|
|
|
Ферменты. Инженерная энзимология. Аминокислоты. Стероидные гормоны. Тесты с ответами по биотехнологии (2011 год)
Итоговый тестовый контроль для получения зачета по
курсу биотехнологии, 8 семестр 4 курс весенний семестр 2011 года
Темы: Ферменты. Инженерная энзимология. Аминокислоты. Стероидные
гормоны. Растительные клетки и ткани, на основе которых получают ЛС.
Генная инженерия.
В тесте могут быть ошибки!!!
1. Выберите определение понятия иммобилизации фермента:
а. связывание субстрата с ферментом при сохранении его каталитической
активности
б. проявление каталитических свойств фермента и его устойчивости
в. проявление устойчивости фермента при сохранении его каталитической
активности
г. связывание фермента с нерастворимым носителем при сохранении
частичной или полной каталитической активности фермента.
д связывание фермента с коферментом
2. Определите, что относится к уникальным свойствам
фермента а молекулярный комплекс белковой части молекулы
б наличие аминокислот
в каталитическая активность
г специфичность в отношении субстрата
д специфичность в отношении типа реакции
3. Скорость ферментативной реакции не зависит от:
а давления
б температуры в кислотности среды (рН) г контакта с субстратом
д от побочных реакций.
4. Активный каталитический эффект с высокой специфичностью фермента проявляется при:
а обычном давлении
б повышенном давлении
в нейтральных значениях рН
г температуре от 37 до 40 град С.
д температуре более 50 град С.
5. Выберите метод стерилизации питательных сред:
а. нагреванием
б.добавлением антибиотиков
в.фильтрованием
г.УФ облучением
д.острым паром 130 град С..
6. Выберите метод стерилизации воздуха при
проведении ферментации:
а. нагреванием
б.добавлением антибиотиков
в. фильтрованием
г. УФ облучением
д. острым паром, 130 град.С.
7. Выберите метод стерилизации ферментера и
коммуникаций при подготовке к ферментации:
а. нагреванием
б.добавлением антибиотиков
в. фильтрованием
г. УФ облучением
д. острым паром,130 град.С.
8. Если исходным материалом для получения
препаратов ферментов служит фильтрат культуральной жидкости, то для
выделения фермента на заключительных этапах очистки используют:
а. центрифугирование
б. осаждение солями металлов
в. фильтрацию
г. афинную хроматографию
д. газожидкостную хроматографию
9. Особенности выделения ферментов из клеточной
биомассы представляют:
а. измельчение клеточного материала
б. добавление детергентов
в. добавление энзимов
г. фильтрование
д. центрифугирование
10. Биообъект иммобилизуется на носителе за счет:
а. образования хелатных комплексов+
б. образования ковалентных связей+
в. образования водородных связей
г. адсорбции+
д. включения в гель+
11. Если целью биотехнологического процесса является получение, т.е.
биосинтез целевого продукта, то используют:
а. индивидуальный фермент
б. фермент в клетке
в. фермент в пермеабилизированной клетке
г. комплекс ферментов в интактной клетке+
д. систему, открытую для усложнения.
12. Гетерогенный катализатор легко отделяется от реакционной среды, что
позволяет:
а. модифицировать фермент-биокатализатор
б. изменить свойства фермента
в. остановить в нужный момент реакцию
г.использовать биокатализатор повторно
д. получить чистый конечный продукт+
13. Основные требования к материалам для иммобилизации:
а. высокая химическая и биологическая стойкость+
б. механическая прочность+
в. большая удельная поверхность+
г. низкая гидрофильность
д. пластичность
14. Что способствует увеличению количества связанного носителя с
ферментом при физической иммобилизации:
а. количество функциональных групп на белке
б. отсутствие ингибирующего действия на фермент
в. наличие противоположных знаков заряда на носителе
г. уменьшение размера частиц носителя+
д. увеличение размера частиц носителя
15. К числу природных носителей для иммобилизации ферментов относятся:
а. полисахариды+
б. агароза+
в. полиакриламидный гель
г. коллаген+
д. верно все.
