Буровые растворы с низким содержанием твердой фазы

  Главная        Учебники - Техника         Технологические свойства буровых растворов (Михеев В. Л)

 поиск по сайту    

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50  ..

 

 

Буровые растворы с низким содержанием твердой фазы

В последние годы интенсивно развивается тенденция к переходу на промывку скважин буровыми растворами с низким содержанием твердой фазы. Снижение концентрации твердой фазы в буровом растворе ниже 15% существенно сказывается на повышении буримости горных пород и проходке на долото. Однако наилучшие показатели бурения достигаются при содержании в буровом растворе от 3 до 6% твердой фазы [70].

Предпосылкой разработки рецептур растворов с низким содержанием твердой фазы являлось стремление снизить гидростатическое давление на забой скважины и улучшить разрушение горных пород долотом. Снижение плотности буровых растворов является одной из причин снижения забойного давления и гидравлических потерь в циркуляционной системе скважины. Применение буровых растворов с низкой вязкостью, но удовлетворительными структурно-механическими свойствами позволяет бурить скважины на равновесном давлении на забой. Буровые растворы с низким содержанием твердой фазы представляют собой водные растворы высокомолекулярных полимеров с добавками бентонита Содержание полимера в растворе может составлять 0,001 -0,5%, а глинистой, бентонитовой фазы —1—7%, но оптимальное содержание твердой фазы лежит в пределах 3—6%.

В зарубежной практике бурения для приготовления растворов с низким содержанием твердой фазы используются «бенекс», селективное действие которого усиливается при добавках в раствор до 500 мг/л хлористого кальция, а также ХС-полимер, дриспек, акрилатные сополимеры и др [35, 43].

Наряду с технологическими требованиями (снижение гидростатического давления на забой, уменьшение сопротивлений в трубах и затрубном пространстве, ингибирование глин) особое значение имеет обработка их реагентами-флокулянтами, удаляющими из раствора грубодисперсные глинистые фракции. Высокомолекулярные флокулянты делят на три группы: активная кремневая кислота; крахмал, эфиры целлюлозы, гуаровые смолы, альгинат натрия, получаемые из растительного сырья, синтетические органические полимеры: полиакриламид, полиоксиэтилен, полиакрилаты, полиэтиленамины и др. [15]. Флокулирующие полимеры характеризуются цепочной формой макромолекул

По современным представлениям, водные растворы высокомолекулярных веществ являются истинными растворами, термодинамически устойчивыми гомогенными системами. Макромолекулы флокулянтов могут находиться в водных растворах в неионизи-рованном состоянии или диссоциировать их на ионы. В соответствии с этим различают неионные флокулянты и флокулянты-полиэлектролиты. К полиэлектролитам относятся полимеры, которые имеют группы, обладающие кислотными или основными свойствами - СООН, —S020H, —РО(ОН)2, —NH2, —NOH и др. По характеру этих групп полиэлектролиты делят на сильные, слабые кислоты и основания или их соли. В зависимости от разряда ионов высокомолекулярных полиэлектролитов различают анионные и катионные флокулянты. Присутствие в воде сильных электролитов (KCI, Na2S04 и др.) препятствует диссоциации фло-кулянтов и способствует образованию компактных макромолекул. На размер макромолекул полимерного флокулянта аналогичное влияние оказывает pH раствора. Уменьшение pH приводит к сжатию макромолекул анионных полимеров и к увеличению размеров катионных флокулянтов. Этот фактор обусловливает в первом случае увеличение водоотдачи, а во втором — ее снижение.

В концентрированных растворах полимеров из отдельных макромолекул образуются вторичные надмолекулярные структуры (ас-социаты). Такие структуры возникают за счет дополнительных связей между полярными группами молекулярных цепочек. Различают два типа надмолекулярных структур: линейные агрегаты пли фибриллы (пачки молекулярных цепочек), длина которых превосходит длину отдельных макромолекул и глобул, состоящих из нескольких свернутых макромолекул.

Развитие надмолекулярных структур в концентрированных растворах полимеров приводит к возникновению пространственных решеток и образованию геля, содержащего от 5 до 40% массы полимера [161.

