни другое

 

151.Хинолоны 152.Полиены 153.Бета-лактамы 154.Аминогликозиды

А. Ингибиторы синтеза клеточной Б. Нарушают синтез белка В. Нарушение синтеза и функций цитоплазматической мембраны Г. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

 

 

ЗАДАНИЕ:

Ø      Установите, верно ли утверждение 1, верно ли утверждение 2  и есть ли между ними связь

Ø      Найдите соответствующую букву в Таблице:

ОТВЕТ	утверждение		связь
	1	2
А	верно	верно	есть
Б	верно	верно	нет
В	неверно	неверно	нет
Г	верно	неверно	нет
Д	неверно	верно	нет

 

 

155. Действие многих антибиотиков наиболее эффективно в  период log-фазы размножения бактерий потому, что

·         во время log-фазы бактериальные клетки наиболее чувствительны к ингибиторам синтеза белка и нуклеиновых кислот.

 

156. Тинкториальные свойства бактерий определяют для идентификации чистой культуры потому, что

·       тинкториальные свойства зависят от набора ферментов у бактерий.

 

157. Факультативные анаэробы могут расти как в атмосфере кислорода, так и в бескислородной среде потому, что

·       факультативные анаэробы энергию получают дыханием и брожением, а также обладают ферментами, детоксицирующими продукты неполного окисления кислорода.

 

158. Культуральные свойства бактерий являются необходимой характеристикой при идентификации чистой культуры потому, что

·       культуральные свойства определяются формой бактериальной клетки.

 

159. Элективные среды используются для определения биохимической активности бактерий потому, что

·       элективные среды содержат вещества, избирательно подавляющие рост некоторых видов бактерий.

 

160. Определение спектра сахаролитической и протеолитической активности бактерий используют при идентификации возбудителя потому, что

·         спектр сахаро- и протеолитической активности в основном достаточно стабилен у каждого вида бактерий.

 

161. Микробы нормофлоры способны вызывать эндогенную инфекцию потому, что

·       микробы нормофлоры могут вступать в симбиоз между собой.

 

162. Аэротолерантные бактерии не погибают в присутствии кислорода потому, что

·       аэротолерантные бактерии не используют кислород в энергетических целях.

 

163. Биохимическую активность бактерий оценивают по изменению окраски дифференциально-диагностической среды потому, что

·         бактерии могут образовывать пигменты.

 

164. Нормальная микрофлора организма обеспечивает колонизационную резистентность потому, что

·       нормальная микрофлора не способна трансформировать канцерогены и мутагены в не опасные для организма вещества.

 

165. Пробиотики используют в лечении дисбиоза потому, что

·       пробиотики избирательно уничтожают чрезмерно размножившихся представителей нормофлоры.

 

166. Пенициллины могут быть причиной образования L- форм потому, что

·       в группу пенициллинов входят препараты узкого и широкого спектра действия.

 

167. Из большого числа сульфаниламидов сейчас применяют в практике лишь единицы потому, что

·       к сульфаниламидам быстро вырабатывается резистентность, и они токсичны для организма.

 

168. Введение больших доз антибиотиков широкого спектра действия может вызвать дисбактериоз потому, что

·       при введении антибиотиков широкого спектра происходит гибель нормальной микрофлоры кишечника.

 

169. Спектр ферментативной активности бактерий определяют для их идентификации потому, что

·         спектр ферментов – это один из достаточно стабильных видовых признаков у бактерий.

170. Элективные среды используют для выделения чистой культуры потому, что

·         элективные среды позволяют определить биохимические свойства бактерий.

 

171. Культуральные свойства бактерий являются необходимой характеристикой при идентификации чистой культуры потому, что

·         культуральные свойства определяют характер роста бактерий на питательных средах.

 

172. В организме человека допереваривание пищи осуществляет микрофлора толстой кишки потому, что

·         в организме человека отсутствуют ферменты, способные расщеплять клетчатку.

 

173 Ультрафиолетовые лучи являются мутагеном потому, что

·         ультрафиолетовые лучи вызывают образование тиминовых димеров.

 

174. Продуктивный тип взаимодействия вирусов с клеткой заканчивается формированием нового поколения вирусов потому, что

·         продуктивный тип взаимодействия вирусов с клеткой всегда сопровождается интеграцией вирионной ДНК в хромосому клетки.

 

175. Трансформация является способом передачи генетической информации у бактерий потому, что

·       трансформация осуществляет передачу всей хромосомы донора или ее части при взаимном контакте клеток донора и реципиента.