16. Методы физической иммобилизации- это:
а. адсорбция на носителях+
б. включение в поры геля+
в. соединение фермента с носителем ковалентно
г. использование полупроницаемых мембран+
д. включение фермента в двух-фазную реакционную среду (фермент
находится в одной из фаз)+
17. Что относится к недостаткам адсорбционной иммобилизации?
а. стоимость сорбента
б. конфигурация сорбента
в. удельная поверхность сорбента
г. пористость сорбента
д. прочность связывания фермента с носителем+
18. Что оказывает влияние на каталитическую активность ферментов,
иммобилизованных путем включения в гель?
а. содержание (количество) фермента в геле
б. растворимость фермента
в. диаметр пор геля (структура)
г. молекулярная масса фермента.
д. верно все.+
19. Что относится к проблемам (недостаткам) иммобилизации ферментов
путем включения в гель?
а. геометрия носителя
б. стойкость носителя (химическая, механическая и биологическая )
в. стабилизация ферментов
г. защита от бактериальной инфекции
д. диффузия субстрата к ферменту.+
20. Укажите проблему иммобилизации с использованием полунепроницаемых
мембран:
а. диффузионный барьер+
б. универсальность методик
в. высокое содержание фермента в носителе
г. каталитическая активность фермента
д. стабильность фермента.
21. Проблемы иммобилизации ферментов с использованием систем 2-х фазного
типа.
а. скорость процесса
б. поверхность раздела фаз
в. инактивация фермента+
г. диффузионные ограничения+
д.примеси и потеря дорогостоящего катализатора.
22. Какие методы иммобилизации относятся к химическим методам?
а. адсорбция фермента
б. микрокапсулирование
в. захват фермента в сетку геля
г. ковалентная сшивка молекул
д. ковалентное присоединение молекул фермента к носителю+
23. Простейший биореактор колоночного типа пригоден для использования в
биокатализе
а. индивидуального фермента+
б. фермента с коферментом
в. фермента в пермеабилизированной клетке
г. фермента в интактной клетке
д. комплекса ферментов в клетке
24. Модифицированный биореактор с сеткой применяется в биокатализе при
использовании
а. индивидуального фермента
б. фермента с коферментом
в. фермента в пермеабилизированной клетке+
г. фермента в интактной клетке
д. верно все
25. Укажите окислительно-восстановительные биокатализаторы:
а. оксиредуктазы+
б. трансферазы
в. гидролазы
г. лиазы
д. изомеразы
26. Укажите биокатализаторы, участвующие в реакциях переноса отдельных
групп с одной молекулы на другую:
а. оксиредуктазы
б. трансферазы+
в. гидролазы
г. лиазы
д. изомеразы
27. Укажите биокатализаторы процесса гидролиза:
а. оксиредуктазы
б. трансферазы
в. гидролазы+
г. лиазы
д. изомеразы
28. Укажите липолитический фермент микробиологического синтеза,
применяемый в терапии при хронических заболеваниях ЖКТ
а. стрептокиназа
б.
α-амилаза
в. солизим+
г. галактозидаза
д. трипсин
29. Укажите фибринолитический фермент
микробиологического синтеза, эффективный при лечении тромбозов:
а.стрептокиназа+
б. а амилаза
в. солизим
г. галактозидаза
д. трипсин
30. Укажите сахаролитический фермент
микробиологического синтеза, применяемого в составе препарата «Фестал»
при недостаточной функции поджелудочной железы
а.стрептокиназа
б.