Активная кремневая кислота (АК), которая используется для флокуляции грубодисперсных глин, представляет собой коллоидный раствор кремневой кислоты или ее солей и относится к неорганическому полимеру — полиэлектролиту анионного типа. Сырьем для ее приготовления служит жидкое стекло — водный раствор силиката натрия (mNa20 п Si02). Отношение п к т (модуль жидкого стекла) рассчитывается из соотношения в нем Ша20] и [SiO'2], который может быть определен из выражения

М = 1,032 ([ Si02]/[Na2О])

где 1,032 — отношение молекулярных масс окиси натрия и окиси кремния.

В табл. 30 приведен состав технического силиката натрия в соответствии с ГОСТ 13078—67 [15 J.

С увеличением модуля жидкого стекла возрастают молекулярная масса и вязкость. Вязкость выпускаемого промышленно-ностью жидкого стекла при 20° С находится в пределах 250— 1200 сП. Товарная стоимость 1 т этого продукта составляет 22 руб. Нестабильность состава жидкого стекла приводит к разному уровню его активации. Для активации силиката натрия можно использовать кислые соли С02, бикарбонаты, сульфаты алюминия, хлор, кремнефтористый натрий и другие продукты. Процессы активации жидкого стекла заключаются в нейтрализации щелочности, разложении силиката натрия и получении свободной кремниевой кислоты или ее труднорастворимых солей при pH до 10,7. Глубокая активация образующейся при этом кремниевой кислоты приводит к конденсации мономера, образованию центров кристаллизации и полимеризации с выделением воды (дегидратация), а также образованием силоксановых связей.

 

 

Процесс полимеризации (АК) ускоряется с повышением температуры, коагуляционное структурообразование студнеобразной массы возможно, если концентрация Si02 в растворе превышает 1%. В щелочной среде молекулы (АК) полностью диссоциированы и отрицательный заряд при этом препятствует коагуляции, золи кремниевой кислоты устойчивы, и рост их может происходить только вследствие конденсации молекул. В слабокислой среде, когда диссоциация подавлена и частицы (АК) практически остаются незаряженными, преобладают коагуляция и образование пористых агрегатов частиц.

Наиболее быстрая коагуляция и образование геля соответствуют pH = 5,5; при меньшем pH скорость флокуляции замедляется. Это обусловлено тем, что скорость полимеризации и образование силоксановых связей приводит к сцеплению частиц, пропорциональному концентрации гидроксильных ионов. Минимальная скорость полимеризации возникает при pH = 2,3. Глобуляцию АК ускоряет наличие в воде хлоридов и сульфатов одновалентных металлов. Простые сильные электролиты нейтрализуют и сжимают слой компенсированных ионов, облегчая агрегатирование частиц.
 

Весьма большую группу флокулянтов составляют высокомо­лекулярные вещества растительного происхождения. К этой группе относятся крахмал, декстрин, эфиры целлюлозы, альгинат на­трия, гуаровые смолы.

Крахмал представляет собой смесь углеводов — линейного полимера амилозы и разветвленного полимера амилопектина. Гибкие молекулы амилозы в водных растворах образуют клубки, склонные к образованию ассоциатов фибриллярного типа, в кото­рых отдельные нити соединены между собой водородными свя­зями посредством гидроксильных группы. Амилоза и амилопек- тнн отрицательно заряжены вследствие наличия в боковой цепи небольшого количества эфиров фосфорной кислоты СН2ОРО(ОН)2. Крахмалы из различных растений рассматриваются как неионные флокулянты. Наилучшими флокулирующими свойствами обладает картофельный крахмал, содержащий повышенное количество эфиров фосфорной кислоты. Флокулирующне свойства крахмала усиливаются при его декстринизации. Окисленный крахмал относится к анионному полиэлектролиту и хорошо флокулирует глинистые частицы. Анионные полиэлектролиты могут бить по­лучены сульфннированнем крахмала с последующей нейтрализа­цией содой или аммиаком.

Большой интерес представляют катионные крахмалы, получа­емые амипированием н содержащие амипоэтильные группы CH2CH2NH2. Так, в США и ФРГ для этих целей выпускают крах­мальный продукт виспрофлок-20 (декстрин-100) и пермутит-68, получаемые кислотной обработкой. Аналогичные продукты выпу­скаются под названием виспрофлок-75, флок эйд 1038 и 1063, флокгель (Нидерланды); азим и неогум (Франция), флокал 202,5 (ЧССР), модифицированный крахмал (СССР).