 

176. При лечении микоплазменных инфекций рекомендуется назначать антибиотики из группы пенициллинов потому, что

·       пенициллины действуют на синтез клеточной стенки.

 

177. Сульфаниламиды нарушают функции и прокариотических, и

эукариотических микробных клеток потому, что

·       сульфаниламиды нарушают процесс трансляции белка на рибосомах.

178. Одним из противопоказаний к назначению тетрациклина служит беременность потому, что

·       тетрациклины обладают тератогенным действием.

 

179. Одним из показаний к назначению пенициллинов является инфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами потому, что

·         грамположительные бактерии в составе клеточной стенки имеют ЛПС.

 

180. Часть антибиотиков обладает бактерицидным действием потому, что

·         антибиотики связываются с молекулами-мишенями, отсутствующими у эукариотических клеток.

 

181. Антибиотики широкого спектра действия могут вызывать эндотоксический шок потому, что

·         антибиотики широкого спектра могут вызывать уничтожение грамположительных бактерий.

 

182. Аэротолерантные бактерии не погибают в присутствии кислорода потому, что

·       аэротолерантные бактерии не используют кислород в энергетических целях.

 

183. Внутривидовая идентификация нужна для эпидемиологического маркирования бактерий потому, что

·         внутривидовая идентификация позволяет определить различные варианты среди бактерий одного вида.

 

184. Биохимические свойства бактерий являются необходимой характеристикой при идентификации чистой культуры потому, что

·       биохимические свойства бактерий определяют при помощи дифференциально-диагностических сред.

 

 

185. b-аспартил-лизин является метаболическим маркером кишечного дисбиоза потому, что

·       в норме b-аспартил-лизин метаболизируется микрофлорой кишечника.

 

186. Пробиотики - это химиопрепараты для лечения дисбиоза потому, что

·       пробиотики являются антагонистами патогенных микробов.

 

187. R-плазмида способствует созданию популяции бактерий , устойчивых к действию антибиотиков потому, что

·       R-плазмида может перемещаться в популяции бактериальных клеток вследствие своей трансмиссивности или мобилизации другой трансмиссивной плазмидой.

 

188. При лечении антибиотиками необходимо, чтобы их концентрация в организме была выше МПК потому, что

·       низкие концентрации антибиотиков приводят к селекции устойчивых штаммов в организме.

 

189. Полиены нарушают функцию митохондрий бактерий потому, что

·       полиены вызывают дезорганизацию клеточных мембран.

 

190. Наиболее частой причиной развития дисбактериоза является нерациональная антибиотикотерапия потому, что

·       антибиотики способны вызвать гибель и патогенных микробов, и микроорганизмов нормофлоры.

 

191. В логарифмической фазе роста клетки бактерий наиболее чувствительны к действию антибиотиков потому, что

·       в логарифмической фазе все клетки делятся с постоянной максимальной скоростью.

 

192. Микроаэрофилы растут при пониженном парциальном давлении кислорода, потому что

·       микроаэрофилы имеют ферменты, чувствительные к кислороду.

193. Метод Дригальского используют для выделения чистой культуры потому, что

·       метод Дригальского позволяет определить количество бактерий в исследуемом материале.

 

194. Сахаролитическую активность бактерий с бродильным типом метаболизма можно определить с помощью элективных питательных сред потому, что

·         бактерии, сбраживающие углеводы, изменяют цвет индикатора в средах Гисса.

 

195. Кишечная палочка – самый многочисленный из микробов нормальной микрофлоры организма человека, потому что

·       кишечная палочка преобладает в составе кишечной микрофлоры.

 

196. Полимеразная цепная реакция является диагностическим тестом потому, что

·       полимеразная цепная реакция позволяет идентифицировать микроб по его гену без выделения чистой культуры бактерий.

 

197. Цефалоспорины обладают широким спектром действия потому, что

·       цефалоспорины относятся к b-лактамным антибиотикам.

 

198. Противогрибковые антибиотики токсичны потому, что

·       противогрибковые антибиотики связываются со стеролами в мембранах клеток организма.

 

199. Использование антибиотиков может привести к осложнениям со стороны макроорганизма потому, что

·       антибиотики обладают избирательным механизмом действия.

 

200. Транспозоны препятствуют распространению генов среди популяции бактерий потому, что

·       транспозоны могут перемещаться с хромосомы на трансмиссивную плазмиду