α- амилаза+
в. солизим
г. галактозидаза
д. трипсин
31. Выберите метод наиболее высокой степени очистки
фермента
а. экстракция глицерином
б. метод ацетоновых порошков
в. метод афинной хроматографии+
г. газожидкостная хроматография
д. ВЭЖХ
32. К современным методам очистки ферментов
относят:
а. адсорбционный
б. ионообменную хроматографию
в. метод молекулярных сит
г. метод изоэлектрофокуксирования
д. верно все.+
33. Какая из ниже представленных аминокислот не
имеет оптических изомеров:
а. глутамин
б. цистеин
в. метионин
г. глицин+
д. аланин
34. Какая из представленных ниже препаратов на основе аминокислот
применяется в терапии нервных и психических заболеваний
а. глутамин
б. цистеин
в. метионин
г. глицин+
д. церебролизин
35. Какой препарат на основе аминокислот используется как регулятор
процессов регенерации в головном мозге (инсульт, ишемия):
а.церебролизин+
б. цистеин
в. метионин
г. глицин
д. аланин
36. Что из ниже представленного можно отнести к космоцевтическим
препаратам на основе аминокислот:
а.глицин
б.метионин
в. эмбриобласт+
г. румалон
д. раверон
37. Выделите наиболее часто применяемые по результату качества и
рентабельности методы получения аминокислот:
а. химический
б. химико-энзиматический+
в. биологический
г. микробиологический+
д. верно все
38. Что отличает химическое производство
аминокислот в сравнении с микрокробиологическим?
а. исходное сырье
б. температура, время процесса
в. получение рацематов
г. дорогостоющие катализаторы
д. векрно все.+
39. Для каких лекарственных средств на основе
аминокислот химический синтез является более рациональным, чем
микробиологический:
а. лейцин
б. изолейцин
в. глицин+
г. фенилаланин
д. лизин
40. Выберите те аминокислоты, производство которых
наиболее рационально методом химикоэнзиматическим:
а. аспарагиновая кислота+
б. метионин
в. фенилаланин+
г. треонин
д. лизин
41. Выберите биообъект для биотехнологического
производства треонина:
а. Bacillus subtilis
б. Escherichia coli+
в. Corynebacterium glutamicum
г. Xanthomonas sp.
д. Pseudomonas sp.
42. Выберите биообъект для биотехнологического
производства лизина:
а. Bacillus subtilis
б. Escherichia coli
в. Corynebacterium glutamicum+
г. Xanthomonas sp.
д. Pseudomonas sp.
43. Укажите отличия ауксотрофных мутантов от
гетеротрофов при использовании их в качестве промышленных биообъектов:
а. система регуляции биосинтеза аминокислот не нарушена
б. система регуляции биосинтеза аминокислот нарушена
в. для биосинтеза любых аминокислот, необходимых клетке
микроорганизма, достаточно наличие какой-либо органической кислоты
(источник углевода) и неорганических соединений
г. для биосинтеза любых аминокислот, необходимых клетке
микроорганизма , не достаточно наличие какой-либо органической кислоты
(источник углевода) и неорганических соединений+
д. способность к сверхсинтезу целевой аминокислоты.+
44. Регуляция и управление метаболическими
процессами в микробиологической клетке представлены механизмами:
а. прямой связи
б косвенной связи
в ретроингибирования +
г репрессии+
д. активации
45. К семейству аспарагиновой кислоты, как началу
биосинтетического пути треонина у Escherichia coli относятся:
а. треонин+
б. гомосерин
в. лизин+
г. изолейцин
д. метионин+
46. Синтез каждой аминокислоты в клетке на уровне молекулярной регуляции
осуществляется:
а. в один этап
б. в несколько этапов+
в. через изменение каталитической активности-ферментов
г. через изменение синтеза белков ферментов, соответствующим геном, в
нуклеотидной последовательности которого записана структура этого белка+
д. в отсутствии аттенуатора
47. Укажите регуляторный элемент, воспринимающий сигнал обратной связи в случае
проявления механизма ретроингибирования:
а. промотор
б. информационная РНК
в. структурные белки
г. аттенуатор+
д. белок репрессор
48. В соответствии с фазами роста микроорганизма синтез треонина происходит:
а. в лаг-фазе
б. в экспоненциальной фазе+
в. в стационарной фазе
г. в фазе аутолиза
д. верно все.