Альгинат натрия представляет собой анионный полиэлектро­лит, который при концентрации 2 мг/л служит флокулянтом дис­персных частиц. Британская компания для этих целей выпускает флокулянт Белгум, состоящий из смеси альгината натрия и кар­бонатов натрия и кальция. В США выпускаются аналогичные фло­кулянты келджин-W и келкзоль. В СССР подобные продукты как флокулянты не применяются, хотя альгинат натрия мог бы быть использован для этих целей.

Из продуктов переработки целлюлозы (КМЦ) для флокуляции могут быть использованы этилцеллюлоза С5Н502(0Н)2СН92Н5 и КМЦ C5H502(0H)2_(0CH2C00Na)„ CH20CH2C00Na. Вод­ные растворы КМЦ являются сильными полиэлектролитами ани­онного типа. Флокулирующая способность КМЦ возрастает с уве­личением ее молекулярной массы. Обычно для этих целей концен­трацию КМЦ поддерживают в водных растворах в пределах 1— 1,5 мг/л.

Гуаровые флокулянты, выпускаемые в виде порошков белого или серого цвета, относят к неионным веществам (в США их то­варное название джагуар WP, суперзоль) и применяют при концентрациях 0,5 мг/л. Наибольшими флокулирующими свойствами обладают гуаровые смолы с молекулярной массой 220 ООО.

Большой класс флокулянтов получают из синтетических полимеров. Наибольшее распространение изг них получили полиакриламид, полиоксиэтилен, полиэтиленамин, натриевые соли и эфиры полиакриловой кислоты, поливинилпиридин, полимеры на основе стирола. На основе гюлиэтиленамина за рубежом выпускают продукты: седипур КА, Сепаран С-120, тайдекс-14, полиокси-коагу-лянт (США); на основе акрилатов—седипур А, аэрофлок-550 и др. В СССР в угольной промышленности используют препараты: комета, метас, BA-102, ВА-212, хорошо растворимые в воде, концентрация которых составляет 2н-3 мг/л. Флокулянт ВА-2 полученный на основе четвертичных аммониевых солей, полистирола и поливинилтолуола, активно реагирует с гумусовыми веществами с образованием нерастворимых в воде агрегатов, адсорбируясь на отрицательно заряженных коллоидных частицах и связывая их в крупные агрегаты. Оптимальная концентрация такого фло* кулянта в водных растворах составляет 0,5 мг/л.

Флокулянты на основе четвертичных пиридиновых оснований (ПВН) — пьюрифлок С-31 (США), налко-600 (Япония) — относятся к катионным флокулянтам и применяются для очистки вод от взвесей частиц.

Гидролизованные продукты акрилатного типа К-4, К-6, пам-форм, КФ-4 и КФ-6, гипан, метас, а также их зарубежные аналоги — сепаран, суперфлоки 16, 20 и 84, пурифлоки А'22 и № 17, магнифлоки 990, 985, 971, 860, могулфлок СО-983, полихэела М-245, кей-флок и полифлок 4Д — также применяются для флокуляции грубодисперсных частиц в водных дисперсиях. Концентрация этих флокулянтов составляют от 1 до 2 мг/л.

Аналогичные продукты получают в Великобритании под фирменными названиями L-22, L-24, L-25, L-26. В ФРГ на основе полиакриламида выпускают флокулянты: седипур, TF, TF-2, TZ-7; в ВНР—седозан-0,4, седозан-25; в ГДР—стипекс АД и др.

На основе реагентов-флокулянтов разработаны рецептуры буровых растворов с низким содержанием твердой фазы. В нашей стране такие рецептуры были разработаны Э. Г. Кистером и Г. Я- Дедусенко 143]. В основу таких рецептур буровых растворов была положена селективная флокуляция дисперсной фазы акриловыми полимерами, в частности гидролизованным полиакриламидом и метасом. Свойства таких растворов существенно зависят от концентрации бентонита и полимера-флокулянта в системе раствора, а также от природы и концентрации разбуриваемой породы. Оптимальная концентрация метаса в таких системах не превышает 0,2-е- 0,3%. На рис. 50 показано изменение водооот-дачи и вязкости 4%-ной бентонитовой суспензии в зависимости от концентрации метаса. Из рис. 50 видно, что максимальная вязкость 4%-ного бентонитового раствора достигается при содержании метаса 0,2- 0,3%. Увеличение концентрации метаса приводит к снижению вязкости и водоотдачи раствора, что обусловлено развитием защитных слоев полимера на глинистых частицах и переходом к стабилизации раствора [43 ].