49. В интактной клетке Escherichia coli избыток треонина на уровне молекулярной
регуляции клеточного метаболизма действует:
а. как ингибитор активности начального фермента своего биосинтетического пути
аспартакиназы+
б. как активатор начального фермента своего биосинтетического пути аспартакиназы
в. в контакте с активным центром фермента
г. в контакте с аллостерическим центром фермента изменяет конформацию
фермента, снижая его каталитическую активность.+
д. в контакте с аллостерическим центром фермента без изменения конформации
фермента, не снижая его каталитическую активность.
50. Причина включения механизма регуляции биосинтеза аминокислот репрессии в
клетке Escherichia coli:
а. наличие избыточного количества треонина в клетке
б. превращение части треонина в изолейцин
в. накопление треонина и изолейцина одновременно
г. взаимодействие треонина с аттенуатором и терминация процесса транскрипции
белка фермента
д. верно все+
51. Штамм-суперпродуцент Corynebacterium glutamicum характеризуется:
а. высокой активностью внутриклеточных протеиназ
б. низкой активностью внутриклеточных протеиназ+
в. белки-ферменты долго остаются в активном состоянии+
г. белки-ферменты быстро теряют активность
д. система внутриклеточной регуляции нарушена (разрегулирована).+
52. Максимально высокая скорость синтеза лизина достигается:
а. нарушением молекулярных механизмов регуляции биосинтеза клетки
б.оптимальными условиями выращивания биомассы
в.дробной подачей и поддержанием концентрации источников углерода, аммонийного
азота, минеральных солей, ростовых факторов в процессе ферментации
г. рН-статированием в процессе ферментации
д. верно все.+
53. В процессе ферментации при производстве треонина биотехнологическим методом
необходимо поддерживать оптимальные значения рН среды, что делается с помощью:
а. аммиака
б. аммиачной воды
в. углеводов
г. смесью аммиачной воды и углеводов+
д. смесью аммиака и углеводов
54. Ферментация в эффективном производстве аминокислот должна проводиться в
условиях:
а. добавления предшественников
б. интенсивной аэрации
в. активного перемешивания
г. дробной подачи компонентов питательной среды
д. верно все+
55. Синтез целевой аминокислоты может прекратиться из-за воздействия на
продуцент:
а. токсических метаболитов биосинтеза в клетке
б. изменением кислотности среды (рН)
в. отсутствием ростовых факторов
г. недостаточностью аэрации процесса
д. верно все.+
56. Рабочий цикл ферментации аминокислот зависит от:
а. от «фоновой» концентрации источников углерода
б. продуктивности биомассы
в. использования субстрата
г. наличия в среде токсических метаболитов
д. верно все.+
57. Использование генной инженерии в производстве треонина дает следующие
преимущества:
а. упрощения методики
б. удешевление производства
в. практическое отсутствие примесей
г. сокращение времени производства
д. повышение продуктивности биомассы.+
58. В медицинской практике стероидные гормоны применяются в качестве
лекарственных средств биотехнологического производства как:
а противовоспалительные б диуретические
в. анаболические
г. противораковые
д. верно все.+
59. Структурные отличия кортизола (гидрокортизона) от холестерина состоит в том,
что при:
а при углеродном атоме в 3-тьем положении имется С=0 группа+
б при углеродном атоме в 3-тьем положении имется С=0Н группа
в. в положении структурного скелета при С-4 - С-5 - двойная связь +
г в положении структурного скелета при С-5 - С-6 - двойная связь
д в положении структурного скелета при С-17 алифатическая боковая цепь+
60. Отличительной особенностью кортикостероидов является:
а наличие кислородной группы у 3-его углеродного атома
б наличие кислородной группы у 11-ого углеродного атома+
в. наличие двойной связи в положении С-4 --С-5
г наличие двойной связи в положении С-5 --С-6
д наличие гидроксизамещенной ацетильной группы при С-17.+
61. Общей чертой всех процессов микробиологической трансформации является:
а увеличение молекулярной массы вещества
б активация молекул
в. изменение молекулярной структуры молекул +
г синтез молекул «de novo»
д реакции комплексообразования
62. Выберите наиболее дешевый и доступный источник из класса фитостеринов для
производства стероидных гормонов как ЛС:
а диосгенин
б соласодин
в. стигмастерин +
г ситостерин +
д эргостерин
63. Укажите модифицированные источники природных соединений, используемые для
получения стероидных ЛС:
а холестерин
б эргостерин
в. андростендино
г андростадиендион
д вещество S Рейхштейна+
64. Выберите микробиологическую трансформацию с указанием применяемого
микроорганизма и соответствующей ферментативной реакции, если субстратом
является прогестерон, а продуктом 11
α-гидроксопрогестерон:
a Rhizopus nigricans - 11
α-гидроксилирование+
б Culvalaria lunata 11 β-гидроксилирование
в. Streptomyces roseochromogenus 16
α-гидроксилирование
г Arthrobacter simplex 1,2 дегидрирование
д Mycobacterium vaca окисление боковой цепи стерина
65. Выберите микробиологическую трансформацию с указанием применяемого
микроорганизма и соответствующей ферментативной реакции, если субстратом
является вещество S Рейхштейна, а продуктом гидрокортизон
а Rhizopus nigricans - 11
α-гидроксилирование
б Mycobacterium vaca окисление боковой цепи стерина
в. Streptomyces roseochromogenus 16
α-гидроксилирование
г Culvalaria lunata 11 β-гидроксилирование
д Arthrobacter simplex 1,2 дегидрирование
66. Выберите микробиологическую трансформацию с указанием применяемого
микроорганизма и соответствующей ферментативной реакции, если субстратом
является 9
α-фторкортизол, а продуктом 9
α-фтор 16
α-гидроксикортизол:
а Rhizopus nigricans - 11
α-гидроксилирование
б Culvalaria lunata 11 β-гидроксилирование
в. Streptomyces roseochromogenus 16
α-гидроксилирование
г Arthrobacter simplex 1,2 дегидрирование
д Mycobacterium vaca окисление боковой цепи стерина
67. Выберите микробиологическую трансформацию с указанием применяемого
микроорганизма и соответствующей ферментативной реакции, если субстратом
является гидрокортизон, а продуктом -преднизолон
а Rhizopus nigricans - 11
α-гидроксилирование
б Culvalaria lunata 11 β-гидроксилирование
в. Streptomyces roseochromogenus 16
α-гидроксилирование
г Arthrobacter simplex 1,2 дегидрирование
д Mycobacterium vaca окисление боковой цепи стерина
68. Выберите микробиологическую трансформацию с указанием применяемого
микроорганизма и соответствующей ферментативной реакции, если субстратом
является β-ситостерин, а продуктом андростендион или андростадиендион:
а Rhizopus nigricans - 11
α-гидроксилирование
б Culvalaria lunata 11 β-гидроксилирование
в. Streptomyces roseochromogenus 16
α-гидроксилирование
г Arthrobacter simplex 1,2 дегидрирование
д Mycobacterium vaca окисление боковой цепи стерина
69. Укажите, какие ЛС можно получить из андростендиона (АД) с помощью химических
модификаций:
а тестостерон
б метилтестостерон
в. оксипрогестерон
г спиронолактон
д верно все.
70. Биотрансформация стероидов - это процесс осуществляемый наиболее рентабельно
и качественно: а индивидуальными ферментами в процессе глубинной ферментации
б индивидуальными ферментами в процессе поверхностной ферментации
в. растущей на среде культурой в процессе поверхностной ферментации
г растущей на среде культурой в процессе глубинной ферментации
д клетками микроорганизмов , отмытыми от питательной среды в процессе
глубинной ферментации, если они переносят процесс сепарирования без потери
активности.+
71. Специфика процесса эффективной биотрансформации в использовании:
а. чистых культур микроорганизмов в стадии активного роста культуры
б. чистых культур микроорганизмов в стадии замедленного роста культуры+
в. стадии насыщенной питательной среды составляющими ее компонентами
г. стадии значительного расхода компонентов питательной среды+
д. модификаций субстрата в его конфигурации, повышения селективности
микроорганизма-трансформатора.