Для получения растворов с низким содержанием твердой фазы могут быть использованы выпускаемые отечественной промышленностью полимеры ПАА М-14, КМЦ-500, КМЦ-600 и др. Стабилизация бентонитовых фракций ПАА объясняется образованием сетчатой структуры из молекул и флокул полимера и бентонитовых частиц, связанных между собой пачками и нитями полимера [35]. Флокуляция грубодисперсных небентонитовых глин и тонкодисперсных частиц выбуренных пород в таких растворах наступает при концентрации ПАА 0,008—0,08%.

Выделение выбуренной породы из раствора путем флокуляции сдерживается их загустева-нием в результате обогащения их глиной и шламом. Термостабильность этих систем растворов не превышает 100—120° С.

При попадании в такие растворы электролитов (свыше 2% NaCI,

0,2% СаС12 и др.) ухудшаются фильтрационные свойства, понижаются их стабильность и агрегативная устойчивость.

Однако широкое применение таких систем буровых растворов все еще сдерживается необходимостью тонкой их очистки от грубодисперсных небентонитовых фракций выбуренной породы. f

Для флокуляции и коллоидной защиты растворов с низким содержанием твердой фазы необходимо глубокое изучение и совершенствование их приготовления и селективной очистки.

Под коагуляцией глинистых частиц понимается образование агрегатов частиц, происходящее в результате изменения их электрических свойств (например, под воздействием электролитов), а под флокуляцией — слипание частиц в агрегаты без изменения их электрических свойств, но с образованием хлопьев, в которых коллоидные частицы связаны мостиками из макромолекул водорастворимых полимеров, а также и нерастворимых в воде веществ (например, гидроокиси алюминия) [15].

Однако при флокуляции образование крупных агрегатов дисперсных частиц происходит значительно быстрее, нежели при коагуляции. Добавки высокомолекулярных веществ (ВМВ) сокращают расход низкомолекулярных электролитов, необходимых для агрегации коллоидных и грубодисперсных частиц.

По представлениям П. А. Ребиндера, под флокуляцией понимается агрегация частиц под влиянием поверхностно-активных веществ (ПАВ), которые гидрофобизируют поверхность твердой фазы. В зависимости от концентрации в растворе ВМВ могут происходить процессы флокуляции и стабилизации. Несмотря на различный эффект, оба эти процесса имеют одну и ту же физическую природу и обусловлены взаимодействием глинистых (твердых) частиц и ВМВ.

Причиной стабилизирующего действия (коллоидная защита) ВМВ является их адсорбция на поверхности твердой фазы; при этом возможны увеличение заряда поверхности частицы и усиление электростатических сил отталкивания между дисперсными частицами. Макромолекулы ВМВ прикрепляются к частицам твердой фазы несколькими звеньями, а большая часть макромолекулы, располагаясь в пространстве около частиц, затрудняет их приближение друг к другу на расстояние действия сил притяжения. Такое действие ВМВ получило название стерической коллоидной защиты.

^ Адсорбция гибких и вытянутых макромолекул ВМВ, длина которых больше размера коллоидных частиц твердой фазы, приводит как правило, к образованию сетчатых пространственных структур, удерживающих частицы в неподвижном состоянии на расстоянии, превышающем барьер коагуляции.

Флокуляция основана на адсорбционных свойствах ВМВ на поверхности твердой фазы, однако для нее характерно образование полимерглинистых мостиков, связывающих частицы между собой.

Адсорбция полимера на твердых частицах не всегда сопровож-ждается флокуляцией. Для возникновения флокуляции необходимы адсорбция на многих твердых частицах и наличие полимерных мостиков, которые образуются при определенном соотношении между концентрацией полимера и твердых частиц. Флокуляционные процессы характеризуются высокой скоростью образования агрегатов частиц при сравнительно небольших концентрациях полимера в водном растворе; часто достаточно смешения полимера с дисперсией для образования флокулиро-ванных частиц.