72. Проблема эффективности биотрансформации стероидов при получении ЛС, в
промышленном масштабе состоит в их малой растворимости, анализируя которую,
можно предложить оптимальный вариант:
а. физическое измельчение стероидного субстрата б органические растворители в
буферные растворы
г получение растворимых комплексов с циклодекстраном+
д. получение водорастворимых форм стероидов в виде натриевых солей
73. Процесс ферментативного превращения вещества S Рейхштейна в гидрокортизон
можно сделать более рентабельным в производстве, если:
а. изменить пространственную конфигурацию субстрата
б. использовать культуры микроорганизмов в активной фазе роста
в. использовать микроорганизмы в замедленной фазе роста
г.использовать широкую субстратную специфичность микроорганизмов-трансформаторов
д. использовать узкую субстратную специфичность
микроорганизмов-троансформаторов.+
74. При получении гидрокортизона из вещества S Рейхштейна гидроксилирование в
11-в положении сопровождается образованием побочных минорных продуктов -гидроксипроизводных
эпимеров за счет гидроксилирования в положении:
а. 11α
б. 14α
в. ---3β
г. 6
β
д. 17α
75. Выделение продукта трансформации гидрокортизона состоит в последовательных
:стадиях а очистка, фильтрование, экстракция, сепарация.
б сепарация, экстракция, фильтрование, очистка
в. экстракция, сепарация, фильтрование, очистка
г. фильтрование, сепарация, экстракция, очистка+
д. сепарация, экстракция, очистка
76. Наличие гидроксильных групп обуславливает физиологическую активность
большинства гормональных стероидных препаратов, если это относится к положению в
структуре стероида:
а. С-3
б. С-6
в. С-11+
г. С-14
д. С-16
77. Наиболее перспективным направлением для снижения себестоимости и повышения
качества целевого продукта в биокатализе является:
а. химические модификации субстрата
б. повышение селективности микроорганизма-трансформатора
в. повышение растворимости стеринов
г. индуцирование растущей культуры
д. иммобилизация живых клеток микроорганизма-трансформатора.+
78. Преимущества иммобилизации клеток микроорганизма-трансформатора- это:
а. более высокая активность ферментов,
б стабильность процесса, автоматизация
в. уменьшение затрат на очистку целевого продукта
г. длительное функционирование полиферментных систем и регенерация кофакторов
д. верно все+
79. Что отличает растительные клетки от клеток микроорганизмов - это: а размеры
клетки
б наличие вакуоли
в. в суспензионных культурах клетки имеют агрегаты различных размеров
г. наличие целлюлозной оболочки
д. верно все+
80. Тотипотентностьрастительной клетки - это:
а. физиологический потенциал клетки
б. генетический потенциал клетки
в. способность воспроизводства на основе генетического потенциала клетки+
г. способность клетки к метаболизму
д. способность клетки к защите от внешних неблагоприятных факторов.
81. Каллусогенез - это процесс:
а. пролиферации на поврежденном растении+
б. пролиферации на здоровой поверхности растения
в. образования дедифференцированных клеток
г. образования дифференцированных клеток
д. роста клеток.
82. Выберите вещества, являющиеся пусковыми механизмами появления
дедифференцированных клеток в процессе каллусогенеза:
а. макроэлементы
б. микроэлементы
в. витамины
г. ауксины+
д. цитокинины.+
83. Укажите оптимальные типы биореакторов для суспензионного культивирования
растительных клеток:
а. биореактор с трехлопастной механической мешалкой
б. биореактор аэрлифтный+
в. биореактор барботажный
г. биореактор с внешней циркуляционной петлей
д. биореактор колоночного типа
84. Для стимуляции процесса синтеза и длительного использования биомассы при
получении вторичных метаболитов растительных клеток и тканей необходимы:
а. нитраты,
б. ионы аммония
в. соли калия
г. соли фосфора
д. предшественники биосинтеза.+
85. Для координации скорости роста растительных клеток в среде необходимы:
а. . нитраты,
б. ионы аммония
в. соли калия
г. соли фосфора
д. предшественники биосинтеза.
86. Укажите активную фазу роста каллусных клеток и ткани:
а. лаг-фаза
б. фаза начала митотической активности
в. экспоненциальная фаза+
г. стационарная фаза
д. фаза автолиза.
87. Укажите фазу снижения деления клеток:
а. лаг-фаза
б. фаза начала митотической активности
в. экспоненциальная фаза
г. стационарная фаза+
д. фаза автолиза.
88. Стабильность биосинтеза вторичных метаболитов растительных клеток
определяется главным образом :
а. условиями асептики
б. типом биореактора
в. временем ферментации
г. стадией культивирования+
д. дифференциацией клетки
89. Если нарастание биомассы четко коррелирует с синтезом вторичных метаболитов,
то растительные клетки выращивают в режиме:
а периодическом
б. полупериодическом+
в. отъемно-доливном
г. многоциклическом
д. непрерывном.
90. Для иммобилизации клеток каллусной культуры Digitalis lanata используют
носители:
а. альгинат кальция
б. агарозу
в. порошковый металл
г. полиуретан
д. верно все.+
91. Укажите название растения, с помощью которого можно получать сердечные
вещества, «карденолиды» на примере получения дигогсина с использованием
биотрансформации:
а. Atropa belladonnae
б. Rauvolfia serpentina
в. Digitalis lanata+
г. Panax ginseng
д. Dioscorea deltoidea/
92. В книниках в лечебной практике кожных заболеваний используют ЛС на основе
каллусных и суспензионных культур, из ниже перечисленного это:
а панаксозиды
б диосгенин
в берберин
г шиконин +
д дигогсин.
93. В книниках в лечебной практике сердечно сосудистых заболеваний используют ЛС
на основе каллусных и суспензионных культур, из ниже перечисленного это:
а панаксозиды
б диосгенин
в берберин
г шиконин
д дигогсин.+
94. В книниках в лечебной практике кишечных расстройств используют ЛС на основе
каллусных и суспензионных культур, из ниже перечисленного это:
а панаксозиды
б диосгенин
в берберин +
г шиконин
д дигогсин.
95. В книниках в лечебной практике для усиления иммунитета в качестве адаптогена
используют ЛС на основе каллусных и суспензионных культур, из ниже
перечисленного это:
а панаксозиды+
б диосгенин
в берберин
г шиконин
д дигогсин.
96. В лечебной практике как противозачаточное используют ЛС на основе каллусных
и суспензионных культур, из ниже перечисленного это:
а панаксозиды
б диосгенин +
в берберин
г шиконин
д дигогсин.
97. Асептика в разделе культивирования растительных клеток при биосинтезе
вторичных метаболитов как ЛС включает стерилизацию воздуха, используя
а фильтрование+
б. УФ-облучение
в. антисептики
г. антибиотики
д.верно все.
98. Цикл культивирования растительных клеток, участвующих в биосинтезе вторичных
метаболитов в технологии получения биомассы определяется стадией
а приготовление питательной среды
б. стерилизация питательной среды
в. посев ткани на питательную среду+
г. выращивание биомассы
д. съем сырой массы и высушивание.
99. В оценке подлинности какого вещества применяется ТСХ в работе с биомассой
культуры ткани женьшеня: а гликозиды,
б. суммарная гликозидная фракция,
в. крахмал
г. стероиды,
д. панаксозиды+
100. Какой реактив является детектором наличия панаксозидов как специфического
вещества в биомассе культуры женьшеня:
а. хлорид сурьмы
б. раствор люголя
в. раствор серебра
г. серная кислота+
д. хлористоводородная кислота
101. Преимуществом генно-инженерного инсулина являются:
а. высокая активность
б. меньшая аллергенность+
в. меньшая токсичность
г. большая стабильность
д. упрощение методики получения.
102. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем
микробиологического синтеза:
а. несложное оборудование
б. экономичность+
в. отсутствие дефицитного сырья
г снятие этических проблем+
д. сокращение времени производства.+
103 . Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана
на экспрессии гена в:
а. клетках бактерий
б. клетках дрожжей
в. клетках растений
г. культуре животных клеток+
д. верно все.
104. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации
глюкозы в крови животных - это:
а. меньшая стоимость анализа
б. отсутствие дефицитность реагентов
в. простота методики
г. отсутствие влияния других белков на результаты анализа+
д. продолжительность времени анализа.
105. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно
большое внимание тесту
на:
а. стерильность
б. токсичность
в. аллергенность
г. пирогенность+
д. верно все.
106. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке
прокариот:
а. низкая концентрация нуклеаз
б. высокая концентрация нуклеаз
в. невозможность репликации плазмид
г. отсутствие транскрипции
д. невозможность сплайсинга.+
107. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются:
а. гомополисахариды
б. гетерополисахариды
в. нуклеиновые кислоты+
г. белки
д. жиры.
108. «Ген-маркер» в генетической инженерии необходим для:
а. включения вектора в клетки хозяина
б. отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор+
в. включения рабочего гена в вектор
г. экспрессии белка, как целевого продукта
д. повышения стабильности вектора.
109. Понятие «липкие концы» применительно к генной инженерии отражает:
а. гидрофобное взаимодействие липидов+
б. образование дисульфидных связей
в. взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов
г. комплиментарность нуклеотидных последовательностей
д. стабильность нуклеотидов.
110. Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии
объясняется:
а. различиями в каталитической активности
б. различным местом воздействия на субстрат+
в. видоспецифичностью
г. высокой стоимостью
д. нестабильностью.
111. Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков
больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков, что объясняется:
а. проблемами безопасности производственного процесса
б. более простой структурой белков
в. проблемами подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков+
г. большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков
д. резистентностью микроорганизмов к антибиотикам.
112. Фермент лигаза используется в генетической инженерии для процесса:
а. скрепления вектора с оболочкой клетки хозяина
б. катализа включения вектора в хромосому клеток хозяина
в. катализа ковалентного связывания углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК
вектора
г. катализа замыкания пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки
микроорганизма.
д. верно все.
113. Биотехнологу «ген маркер» необходим для:
а. повышения активности рекомбинанта
б. образования компетентных клеток хозяина
в. модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом
г. отбора рекомбинантов+
д. стабилизации рекомбинантов.
114. Вектор на основе плазмиды предпочтительнее вектора на основе фаговой ДНК
благодаря:
а. большему размеру
б. меньшей токсичности
в. большей частоты включения
г. отсутствию лизиса в клетке хозяина+
д. большей устойчивости.
115. Меры безопасности в работе с рекомбинантными белками могут осуществляться
на генетическом уровне, что включает:
а. микробиологическое фильтрование
б. стерилизацию оборудования
в. соблюдение правил GMP
г. модификацию генома+
д. использование пониженного давления в биореакторе.
116. В качестве продуцентов рекомбинантных белков чаще всего используют: а
Corynebacterium glutamicum
б. Escherichia coli+
в. Bacillus subtilis+
г Saccharomyces cerevisiae +
д Bacillus polymyxa.
117. Выбор микроорганизма как продуцента рекомбинантного белка зависит от:
а. степени исследования генома
б. степени исследования метаболизма на уровне вида
в. степени патогенности
г. способности использовать дешевые и доступные питательные среды.
д. верно все.+
118. В генной инженерии большое значение имеют внехромосомные факторы
наследственности:
а. нуклеотиды
б. нуклеозиды
в. плазмиды+
г. фаги
д. космиды.
119. Выберите наиболее полное понятие генной инженерии:
а. получение рекомбинантных белков
б. соединение фрагментов ДНК in vivo
в. соединение фрагментов ДНК in vitro
г. введение новых рекомбинантных структур в живую клетку.+
д. верно все.
120. Выберите белковые факторы врожденного иммунитета:
а. пептидные факторы роста
б. интерфероны+
в. эритропоэтин
г. соматропин
д. инсулин.
////////////////////////////