Адсорбция макромолекул ВМВ на твердых частицах может иметь различную природу и зависит от химического состава макромолекул и твердых частиц, наличия ионогенных групп, условий образования структуры и электрического заряда на поверхности коллоидных частиц. На твердых частицах адсорбируется не вся молекула ВМВ, а только часть ее сегментов, размер которых на несколько порядков меньше размера коллоидных частиц. Причиной возникновения адсорбции ВМВ могут служить ван-дер-ва-альсовы или межмолекулярные силы, химические ионные и ковалентные взаимодействия. Эти силы действуют на различных расстояниях от частиц и обладают разной по величине энергией или прочностью связей. Молекулярные силы характерны энергией связи от 2 до 10 ккал/моль, химические силы достигают сотен ккал/моль, а энергия водородной связи колеблется в пределах 3,5—10 ккал/моль, соответственно электрические силы взаимодействия достигают лишь 2—6 ккал/моль [15].

Адсорбция полиэлектролита — полиакрилата натрия и гидролизованного полиакриламида в кислой среде обусловлена преимущественно водородными связями. Большинство исследователей склонны считать, что адсорбция ВМВ вызвана образованием во дородных связей типа минерал — ОН...О. 115] Некоторые авторы полагают, что основную роль при адсорбции играют знак и величина заряда, а не химическая природа иона. На отрицательно заряженных глинистых частицах такими объектами могут служить кромки кристаллов, примеси полуторных окислов железа и т. Так, тщательная обработка кварца кислотой и удаление с его поверхности окислов полностью прекращает адсорбцию на нем полиакриламида и других анионных полимеров 1151.

Существует мнение, что на частицах глинистых минералов возможен как катионный, так и анионный обмен. Катионный обмен аккумулируется на участках отрицательных зарядов и чаще всего на разрушенных участках кристаллической решетки глинистых минералов. Катионы калия, натрия, кальция и других элементов обмениваются на макроионы полимера. К этому также может привести некомпенсированный заряд самой кристаллической решетки глины.

Экспериментальное изучение адсорбции высокомолекулярных полимеров на глинистых частицах показало, что основное количество полимера адсорбируется сразу же после его введения в дисперсию. Вместе с тем для достижения адсорбционного равновесия требуется определенное время. Многовалентные ионы замедляют установление адсорбционного равновесия. Интенсивное перемешивание таких смесей значительно ускоряет время наступления адсорбционного равновесия, однако при этом уменьшается количество адсорбированного полимера.

Небольшой расход полимера при флокуляции дисперсных систем объясняют несколькими гипотезами.

Одна из них исходит из того, что молекулы высокомолекулярных полимеров обладают специфической адсорбцией и, размещаясь в гельмгольцевой области двойного электрического слоя, нейтрализуют заряд твердой фазы, снижая электрокинетический потенциал системы. Уменьшение или изменение структуры двойного слоя облегчает подход твердых частиц на расстояние, близкое для осуществления адсорбции одной молекулы полимера на нескольких твердых частицах.

Другая гипотеза исходит из предположения, что в адсорбции участвует только несколько сегментов молекул полимера и не происходит существенного изменения структуры двойного электрического слоя. Большие молекулы полимера связывают твердые частицы, оставляя их на таком расстоянии друг от друга, где еще не происходит наложения двойных электрических слоев глинистых частиц и не возникают J электрические силы отталкивания [15].

Небольшой расход полимера обусловливается высокой объемностью молекулярных клубков, поэтому небольшая концентрация полимера достаточна для образования эффективного объема полимерной массы и обеспечения флокуляции частиц.

Уменьшение электрического потенциала флокулированной системы может быть объяснено тем, что после флокуляции практически измеряется потенциал не твердых частиц глины, а их агрегатов, в которых отдельные участки (молекулы полимера и твердые частицы) имеют различные по величине и знаку заряды.

Флокуляция коллоидных частиц и макроионов ВМВ, имеющих одинаковый заряд по знаку, может происходить только в тех случаях, когда электростатические силы отталкивания между ними окажутся меньше аттракционных сил.

При флокуляции частиц с большим электрическим зарядом необходимо уменьшить электростатические силы отталкивания, что можно осуществить введением в систему дисперсии низкомолекулярных электролитов. Эти электролиты, сжимая слои противоионов у поверхности коллоидных частиц и нейтрализуя заряд на их поверхности, облегчают подход макромолекул и их адсорбцию на твердых частицах. Одновременно изменяется структура макромолекул, экранируются заряженные звенья полимера и уменьшаются силы внутримолекулярного отталкивания, что приводит к сжатию макромолекул. Сжатые макромолекулы, занимая меньший объем, плотнее укладываются на поверхности частиц, в результате чего общее количество адсорбированного полимера возрастает.

Исследования Ю. И. Вейцлера и Д. М. Минца показали, что добавки анионных полимеров в глинистые дисперсии на водной основе (альгината натрия, полиакриламида, сульфополистирола, КМЦ и др.) в пределах концентраций от 0,002 до 0,1 мг/г твердой фазы не приводили к флокуляции частиц [15]. Это указывало на отсутствие взаимодействия полимера с глинистыми частицами. Добавка низкомолекулярных электролитов (NaCI, СаС12, Cr(N03)s) резко изменяла светорассеяние, уменьшался £-потенциал, образовывались хлопья и агрегаты частиц. Этот процесс усиливался с повышением количества добавляемого электролита.

Сульфополистирол и фосфорилированный полистирол препятствовали образованию агрегатов, защищая частицы суспензии от слипания. Это объясняется тем, что ионогенные группы этих продуктов остаются свободными и придают частицам суспензии сильный отрицательный заряд, способствующий их стабилизации. Эта гипотеза подтверждается тем, что в воде, содержащей повышенное количество электролитов, защитное действие сильных^ анионных флокулянтов уменьшается.

На процесс флокуляции дисперсии глин существенное влияние оказывает порядок введения коагулирующего электролита и полимера. Предварительное введение коагулирующего электролита перед обработкой полимером вызывает усиление флокуляции. Обратная последовательность введения этих компонентов ослабляет флокуляцию, и стабилизирующий эффект проявляется при меньших концентрациях высокомолекулярных полимеров. При малых количествах ВМВ и высоких значениях pH последовательность введения электролита и ВМВ не имеет столь большого значения. В концентрированных растворах электролитов отсутствует неравномерное распределение ионов и у поверхности частиц нет двойного электрического слоя.

Диссоциация ионогенных групп в цепочке полимера полностью подавлена, и молекулы синтетических флокулянтов, в частности полиакриламида, свернуты в плотные клубки.

Таким образом, в концентрированных растворах электролитов быстро образуются агрегаты глинистых частиц и достигается оптимальная флокуляция при низких концентрациях полимера.

 

Флокуляция глинистых частиц при небольших добавках высокомолекулярных веществ может быть использована для селективной очистки буровых растворов с низким содержанием твердой фазы от грубодисперсных глинистых частиц и тонкоизмельченной выбуренной горной породы.

Такая очистка может быть осуществлена катионными флоку-лянтами, вызывающими образование хлопьев, флокуляционных

глобул и агрегатов, которые далее осаждаются под действием сил тяжести, образуя на дне отстойников слой осадка флокулирован-ной глины. Расход катионных флокулянтов зависит от физикохимических свойств разбуриваемых пород, их дисперсности и концентрации в буровом растворе. Наличие гумусовых веществ в глинах увеличивает расход катионных флокулянтов [15]. Это вызвано тем, что многие из них, реагируя с гумусовыми веществами, образуют нерастворимые агрегаты. Для ускорения селективной очистки дисперсий глин можно использовать последовательно анионные и катионные флокулянты, что повышает активность образования флокулированных агрегатов частиц породы.

Усиление флокуляции частиц может быть достигнуто применением катионных флокулянтов и обычных коагулянтов. В этом случае в зависимости от концентрации солей в растворе могут быть флокулированы не только грубодисперсные частицы, но и коллоидная бентонитовая суспензия, что может привести к ухудшению фильтрационных свойств растворов и к потере их агрегативной устойчивости. По этой причине рецептуры буровых растворов с низким содержанием твердой фазы и количественные добавки флокулянтов должны предварительно оцениваться в лабораторных условиях в соответствии с требованиями технологии промывки скважины.

Применение высокомолекулярных флокулянтов, а также их сочетаний с обычными коагулянтами (электролитами) позволяет регулировать содержание глинистой твердой фазы в буровом растворе на необходимом технологическом уровне и в сочетании с механической очисткой может обеспечить поддержание в растворе 3-—6%-ной глинистой твердой фазы. Регулирование содержания и удаление избыточной твердой фазы из бурового раствора улучшает работу долота, гидравлических забойных двигателей, насосов и способствует эффективному очищению забоя скважины от выбуренной породы.